Bad Homburg unbefristet Vollzeit DIRECTOR (M/W/D) EXTERNAL COMMUNICATIONS POLICY & PUBLIC AFFAIRS (PRESSESPRECHER/IN) Jetzt bewerben Gestalten Sie die externe Kommunikation eines internationalen Gesundheitskonzerns. Als Director External Communications Policy & Public Affairs / Pressesprecher (m/w/d) übernehmen Sie eine zentrale Rolle in der Konzernkommunikation von Fresenius. Sie bewerten politische, regulatorische, medizinische und gesellschaftliche Entwicklungen, entwickeln wirkungsvolle Kommunikationsstrategien und vertreten das Unternehmen gegenüber nationalen und internationalen Medien. Dabei arbeiten Sie eng mit Governmental Affairs, dem Chief Medical Office und dem Top Management zusammen. DAS SIND IHRE AUFGABEN  Als Pressesprecher (m/w/d) für politische, regulatorische, gesundheitspolitische und innovationsbezogene Themen auftreten und das Unternehmen gegenüber Medien vertreten. Nationale und internationale Medienanfragen bewerten, koordinieren und professionell beantworten. Chancen- und Risikothemen frühzeitig identifizieren, analysieren und kommunikativ steuern. Strategische Botschaften, Positionierungen sowie Kommunikationsmaßnahmen für unterschiedliche Stakeholder entwickeln. Presseinformationen, Statements, Q&As, Briefings, Artikel und Social-Media-Inhalte erstellen und redaktionell verantworten. Führungskräfte und Executives auf Interviews, Medienanfragen und öffentliche Auftritte vorbereiten und beraten. Journalistenprogramme, Hintergrundgespräche, Presseveranstaltungen und weitere Medienformate konzipieren und umsetzen. Kommunikationsprojekte bereichsübergreifend mit Fachbereichen, Agenturen und externen Partnern koordinieren. Medienecho analysieren, Kommunikationsmaßnahmen bewerten und Handlungsempfehlungen ableiten. Issues- und Krisenthemen kommunikativ begleiten und entsprechende Kommunikationsstrategien entwickeln. DAS ZEICHNET SIE AUS  Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Kommunikations-, Medien-, Politik-, Sozial-, Kulturwissenschaften, Betriebswirtschaftslehre oder eines vergleichbaren Studiengangs. Mehrjährige Berufserfahrung in der Pressearbeit, Unternehmenskommunikation, Redaktion oder Public Affairs. Fundierte Kenntnisse in Medienarbeit, PR, Issues Management und News Management. Erfahrung in der Entwicklung und Umsetzung komplexer Kommunikationsstrategien für externe Zielgruppen. Souveräner Umgang mit Pressemitteilungen, Briefings, Sprachregelungen und weiteren Kommunikationsformaten. Erfahrung in der Beratung von Führungskräften und Senior Executives in reputationsrelevanten Kommunikationssituationen. Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift. Fähigkeit, komplexe politische, medizinische oder regulatorische Themen zielgruppengerecht aufzubereiten. Ausgeprägtes strategisches Denken, hohe Eigeninitiative und Gespür für Reputation und Stakeholder-Erwartungen. Interesse an Gesundheitspolitik, Regulierung, Public Affairs, Innovation und Transformationsprozessen im Gesundheitswesen. WARUM SIE ZU UNS PASSEN  Sie gestalten die Außenwahrnehmung eines weltweit führenden Gesundheitskonzerns aktiv mit. Sie arbeiten direkt an gesellschaftlich relevanten Themen an der Schnittstelle von Politik, Gesundheit und Innovation. Sie beraten Senior Executives und fungieren als vertrauenswürdige Kommunikationspartnerin bzw. vertrauenswürdiger Kommunikationspartner. Sie bewegen sich in einem internationalen Umfeld mit vielfältigen Stakeholdern. Sie erhalten großen Gestaltungsspielraum für strategische Kommunikation und Themenentwicklung. JETZT BEWERBEN  Nutzen Sie die Chance, die externe Kommunikation von Fresenius aktiv mitzugestalten und relevante Themen in Politik, Gesundheit und Innovation sichtbar zu machen. Werden Sie Teil von #futurefresenius und bewerben Sie sich jetzt über unser Online-Portal. Jetzt bewerben FRESENIUS HOLDING Else-Kröner-Straße 1 61352 Bad Homburg karriere.fresenius.de [http://karriere.fresenius.de]

Queisser Pharma ist ein dynamisch wachsendes Pharmaunternehmen und verbindet eine starke nationale Marktposition mit einer kontinuierlich wachsenden internationalen Ausrichtung. Als Hersteller hochwertiger Arzneimittel, Nahrungsergänzungsmittel und Medizinprodukte stehen wir für höchste Qualitätsstandards. Die Einhaltung der Anforderungen der GMP- sowie der GDP-Standards bildet dabei die Grundlage für die sichere Produktion und weltweite Distribution unserer Produkte. In den vergangenen Jahren haben wir unsere Marktpräsenz weltweit erfolgreich ausgebaut und entwickeln unsere Organisation nachhaltig weiter. Im Rahmen unserer strategischen Ausrichtung bündeln wir Logistik und Produktion unter einer gemeinsamen Verantwortungseinheit und schaffen so die Basis für eine effizientere bereichsübergreifende Zusammenarbeit. Für diese neu geschaffene Schlüsselposition suchen wir eine unternehmerisch denkende Führungspersönlichkeit als: Global Head of Manufacturing & Logistics (m/w/d) Strategic Leadership Role for International Development Ihre Aufgaben: Gesamtverantwortung für die strategische Weiterentwicklung der Bereiche Logistik und Produktion Führung und Weiterentwicklung der operativen Führungsteams Entwicklung und Umsetzung einer international skalierbaren Produktions- und Logistikstrategie Analyse und Bewertung potenzieller internationaler Produktionsstandorte sowie Begleitung möglicher Produktionsaufbau- und Implementierungsprojekte Sicherstellung und Weiterentwicklung von bestehenden Produktions- und Logistikprozessen sowie Identifikation und Umsetzung von Automatisierungs- und Digitalisierungspotenzialen Weiterentwicklung moderner KPI- und Steuerungssysteme Enge Zusammenarbeit mit der Geschäftsführung, anderen Fachbereichen sowie nationalen und internationalen Stakeholdern zur Umsetzung strategischer Unternehmensziele Budget-, Investitions- und Ressourcenverantwortung für die verantworteten Bereiche Nationale und internationale Reisetätigkeit im Rahmen strategischer Projekte und Standortentwicklungen Ihr Profil: Erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich Produktion, Logistik, Supply Chain Management oder vergleichbare Qualifikation Mehrjährige Führungserfahrung in leitender Position innerhalb der Produktion, Logistik oder des Supply Chain Managements, idealerweise in einem vergleichbar regulierten pharmazeutischen Umfeld Erfahrung in der strategischen Weiterentwicklung von Produktions- und Logistikstrukturen Idealerweise Erfahrung im internationalen Projekt- oder Standortmanagement Ausgeprägtes strategisches Denkvermögen sowie eine hohe Affinität zu Digitalisierung, Automatisierung und datengetriebener Unternehmenssteuerung Unternehmerisches Denken, hohe Veränderungs- und Entscheidungskompetenz sowie Kommunikationsstärke, Durchsetzungsvermögen und Hands-on-Mentalität Bereitschaft zu nationaler und internationaler Reisetätigkeit Sehr gute Deutsch- und verhandlungssichere Englischkenntnisse Bei Queisser Pharma möchten wir, dass Sie sich vom ersten Tag an wohlfühlen: Wir schaffen ein Arbeitsumfeld, das Leistung ermöglicht, Freiräume lässt und Ihre persönliche Entwicklung fördert. Sie profitieren von flexiblen Arbeitszeiten und 30 Tagen Urlaub , damit Beruf und Privatleben im Einklang bleiben. In unserer betriebseigenen Kantine genießen Sie täglich frische Gerichte, dazu stehen Ihnen kostenfreie Getränke und frisches Obst zur Verfügung. Durch unsere Kooperation mit einer ortsansässigen Kindertagesstätte unterstützen wir Sie zudem bei der Kinderbetreuung . Ihre Bewerbung: Sie sind eine kommunikative, organisationsstarke Persönlichkeit und fühlen sich in einem engagierten, stark wachsenden und international ausgerichteten mittelständischen Unternehmen mit kurzen Entscheidungswegen wohl? Dann freuen wir uns auf Ihre aussagekräftige Bewerbung – bitte senden Sie uns Ihr Anschreiben, Ihren Lebenslauf, relevante Zeugnisse sowie Ihre Gehaltsvorstellung und Ihren frühestmöglichen Eintrittstermin. Queisser Pharma GmbH & Co. KG

Gute Pflege. Gutes Team. Und echte Wertschätzung Warum Cosmea Pflege? Cosmea Pflege steht für ambulante Versorgung mit fachlichem Anspruch und menschlicher Nähe. Wir möchten, dass unsere Klient:innen gut und selbstbestimmt zu Hause leben können. Und wir möchten, dass die Pflegefachkräfte, die das möglich machen, Rückhalt, Anerkennung und verlässliche Rahmenbedingungen erleben. Dickes Gehalt Gute Pflege verdient gutes Geld. Deshalb bieten wir dir zwischen 3.519,42 € - 4.719,70 € / Monat + Zulagen und Sonderleistungen Sympathische Klient:innen Ambulante Pflege bedeutet für uns: vertraute Gesichter, echte Beziehungen und individuelle Versorgung im eigenen Zuhause – fachlich sauber und menschlich nah. Ein Team, das dich wirklich trägt Bei uns arbeitest du mit Kolleg:innen, die Wissen teilen, einander den Rücken freihalten und gemeinsam Lösungen finden. Neue Teammitglieder erhalten eine fundierte Einarbeitung. Qualität – und vor allem Wertschätzung Wir hören dir zu, nehmen deine Erfahrung ernst und geben guter Pflege den Stellenwert, den sie verdient. Fachliche Qualität und respektvolle Zusammenarbeit gehören für uns zusammen. Das sind deine Aufgaben Du führst die individuelle Grund- und Behandlungspflege nach Pflegeplanung und ärztlicher Verordnung durch. Du übernimmst je nach Bedarf zum Beispiel Medikamentengabe, Wundversorgung, Injektionen und die Kontrolle relevanter Vitalwerte. Du dokumentierst deine Leistungen nachvollziehbar und sicher und wirkst an einer kontinuierlich hohen Pflegequalität mit. Du erkennst Veränderungen im Gesundheitszustand, leitest die richtigen Schritte ein und stimmst dich mit Ärzt:innen, Therapeut:innen und Angehörigen ab. Du berätst Klient:innen und Angehörige und unterstützt vorhandene Fähigkeiten und Selbstständigkeit. Du bringst deine Erfahrung ins Team ein und hilfst mit, Abläufe und Versorgung gemeinsam weiterzuentwickeln. Das bringst du mit Eine abgeschlossene Ausbildung als Pflegefachfrau/Pflegefachmann, Altenpfleger:in, Gesundheits- und Krankenpfleger:in oder eine vergleichbare anerkannte Qualifikation. Freude an selbstständigem Arbeiten in der häuslichen Pflege – und gleichzeitig Lust auf echten Teamzusammenhalt. Einen respektvollen, verbindlichen Umgang mit Klient:innen, Angehörigen und Kolleg:innen. Sorgfalt bei Behandlungspflege und Pflegedokumentation sowie Offenheit für digitale Arbeitsmittel. Führerschein Klasse B ist erforderlich Darauf kannst du dich außerdem freuen Planbare Arbeitszeiten: Dienstplan-Vorlauf, Wunschdienste, Wunschfrei und verlässliche Tourenregelung Erholung: 36 Urlaubstage Entwicklung: vielseitige interne Fortbildungen, Fachweiterbildungen oder Aufstiegsmöglichkeiten Gute Ausstattung: gut ausgestattete Dienstfahrzeuge, Smartphone, digitale Dokumentation mittels MDA und hochwertige Arbeitskleidung Kontakt Erst Kaffee. Dann vielleicht Vertrag. Kontakt: Petra Denning Kein Anschreiben. Kein Lebenslauf beim Erstkontakt. Kein Bewerbungszirkus. Bei uns zählt, was du kannst und wie du Menschen begegnest. Wir freuen uns darauf, dich kennenzulernen Kontakt Cosmea Pflege Landau GmbH +49 6341 939811 LD-Bewerbung@cosmea-pflege.de

Über uns Die Kedrion Biopharma GmbH, eine Tochtergesellschaft der Kedrion S.p.A., ist ein pharmazeutischer Großhändler, der aus Humanplasma gewonnene Fertigarzneimittel für die Behandlung zahlreicher, teilweise seltener und schwerer Krankheiten wie Gerinnungs- und neurologischer Störungen sowie Immundefekten in Deutschland, Österreich, Polen und Portugal vertreibt. Die Lagerung und Distribution der Arzneimittel erfolgen über einen beauftragten Logistik-Dienstleister. Die Kedrion S.p.A. mit Hauptsitz in Italien ist ein stetig wachsendes Unternehmen, das seinen globalen Einfluss in der Plasma-verarbeitenden Industrie ausgebaut hat. Mittlerweile gehört Kedrion S.p.A. zu den fünf wichtigsten Anbietern von Plasma-Derivaten weltweit. Zur Verstärkung unseres QM-Teams in der Unternehmenszentrale in Gräfelfing bei München suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Stellv. Verantwortliche Person Großhandel gemäß § 52a AMG / QM Manager GDP (m/w/d) In Ihrer Rolle als stellvertretende Verantwortliche Person / QM-Manager GDP sind Sie der primäre Qualitätsansprechpartner für die Logistik-/Vertriebsabteilung. Sie unterstützen die Verantwortliche Person Großhandel nach §52a AMG beim Management der qualitätsrelevanten Aktivitäten im Bereich Lagerung, Transport und Distribution der Arzneimittel (pharmazeutischer Großhandel) und tragen zur Umsetzung und Einhaltung der GDP- und internen Qualitätsstandards bei. Aufgaben und Verantwortlichkeiten Unterstützung der Verantwortlichen Person bei der Aufrechterhaltung des Qualitätssystems für Großhandel- und Vertriebstätigkeiten Sicherstellung der Umsetzung und Einhaltung der Anforderungen der AM HandelsV und der EU GDP Leitlinien im Vertriebsbereich und bei unseren 3 PL- Dienstleistern Genehmigung und Kontrolle alX1ler ausgelagerten Tätigkeiten, die Auswirkungen auf die gute Vertriebspraxis haben Kunden- und Lieferanten-Qualifizierung Durchführung von QA-Bewertungen im Rahmen von Logistik- und Qualitätsabweichungen Entscheidung über die Verkehrsfähigkeit neu gelieferter, zurückgegebener, zurückgewiesener und zurückgerufener Arzneimittel oder Arzneimittel, bei denen der Verdacht einer Fälschung besteht Bearbeitung von Kundenbeschwerden und Arzneimittelreklamationen Koordinierung und Durchführung von Arzneimittel-Rückrufaktionen Schulungs-, Change Control-, Risiko-, Abweichungs- und CAPA-Management Dokumenten-Management Durchführung interner und externer Audits Erstellung und Verwaltung von qualitätsrelevanten Dokumenten und Verträgen Kommunikation intern mit den Kollegen der betreffenden Abteilungen Vertrieb, Pharmakovigilanz und Medical Affairs sowie extern mit Mitarbeitern beauftragter Dienstleister im Rahmen GMP-/ GDP-relevanter Fragen und Problemen Profil Was Sie mitbringen, um die spannenden Herausforderungen dieser Position zu meistern Universitäts-/FH-/Masterabschluss in Naturwissenschaften oder Pharmazie oder gleichwertiger Abschluss: Fundierte Kenntnisse der einschlägigen Gesetze, Verordnungen und Richtlinien (AMG, AM-HandelsV) Erfahrung und Kenntnisse in den Bereichen GDP und GMP Erfahrung und Kenntnisse im Bereich Qualitätssicherung und -management Erfahrung mit Logistik-Prozessen wünschenswert Ausgeprägte Kommunikationsstärke, Zuverlässigkeit, Teamfähigkeit Lösungsorientiertes Arbeiten und strukturierte Arbeitsweise Ein hohes Maß an Flexibilität sowie gute Selbstmotivation Hands-on Mentalität und strategisches Denken Zuverlässigkeit und hohes Qualitätsbewusstsein Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse (in Wort und Schrift) Routinierter Umgang mit moderner IT-Infrastruktur und gängigen Software-Anwendungen (MS-Office-Paket) Was wir Ihnen bieten Ein abwechslungsreiches Arbeitsfeld mit hoher Verantwortung und Raum zur Eigengestaltung Ein kompetentes, engagiertes und von gegenseitiger Wertschätzung geprägtes Team, das Sie unterstützt und sich auf Sie freut Eine individuelle Einarbeitung Arbeiten in einem spannenden Umfeld im Rahmen der Umsetzung der GDP-Vorgaben beim Vertrieb lebenswichtiger Blutplasmaprodukte, essenziell für viele Patienten, um deren Lebensqualität, Lebenserhaltung deutlich zu unterstützen Eine attraktive Vergütung Regelmäßige interne und externe Fortbildungen Klingt spannend? Dann bewerben Sie sich jetzt. Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen mit Anschreiben, Lebenslauf (in Englisch u. deutsch), Zeugnissen und möglichem Eintrittsdatum. Für weitere Fragen kontaktieren Sie bitte Frau Katharina Seifart Tel. +49 151 64046150 Kedrion Biopharma GmbH ​​​​​ Bahnhofstr. 96 82166 Gräfelfing bei München kedrion.de

Sanofi ist ein weltweites Gesundheitsunternehmen, das Menschen bei ihren gesundheitlichen Herausforderungen unterstützt. Mit unseren Impfstoffen beugen wir Erkrankungen vor. Mit innovativen Arzneimitteln lindern wir ihre Schmerzen und Leiden. Wir kümmern uns gleichermaßen um Menschen mit seltenen Erkrankungen wie um die Millionen von Menschen mit einer chronischen Erkrankung. Mit mehr als 100.000 Mitarbeitern in 100 Ländern weltweit übersetzen wir wissenschaftliche Innovation in medizinischen Fortschritt. Betriebsingenieurin Prozessleittechnik (PLT) / Elektrotechnik / EMSR Über die Stelle FBC Engineering API ist die zentrale Ingenieurtechnik der Insulinproduktion von Sanofi in Frankfurt und verantwortlich für die technische Unterstützung der Produktionsbetriebe bei der Herstellung und Lagerung von Wirkstoffen sowie der Projektierung, Qualifizierung/Validierung und kontinuierlichen Verbesserung von Herstellprozessen und Anlagen. Innerhalb von FBC Engineering API sind die Betriebsingenieure Elektrotechnik/EMSR u. a. verantwortlich für die Bereitstellung von anforderungsgerechter und zukunftsorientierter PLT-technischer Infrastruktur und Anlagenteilen einschließlich zugehöriger Sicherheitstechnik. Als Betriebsingenieurin Prozessleittechnik / EMSR innerhalb unseres Teams der Betriebstechnik Lantus Fermentation wirst du eng mit Instandhaltung, Betrieb und Qualität zusammenarbeiten. Hauptverantwortlichkeiten: Instandhaltung, Optimierung, Planung und Erweiterung der Produktionsanlagen/Reinräume/Schalträume unter Beachtung von Gesetzen, Verordnungen, Normen, Richtlinien und Auflagen von Genehmigungsbehörden in enger Zusammenarbeit mit der Produktions- sowie der Qualitätsleitung und unter Berücksichtigung von cGMP- und cHSE-Anforderungen. Dies beinhaltet auch die Umsetzung von Maßnahmen zur Aufrechterhaltung des Qualifizierungsstatus über den gesamten Lebenszyklus der Anlagen. Sicherstellung der optimalen und störungsfreien Produktion von Arzneiwirkstoffen der Produktionsanlage zur Insulinherstellung durch Bereitstellung von anforderungsgerechter und zukunftsorientierter PLT-technischer Infrastruktur und Anlagenteilen (Mess- und Regeltechnik, Prozess-, Betriebs- und Labortechnik, elektr. Energieverteil- und Verbraucheranlagen) einschließlich Sicherheitstechnik. Koordination von Fachgruppen und -abteilungen wie Engineering, PLT-Instandhaltung sowie erforderlicher Fremdfirmen. Die Umsetzung von neuen Anforderungen ("Biologics Standards", BLA) durch die Realisierung entsprechender Projekte und Umbaumaßnahmen in den betroffenen Produktionsanlagen. Durchführung der GMP-gerechten Anlagenqualifizierung und Erstellen von technischen Standardarbeitsanweisungen unter Berücksichtigung interner Richtlinien. Gewährleistung der gesetzes- und internen richtlinienkonformen Anlagenprüfung sowie der Aktualität und Vollständigkeit der PLT-Anlagendokumentation. Über dich Erfahrung : Erfahrung in der Führung interdisziplinärer Teams mit hoher Sozialkompetenz Soziale Kompetenzen / Technische Fähigkeiten : Erfahrung in der Leitung technischer Projekte, Qualifizierung und Betriebsbetreuung im Bereich pharmazeutischer Wirkstoffe, bevorzugt im Bereich biotechnischer Prozesse mit Steriltechnik Gute Kenntnis der gesetzlichen und technischen Einsatzbedingungen Umfassende Kenntnisse im Bereich GMP und pharmazeutischer Compliance Gute Kenntnisse im Bereich der Elektro-, Mess- und Steuerungstechnik Ausbildung: Ingenieurstudium (Hochschule oder Universität) im Bereich Elektro-, Prozessleittechnik- oder Messtechnik Sprachen: Deutsch: fließend und verhandlungssicher Englisch: gute Kenntnisse (Fachsprache) Warum Sanofi: Pursue Progress . Discover Extraordinary . Join Sanofi and step into a new era of science - where your growth can be just as transformative as the work we do. We invest in you to reach further, think faster, and do what’s never-been-done-before. You’ll help push boundaries, challenge convention, and build smarter solutions that reach the communities we serve. Ready to chase the miracles of science and improve people’s lives? Let’s Pursue Progress and Discover Extraordinary – together. At Sanofi, we provide equal opportunities to all regardless of race, color, ancestry, religion, sex, national origin, sexual orientation, age, citizenship, marital status, disability, gender identity, protected veteran status or other characteristics protected by law. Watch our ALL IN video and check out our Diversity Equity and Inclusion actions at sanofi.com! Fortschritt als Ziel. Außergewöhnliches entdecken. Diversity und Inklusion sind in den Grundwerten von Sanofi verankert und spiegeln sich in unserer Arbeitsweise wider. Wir respektieren die Vielfalt unserer Belegschaft in Hinsicht auf ihre Herkunft, Erfahrungen und Lebensweisen. Wir erkennen die Bereicherung, die diese Vielfalt birgt, und fördern Inklusion sowie eine Arbeitsumgebung, in der diese Unterschiede sich weiter entwickeln können, zur Stärkung des Lebens unserer Mitarbeiter, Patienten und Kunden. Die Gehaltsspanne für diese Position ist:€79.104,00 - €118.656,00 Die endgültige Vergütung wird auf Grundlage nachgewiesener Erfahrung, Fähigkeiten, Standort und weiterer relevanter Faktoren bestimmt. Mitarbeitende können berechtigt sein, an den Mitarbeitenden Leistungsprogrammen des Unternehmens teilzunehmen. Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Industriepark Höchst • 65926 Frankfurt www.sanofi.de/karriere • www.sanofi.at/karriere • www.sanofi.ch

Seit über 130 Jahren steht Harvard Dental International für Qualität, Innovation und Vertrauen. Was 1892 mit der Erfindung des Harvard-Phosphat-Zements in Berlin begann, ist heute ein international erfolgreiches Unternehmen. Wir entwickeln und produzieren hochwertige restaurative Dentalmaterialien für Zahnarztpraxen und Kliniken weltweit. Zur Verstärkung unseres Vertriebsteams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen engagierten Vertriebsmitarbeiter (m/w/d) in Vollzeit an unserem Standort in Hoppegarten. Ihre Aufgaben In dieser vielseitigen Position betreuen Sie unsere internationalen Kunden und tragen aktiv zur Weiterentwicklung unserer Märkte bei. Betreuung bestehender internationaler Kunden Kundenentwicklung und Gewinnung neuer Kunden Repräsentation unseres Unternehmens auf nationalen und internationalen Fachmessen Bearbeitung internationaler Ausschreibungen Fachkundige Beratung unserer Kunden zu unserem Produktportfolio Unterstützung bei Produktregistrierungen in den jeweiligen Zielmärkten Enge Zusammenarbeit mit dem Vertriebsteam sowie weiteren Fachbereichen Ihr Profil Erfolgreich abgeschlossenes Studium oder eine kaufmännische Ausbildung Freude am Umgang mit internationalen Kunden und am Vertrieb Verhandlungssichere Englischkenntnisse in Wort und Schrift Weitere Fremdsprachen sind von Vorteil Erste oder mehrjährige Berufserfahrung im Vertrieb – idealerweise in der Dental- oder Medizintechnikbranche Strukturierte und eigenverantwortliche Arbeitsweise Engagement, Organisationsgeschick und Kommunikationsstärke Teamfähigkeit und Reisebereitschaft Erfahrung im Umgang mit einem Warenwirtschafts- oder CRM-System ist wünschenswert Ob Berufseinsteiger oder erfahrene Vertriebspersönlichkeit – wir freuen uns auf Ihre Bewerbung. Entscheidend sind Ihre Motivation, Ihr Engagement und Ihre Begeisterung für den internationalen Vertrieb. Das erwartet Sie Ein sicherer Arbeitsplatz in einem inhabergeführten und wachsenden Unternehmen Eine abwechslungsreiche Tätigkeit mit internationalen Kunden und spannenden Märkten Ein motiviertes Team mit offener Kommunikation und kurzen Entscheidungswegen Eine strukturierte und umfassende Einarbeitung Ein wertschätzendes Arbeitsumfeld mit angenehmer Arbeitsatmosphäre Ein zunächst auf ein Jahr befristeter Arbeitsvertrag mit sehr guten Übernahmechancen Werden Sie Teil unseres Teams! Sie möchten Ihre Vertriebsstärke in einem internationalen Umfeld einbringen und gemeinsam mit uns die Zukunft der Dentalbranche gestalten? Dann freuen wir uns darauf, Sie kennenzulernen. Senden Sie Ihre Bewerbung per E-Mail an: michaela.pursglove@harvard-dental.de Harvard Dental International GmbH Margaretenstraße 2-4 | 15366 Hoppegarten Telefon: +49 30 99289-780 | E-Mail: michaela.pursglove@harvard-dental.de www.harvard-dental-international.de

Über uns Die Amando Seniorenresidenzen sind ein neues, zukunftsorientiertes Cluster der Pflegemotive GmbH und stehen für moderne Pflegekonzepte, Menschlichkeit und höchste Qualitätsstandards. Im Januar 2027 eröffnen wir unsere erste Seniorenresidenz in Gladbeck-Brauck – einem Ort, an dem sich Bewohnerinnen und Bewohner sicher, wertgeschätzt und zuhause fühlen und an dem Mitarbeiter einen modernen, zukunftsorientierten Arbeitsplatz mit wertschätzender und professioneller Führungskultur vorfinden. Für den erfolgreichen Aufbau sowie die strategische Weiterentwicklung unserer neuen Seniorenresidenz suchen wir eine engagierte und verantwortungsbewusste Einrichtungsleitung , die unsere Werte lebt und mit Herz, Fach- und Führungskompetenz die Seniorenresidenz von Beginn an nachhaltig prägt. Dein neuer Job : Einrichtungsleitung (m/w/d) in Vollzeit Wo : In unserer Seniorenresidenz in Gladbeck-Brauck Wann : Ab Juli 2026 Deine Aufgaben – So bringst du dich bei uns ein Verantwortung für die zukunftsorientierte Steuerung und den wirtschaftlichen Erfolg. Qualitäts-Champion: Sicherstellung und kontinuierliche Weiterentwicklung unserer hohen Standards in Pflege und Betreuung. Team-Entwickler: Inspirierende Führung, gezielte Förderung und nachhaltige Bindung deiner engagierten Mitarbeiter. Repräsentation der Einrichtung und aktive Gestaltung der Öffentlichkeitsarbeit Steuerung des Belegungsmanagements Das bringst du mit: fachlich & menschlich Leidenschaft für die Pflege und Freude daran, Neues aktiv aufzubauen und weiterzuentwickeln Die erforderliche formale Qualifikation zur Übernahme der Einrichtungsleitung Du bist eine Führungspersönlichkeit mit Empathie, Professionalität und ausgeprägter Führungskompetenz Dein Rundum-Sorglos-Paket Wir bieten dir: Einen modernen, zukunftsorientierten Arbeitsplatz Ein mehr als faires, sehr ansprechendes Gehaltspaket (inkl. Dienstwagen zur Privatnutzung) Klar strukturierte und professionelle Arbeitsprozesse Umfangreiche Entfaltungs- und Entwicklungsmöglichkeiten Die Möglichkeit, die Einrichtung aktiv mitzugestalten und mit deinem Profil maßgeblich zu prägen Individuelle Zusatzleistungen , z. B. Zuschüsse zur Kinderbetreuung Corporate Benefits : Sonderkonditionen und Einkaufsvorteile bei ausgewählten Partnern JobRad : Lass dein Auto stehen! Wir leasen, du fährst BAV und BU : Betrieblich gefördertes Angebot zur Berufsunfähigkeit und Altersvorsorge Kontakt Noch unsicher? Melde dich gern unverbindlich ob per Anruf oder direkt über WhatsApp. Svenja Kretschmann Senior Recruiterin +49 170 9822198

Über uns Eine neue Perspektive für Ihre pflegefachliche Erfahrung – unverzichtbar und unabhängig! Als Gutachterin oder Gutachter beim Medizinischen Dienst Nord nutzen Sie Ihre pflegefachliche Expertise für unabhängige Begutachtungen im Auftrag der Kranken- und Pflegekassen. Auf Grundlage gesetzlicher Vorgaben und der Begutachtungsrichtlinie schaffen Sie die fachliche Grundlage für Entscheidungen für rund 4,2 Millionen Versicherte in Hamburg und Schleswig-Holstein. Werden Sie Teil eines Teams, das seine fachliche Kompetenz verantwortungsvoll und eigenverantwortlich für ein soziales Gesundheitswesen einsetzt. Wir sind auf der Suche nach Ihnen! Pflegefachkraft (m/w/d) als Gutachter und Kindergutachter für die Abteilung Pflegeversicherung § 18 SGB XI Kennziffer 12-2026 Hamburg (vorrangig), Lübeck, Pinneberg, Kiel, Flensburg | in Voll- oder Teilzeit | unbefristet Ihre Aufgabe Ihre Aufgaben bei uns sind die Prüfungen der Voraussetzungen der Pflegebedürftigkeit auf Grundlage des SGB XI, einschließlich der Empfehlungen. Dies geschieht in den häuslichen Umgebungen der antragstellenden Personen, Einrichtungen, digital oder auf Grundlage vorliegender Unterlagen. Im Anschluss erstellen Sie softwaregestützt die Gutachten auf Basis Ihrer Erkenntnisse im Büro oder zu Hause. Was Sie bei uns erwartet , ist die Möglichkeit, selbstständig zu arbeiten – und trotzdem nicht allein zu sein. Ein strukturiertes Einarbeitungskonzept mit erfahrenen Mentoren unterstützt Sie beim Wechsel in die anspruchsvolle Tätigkeit. Unsere Anforderungen an Sie Sie bringen einen pflegefachlichen Blick auf Menschen und ihre Lebenssituationen mit. Sie begegnen Menschen souverän, kommunizieren auch in anspruchsvollen Situationen sicher und treffen fachliche Entscheidungen nachvollziehbar und verantwortungsbewusst. Ihre Stärken Sie sind ausgebildete Pflegefachkraft (Gesundheits-, Kinder-, Kranken- oder Altenpflege), haben mehrere Jahre Berufserfahrung und Lust auf sozialmedizinische Themen. Sie haben einen Führerschein Klasse B und sind bereit, mit dem eigenen Pkw zu Terminen zu fahren. Die Kosten erstatten wir angemessen. Sie gehen souverän mit Menschen um, auch wenn Gespräche herausfordernd werden. Sie kommunizieren sicher in Deutsch (mindestens C1, in Wort und Schrift). Unser Angebot Sicherer Start mit langfristiger Perspektive: Sie werden Schritt für Schritt an Ihre neue Aufgabe herangeführt. Dabei profitieren Sie von festen Ansprechpersonen, fachlicher Unterstützung und vielfältigen internen sowie externen Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten. Planbare Arbeitszeiten: Sie arbeiten überwiegend mobil und im Homeoffice – mit verlässlichen Arbeitszeiten, ohne Schicht-, Nacht-, Wochenend- und Feiertagsdiensten. Verlässliche Rahmenbedingungen: Als Arbeitgeber im öffentlichen Dienst bieten wir Ihnen ein stabiles Arbeitsumfeld, tarifliche Sicherheit und ein kollegiales Team, das sich gegenseitig unterstützt. Vergütung und Zusatzleistungen: Mit zunehmender Erfahrung und erfolgreicher Zertifizierung zur MD-Pflegefachkraft erfolgt die Entwicklung bis zur Vergütungsgruppe 8. Darüber hinaus profitieren Sie vom Kinderzuschlag, betriebliche Altersversorgung (VBL), vermögenswirksamen Leistungen und einem Zuschuss zum Deutschlandticket. Das passt für Sie? Spätestens bis zum 21. August 2026 per E-Mail, schriftlich oder bevorzugt online. Bewerben Sie sich Hinweise: Bitte geben Sie die Kennziffer 12-2026 an. Bei gleicher persönlicher und fachlicher Eignung werden schwerbehinderte Bewerber (m/w/d) bevorzugt berücksichtigt. Bewerbungen in Papierform werden nicht zurückgesendet. Ihr Kontakt zur Karriere Laura Simon Medizinischer Dienst Nord Telefon: 040 25169-5199 E-Mail: bewerbung@md-nord.de Sascha Schulze Medizinischer Dienst Nord Telefon: 040 25169-5195 E-Mail: bewerbung@md-nord.de Wir freuen uns, Sie persönlich im Rahmen eines Assessment Centers kennenlernen zu dürfen. Dieses wird voraussichtlich an folgenden Terminen stattfinden: 30.07.2026, 04.08.2026, 06.08.2026, 12.08.2026, 17.08.2026, 21.08.2026, 27.08.2026. Ihre Fragen beantworten Ihnen gerne Frau Simon, Frau König oder Herr Schulze aus dem Team Recruiting (040 25169-5520). Medizinischer Dienst Nord, Körperschaft des öffentlichen Rechts Abteilung Personal und Finanzen | Hammerbrookstr. 5 | 20097 Hamburg bewerbung@md-nord.de | www.md-nord.de

Bad Homburg unbefristet Vollzeit INVESTIGATOR IM FRESENIUS GROUP/CORPORATE CASE MANAGEMENT & INVESTIGATION OFFICE (M/W/D) Jetzt bewerben Als INVESTIGATOR IM FRESENIUS GROUP/CORPORATE CASE MANAGEMENT & INVESTIGATION OFFICE (M/W/D) übernehmen Sie eine Schlüsselrolle bei der Durchführung und Steuerung konzernweiter Compliance-Untersuchungen im internationalen Umfeld. Sie tragen dazu bei, Integrität, Transparenz und regelkonformes Handeln innerhalb der Fresenius Gruppe sicherzustellen. Dabei arbeiten Sie an anspruchsvollen Sachverhalten mit hoher Relevanz für das Unternehmen und dessen Governance-Strukturen. DAS SIND IHRE AUFGABEN Eigenverantwortlich interne Compliance-Untersuchungen mit Relevanz für Group und Corporate durchführen und steuern. Eingehende Hinweise rechtlich bewerten, Risiken einschätzen und geeignete Maßnahmen ableiten. Untersuchungsstrategien entwickeln und umsetzen. Interviews führen sowie Dokumente und Daten analysieren, um Sachverhalte umfassend aufzuklären. Compliance-Fälle strukturiert dokumentieren und die elektronische Fallakte im Case Management System pflegen. Remediation-Maßnahmen ableiten, mit relevanten Stakeholdern abstimmen und deren Umsetzung nachverfolgen. Interne Fachbereiche zu Untersuchungen, Fallmeldungen und Compliance-relevanten Fragestellungen beraten. Behördenanfragen begleiten sowie zu Datenschutz, Vertraulichkeit und Hinweisgeberschutz gewährleisten. Konzernweite Standards, Prozesse und Tools im Bereich Case Management & Investigations weiterentwickeln. Fallmuster und Trends analysieren, systemische Risiken identifizieren und präventive Maßnahmen mitgestalten.   DAS ZEICHNET SIE AUS Erfolgreich abgeschlossenes juristisches Studium mit zweitem Staatsexamen und Zulassung als (Syndikus-)Rechtsanwältin bzw. (Syndikus-)Rechtsanwalt oder vergleichbare Qualifikation. Idealerweise Schwerpunkt im Bereich Wirtschaftsstrafrecht und/oder Compliance. Mindestens vier Jahre Berufserfahrung in internen Untersuchungen, grenzüberschreitenden Verfahren oder Compliance-Funktionen. Erfahrung in einem international tätigen Unternehmen der Pharma-, Life-Science- oder Medizintechnikbranche oder einer internationalen Wirtschaftskanzlei. Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift; weitere Fremdsprachen sind von Vorteil. Sehr gute Kenntnisse in MS Office und der professionellen Erstellung von Präsentationen. Ausgeprägte Kommunikations- und Stakeholder-Management-Fähigkeiten. Hohe Eigeninitiative, Lösungsorientierung und analytische Denkweise. Sehr gute Projektmanagementfähigkeiten sowie interkulturelle Kompetenz. Überzeugendes Auftreten und die Fähigkeit, auch komplexe Sachverhalte adressatengerecht darzustellen.   DAS BIETEN WIR IHNEN Eine verantwortungsvolle Position mit hoher Sichtbarkeit und strategischer Relevanz. Mitarbeit an internationalen und komplexen Compliance-Untersuchungen. Zusammenarbeit mit interdisziplinären Teams aus Compliance, Legal, Internal Audit, HR, Datenschutz und Security. Gestaltungsmöglichkeiten bei der Weiterentwicklung konzernweiter Prozesse und Standards. Internationales Arbeitsumfeld mit vielfältigen Entwicklungsmöglichkeiten. Aktiver Beitrag zu Integrität, Compliance und nachhaltiger Unternehmensführung. JETZT BEWERBEN Gestalten Sie mit uns eine starke Compliance-Kultur und tragen Sie dazu bei, Integrität und verantwortungsvolles Handeln im Unternehmen weiter auszubauen. Werden Sie Teil von #futurefresenius und bewerben Sie sich jetzt über unser Online-Portal. Jetzt bewerben FRESENIUS HOLDING Else-Kröner-Straße 1 61352 Bad Homburg karriere.fresenius.de [http://karriere.fresenius.de]

Friedberg (Hessen) unbefristet Vollzeit MASCHINENFÜHRER / -EINRICHTER (M/W/D) IN DER FOLIENEXTRUSION - BEFRISTET Jetzt bewerben Sie möchten moderne Produktionsanlagen eigenverantwortlich einrichten, umrüsten und einen wichtigen Beitrag zur Herstellung hochwertiger Produkte leisten? Dann werden Sie Teil unseres Produktionsteams im Bereich Folienextrusion. DAS SIND IHRE AUFGABEN Einrichten und Umrüsten von Extrusionsanlagen sowie den dazugehörigen Geräten Überwachen des laufenden Produktionsprozesses hinsichtlich Qualität, Quantität und Prozessstabilität Versorgen der Produktionsanlagen mit Rohstoffen Dokumentieren mithilfe moderner Scanner- und AGV-Systeme Erkennen und Melden von Störungen sowie Unterstützen bei der Fehlerbehebung Mitarbeiten bei Wartungs-, Reinigungs- und Instandhaltungsarbeiten an den Anlagen DAS BRINGEN SIE MIT Abgeschlossene technische Berufsausbildung (z.B. Verfahrensmechanik für Kunststofftechnik, Industriemechanik oder vergleichbar) Technisches Verständnis und idealerweise Erfahrung im Umgang mit Extrusionsanlagen Ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein und sorgfältige Arbeitsweise Gute MS-Office und SAP-Kenntnisse sowie sicherer Umgang mit Dokumentationsmanagementsystemen Eine saubere, effiziente und verantwortungsbewusste Arbeitsweise Engagement, Teamfähigkeit und Bereitschaft zur Arbeit im vollkontinuierlichen Schichtbetrieb Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Wir bieten Ihnen ein spannendes Arbeitsumfeld und eine Position, die durchaus der Startpunkt einer Weiterentwicklung in unserem Unternehmen sein kann, sowie die Möglichkeit mit uns einen wertvollen Beitrag zur Verbesserung der Lebensqualität von kranken Menschen auf der ganzen Welt zu leisten. Wir sind ein tarifgebundenes Unternehmen mit zahlreichen Leistungen wie z.B. arbeitgeberfinanzierter Altersversorgung und Unfallversicherung, kostenlosen Mitarbeiterparkplätzen, Mitarbeiterrabattprogrammen, einer Kantine mit Essenszuschuss, einem arbeitsmedizinischen Dienst und vielen weiteren Benefits! Gestalten Sie die Zukunft gemeinsam mit uns - werden Sie Teil von #futurefresenius und bewerben Sie jetzt über unser Online-Portal!​ Jetzt bewerben FRESENIUS KABI Else-Kröner-Straße 1 61352 Bad Homburg karriere.fresenius.de [http://karriere.fresenius.de]