Vous serez Opérateur polyvalent logistique (H/F) en charge de réaliser les processus de préparation et de distribution des commandes. Les missions de l'Opérateur logistique (H/F) peuvent être différentes selon le secteur d'affectation. Vous pouvez être amené à effectuer les tâches suivantes, dans le respect des procédures et modes opératoires : - Réception des produits, et gestion administrative associée - Déchargement, tri et rangement des produits - Mise en stock - Préparation de commandes - Expédition des commandes - Etiquetage des produits et opérations de traçabilité - Gestion des retours de produits Vous devrez également assurer la mise en œuvre et le respect des procédures qualité et sécurité. Profil recherché : Avoir les CACES 1-3-5 ou une expérience significative en logistique.

Descriptif du poste:   Nous recherchons un.e Chargé.e des Opérations Cliniques pour un CDD de 6 mois à compter de septembre 2026 pour la mise en place et la gestion des tests cliniques et consommateurs pour l'ensemble de nos marques. Rattaché.e au Responsable des Opérations Cliniques, vos missions principales seront :   * d'assurer le bon déroulement des projets dédiés aux produits finis dermo-cosmétiques, aux actifs cosmétiques et aux nutraceutiques/compléments alimentaires dont vous aurez la charge en coordination avec votre manager, dans le respect des timings et des coûts, * d'assurer un reporting régulier en étant force de proposition, * de gérer la mise en place des tests (assimilation des besoins, construction du cahier des charges, rédaction du synopsis d'étude, évaluations des besoins en produits, consolidation du protocole et suivi d'étude), * de gérer les résultats (analyse et validation, partage et présentation aux parties prenantes, rédaction de la fiche de synthèse), * d'être support au développement et à l'exploitation des projets en : * assurant la veille et les études bibliographiques en lien avec les projets de développement, * exploitant et synthétisant les résultats d'études, rédigeant des rapports d'études et dossiers techniques, * préparant des supports de présentation pour les marques ou pour des congrès/salons. Profil recherché:   De niveau Bac + 3 à Bac + 5, vous êtes issu.e d'un cursus scientifique type Management Tests Cliniques/Tests Consommateurs ou Attaché.e de Recherche Clinique avec une connaissance des process d'évaluation des produits finis en cosmétique et/ou des compléments alimentaire. Vous justifiez d'une expérience minimale de minimum 1 an ou sortez d'alternance. Vous avez des connaissances en gestion de projet, en opérations cliniques et tests d'évaluation des produits finis ainsi qu'en environnements réglementaires. Vous maîtrisez les outils bureautiques, l'anglais à l'écrit comme à l'oral et avez une aptitude à la communication écrite. Doté.e d'un bon relationnel, vous êtes capable de travailler pour différents interlocuteurs, et faites preuve de rigueur, d'un sens aigu de l'organisation et d'une grande conscience professionnelle. Vos qualités relationnelles, alliées à un esprit critique et une curiosité naturelle, sont des atouts qui vous permetront de réussir dans ce poste.  

Descriptif du poste: En tant que Responsable Commercial (H/F), vous aurez les responsabilités suivantes : * Développer et gérer un portefeuille de clients professionnels dans le secteur de l'esthétique ; * Identifier les besoins des clients et proposer des solutions adaptées ; * Assurer la promotion des produits et services auprès des clients existants et potentiels ; * Participer à des événements ou salons professionnels pour représenter l'entreprise et élargir votre réseau ; * Négocier les contrats et les conditions commerciales en respectant les objectifs fixés ; * Assurer un suivi régulier des clients et garantir leur satisfaction ; Rémunération fixe de 26.4k€ fixe brut sur 12 mois Variable garanti pendant 6 mois Variable déplafonné, permettant une package d'environ 45k€ minimum à l'année Voiture de fonction Mutuelle prise en charge à 100% Profil recherché: Le profil recherché : * Vous avez une expérience dans un poste similaire dans la vente , le retail ou produits techniques * Vous possédez de solides compétences en négociation et en développement commercial ; * Vous êtes orienté(e) résultats et avez une bonne capacité d'adaptation ; * Vous maîtrisez les outils informatiques nécessaires à la gestion commerciale ;

Descriptif du poste: Dans le cadre d'un remplacement nous recherchons un(e) RESPONSABLE SECTEUR DE PRODUCTION STERILE (H/F) : Rattaché(e) au responsable de production, vous êtes le garant de la performance globale d'un secteur de production comprenant le remplissage et le mirage d'unité stérile injectable. Vos Missions Principales 1. Management et Leadership d'Équipe Encadrement : Vous dirigez une équipe de 30 à 50 personnes, incluant le management direct de cinq responsables d'équipe. Développement : Vous responsabilisez et fédérez vos collaborateurs autour de la stratégie de l'entreprise, assurez leur formation, leurs entretiens annuels et développez leur autonomie. Culture : Vous instaurez une culture qualité, d'exigence de performance et d'amélioration continue. 2. Pilotage de la Performance et Compétitivité Indicateurs : Vous pilotez les indicateurs clés (TRG, TRS, OTIF) et veillez au respect des standards de productivité. Optimisation : Vous proposez et déployez des plans d'amélioration pour réduire les coûts de non-qualité et optimiser les prix de revient. Maintenance : En lien avec le service maintenance, vous assurez la réalisation des interventions techniques nécessaires au bon fonctionnement des lignes. 3. Maîtrise de la Qualité et du Réglementaire Compliance : Vous assumez les responsabilités définies par le guide des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et garantissez la conformité réglementaire. Qualité : Vous assurez le suivi du flux dossier de lot, des non conformités, CAPA, des investigations et participez activement aux plans de validation de votre secteur. Innovation : Vous collaborez avec la R&D et le service Tech Transfer pour le lancement de nouveaux produits et procédés. 4. Sécurité et Environnement (HSE) Garantie : Vous veillez à l'application stricte des règles d'hygiène, de sécurité et d'environnement au sein de vos équipes. Prévention : Vous signalez toute anomalie relative à l'HSE et à l'ergonomie des postes de travail. Profil recherché: Diplôme : Vous êtes titulaire d'un diplôme type Pharmacien ou Ingénieur (Grandes Écoles, Master 2). Expérience : Une expérience préalable en tant que chef d'équipe ou responsable d'unité de production, idéalement dans l'environnement exigeant des milieux stériles injectables, est indispensable. Compétences Techniques & Expertise Maîtrise Réglementaire : Vous possédez une expertise approfondie des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et des référentiels des médicaments stériles injectables. Culture Performance : Vous avez une appétence pour l'Excellence Opérationnelle et la résolution de problème, vous maîtrisez le pilotage des indicateurs de performance et savez déployer des plans d'amélioration de la productivité et de réduction des coûts. Qualité & Sécurité : Vous êtes le garant du respect des normes HSE (Hygiène, Sécurité, Environnement) et de la conformité qualité (non conformité, gestion des CAPA, investigations, plans de validation) Leadership et Soft Skills Management d'équipe : Vous avez une aptitude confirmée à encadrer des effectifs importants (30 à 50 personnes). Aptitudes Personnelles : Fort goût pour l'action et présence terrain. Capacité à gérer des effectifs importants et à résoudre des problèmes complexes. Excellentes capacités de communication, sens de l'organisation et exemplarité. Autonomie : Forte autonomie dans l'organisation des plannings et la gestion des aléas de production (incidents techniques, qualité) Relations transverses : Interactions fréquentes avec les services Planification, Maintenance, RH, Ingénierie et Assurance Qualité Maitrise de l'anglais professionnel Dans le cadre de nos engagements, l'ensemble de nos postes sont ouverts aux personnes en situation de handicap.

Pour accompagner notre croissance, nous recrutons en CDI un(e) Project Management Officer (PMO). VOS MISSIONS En tant que PMO, vous jouerez un rôle clé dans la structuration et le pilotage des projets stratégiques : * Mettre en place et maintenir les outils de suivi de projets (planning, budget, indicateurs). * Assurer la coordination entre les équipes projet et les parties prenantes internes/externes. * Préparer et animer les comités de pilotage, rédiger les comptes rendus et suivre les actions. * Consolider les reportings et garantir la fiabilité des données (avancement, risques, coûts). * Contribuer à l'amélioration continue des processus de gestion de projet (méthodes, outils). * Supporter les chefs de projet dans la planification et la gestion des ressources. LOCALISATION : Région Hauts de France VOTRE PROFIL * Formation Bac+5 en gestion de projet, ingénierie ou équivalent. * Expérience confirmée en PMO ou gestion de projet, idéalement en environnement pharmaceutique ou industriel. * Connaissance des méthodologies de gestion de projet (PMI, Prince2, Agile). VOS COMPÉTENCES ET OUTILS * Maîtrise des outils de planification et reporting (MS Project, Excel avancé, Power BI). * Capacité d'analyse, rigueur et sens de l'organisation. * Anglais professionnel (oral et écrit). ¿¿ VOS AVANTAGES * Coup de pouce mobilité, avec une prise en charge partielle de vos déplacements, * Savourez vos pauses, avec une participation aux frais de repas, * Une couverture santé avantageuse avec une mutuelle financée à 60 %, * Un parcours d'intégration complet et des formations régulières pour booster votre carrière, * Un engagement fort en matière de RSE pour contribuer à un impact positif et durable. Engagés pour la diversité, le handicap et l'égalité professionnelle, nous construisons un environnement de travail ouvert et inclusif.

Pour accompagner notre croissance, nous recrutons en CDI un(e) Ingénieur(e) Qualification et Validation. VOS MISSIONS * Conduire les exercices de qualification / validation selon le plan directeur, * Assurer les responsabilités de chef de projet validation : * Revoir les protocoles et rapports des fournisseurs, * Rédiger les protocoles et rapports des exercices (IQ OQ PQ), * Rédiger les protocoles de tests (QI, QO, FAT, SAT), * Réaliser ou revoir les tests sur équipements, * Emettre les fiches anomalies/déviations en cours d'exercice. LOCALISATION : Région Hauts de France VOTRE PROFIL * Diplôme d'une formation Ingénieur ou universitaire (Bac + 5) * Première expérience réussie en qualification et validation en industrie pharmaceutique, * Connaissance des référentiels associés (BPF, GMP), VOS COMPETENCES ET OUTILS * Autonome, rigoureux et convaincan * Travail en équipe, * Bonne capacité organisationnelle et relationnelle, * Maitrise de l'anglais professionnel, ¿¿VOS AVANTAGES : * Coup de pouce mobilité, avec une prise en charge partielle de vos déplacements, * Savourez vos pauses, avec une participation aux frais de repas, * Une couverture santé avantageuse avec une mutuelle financée à 60 %, * Un parcours d'intégration complet et des formations régulières pour booster votre carrière, * Un engagement fort en matière de RSE pour contribuer à un impact positif et durable. Engagés pour la diversité, le handicap et l'égalité professionnelle, nous construisons un environnement de travail ouvert et inclusif.

Pour accompagner notre croissance, nous recrutons en CDI un(e) Ingénieur(e) Validation de Nettoyage. VOS MISSIONS * Élaborer un plan détaillé de validation de nettoyage, en tenant compte des spécifications du produit, des équipements et des procédés de nettoyage, * Coordonner les activités de validation avec les parties prenantes internes, * Identifier les risques associés au processus de nettoyage et élaborer des protocoles de validation appropriés pour les atténuer, * Superviser la mise en œuvre des activités de validation de nettoyage conformément aux protocoles établis, * Rédiger les rapports de validation de nettoyage, y compris les résultats des analyses et les conclusions, * S'assurer que toutes les activités de validation de nettoyage sont menées conformément aux réglementations en vigueur, telles que les BPF/BPL, * Participer à l'évaluation et à l'amélioration continue des processus de nettoyage en collaboration avec les équipes concernées. LOCALISATION : Région Hauts de France VOTRE PROFIL * Bac +5 (école d'ingénieur ou équivalent) en génie des procédés, * Expérience en environnement pharmaceutique ou industries réglementées sur des missions de validation de nettoyage, * Anglais professionnel. VOS COMPETENCES ET OUTILS * Maitrise des BPF, * Maitrise des processus de nettoyage, * Compétences en planification, organisation et gestion de projet, * Esprit analytique, rigueur, * Aisance rédactionnelle. ¿¿VOS AVANTAGES * Coup de pouce mobilité, avec une prise en charge partielle de vos déplacements, * Savourez vos pauses, avec une participation aux frais de repas, * Une couverture santé avantageuse avec une mutuelle financée à 60 %, * Un parcours d'intégration complet et des formations régulières pour booster votre carrière, * Un engagement fort en matière de RSE pour contribuer à un impact positif et durable. Engagés pour la diversité, le handicap et l'égalité professionnelle, nous construisons un environnement de travail ouvert et inclusif.

OPERATEUR SUPPORT PRODUCTION (H/F) Contrat : CDI Démarrage : dès que possible Organisation temps de travail : 3x8 Localisation :Champagne - Ardèche (07) : Implanté en pleine vallée du Rhône à proximité de Saint-Rambert d'Albon, notre site au calme et à la vue dégagée propose des parkings pour l'ensemble de ses collaborateurs Avantages à nous rejoindre : nous vous proposons un package de rémunération composé d'un salaire fixe + prime annuelle + primes d'intéressement et de participation attractives + indemnités de transport + restaurant d'entreprise pour prendre ses repas ! Dans le cadre d'une création de poste nous recherchons un(e) OPERATEUR SUPPORT PRODUCTION (H/F) : Rattaché(e) au responsable secteur de production, votre mission principale consiste à relire les dossiers de lots, suivre les corrections et les transmettre au service AQ Vous intégrez une équipe de plusieurs collaborateurs/ans le respect des principes d'action de la Charte Manager Aguettant et mettez en œuvre les activités suivantes : * Relecture des dossiers de lot * Suivi des corrections * Archivage des dossiers de lots et cahiers de route * suivi des formations inspections visuelles, vides de lignes, dossiers de lot * Mise en place des nouvelles versions des documents en production * Propositions d'améliorations documentaires Formation : Bac à Bac+2 (type Pilotage de Procédés, Bio-industries, Qualité, ou Logistique). Un diplôme technique ou scientifique est un atout. Expérience : Une première expérience en milieu industriel exigeant (Pharmaceutique, Cosmétique, Agroalimentaire ou Aéronautique) est fortement souhaitée. 2. Compétences Techniques (Savoir-faire) Maîtrise des BPF / GMP .Capacité à identifier des non-conformités lors de la relecture des dossiers de lots. Maîtrise du Pack Office (Excel et Word notamment) pour le suivi des corrections et la mise à jour documentaire. avoir gérer un flux d'archivage et s'assurer de l'utilisation des versions en vigueur (gestion du cycle de vie des documents). 3. Aptitudes Professionnelles (Savoir-être) Rigueur et Précision Esprit d'Équipe Aisance Relationnelle Force de Proposition Organisation Dans le cadre de nos engagements, l'ensemble de nos postes sont ouverts aux personnes en situation de handicap.

Ihre Aufgaben - Umgebungs- und Hygienemonitoring in der Produktion - Begleitende mikrobiologische Analytik der Monitoring Parameter - Probenahme von Rohwaren - Unterstützung mikrobiologischer Analytik von Rohwaren, Endprodukten und Lagerstabilitäten gemäß internationaler Arzneibücher und interner Prüfverfahren - Herstellung von Nährmedien - Betreuung der zugeordneten Geräte - Allgemeine Labororganisation, Entsorgung, Vorratshaltung und Bestellungen - Umsetzung und Einhaltung von GMP-Anforderungen - Dokumentation der Analysenergebnisse im Labor-Informations-Management-System Das bringen Sie mit - Erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung als BTA, CTA oder Bachelor im naturwissenschaftlichen Bereich (z.B. Mikrobiologie, Biologie, Biochemie, Chemie, Lebensmittelchemie) mit Erfahrung im Bereich Mikrobiologie - Sorgfältige und genaue Arbeitsweise, hohes Qualitätsbewusstsein, Selbständigkeit und Verantwortungsbewusstsein - Teamgeist, Kommunikationsfähigkeit und Belastbarkeit - Gute MS-Office-Kenntnisse - Deutschverhandlungssicher - Gutes Englisch in Wort und Schrift - Bereitschaft zur Wochenendarbeit Das erwartet Sie - Eine optimale Verkehrsanbindung des Standortes an Bus (1 Minute Fußweg), Bahn (5 Minuten Fußweg) und Autobahn (8 Minuten Fahrzeit) - Flache Unternehmenshierarchie und kurze Entscheidungswege - Sie sind von Anfang Teil des Teams und übernehmen Verantwortung - 30 Tage Erholungsurlaub pro Jahr - Eine attraktive betriebliche Altersvorsorge, bei der die Umwandlung von - Entgelt großzügig vom Arbeitgeber bezuschusst wird - Zeiterfassung auf Vertrauensbasis in einem Gleitzeitmodell - Erfolgsbeteiligung in Form einer variablen Jahressonderzuwendung Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Dokumentation (technisch), Chemische Untersuchungs- und Messverfahren, Biologie, Biotechnologie, Bioverfahrenstechnik, Analytische Chemie, Biochemie, Laborarbeiten, Labortechnik, Nasschemie Erweiterte Kenntnisse: Bakteriologische Untersuchungen, Analyse, Bioanalytik, Probenahme, Mikrobiologie

Project Manager R&D (m/w/d) Stellen-ID: 62344 Standort: Heidelberg, DE Karrierestufe: Einsteiger Fachbereich: Forschung und Entwicklung Beschäftigungstyp: Festanstellung Werden Sie Teil einer lebenswichtigen Kette und tragen Sie zu unserem gemeinsamen Ziel bei, das Leben von Menschen zu verbessern. Octapharma ist einer der weltweit größten Hersteller von Arzneimitteln auf Basis von Humanproteinen und entwickelt und produziert Medikamente aus menschlichem Plasma und menschlichen Zelllinien. Wir sind ein privat geführtes Unternehmen, in dem die Wärme einer familiären Atmosphäre mit der Stärke einer globalen Organisation zusammentrifft. Octapharma Biopharmaceuticals GmbH mit über 200 Mitarbeitern ist ein 1997 gegründetes, erfolgreich expandierendes Tochterunternehmen der Octapharma AG. Unsere Kernkompetenz liegt in der Forschung und Entwicklung von humanen Zelllinien zur Herstellung rekombinanter Arzneimittel. Dabei ist es unser Anliegen, Medikamente mit einer verbesserten Verträglichkeit für die Patienten und Medikamente mit einer verlängerten Halblebenszeit zu entwickeln. Gestalten Sie mit uns unsere Vision, neue Gesundheitslösungen zu schaffen, die das Leben der Menschen verbessern. Zur Verstärkung unseres Projektmanagement-Teams in Heidelberg suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine engagierte und strukturierte Persönlichkeit als Project Manager R&D (m/w/d) In dieser Position übernehmen Sie die Verantwortung für die präklinische Koordination und Steuerung interdisziplinärer Entwicklungsprojekte von Biomolekülen. Eigenverantwortliche Steuerung von F&E-Projekten im Bereich innovativer Biotherapeutika Koordination von projektbezogenen und standortübergreifenden Aktivitäten in enger Zusammenarbeit mit Fachabteilungen wie Produkt- und Prozessentwicklung, Analytik, Qualitätssicherung, Regulatory Affairs und IP Sicherstellung der termingerechten Umsetzung durch aktives Projektcontrolling und effektives Risikomanagement Erstellung und Pflege von Projekt- und Zeitplänen sowie regelmäßig Statusberichte Kommunikation mit internen und externen Stakeholdern sowie Präsentation von Projektergebnissen Unterstützung des leitenden Managements in allen Belangen der Projektsteuerung Weiterentwicklung und Implementierung effizienter Projektmanagementprozesse und Tools Sicherstellung der Einhaltung von regulatorischen Vorgaben und Qualitätsstandards Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (PhD, MSc oder vergleichbar), vorzugsweise in Pharmakologie, Medizin, Biologie, Biotechnologie oder Chemie Fundierte Kenntnisse in der Entwicklung biopharmazeutischer Produkte Mehrjährige Erfahrung im Projektmanagement, idealerweise in F&E-Projekten der pharmazeutischen Industrie Starke Führungs- und Teamfähigkeiten mit einem hohen Maß an Eigeninitiative Strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise sowie exzellente organisatorische Fähigkeiten Ausgeprägte Kommunikationsstärke, sicheres Verhandlungsgeschick sowie ein hohes Maß an Durchsetzungsvermögen und Entscheidungsfreude Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Unbefristete Tätigkeit in Vollzeit (40 Std./Wo.) in einem beständig wachsenden Unternehmen Moderne und freundliche Arbeitsumgebung Flexible Arbeitszeiten Eigenes Betriebsrestaurant mit Bezuschussung Freie Getränke wie Kaffee, Tee und Wasser Deutschland-Ticket Job oder Parkplatzmöglichkeit für Fahrrad bzw. PKW Dienstrad-Leasing Internationales Team Kollegiales Umfeld mit vielen Aktionsmöglichkeiten