Vetter ist einer der weltweit führenden Pharmadienstleister für die keimfreie Abfüllung und Verpackung von Spritzen und anderen Injektionssystemen - unter anderem zur Behandlung von Krankheiten wie Multiple Sklerose, schwere rheumatische Arthritis und Krebs. Das global operierende Unternehmen unterstützt Arzneimittelhersteller von der frühen Entwicklung neuer Präparate bis zur weltweiten Marktversorgung. Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter. Wir verlassen uns auf Sie: - Sie sind für den reibungslosen Materialfluss verantwortlich - Sie entladen und zwischenlagern die angelieferten Waren unter Berücksichtigung der Lagerungsbedingungen - Sie stellen das angeforderte Material für einzelne Abteilungen zusammen und stellen die Waren zur Abholung bereit - Sie sind zuständig für die Abfallentsorgung inklusive Bereitstellung, Leerung und Austausch der Container - Sie dokumentieren die durchgeführten Tätigkeiten nach Vorgaben So machen Sie unser Team komplett: - Mit Ihrer mindestens 3-5 jährigen Lager/Logistikerfahrung oder Ausbildung als Fachkraft für Lagerlogistik, Fachlagerist oder Handelsfachpacker - Als echter Teamplayer mit Ihrer eigenständigen und sorgfältigen Arbeitsweise - Mit Ihrem Interesse an der Schichtarbeit - Mit Ihren guten Deutschkenntnissen (mind. B2-Level), damit Sie Ihre Arbeit optimal dokumentieren und sich mit allen im Team bestens verständigen können Schichtzeiten: Frühschicht 6:00-14:00 Uhr, Spätschicht 14:00-22:00 Uhr, Nachtschicht 22:00-06:00 Uhr Damit können Sie rechnen: Monatsgehalt brutto (Vollzeit): 3.426 EUR - Schichtzulagen von 135 bis zu 750 EUR pro Monat* - Urlaubsgeld pro Monat: 100 EUR - Anteiliges 13. Gehalt pro Monat: 185 EUR** *abhängig vom Schichtsystem und von der Anzahl der Wochenendeinsätze **im Einstiegsjahr, steigt stufenweise bis zum 4. Beschäftigungsjahr - Verantwortungsvolle Aufgaben in einem familiengeführten Unternehmen der Region - Arbeitsumfeld in modernen Produktions- und Arbeitsstätten - Intensive Einarbeitung in Ihre neuen Aufgaben durch direkte Kolleginnen und Kollegen - Attraktive Vergütung - Betriebliches Gesundheitsmanagement (BGM) und verschiedene Fitness- und Sport-Angebote - Vetter Kids Ferienbetreuung - Vetter Ferienhäuser Nina Maisner

Vetter ist einer der weltweit führenden Pharmadienstleister für die keimfreie Abfüllung und Verpackung von Spritzen und anderen Injektionssystemen - unter anderem zur Behandlung von Krankheiten wie Multiple Sklerose, schwere rheumatische Arthritis und Krebs. Das global operierende Unternehmen unterstützt Arzneimittelhersteller von der frühen Entwicklung neuer Präparate bis zur weltweiten Marktversorgung. Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter. Wir verlassen uns auf Sie: - Sie unterstützen die Mitarbeiter bei der Vor- und Nachbereitung von chemischen Tests - Übernahme von unterstützenden Tätigkeiten des operativen Laborbetriebs - Sie sind für die Reinigung des Labor-Equipments und die Bedienung der Laborspülmaschinen und Autoklaven der Chemischen Analytik (CA) verantwortlich - Sie arbeiten im GMP-Umfeld (Gute Herstellungspraxis) und berücksichtigen qualitative, technische und terminliche Vorgaben, Datenblätter und Standardarbeitsanweisungen (SOPs) - Sie lagern Materialien ein, dokumentieren die Lagerung und stellen benötigte Verbrauchsmaterialien für die Produktion bereit - Sie organisieren Bestellungen für Reagenzien, Chemikalien und Referenzstandards So machen Sie unser Team komplett: - Mit Ihrer abgeschlossenen Berufsausbildung - Als selbständiger Teamplayer mit Ihrer sorgfältigen Art und Ihrem hohen Qualitätsanspruch - Verantwortungsvolle Aufgaben in einem familiengeführten Unternehmen der Region - Arbeitsumfeld in modernen Produktions- und Arbeitsstätten - Intensive Einarbeitung in Ihre neuen Aufgaben durch direkte Kolleginnen und Kollegen - Attraktive Vergütung - Betriebliches Gesundheitsmanagement (BGM) und verschiedene Fitness- und Sport-Angebote - Vetter Kids Ferienbetreuung - Vetter Ferienhäuser Anna Lehmann

Vetter ist einer der weltweit führenden Pharmadienstleister für die keimfreie Abfüllung und Verpackung von Spritzen und anderen Injektionssystemen - unter anderem zur Behandlung von Krankheiten wie Multiple Sklerose, schwere rheumatische Arthritis und Krebs. Das global operierende Unternehmen unterstützt Arzneimittelhersteller von der frühen Entwicklung neuer Präparate bis zur weltweiten Marktversorgung. Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter. Wir verlassen uns auf Sie: - Sie übernehmen mikrobiologische Routine- und Sonderuntersuchungen - Sie verantworten die GMP-gerechte (Gute Herstellungspraxis) Vorbereitung - Sie bereiten mikrobiologische Tests und Untersuchungen vor, führen durch, werten aus und dokumentieren diese - Sie überprüfen Packmittel, Ausgangsstoffe, Reinmedien und Produkte sowie die Produktionsumgebung - Sie wenden Endotoxin-Tests, Sterilitätstests, Gesamtkeimzahlbestimmung sowie Oberflächen-/Luftmonitoring an - Sie können an Sonder- und Projektaufgaben mitwirken, z.B. GMP-konformes Erstellen und Pflegen von Arbeitsvorschriften und Protokollen - Sie unterstützen das Team bei der Einführung von neuen Geräten und Testverfahren So machen Sie unser Team komplett - Mit Ihrer abgeschlossenen und in Deutschland anerkannten Ausbildung mit mikrobiologischen Inhalten zum Laboranten (z.B. Biologie, Milchwirtschaft), Technischen Assistenten (z.B. BTA / MTA / LTA) oder einem Bachelorstudium - Sie sind fit am PC und haben gute Englischkenntnisse - Als echter Teamplayer mit Ihrer zuverlässigen Art, selbständigen Arbeitsweise und schnellen Auffassungsgabe - Mit Ihren guten Deutschkenntnissen (mind. B2-Level), damit Sie Ihre Arbeit optimal dokumentieren und sich mit allen im Team bestens verständigen können Wir suchen Mitarbeiter für unsere Standorte in Ravensburg und Langenargen. - Verantwortungsvolle Aufgaben in einem familiengeführten Unternehmen der Region - Arbeitsumfeld in modernen Produktions- und Arbeitsstätten - Intensive Einarbeitung in Ihre neuen Aufgaben durch direkte Kolleginnen und Kollegen - Attraktive Vergütung - Betriebliches Gesundheitsmanagement (BGM) und verschiedene Fitness- und Sport-Angebote - Vetter Kids Ferienbetreuung - Vetter Ferienhäuser Anna Lehmann

Vetter ist einer der weltweit führenden Pharmadienstleister für die keimfreie Abfüllung und Verpackung von Spritzen und anderen Injektionssystemen - unter anderem zur Behandlung von Krankheiten wie Multiple Sklerose, schwere rheumatische Arthritis und Krebs. Das global operierende Unternehmen unterstützt Arzneimittelhersteller von der frühen Entwicklung neuer Präparate bis zur weltweiten Marktversorgung. "Begleiten Sie die Implementierung der neuen Reinräume in Langenargen von der Projektphase bis über die kommerzielle Abfüllung hinaus!" Menschen auf der Welt verlassen sich auf Vetter. Wir verlassen uns auf Sie: - Sie bedienen und überwachen unsere Produktionsanlagen und bestücken die Maschinen mit Packmitteln und Glaskörpern wie beispielsweise Spritzen - Sie reinigen und desinfizieren unsere Arbeitsmittel, Geräte und Reinräume verantwortungsvoll - Sie dokumentieren Ihre Schritte und führen Kontrollen während der Produktion durch - Sie bringen sich mit ein, die neue Fertigungsgruppe mit den neuen Reinräumen reibungslos in Betrieb zu nehmen und über die kommerzielle Produktion hinaus zu begleiten So machen Sie unser Team komplett: - Mit Ihrer Zuverlässigkeit und Sorgfalt - Als echter Teamplayer, geschätzt für Ihre gute Konzentration und Ihr Qualitätsbewusstsein - Mit Ihrem Interesse am Zukunftsfeld Pharmaindustrie - Mit Ihren guten Deutschkenntnissen (mind. B2-Level), damit Sie Ihre Arbeit optimal dokumentieren und sich mit allen im Team bestens verständigen können Arbeitszeiten: 3-Schicht (Frühschicht 6:00-14:00 Uhr, Spätschicht 14:00-22:00 Uhr, Nachtschicht 22:00-06:00 Uhr mit teilweise Wochenende) - Verantwortungsvolle Aufgaben in einem familiengeführten Unternehmen der Region • Arbeitsumfeld in modernen Produktions- und Arbeitsstätten • Intensive Einarbeitung in Ihre neuen Aufgaben durch direkte Kolleginnen und Kollegen • Attraktive Vergütung • Betriebliches Gesundheitsmanagement (BGM) und verschiedene Fitness- und Sport-Angebote • Vetter Kids Ferienbetreuung • Vetter Ferienhäuser

Die AqVida GmbH wurde 2005 mit dem Fokus auf die Entwicklung, Registrierung und den Vertrieb von generischen pharmazeutischen Produkten im Bereich der Onkologie gegründet. Nach stetigem Wachstum und insbesondere mit der Errichtung der neuen Produktionsstätte in Dassow im Jahr 2016 für die Herstellung von parenteralen Wirkstoffen deckt AqVida heute nahezu den gesamten Bereich der Pharmazie ab. Zur Unterstützung unseres Laborteams am Standort Dassow suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine*n Laborhelfer*in (m/w/d) in der Qualitätskontrolle. Du trägst dazu bei, dass unsere Produktprüfungen und Laborabläufe reibungslos funktionieren, und unterstützt unsere Chemielaborant*innen bei ihren Tätigkeiten. Deine Aufgaben umfassen: - Unterstützung der Chemielaborant*innen bei der täglichen Arbeit gemäß GMP-Vorgaben - Vorbereitung von Proben, Reagenzien und Geräten für Laboruntersuchungen - Reinigung und Pflege von Laborgeräten und -utensilien Dein Profil: - Präzise und selbstständige Arbeitsweise, sowie methodisches Denken - Grundkenntnisse im Umgang mit Laborgeräten (z. B. Waagen, Glasgeräte, Pipetten) wünschenswert, aber kein Muss - Erfahrung im Laborumfeld oder in der pharmazeutischen Industrie von Vorteil - Grundkenntnisse in MS Office und Bereitschaft zur Dokumentation im Laborumfeld - Teamfähigkeit sowie Bereitschaft, unsere Laborant*innen zu unterstützen - Gute Englisch-Kenntnisse in Wort und Schrift Wir bieten Dir: - Angelehnt an die Produktionszeiten gibt es ein Gleitzeitmodell - 30 Urlaubstage pro Jahr (bei Vollzeit, 5-Tage-Woche) - Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge (Direktversicherung) oder vermögenswirksame Leistungen - Beteiligung am Unternehmenserfolg durch Boni - Jobticket-Zuschuss (DeutschlandTicket) - Zugang zum Wellpass-Firmenfitnessprogramm, bezuschusst von AqVida - Kollegiales Miteinander in einem internationalen, diversen Team Wenn Du dich angesprochen fühlst und Spaß an einer schnellen, direkten Arbeitsweise in einem unkonventionellen pharmazeutischen Unternehmen hast, freuen wir uns auf Deine aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen (Lebenslauf, aktuellste Zeugnisse, Gehaltsvorstellung, Startdatum) als PDF an bewerbung@aqvida.com (https://mailto:bewerbung@aqvida.com) .

Standort: 23942 Dassow Arbeitszeit: Flexibel in Teilzeit und/oder tageweise Start: ab sofort möglich Zur Unterstützung unserer Qualitätssicherung suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine Schreibkraft (m/w/d) auf zeitlich befristeter Basis. Der Gesamtumfang der Stelle bewegt sich je nach mitgebrachten Fertigkeiten zwischen 120 - 150 Tagen. Zusätzlich ist eine wöchentliche Tätigkeit von 2 - 3 vollen Arbeitstagen wünschenswert. Deine Aufgaben: - Unterstützung bei der Überarbeitung und Pflege von Dokumenten im Bereich Qualitätssicherung - Überführen bestehender Dokumente in ein neues Format inkl. erforderlicher Anpassungen - Sorgfältige formale und inhaltliche Umsetzung nach Vorgaben - Zusammenarbeit und Abstimmung mit weiteren Fachabteilungen Dein Profil: - Sicherer Umgang mit Microsoft Word (Formatvorlagen, Strukturierung, Layout) - Sehr hohe Genauigkeit und Sorgfalt in der Umsetzung - Zuverlässige, selbstständige und strukturierte Arbeitsweise - Erfahrung im Umgang mit qualitätsrelevanten Dokumenten ist von Vorteil, aber nicht zwingend erforderlich Wir bieten: - Homeoffice nach Absprache möglich - Flexible Arbeitszeiten im Rahmen der Tätigkeit - Einblick in qualitätsrelevante Prozesse - Angenehme Zusammenarbeit in einem interdisziplinären Umfeld Wenn du dich angesprochen fühlst und die Zukunft von AqVida aktiv mitgestalten möchtest, freuen wir uns auf Deine aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen (Lebenslauf, aktuellste Zeugnisse, Gehaltsvorstellung, Startdatum) als PDF (eine Datei, max. 3 MB) an bewerbung@aqvida.com (https://mailto:bewerbung@aqvida.com) .

Weitere Berufsbezeichnung: CTA; BTA Stellenbeschreibung: Du möchtest in einem modernen, sicheren und sinnstiftenden Arbeitsumfeld arbeiten? Dann werde Teil unseres Teams und unterstütze uns bei der Herstellung hochwertiger Produkte für die pharmazeutische Industrie. Deine Aufgaben: - Kommissionierung von Roh- und Wirkstoffen unter Beachtung der einschlägigen Sicherheitsvorschriften sowie im Umfeld einer pharmazeutischen Herstellung –Good Manufacturing Practices - Einsatz und Anwendung von Rühr-, Misch- und Homogenisier-Geräten - Überwachung und Steuerung der Prozesse unter Beachtung bestehender Betriebs- und Herstellanweisungen - Führen der pharmazeutischen Dokumentation und Durchführung von Inprozesskontrollen Das bringst du mit: - Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Chemikant, Pharmakant, Chemiejungwerker, CTA, BTA oder eine vergleichbare Qualifikation – auch Ausbildungen aus der Lebensmittelindustrie sind herzlich willkommen - Verantwortungsbewusstes, zuverlässiges und sorgfältiges Arbeiten - Bereitschaft zum Tragen persönlicher Schutzausrüstung (z. B. Schutzkleidung, Atemschutzmaske) - Idealerweise erste Erfahrung in der pharmazeutischen, chemischen oder Lebensmittelindustrie - Sehr gute Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse Warum wir? - Ein sicherer Arbeitsplatz in einem zukunftsstarken Unternehmen - Moderne Produktionsumgebung mit hochwertiger technischer Ausstattung - Strukturierte Einarbeitung und Weiterentwicklungsmöglichkeiten - Ein engagiertes Team und ein Arbeitsumfeld, in dem Qualität, Sicherheit und Teamgeist großgeschrieben werden **Klingt nach deinem nächsten Karriereschritt? Dann bewirb dich online unter www.ltslohmann.de. (http://www.ltslohmann.de/) Wir bieten Ihnen eine attraktive Aufgabe in einem expandierenden Unternehmen mit internationaler Ausprägung, entsprechende Dotierung sowie gute Sozialleistungen.

Overview     At QIAGEN, we are driven by a simple but powerful vision: making improvements in life possible.   We’re dedicated to revolutionizing science and healthcare for the better. From our entrepreneurial roots to our current global presence, we've grown into a force for positive change. With thousands of employees across six continents, collaboration is our greatest strength. We’re always striving to identify talented individuals to join our exceptional teams.    We have played a pivotal role in shaping modern science and healthcare, and we're just getting started. If you're someone who thrives on new challenges, values diversity and wants to make a tangible difference in people's lives, then QIAGEN is the place for you.    At QIAGEN, every day is an opportunity to make a real-life impact.    Join us, grow with us, and together, let's shape the future of biological discovery.  ‎ Über die Position In dieser Rolle sorgst du dafür, dass unsere halb- und vollautomatischen Abfüll- und Verpackungsprozesse im Reinraum zuverlässig und effizient laufen. Gemeinsam mit deinem Team trägst du entscheidend zur Sicherstellung unserer hohen Qualitätsstandards unter GMP‑Bedingungen bei und unterstützt die reibungslose Produktion unserer Solids‑Produkte. Deine Aufgaben: * Bedienen und Rüsten von halb- und vollautomatischen Abfüll- und Verpackungsmaschinen im Reinraum * Reinigen und Pflegen der Anlagen sowie Aufrechterhaltung eines hygienischen und sicheren Arbeitsplatzes * Einhalten von GMP‑Richtlinien und Arbeitsschutzvorschriften * Durchführen und Dokumentieren von Inprozesskontrollen * Bedienen, Überwachen und Kalibrieren des Messequipments * Erkennen und Melden von Abweichungen oder technischen Störungen * Aktive Zusammenarbeit im Team zur kontinuierlichen Prozessverbesserung Dein Profil: * Abgeschlossene Ausbildung und Erfahrung in der Bedienung automatischer Maschinen und Anlagen im Reinraum unter GMP‑Bedingungen * Sichere Deutschkenntnisse in Wort und Schrift; Grundkenntnisse in Englisch sind von Vorteil * Grundkenntnisse im Umgang mit PC‑Systemen (z. B. MS Office) * Bereitschaft zur Schichtarbeit sowie gelegentlicher Samstagsarbeit * Teamfähigkeit, schnelle Auffassungsgabe und ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein * Sorgfältige, zuverlässige und strukturierte Arbeitsweise What we offer     * Bonus/Commission   * Local benefits    * Referral Program   * Volunteer Day   * Internal Academy (QIALearn)    * Employee Assistance Program    * Hybrid work (conditional to your role)    Our people are the heartbeat of everything we do. Passion drives us as we push boundaries to innovate and evolve. We inspire with our leadership and make an impact with our actions. We cultivate a collaborative, supportive environment where each individual and team can flourish. We champion accountability and encourage entrepreneurial thinking.      QIAGEN is committed to creating a diverse environment and is proud to be an equal opportunity employer. All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, sex, age, national origin, religion, sexual orientation, gender identity, status as a veteran, or disability.  

Wir produzieren in unserem Werk in Halle/Westfalen Arzneimittel zur Therapie verschiedener Krebs- und anderer lebensbedrohenden Erkrankungen. Für unser Team suchen wir Sie als** Manager (m/w/d) Qualitätssicherung in der Produktion.** In dieser Position übernehmen Sie die fachliche und disziplinarische Führung der Qualitätssicherungsabteilungen in der Produktion und unterstützen aktiv das Tagesgeschäft. Des weiteren gehören zu Ihren Aufgaben: - Überwachung der Verwiege- sowie Ansatzprozesse, der aseptischen Abfüllung, visuellen Inspektion, Etikettierung, Verpackung sowie der Lager- und Versandprozessen - Führung, Aufbau und Weiterentwicklung eines leistungsstarken, GMP-konformen Teams zur Unterstützung der strategischen Standortziele - Sicherstellung des Umgebungsmonitorings nach den internationalen gültigen Regularien, internen SOPs und Qualitätsrichtlinien - Aufbau eines vollintegrierten Systems zur unmittelbaren Bearbeitung qualitätsrelevanter Fragestellungen - Sicherstellung der fristgerechten und GMP-konformen Prüfung von Chargendokumentationen - Repräsentation der Qualitätssicherung bei Audits und Inspektionen - Förderung einer starken Qualitätskultur in enger Zusammenarbeit mit der Pharmaproduktion - Unterstützung bei der kontinuierlichen Verbesserung der RFT‑Performance (Right‑First‑Time) sowie Operational‑Excellence‑Projekten - Ressourcen‑ und Budgetverantwortung Sie bringen mit: - Abgeschlossenes Studium (Master oder Promotion) in einer naturwissenschaftlichen Fachrichtung - Gute Kenntnisse der aseptischen Fertigung in einem international regulierten Umfeld (z. B. FDA, MHRA, EMA, PIC/S, PMDA) wünschenswert - Mindestens fünf Jahre Berufserfahrung in der Führung von Mitarbeitenden im Bereich Qualitätssicherung oder Produktion erforderlich - Selbstständige, strukturierte und verantwortungsbewusste Arbeitsweise sowie ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit - Hohes Qualitätsbewusstsein und lösungsorientiertes Denken - Sicherer Umgang mit MS Office, eQMS‑Systemen (z. B. Veeva, TrackWise) sowie Grundkenntnisse in ERP‑Systemen - Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Das bieten wir Ihnen: - Eine attraktive Vergütung und 30 Tage Urlaub - Hauseigene moderne Kantine mit attraktiver Be­zu­schus­sung - Job-Rad Leasing - Corporate Benefits: Exklusive Rabatte für Mitarbeitende bei zahlreichen bekannten Marken - Gute Verkehrsanbindung und kostenlose Mitarbeitendenparkplätze - Kostenlose Betriebssportarten z.B. Badminton, Fußball und Fitnesskurse Engagierten und begabten Menschen bieten wir interessante Chancen in allen Phasen des Berufslebens. Geschlecht, Alter, Hautfarbe, Herkunft, sexuelle Orientierung und Beeinträchtigungen spielen dabei keine Rolle - im Gegenteil: Wir fördern Vielfalt und glauben, dass Diversität eine Bereicherung darstellt. Wir freuen uns über die Zusendung der Unterlagen zu Ihrem bisherigen beruflichen Werdegang direkt über unser Online-System.

Wir produzieren in unserem Werk in Halle/Westfalen Arzneimittel zur Therapie verschiedener Krebs- und anderer lebensbedrohenden Erkrankungen. Für unser Team suchen wir Sie als** Spezialist (m/w/d) Automatisierungstechnik.** In dieser Position übernehmen Sie die Programmierung, Pflege und Dokumentation der Versorgungsanlagen im Bereich der Automatisierungstechnik. Des Weiteren übernehmen Sie die folgenden Aufgaben: - Pflege und Weiterentwicklung der automatisierten Systeme gemäß Kundenanforderungen - Software- und Hardware-Auslegung für: Siemens S7, TIA‑Portal, WinCC und PCS7 - Durchführung von Wartungs- und Reparaturarbeiten nach geltenden Vorschriften - Dokumentation und Pflege von Werkseinstellungen, Parametern sowie Versorgungseinrichtungen - Mitarbeit bei der Anschaffung und Weiterentwicklung von SPS- und leitsystemgesteuerten Produktionsanlagen - Sicherstellung der GMP‑Dokumentation in laufenden Prozessen - Optimierung der Anlagenverfügbarkeit durch Fehleranalysen und Weiterentwicklung der Servicemethoden - Unterstützung bei Inbetriebnahmen und Qualifizierungen von Neuanlagen Sie bringen mit: - Abgeschlossene technische Berufsausbildung als Techniker (m/w/d) oder Elektroniker (m/w/d) oder eine vergleichbare Qualifikation - Mindestens fünf Jahre Berufserfahrung im Bereich Elektronik, Automatisierungstechnik erforderlich - Sicherer Umgang mit Step 7, TIA‑Portal, Antriebstechnik, sowie Programmierung mit WinCC flexible, WinCC und PCS7 - Sehr gute MSR‑Kenntnisse - Ausgeprägtes Verständnis für komplexe technische Prozesse und selbstständige, strukturierte und analytische Arbeitsweise - Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Das bieten wir Ihnen: - Faire tarifgebundene Vergütung inkl. Sozialleistungen wie ein 13. Tarifgehalt, Urlaubsgeld, betriebliche Altersvorsorge und eine zusätzliche Pflegeversicherung - Hauseigene moderne Kantine mit attraktiver Be­zu­schus­sung - 30 Tage Urlaub plus Sonderurlaub - Wochenarbeitszeit von 37,5 Stunden - Job-Rad Leasing - Corporate Benefits: Exklusive Rabatte für Mitarbeitende bei zahlreichen bekannten Marken - Gute Verkehrsanbindung und kostenlose Mitarbeitendenparkplätze - Berufsbedingter Umzug? Wir unterstützen finanziell im Rahmen unserer Umzugskostenpauschale - Kostenlose Betriebssportarten z.B. Badminton, Fußball und Fitnesskurse Engagierten und begabten Menschen bieten wir interessante Chancen in allen Phasen des Berufslebens. Geschlecht, Alter, Hautfarbe, Herkunft, sexuelle Orientierung und Beeinträchtigungen spielen dabei keine Rolle - im Gegenteil: Wir fördern Vielfalt und glauben, dass Diversität eine Bereicherung darstellt. Wir freuen uns über die Zusendung der Unterlagen zu Ihrem bisherigen beruflichen Werdegang direkt über unser Online-System.