Wir sind RHEACELL, das biopharmazeutische Unternehmen für innovative Stammzelltherapien. Wir widmen uns der Arzneimittelentwicklung basierend auf ABCB5-positiven (ABCB5+) mesenchymalen Stammzellen als Plattformtechnologie.   Was uns verbindet, ist die Leidenschaft für Innovation und medizinischen Fortschritt: ABCB5-positive adulte mesenchymale Stamm- / Stromazellen aus der Haut – patentrechtlich geschützt, nach höchsten Qualitätsstandards (GMP/GfP/GLP) hergestellt und entwickelt, um Patientinnen und Patienten den Zugang zur Medizin des 21. Jahrhunderts zu ermöglichen.   Als Hersteller von Arzneimitteln für neuartige Therapien (ATMPs) gemäß § 13 AMG entwickeln und produzieren wir **Zelltherapeutika, die sich in late-stage Zulassungsstudien **befinden. Neben Qualität, wissenschaftlicher Exzellenz und Leidenschaft sind es vor allem unsere rund 100 Mitarbeitenden, die den Ausgangspunkt für nachhaltiges Wachstum und gemeinsame Erfolge bilden.   Zur Verstärkung unseres hoch motivierten Teams vergeben wir ab sofort am Standort Heidelberg in Vollzeit eine Stelle als:   Manager Qualification & Validation* / Produktionsmanager GMP*     Ihr Arbeitsfokus - Erstellung und Prüfung von SOPs, Risikoanalysen und Spezifikationen im Produktionsbereich - Umsetzung von CAPA-Maßnahmen sowie Bearbeitung von Abweichungen und Change-Control-Verfahren - Erstellung und Prüfung von Validierungsplänen und -berichten sowie Unterstützung bei der Durchführung von Validierungen - Durchführung von Gerätequalifizierungen inkl. Erstellung und Prüfung von Qualifizierungsplänen und -berichten - Planung und Überwachung von Wartungs-, Kalibrierungs- und Instandhaltungsaktivitäten - Mitwirkung bei der Erstellung von Zulassungsunterlagen für FDA, EMA und andere Behörden - Unterstützung bei der Vor- und Nachbereitung von Behördeninspektionen   Ihre Bausteine für gemeinsame Erfolge     - Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium Biowissenschaften (z. B. Biotechnologie, Biochemie, Molekularbiologie) oder vergleichbare naturwissenschaftliche Fachrichtung, idealerweise mit Promotion - Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, insbesondere in der Arzneimittelentwicklung oder -produktion - Fundierte Kenntnisse der EMA- und FDA-Richtlinien für ATMPs sowie Erfahrung mit Inspektionen und Audits - Nachweisbare Expertise in Prozessvalidierung, Gerätequalifizierung und Erstellung von SOPs - Praktische Erfahrung in der Zellkultur ·        Sehr gute Deutschkenntnisse (mind. C1) in Wort und Schrift sowie sicheres Englisch; exzellente MS-Office-Kenntnisse ·        Ausgeprägte Kommunikations- und Entscheidungskompetenz sowie eine strukturierte und qualitätsbewusste Arbeitsweise ·        Freude an interdisziplinärer Zusammenarbeit         Das bieten wir Ihnen on top ·        Festanstellung in Vollzeit ·        Attraktive Vergütung ·        Flexibles Mobilitätsbudget, das individuell eingesetzt werden kann – wahlweise für ein Jobticket, ein JobRad oder die Nutzung der E-Ladestation auf dem Betriebsgelände ·        Kostenfreie Parkplätze ·        Kostenlose Getränke ·        Betriebliche Altersvorsorge ·        Abteilungsübergreifende Unterstützung eines motivierten und freundlichen Teams ·        Vielfältige Aufgaben und spannende Einblicke in medizinisch-pharmazeutische Bereiche ·        Nicht zuletzt die Vorteile innerhalb eines weltweit tätigen, innovativen und wachsenden Unternehmens, bei dessen Forschungsprojekten der Mensch im Mittelpunkt steht und bei dem alle Mitarbeitenden wahrgenommen werden und ihre eigenen Ideen einbringen können. Das alles klingt nach einer zu Ihnen passenden Arbeitskultur? Dann vervollständigen Sie unser sympathisches Team. Wir freuen uns über Ihre vollständigen und aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen (Anschreiben, Lebenslauf und Zeugnisse) unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellungen sowie des frühestmöglichen Eintrittstermins - bevorzugt per E-Mail - an: RHEACELL GmbH & Co. KG Im Neuenheimer Feld 517 69120 Heidelberg, Germany T +49 6221 71833-0 F +49 6221 71833-291 E bewerbung@rheacell.com (https://mailto:bewerbung@rheacell.com) W www.rheacell.com (http://www.rheacell.com)      Personaldienstleister bitten wir, von Vermittlungsangeboten abzusehen. Vielen Dank! *Die Verwendung der männlichen Sprachform dient alleine der besseren Lesbarkeit, umfasst aber die Angehörigen aller Geschlechter Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Bioverfahrenstechnik, Verfahrenstechnik, Zellbiologie, Analyse, Pharmazeutische Technologie, Projektmanagement, Arzneimittelentwicklung, Mikrobiologie, Qualitätsmanagement, Wissenschaftliche Dokumentation, Produktmanagement Erweiterte Kenntnisse: Biologie, Biotechnologie, Arzneimittelproduktion

At Lilly, we unite caring with discovery to make life better for people around the world. We are a global healthcare leader headquartered in Indianapolis, Indiana. Our employees around the world work to discover and bring life-changing medicines to those who need them, improve the understanding and management of disease, and give back to our communities through philanthropy and volunteerism. We give our best effort to our work, and we put people first. We’re looking for people who are determined to make life better for people around the world. Bei Lilly in Deutschland planen und bauen wir aktuell eine Hightech-Produktionsstätte in Alzey (Rheinland-Pfalz), die ab 2027 unsere Herstellung von injizierbaren Medikamenten erweitern und bis zu 1.000 Fachkräfte beschäftigen soll. Um das Potenzial unseres innovativen Produktionsstandortes bestmöglich zu nutzen, suchen wir motivierte Verstärkung, die mit uns gemeinsam auf Augenhöhe und unter den drei Lilly-Werten „Exzellenz“, „Integrität“ und „Respekt für Menschen“ die Versorgung von Patient:innen mit Lilly-Medikamenten in Deutschland, Europa und weltweit sicherstellen will.  Werde Teil unseres Operations-Team am Standort Alzey und starte zum nächstmöglichen Zeitpunkt als: Produktionsschichtleiter Parenteral (m/w/d) In der Projektphase unterstützt du die Startaktivitäten, damit der Bereich in Betrieb genommen werden kann – dazu gehören Formulierung, aseptische Isolator-Barriere-Abfüllung und visuelle Inspektion. Du wirst Expert*in in deinem *Bereich und bringst deinem Team die richtige Bedienung der Anlage bei. Als Schichtleiter bist du Vorbild für die PAR--Ausrüstung und -Prozesse und leitest die Schulung neuer Kolleginnen. Für diese Position sind kurze Reisen und/oder Einsätze an anderen Standorten (3–6 Monate) vorgesehen, mit der Möglichkeit, international zu reisen, um mit anderen Standorten zusammenzuarbeiten, zu lernen und zu trainieren. Nach der Projektphase sorgst du dafür, dass unsere Medikamente kontinuierlich verfügbar sind, indem du die Prozesse fachkundig steuerst, Störungen behebst, bereichsübergreifend zusammenarbeitest und immer unser Motto „Safety first / Quality always“ lebst. Du koordinierst die täglichen Aktivitäten, um die Kapazitätspläne zu erfüllen und entwickelst dabei sowohl deine eigenen als auch die Fähigkeiten des Teams weiter. Welche Aufgaben erwarten dich? Der Schichtleiter ist für die Führung des Teams, das die Linien betreibt, verantwortlich und stellt sicher, dass die Linien mit geschulten und qualifizierten Mitarbeiter:innen besetzt sind. Hierbei wird die strikte Einhaltung der Sicherheits- und Qualitätsvorschriften erwartet. - Führung: Übernahme der technischen Leitung im laufenden Betrieb sowie der Personal Führung innerhalb des Produktionsbereiches. Gewährleistung eines hohen Maßes an Sicherheit, Qualität und Produktivität. - Vorbild sein: Sicherheits- und Qualitätsbewusstsein stehen immer an erster Stelle. - Zusammenarbeit & Kommunikation: Kontinuierlicher Austausch mit den Bereichsleitern, um einen hohen Informationsaustausch sowie die Einhaltung von Standards sicherzustellen. - Ergebnisse liefern: Liefern von hochwertigen Produkten. - Team Lilly: Nutze deine Teamfähigkeit, um effizient und positiv als Teil des Teams bei der Erreichung von Zielen mitzuwirken. - Sicherheitsbewusstsein: Sorge für das Einhalten von Sicherheitsvorschriften, um das Wohl aller Mitarbeiter zu gewährleisten. - Zeitmanagement: Zuverlässigkeit durch effektives Zeit- und Ressourcenmanagement, um die operativen Ziele zu erreichen und die rechtzeitige Erledigung von Aufgaben sicherzustellen Wie überzeugst du uns? - Du hast einen Bachelor/Meister/Techniker -Abschluss oder GED und entsprechende Vorerfahrung im oben genannten Arbeitsumfeld (Bspw.: Pharma, Lebensmittel, Reinraum oder andere anwendbare Bereiche). - Du verfügst über mind. 4 Jahre Berufserfahrung im Bereich Sterille Abfüllung in der Produktion und mind. 2 Jahre Führungserfahrung - Du hast sehr gute Deutsch- und grundlegende Englischkenntnisse. - Kenntnisse der cGMP-Standards und FDA (oder anderer Branchen-) Richtlinien für die Produktion - Starke Fähigkeiten Teams und Mitarbeiter:innen bei der Entwicklung zu unterstützen - Erfahrungen im sterilen Fertigungsumfeld sind von Vorteil.  Worauf kannst du dich bei uns freuen? - **Pioniergeist: **Werde Teil eines im Aufbau befindlichen Teams von spezialisierten Fachkräften, das in den kommenden drei Jahren auf bis zu 1.000 Kolleg:innen anwachsen wird - Innovation: Du arbeitest in einer medizinischen Hightech-Produktionsstätte, die mit der fortschrittlichsten Technologie ausgestattet sein wird - **Gestaltungsspielraum: **Von Beginn an bekommst du die Freiheit, deine Ideen einzubringen und in cross-funktionalen Teams umzusetzen - **Weiterentwicklung: **Wir legen Wert darauf, unsere Mitarbeitenden in ihrer Karriereentwicklung individuell zu fördern und gewährleisten weltweit fairen Zugang zu professioneller Weiterbildung über unsere „Corporate Lilly University“ - **Finanzielle Zusatzleistungen: **Neben deinem attraktiven Gehalt bieten wir dir die Option einer hervorragenden betrieblichen Altersvorsorge sowie weitere individuelle Leistungen Haben wir dein Interesse geweckt? Dann bewirb dich bitte online über unser Bewerberportal. Wir freuen uns auf deine Bewerbung! Lilly is dedicated to helping individuals with disabilities to actively engage in the workforce, ensuring equal opportunities when vying for positions. If you require accommodation to submit a resume for a position at Lilly, please complete the accommodation request form (https://careers.lilly.com/us/en/workplace-accommodation (https://careers.lilly.com/us/en/workplace-accommodation) ) for further assistance. Please note this is for individuals to request an accommodation as part of the application process and any other correspondence will not receive a response. Lilly does not discriminate on the basis of age, race, color, religion, gender, sexual orientation, gender identity, gender expression, national origin, protected veteran status, disability or any other legally protected status. #WeAreLilly Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Arzneimittelproduktion

Über uns Rommelag - The perfect place to fulfill your needs Du möchtest aktiv dazu beitragen, dass Menschen weltweit Zugang zu sicheren Arzneimitteln haben? Du möchtest Teil der Rommelag Gruppe mit über 2.000 Mitarbeitenden weltweit werden - dem One-Stop-Partner für die aseptische Abfüllung flüssiger Pharmazeutika? Du möchtest gemeinsam mit über 750 Kolleginnen und Kollegen der Rommelag CDMO in Sulzbach-Laufen oder Untergröningen hochwertige Arzneimittel für die Pharmaindustrie produzieren? Teamgeist, Offenheit und Innovationsfreude sind dir wichtig? Dann passt du perfekt zu uns! Bewirb dich jetzt - in unter 10 Minuten! Das sind deine Aufgaben Personalführung: Übernimm die fachliche und disziplinarische Führung sowie die Weiterentwicklung des Teams, bestehend aus Technikern und Prozessingenieuren.  Weiterentwicklung: Du entwickelst den Technischen Service als 2nd Level Support über alle drei Hauptprozessstufen hinweg.  Prozessoptimierung: Plane, steuere und optimiere Instandhaltungsprozesse unter Berücksichtigung des Budgets.  Effizienzsteigerung: Du trägst dazu bei, durch kontinuierliche Verbesserungen mit Deinem Team, die Effizienzen (OEE) der Maschinen und Anlagen zu steigern. Zudem agierst du als Treiber der Digitalisierung und Automatisierung von technischen Prozessen.  Projekte: Du stellst sicher, dass Projekte wie Anlagenerweiterungen oder Modernisierungen erfolgreich umgesetzt werden.  Problemlösung: Du trägst bei technischen und GMP-relevanten Fragestellungen in interdisziplinären Teams zur Lösungsfindung bei.  Koordination: Du strukturierst die Aufgaben des Teams und priorisierst in Abstimmung mit anderen Fachbereichen.  Dokumentation: Sicherstellung der Dokumentation von technischen Prozessen.  Ersatzteile und Instandhaltung: Du bist verantwortlich für das Ersatzteil- und Instandhaltungsmanagement sowie dessen Überführung ins SAP.  Schnittstelle: Du fungierst als Bindeglied zu den Service-Abteilungen der Systemlieferanten.  Das bringst du mit Ausbildung: Abgeschlossenes Studium, idealerweise im Bereich Pharmatechnik, Verfahrenstechnik, Maschinenbau, Verpackungstechnik oder vergleichbar   Erfahrung: Du hast Berufserfahrung in der Produktion, idealerweise im Pharma- oder Medizintechnikbereich.  Führungsstil: Du stehst für einen modernen Führungsstil mit Fokus auf Eigenverantwortung und Teamgeist.  Hands-on-Mentalität: Du bist praxisorientiert, packst gerne mit an und übernimmst Verantwortung, ohne die strategische Ausrichtung aus den Augen zu verlieren. Changemanagement ist auch kein Fremdwort für dich.  Fachkenntnisse: Kenntnisse der GMP-Regularien sowie von Qualifizierung/Validierung sind wünschenswert.   Analyse: Du hast Erfahrung im Umgang mit Fehleranalysen (OEE, Root Cause Analysis, CAPA-Maßnahmen). Zudem kannst du komplexe technische Sachverhalte verständlich aufbereiten und Wirtschaftlichkeitsbetrachtungen sowie Machbarkeitsstudien sind dir geläufig.  IT-Affinität: Du findest dich schnell in neuen Tools ein und hast Spaß an digitalen Lösungen.   Soft Skills: Du bist ein Teamplayer und kannst dich sowohl mündlich als auch schriftlich sehr gut ausdrücken und kommunizierst klar. Deine Arbeitsweise zeichnet sich durch Struktur und Proaktivität aus. Sprachkenntnisse: Du hast gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.   Das bieten wir dir Attraktives Gehaltspaket: Mit Weihnachts- und Urlaubsgeld sowie einer Erfolgsbeteiligung bist du finanziell gut aufgestellt. Mobiles Arbeiten: Flexibles Arbeiten von zuhause für eine optimale Work-Life-Balance. inklusive Ausstattung mit Bildschirm, Tastatur und Maus. Gleitzeit: Starte und beende deinen Arbeitstag nach deinen Bedürfnissen. Flexibilität wird bei uns großgeschrieben. Sichere Zukunft: Eine betriebliche Altersvorsorge und ein Lebensarbeitszeitkonto geben dir Sicherheit für morgen. Corporate Benefits: Profitiere von exklusiven Rabatten bei einer Vielzahl von Partnern über unser Corporate Benefits Programm. Fit und aktiv bleiben: Hol dir mit EGYM Wellpass Zugang zu den besten Sport- und Fitnesseinrichtungen. Fashion für dich: Jedes Jahr ein Budget für den Rommelag Bekleidungs-Shop, damit du immer top gestylt bist. Familie und Karriere vereinen: Der Viva Familienservice unterstützt dich bei der Work-Life-Balance. Nachhaltige Mobilität: Mit dem Jobrad und kostenlosen E-Tankstellen bist du umweltbewusst unterwegs. Gezielte Weiterbildung: Entwickle dich mit individuellen Weiterbildungen weiter, die deine persönlichen und beruflichen Interessen fördern. Top-Arbeitsumgebung: Mit Mitarbeiter-WLAN, einer coolen Mitarbeiter-App und an vielen Standorten einem Frühstücksangebot und Mittagstisch uvm. Haben wir dein Interesse geweckt? Dann bewirb dich jetzt über unser Online-Bewerbungsformular. Bei Rommelag sind wir über alle Hierarchiestufen hinweg per Du - das ist Teil unserer Unternehmenskultur. Wir freuen uns, wenn du uns in deinen Bewerbungsunterlagen ebenfalls mit unseren Vornamen ansprichst. Vielfalt wird bei Rommelag großgeschrieben! Uns ist es wichtig, dass du dich bei uns willkommen fühlst, unabhängig von Geschlecht, Herkunft, Religion, Weltanschauung, Behinderung, Alter, sexueller Orientierung oder Identität. Auf deine Bewerbung freut sich

Seit der Gründung im Jahre 1985 ist die GfM Gesellschaft für Micronisierung mbH ein kontinuierlich wachsendes und innovatives inhabergeführtes Unternehmen. Die Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter mikronisieren und veredeln pharmazeutische Wirk-, Hilfs- und Trägerstoffe. Gleichzeitig ist die GfM mbH als Zulieferer für Unternehmen der Lebensmittelindustrie tätig. Zur Verstärkung unseres pharmazeutischen Lohnherstellungsbetriebs suchen wir ab sofort unbefristet in Vollzeit einen engagierten Mitarbeiter Qualifizierung / Validierung (m/w/d) Deine Aufgaben: - Qualifizierung: Planung, Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungsmaßnahmen (IQ, OQ, PQ) für Räume, Anlagen, Prozesse und Medien. - Re-Qualifizierung: Planung und Durchführung von Re-Qualifizierungen gemäß den geltenden Richtlinien. - Dokumentation: Erstellung GMP-relevanter Dokumente (URS, Qualifizierungspläne, Berichte, SOPs). - Compliance: Sicherstellung der Einhaltung gesetzlicher und firmeninterner Anforderungen. - Koordination: Koordination interner und externer Aktivitäten (Wartung, Einkauf, Lieferantenqualifizierung, Abweichungen, CAPA). - Verbesserung: Kontinuierliche Verbesserung der Qualifizierungsprozesse. Dein Profil: - Abgeschlossenes Studium im Bereich Pharmatechnik, Verfahrenstechnik, Ingenieurwissenschaften / Ingenieurwesen oder vergleichbarer Studiengänge mit fundierter Berufserfahrung in GMP-Qualifizierung/Validierung- - Gute Kenntnisse der aktuellen GMP-Regularien, insbesondere Annex 15. - Erfahrung in Planung und Durchführung von Qualifizierungs- und Validierungsprojekten, GMP-Changemanagement, Projektleitung und -koordination. - Erfahrung als Dienstleister von Vorteil. - Sehr gute Englischkenntnisse, Ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeit. - Analytisches Denken, konzeptionelle Stärke, selbstständige Arbeitsweise und Eigeninitiative. Deine Vorteile: - Inhabergeführtes Unternehmen mit Leidenschaft - Spannender, abwechslungsreicher Arbeitsplatz in einem erfolgreichen und zukunftsorientierten Unternehmen - Die Möglichkeit, für den Bereich QA und/oder Produktion Verantwortung zu übernehmen und Veränderungen aktiv zu gestalten - Familiäres Umfeld, in dem sich der Stelleninhaber (m/w/d) persönlich weiterentwickeln kann - Langfristige Perspektive in einem Lebensumfeld mit sehr hoher Attraktivität - Keine befristeten Arbeitsverträge und nur 3 Monate Probezeit - Attraktive leistungs- und ausbildungsgerechte Vergütung - Vermögenswirksame Leistungen, betriebliche Altersvorsorge, Urlaubsgeld und Kindergartenzuschuss - Regelmäßige Mitarbeiterevents - Freie Versorgung mit Kaffee, Obst und Gemüse - Betriebliche Krankenversicherung - Jobrad - In-House Gesundheitsmanagement - Gute Verkehrsanbindung und kostenlose Parkplätze Wir bieten Dir die Möglichkeit, in einem engagierten und professionellen Team selbständig mitzuarbeiten und freuen uns auf Deine aussagekräftige Bewerbung mit Angaben zu Deiner Gehaltsvorstellung und Deinem möglichen Eintrittstermin. Bitte schicke uns Deine Online-Bewerbung (https://www.gfm-bremen.de/ueber-gfm/job-und-karriere/#c2003) oder gern als E-Mail an: bewerbung@gfm-bremen.de (bewerbung@gfm-bremen.de) Fragen zur Position und dem Bewerbungsablauf beantwortet Dir Frau Elke Frese gerne unter Tel.: +49 421 61072-300 (tel:+4942161072300) Wir freuen uns, Dich kennen zu lernen. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Dokumentation (technisch), Qualifizierung/Validierung (Pharmazie) Erweiterte Kenntnisse: Internationale pharmazeutische Standards (z.B. GLP, GMP)

Die Hansestadt Rostock ist eine lebendige und kinderfreundliche Hafenstadt an der Ostsee. Die Universitätsmedizin Rostock (www.med.uni-rostock.de) ist der Maximalversorger für die Region Rostock, einer Wachstumsregion mit großem Potential. Zur Verstärkung unseres Teams am Institut für Pharmakologie und Toxikologie suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt, möglichst in Vollzeitbeschäftigung (40 Std./Woche bzw. 42 Std./Woche), zunächst befristet auf max. fünf Jahre (entsprechend der Möglichkeit im WissZeitVG) mit der Option auf Verlängerung und vergütet nach dem TV-L bzw. TV-Ärzte, einen Apotheker, Naturwissenschaftler oder Arzt (w/m/d). Ihre Aufgaben: Der Forschungsschwerpunkt des Instituts (www.itp.med.uni-rostock.de) liegt auf dem Gebiet der Pharmakologie und Toxikologie von Cannabinoiden und anderen antitumorigenen Wirkstoffen. Darüber hinaus nimmt das Institut Aufgaben der Medizinischen Betreuung (Arznei- und Giftstoffanalytik) wahr. Schwerpunkt der zu besetzenden Stelle ist die Mitarbeit im Forschungsbereich des Instituts. Zu diesen Tätigkeiten gehören u.a.: Selbstständige Bearbeitung biochemisch-molekularbiologischer und bioanalytischer Forschungsthemen Betreuung von Doktoranden Selbstständige Erstellung von wissenschaftlichen Publikationen, Förderanträgen und Kongressbeiträgen Beteiligung an der pharmakologisch-toxikologischen Lehre Teilnahme am toxikologischen Tages- und Rufbereitschaftsdienst (Analytik, Befundung) des Instituts Eine weiterführende wissenschaftliche Qualifikation (Habilitation auf dem Gebiet der Experimentellen Pharmakologie und Toxikologie) wird nachdrücklich gefördert. Das zeichnet Sie aus: Hochschulabschluss in Pharmazie, einem naturwissenschaftlichen Fach oder Medizin Promotion oder unmittelbar vor Abschluss stehende Promotion Einschlägige Erfahrungen auf dem Gebiet biochemisch-molekularbiologischer und bioanalytischer Labormethoden Bereitschaft zur Zusammenarbeit mit anderen Forschungsgruppen und Kooperationspartnern Flexibilität und Belastbarkeit; hohes Engagement sowie selbstständige, lösungsorientierte und präzise Arbeitsweise Interesse an klinisch-orientierter Grundlagenforschung Sehr gute Kenntnisse der deutschen und englischen Sprache in Wort und Schrift Das bieten wir: Betriebliches Gesundheitsmanagement Betriebliche Altersvorsorge in der VBL Vergünstigtes Jobticket (AG-Zuschuss) für den öffentlichen Nahverkehr Firmenkonditionen in Rostocker Fitnessstudios, bei ausgewählten Veranstaltungen sowie in ausgewählten Apotheken Zugang zum Universitätssport Weitere Auskünfte erteilt Ihnen gerne: Prof. Dr. rer. nat. Burkhard Hinz Direktor des Instituts für Pharmakologie und Toxikologie Tel.: 0381 - 494 5770 E-Mail: burkhard.hinz@med.uni-rostock.de Aus Gründen der leichteren Lesbarkeit verwenden wir im Textverlauf die männliche Form der Anrede. Selbstverständlich sind an der Universitätsmedizin Rostock Menschen jeder Geschlechtsidentität willkommen. Masern-Immunitätsnachweis: Bitte beachten Sie, dass wir aufgrund gesetzlicher Regelungen nur Bewerber:innen einstellen können, die über eine Immunität gegen Masern verfügen. Der entsprechende Nachweis muss von Ihnen vorgelegt werden. Schwerbehinderte Bewerber und Bewerberinnen werden bei der Stellenbesetzung im Rahmen der geltenden gesetzlichen Bestimmungen bei gleicher Eignung bevorzugt behandelt. Mit der Bewerbung entstehende Kosten können nicht übernommen werden.

Ihre Aufgaben • Triage und klinisch-differenzialdiagnostische Bewertung von Verdachtsfällen unerwünschter Arzneimittelwirkungen • Erstellung periodischer Sicherheitsberichte (z.B. PSUR/PBRER, DSUR) und Risk-Management-Pläne (RMP) sowie Durchführung von Signal Management und kontinuierlicher Nutzen-Risiko-Bewertung im Rahmen der Produktverantwortung • Erstellung und Review sicherheitsrelevanter klinischer Berichte (z.B. CTR), Clinical Expert Statements sowie relevanter Kapitel in Zulassungsdossiers • Leitung interdisziplinärer Product Safety Teams • Repräsentanz des Medical Safety Evaluation (MSE) Teams in interdisziplinären Projektteams • Beratung von Ärzten, Lizenzpartnern und Kolleg:innen im In- und Ausland zu arzneimittelsicherheitsrelevanten Fragestellungen • Erstellung, Überarbeitung und Review von abteilungsinternen und schnittstellenübergreifenden Arbeitsanweisungen (SOPs) sowie weiterer Qualitätsmanagementdokumente Ihr Profil • Abgeschlossenes Studium der Medizin oder Pharmazie; Promotion wünschenswert • Relevante klinische Erfahrung, idealerweise in Innerer Medizin, Hämatologie, Pädiatrie oder Intensivmedizin • Berufserfahrung in der Pharmakovigilanz; alternativ entsprechende Erfahrung in einer Bundesoberbehörde oder einem wissenschaftlichen Träger • Gute Kenntnisse der relevanten EU- und internationalen Pharmakovigilanz-Regelwerke • Verhandlungssicheres Deutsch und Englisch in Wort und Schrift • Sicherer Umgang mit MS Office • Analytische Stärke sowie zielgruppengerechte Kommunikation komplexer medizinischer Inhalte • Teamorientierte, selbständige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise Gesundheit ist TeamarbeitSo international wie ein Konzern, so persönlich wie ein Mittelständler, das ist die Kultur bei Biotest. Als weltweiter Spezialist für Immunologie und Hämatologie heißt unsere Mission „Leben retten“. Mit innovativen Produkten und richtungsweisender Forschung geben wir chronisch Kranken neue Perspektiven. Motivierte Mitarbeitende sind da ein Muss. Individuelle Förderung und Entwicklungsperspektiven gehören darum zu unserem Alltag. Werden Sie Teil einer 2.700 Mitarbeitenden starken Idee. Benefits • Flache Hierarchien sowie angenehmes Arbeitsumfeld • Fortbildungen und Trainings • Kindertagesstätte „BioNest“ • Individuelles Einarbeitungsprogramm • Attraktive Vergütung • Kostenfreies Parkhaus für unsere Mitarbeitenden inkl. Lademöglichkeiten für Ihr E-Auto • Corporate Benefits (Rabatte für unsere Mitarbeitenden) • Kantine und Verpflegungszuschuss

Wir suchen für unseren Labor Bereich zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n Pharma Ingenieur (m/w/d). Die Stelle soll in einem Umfang von 30 - 40h/Woche (Kernarbeitszeit 9:00 – 17:00) unbefristet besetzt werden. Mit entsprechendem Geschick und einer hohen Motivation sind diese Stellen auch für Berufsanfänger/innen und/oder Quereinsteiger/innen geeignet. Beschreibung und Anforderungen: - Eigenständige Koordination und Durchführung von Produkttransfers für unsere Arzneimittel und Nahrungsergänzungsmitteln mit Erstellung und Nachverfolgung von Projektplänen und anschließende abteilungsübergreifende Nachverfolgung und Koordination der Projekte sowie Projektcontrolling - Verantwortung für die Sicherstellung einer den gesetzlichen Anforderungen entsprechenden Herstellung von Arzneimitteln und Kosmetika. Dies umfasst die Bulkherstellung und die Konfektionierung von flüssigen, festen und auch halbfesten Arzneiformen - Sicherstellung, dass Produktion und Lagerung der Arzneimittel den Vorschriften entsprechen, um die erforderliche Qualität der Produkte zu erhalten (§12, 13 AMWHV) - Übernahme von Aufgaben gem. § 12 AMWHV in Abstimmung mit der Leitung der Herstellung - Fachlicher Ansprechpartner für nationale und internationale Kunden - Bewertung unter Verwendung der Fachkenntnisse (insbesondere Kenntnisse der pharmazeutischen Technologie, Pharmakologie und der pharmazeutischen Chemie) von Abweichungen während der Herstellung hinsichtlich des Einflusses auf die pharmazeutische Qualität (3 4(15 AMG) Profil: - Abgeschlossene Hochschulausbildung im Bereich der Pharmazie, Chemie oder Pharma Ingenieur - Sehr gute Kenntnisse der pharmazeutischen Technologie, der Biopharmazie sowie der Pharmakologie - Gute Kenntnisse im Bereich der pharmazeutischen Chemie sowie der rechtlichen Grundlagen für die Arzneimittel und Kosmetikherstellung - Prozess- und kundenorientiertes Denken, lösungsorientiertes Handeln - Selbstständiges Arbeiten, Teamleader - Hohes Maß an Zuverlässigkeit und Sorgfalt, kritische Beobachtungsgabe, Kommunikationsstärke, Organisationstalent, Teamwork in einem engagierten Team Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse runden Ihr Profil ab Wir bieten Dir: • eine vielseitige Tätigkeit in kollegialen, gut funktionierenden und erfahrenen Teams • Flache Hierarchien und die Mitgestaltung der fachlichen Entwicklung im jeweiligen Arbeitsbereich • eine leistungsgerechte und angemessene Bezahlung Wir freuen uns auf Deine aussagekräftige Bewerbung unter Angabe Deiner Gehaltsvorstellung. Deine Ansprechpartner sind unsere Geschäftsleiter Herr Oliver Miller sowie seine stellvertretenden Mitarbeiterinnen Frau Marina Chernova und Frau Alexandra Lemmel. Bitte schickt uns die Bewerbungen ausschließlich im PDF-Format. Unterlagen, die als Worddokument o.ä. eingereicht werden, können leider nicht berücksichtigt werden. Dr. Miller GmbH Lagerstraße 11, 20357 Hamburg P.S.: Bitte beachten Sie, dass es sich hier um keine Zeitarbeitsfirmenangebote handelt. Es handelt sich um eine Festanstellung. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Tabellenkalkulation Excel (MS Office), Versuchsdurchführung und -auswertung, Organische Chemie, Bakteriologische Untersuchungen, Elektrochemie, Anorganische Chemie, Biochemie, Prüfmittelüberwachung, Kundenberatung, -betreuung Erweiterte Kenntnisse: Pharmazeutische Chemie, Arzneimittelprüfung, Pharmakologie, Pharmazeutische Technologie, Analyse

Die Hufeland Klinikum GmbH sichert mit zwei modernen und zukunftsfähigen Klinikstandorten in Bad Langensalza und Mühlhausen mit über 500 Betten die medizinische Versorgung des Unstrut-Hainich-Kreises und dessen Umgebung. Das Klinikum beschäftigt über 1.300 qualifizierte Mitarbeiter, die jeden Tag aufs Neue in über 40 verschiedenen Fachgebieten engagiert ihre Arbeit im Interesse der Gesundheit der uns anvertrauten Patienten verrichten. Die Tochtergesellschaft Hufeland MVZ GmbH leistet mit drei Betriebsstätten an den Standorten Mühlhausen und Bad Langensalza einen entscheidenden Beitrag zur ambulanten Versorgung der Bevölkerung. Weitere Informationen finden Sie unter: www.hufeland.de. Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt Apotheker/-in (m/w/d) mit einer wöchentlichen Arbeitszeit von 30 Stunden als Vertretung für Mutterschutz/Elternzeit. Ihre Aufgaben: - Belieferung der Stationen und anderer Bereiche des Krankenhauses mit Arzneimitteln, Diagnostika und medizinischem Sachbedarf nach medizinischen, pharmazeutischen und ökonomischen Gesichtspunkten - Analytik und Eigenherstellung - Beratung der Ärzte und des Pflegepersonals zu allen klinisch-pharmazeutischen und ökonomischen Fragestellungen - Überprüfung der Arzneimittelvorräte auf den Stationen auf einwandfreie Beschaffenheit und ordnungsgemäße Aufbewahrung - Verbrauchscontrolling - Mitwirkung bei der Erfassung von Arzneimittelrisiken - Führen der Arzneimittelliste - Verhandlungen mit den Pharmavertretern führen - Zentrale Zytostatikaherstellung Ihr Profil: - Approbation als Apotheker / Apothekerin - Erfahrungen im Krankenhausbereich wünschenswert - Engagement und Eigeninitiative - Selbständige und zuverlässige Arbeitsweise - Teamgeist Unser Angebot: - ein attraktiver Arbeitsplatz in einer modernen Abteilung mit hervorragender Ausstattung - flexible Arbeitszeitgestaltung - ein freundliches und kollegiales Arbeitsklima in einem motivierten Team - Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten - hausinterne Vergünstigungen und Sonderleistungen - tarifliche Vergütung Bei Interesse senden Sie Ihre Bewerbung unter Angabe der Referenznummer YF-35928 an die Personalabteilung der Hufeland Klinikum GmbH per Email an bewerbungen@hufeland.de.

Zum Hauptinhalt springen Apotheker (m/w/d) für die Non-Steril-Herstellung in Teilzeit Unterhaching Teilzeit (20-25h/Woche) ab sofort unbefristet Unternehmensprofil Die Arnika-Apotheke in Unterhaching umfasst eine öffentliche Apotheke, eine Versandapotheke sowie eine eigene Manufaktur mit Schwerpunkt in der Rezeptur- und Defekturherstellung sowohl im oralen als auch parenteralen Bereich. Mit über 90 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern sind wir eine der größten Apotheken in der Region und bieten hervorragende Entwicklungsmöglichkeiten. Werde Teil unseres erfahrenen Teams! Aufgabenbereiche DEINE AUFGABEN - Planung und Überwachung von praktischen Arbeiten im Bereich der Herstellung im nicht toxischen nicht sterilen Bereich (Schwerpunkt orthomolekulare Medizin) - Plausibilitätsprüfungen für Rezepturen und Defekturen - Fachliche Führung des herstellenden Personals - Sicherstellung der Einhaltung von Qualitätsstandards inkl. der Umgebungskontrollen in Anlehnung an GMP - Mitgestaltung des QMS (Gestaltung und Schulung von Arbeitsanweisungen und Prozessen) - Teilnahme an internen und externen Audits Anforderungsprofil DEIN PROFIL - Approbation als Apotheker/in oder abgeschlossenes Anerkennungsverfahren - Erfahrung im Bereich der Herstellung und Plausibilitätsprüfung wünschenswert, aber nicht zwingend erforderlich - Erste Kenntnisse der GMP-Richtlinien - Sorgfältige und präzise Arbeitsweise - Engagierte und selbständig arbeitende Persönlichkeit - Fähigkeit zur interdisziplinären Zusammenarbeit - Sehr gute Deutschkenntnisse - Sichere EDV-Kenntnisse Leistungen & Benefits WAS DICH BEI UNS ERWARTET - Übertarifliche Vergütung und monatliche Zusatzleistungen wie z. B. Jobticket oder alternativ 50 € Edenred-Guthabenkartebis - Starterbonus von 1.500 € nach der Probezeit - Zuschuss zur Mitgliedschaft von Urban Sports - Gleitzeitmodell von Mo bis Fr - Interne Weiterentwicklungsmöglichkeiten - Familiäres Betriebsklima - Betriebliche Altersversorgung - … und ein klasse Team Bewerbung & Kontakt HABEN WIR DEIN INTERESSE GEWECKT? Wenn Du dich durch die beschriebene Aufgabenstellung angesprochen fühlst, freuen wir uns auf Deine aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen mit Angabe Deiner Gehaltsvorstellung und Deines frühestmöglichen Eintrittstermins, die Du bitte ausschließlich im PDF-Format an bewerbung@arnika-apo.de sendest. Deine Daten im Rahmen der Bewerbung werden absolut vertraulich behandelt. Näheres findest Du dazu unter www.arnika-apo.de/datenschutz/. Weitere aktuelle Stellenangebote findest Du auf unserer Homepage www.arnika-apo.de. Arnika Apotheke am SportparkAm Sportpark 582008 Unterhaching www.arnika-apo.de

Apotheker (m/w/d) location_on Nürnberg Mitte, Deutschland work Teilzeit Apotheker (m/w/d) location_on Nürnberg Mitte, Deutschland work Teilzeit Mit unserem innovativen Apothekenkonzept verändern wir den Apothekenmarkt nachhaltig. Eine große Produktauswahl in einer angenehmen Atmosphäre, selbstbestimmtes Einkaufen sowie eine faire und verlässliche Preispolitik gehören ebenso dazu wie die kompetente, pharmazeutische Beratung. Deutschlandweit setzen über 145 Apotheken dieses Erfolgskonzept um – und jedes Jahr werden weitere eröffnet. Wir suchen ab sofort: Apotheker (m/w/d) in Teilzeit Wir legen großen Wert auf eine offene und freundliche Arbeitsatmosphäre, in der Sie sich wohlfühlen und Ihre Fähigkeiten voll entfalten können. Bei uns erwartet Sie ein großartiger Teamspirit sowie zahlreiche attraktive Benefits. Durch Ihre Unterstützung begeistern wir unsere Kunden jeden Tag aufs Neue. Die Kunden bekommen das, was sie brauchen, wann sie es brauchen. Kein Wunder, dass wir bereits zum 6. Mal in Folge als beste Apothekenkooperation am Markt ausgezeichnet wurden (SEMPORA Apothekenmarktstudie, 2024). Das bieten wir Ihnen - Übertarifliche Vergütung und Benefits, wie z.B., Fahrtgeld, Tankgutscheine, BAV, Umzugsunterstützung uvm. - Ein breites Aufgabenfeld mit individuell auf Sie abgestimmten Verantwortungsbereichen - Interne easyAcademy, die Ihre fachliche Weiterentwicklung gezielt fördert - Weiterbildungsangebot (online/ offline) und stärkenbasierte Förderung Ihrer Karriere - Modernes Arbeitsumfeld mit Kommissionierer, Webshop, App-Bestellung, usw. - Eine teamorientierte Arbeitsatmosphäre mit Kommunikation auf Augenhöhe Das bringen Sie mit - Teamfähigkeit - Aufgeschlossenheit - Gute Kommunikationsfähigkeiten - Freude am Umgang mit Menschen - Gerne auch Berufseinsteiger oder Wiedereinsteiger Klingt spannend? Sind Sie bereit mit uns Ihren nächsten beruflichen Schritt zu gehen? Dann bewerben Sie sich noch heute per Mail (geisseestrasse@easyapotheken.de) und kommen in den Genuss einer angenehmen, modernen und zukunftsorientierten Arbeitsstelle. easyApotheke Geisseestraße | Inhaber: Andreas Bouhon e.K. | Konstanzenstr. 92 | 90439 Nürnberg Zurück