En tant qu'Opérateur de Fabrication, vos principales missions seront : * Prendre en charge l'équipement de production : Régler, démarrer, conduire, entretenir et arrêter les machines de production en veillant à leur bon fonctionnement tout au long du processus, * Assurer le contrôle qualité en continu : Surveiller la qualité des produits en cours de fabrication, identifier les écarts par rapport aux normes et mettre en oeuvre immédiatement les mesures correctives nécessaires pour garantir la conformité des produits, * Gérer la traçabilité et la conformité : Documenter avec précision chaque étape de la production, en respectant les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF), ainsi que les règles strictes d'hygiène et de sécurité. * Veiller à ce que toutes les procédures en vigueur soient suivies à la lettre et à ce que les plannings de production soient respectés. Cette liste de tâches est non limitative. Poste également ouvert aux candidats en situation de handicap. Reconnu pour votre sens de l'organisation et votre rigueur, vous bénéficiez d'au moins une première expérience en production en industrie pharmaceutique ou cosmétique. Vous êtes disponible rapidement. * Intérim, * Poste en décalage, possibilité en week-end.

La ligne de service Consulting & Solutions d'Akkodis France renforce ses équipes en région et recrute un Chargé d'assurance qualité fournisseur (PLT - Assurance Qualité Fournisseur) en CDI à Val de Reuil. Ce poste s'inscrit dans le secteur Healthcare & Medical et offre l'opportunité d'intervenir dans un contexte industriel pharmaceutique fortement réglementé. Le/la Chargé(e) d'Assurance Qualité Fournisseur assure la conformité qualité des fournisseurs et contribue à la sécurisation de la chaîne d'approvisionnement. Responsabilités principales : * Assurer le suivi et l'évaluation de la qualité des fournisseurs selon les normes BPF/GMP, ICH, ISO et exigences réglementaires. * Réaliser et coordonner des audits qualité chez les fournisseurs (sur site ou à distance), rédiger les rapports d'audit et piloter les plans d'actions CAPA. * Gérer les non-conformités, déviations et réclamations qualité fournisseurs, analyser les causes racines (5 Why, Ishikawa) et statuer sur l'impact qualité produit. * Collaborer avec les équipes Achats, Supply Chain et Industrialisation pour intégrer les exigences qualité dans les cahiers des charges. * Participer à la qualification et à la sélection des nouveaux fournisseurs via des analyses de risques qualité (risk assessment, criticité produit/process). * Rédiger, revoir et approuver la documentation qualité fournisseur : Quality Agreement, spécifications, procédures et instructions. * Garantir la conformité des fournisseurs aux exigences BPF/GMP, pharmacopées et dossiers d'AMM, et participer aux inspections et audits des autorités (ANSM, EMA, FDA). Environnement de travail : Vous évoluez dans un environnement industriel pharmaceutique exigeant, soumis à des réglementations strictes (BPF/GMP, ICH, pharmacopées). Les interactions sont fréquentes avec les équipes internes (Achats, Supply Chain, Industrialisation) et les fournisseurs internationaux. La méthodologie s'appuie sur des audits, analyses de risques et gestion documentaire, avec une forte orientation vers la sécurisation de la chaîne d'approvisionnement et la conformité réglementaire. Profile Diplômé(e) d'un Bac +5 scientifique (Pharmacie, Ingénieur, Master Qualité, Biotechnologies ou Chimie), vous justifiez de 3 à 5 ans d'expérience en assurance qualité dans un environnement pharmaceutique ou biotechnologique. Vous avez une expérience confirmée en qualité fournisseurs ou assurance qualité opérationnelle. Vous maîtrisez les référentiels BPF/GMP, la pratique des audits fournisseurs, la gestion des déviations, CAPA, change control et l'analyse de risques qualité. Vous démontrez une aisance documentaire et rédactionnelle, ainsi que des compétences en gestion de projet, analyse de données et communication. La connaissance des outils informatiques de gestion de la qualité et la capacité à collaborer en équipe sont attendues. Des aptitudes à la négociation, à la flexibilité et à l'analyse critique sont recommandées pour réussir dans ce poste. Akkodis accompagne ses clients dans la mondialisation de leurs projets, aussi un anglais courant est requis pour l'ensemble de nos collaborateurs.

- Изготвяне на гранулиращи смеси, суспензии за обвиване, таблетиране; - Обслужване на опаковъчни линии; - Попълване на партидна документация, следене на машини, критични параметри и др.; - Зареждане на машината с филтри; - Следене на процеса филтруване; - Стриктно спазване на регламентите за производство, СОП и работни инструкции;

Die Pharmazeutische Fabrik Montavit wurde 1945 gegründet und ist ein weltweiter Anbieter innovativer medizinischer Produkte. Montavit entwickelt rezeptpflichtige und -freie Arzneimittel und Medizinprodukte, stellt diese am Standort Absam her und vertreibt diese in über 65 Ländern weltweit. Durch Forschung, Entwicklung und ein gesichertes Qualitätsmanagement setzt Montavit Maßstäbe, um den Bedürfnissen der Patienten_innen, des medizinischen Fachpersonals und den Anforderungen der Märkte gerecht zu werden. Heute ist Montavit ein eigenständiges Unternehmen der Dermapharm AG Gruppe. Die gesamte Montavit Belegschaft arbeitet an dem Ziel: Der Mensch - Leiden lindern, Lebensqualität verbessern. Arzneimittel zum wieder Wohlfühlen. Jeder einzelne Mitarbeiter und jede einzelne Mitarbeiterin trägt wesentlich zum Gesamterfolg des Unternehmens bei. Alle zusammen machen den Unterschied. 1 Anlagentechniker_in Ein abwechslungsreiches Aufgabengebiet erwartet Sie:

Eintönigkeit und Langeweile sind für uns Fremdwörter. Wenn Sie gerne "Herumschrauben" und "Tüfteln" und Ihnen nach Lösungen suchen Spaß macht, dann werden Sie bei uns eine interessante, abwechslungsreiche und langfristige Tätigkeit finden. Zum Beispiel werden Sie

verschiedenste Produktions- und Verpackungsmaschinen warten und instandhalten

die Funktionsfähigkeit technischer Anlagen sicherstellen

Anlagen rüsten und Formatwechsel vornehmen

Das Ganze dokumentieren Sie sorfältig und machen die Aufzeichnungen darüber.

In einem Teammeeting wird wöchentlich besprochen, was an Arbeiten ansteht, wo es Probleme gibt oder was Priorität hat.

Was Sie unbedingt mitbringen sollten:

Als Grundausbildung ist eine abgeschlossene technische Ausbildung notwendig (Metalltechnik, Mechanik, Elektrik usw.). Den Rest lernen Sie bei uns!

Zudem

behalten Sie den Überblick, denn auch bei uns geht es an manchen Tagen stressig zu

lieben Sie die Abwechslung und arbeiten gerne selbständig, aber dennoch im Team

denken Sie zusammenhängend, verstehen welche Auswirkungen eine stehende Anlage hat und können gut priorisieren

sind Sie bereit, gegebenenfalls Schichtarbeit/Bereitschaftsdienst zu leisten. Wir produzieren zeitweise in 2- bzw. 3 Schicht. Und um auch hier den Betrieb am Laufen zu halten, ist die Anwesenheit eines Technikers:in erforderlich.

Was eine Zusammenarbeit mit sich bringt:

Als familienfreundliches Unternehmen legen wir großen Wert auf gegenseitigen Respekt, eine offene Kommunikation und langfristige Partnerschaft auf Augenhöhe.

Langfristige Arbeitsverhältnisse und ein angenehmes und wertschätzendes Arbeitsumfeld, geprägt durch Kollegialität, Zusammenhalt und Teamgeist. Denn nur gemeinsam sind wir stark!

optimale Anbindung an das öffentliche Verkehrsnetz, Mitarbeiterparkplatz, Essensmöglichkeiten in der Umgebung, Essenszuschuss, Bikeleasing, Mitarbeiter_innenrabatte oder Vergünstigungen bei Partnerfirmen

Die Entlohnung richtet sich nach dem KV "Angestellte der chemischen Industrie". Das endgültige Gehalt orientiert sich selbstverständlich an der Berufserfahrung und Qualifikation, die Sie mitbringen. Bei Nachtschicht wird die Stunde mit brutto € 15,00 zusätzlich entlohnt.

Wir freuen uns auf Ihre online-Bewerbung!

https://www.montavit.com/de/karriere-bei-montavit/ Das Mindestentgelt für die Stelle als Anlagentechniker_in beträgt 3.400,00 EUR brutto pro Monat auf Basis Vollzeitbeschäftigung. Bereitschaft zur Überzahlung.

Gemeinsam und als Teil von Takeda, einem weltweit führenden biopharmazeutischen Unternehmen, haben wir bei BioLife tagtäglich eine Mission: Die Lebensqualität von Menschen mit seltenen Erkrankungen nachhaltig zu verbessern. Unser Herzstück sind engagierte Kolleg:innen. Eine ausgeglichene Work-Life-Balance belegen unter anderem Auszeichnungen wie Beruf & Familie, global Top Employer, Great Place to Wo... 1 Stellvertretenden Standortleitung (w/m/d) - BioLife Plasmazentrum Innsbruck Job-ID:  R0159597 Location Innsbruck, Tyrol Job Description Sie möchten mehr Verantwortung übernehmen und Ihre Karriere gezielt weiterentwickeln? Dann sind Sie bei uns genau richtig! Für unser engagiertes Team suchen wir eine stellvertretenden Zentrumsleitung. Freuen Sie sich auf ein vielseitiges Arbeitsumfeld, in dem Ihre Kompetenzen geschätzt und Ihre Weiterentwicklung aktiv gefördert werden. Das erwartet Sie bei BioLife:  * "Weihnachten und Silvester immer zu Hause feiern!" - Geregelte und familienfreundliche Arbeitszeiten, keine Nacht-, Sonntags- und Feiertagsdienste, Öffnungszeiten derzeit Mo - Fr * Start mit 28,5h/Woche bei einer 3-Tage Woche (ein Tag ist 9,5h lang), nach Einschulungsphase dann 4 oder 5-Tage-Woche möglich (38h/Woche) * Attraktive Vergütung nach KV der chem. Industrie (14 Monatsgehälter pro Jahr) + jährlicher Leistungsbonus * Essensstütze * Öffi-Ticket Stütze * Arbeitsmedizinisches Angebot (kostenlose Impfungen etc.) * Fundierte Einschulung und Fortbildungsmöglichkeiten (Trainings, Job Rotations) * Kostenlose Unfallversicherung auch in der Freizeit * Teamevents Das bewirken Sie: * Direkte Führung und Motivation eines ca. 30-köpfigen Teams * Durchführung von regelmäßigen Mitarbeiter:innengesprächen inkl. Förderung von Weiter- und Entwicklungsmöglichkeiten * Erstellung von Dienstplänen und Personalverfügbarkeitsplanung * Überprüfung der monatlichen Zeitaufzeichnungen * Mitwirkung bei der Erstellung von Budget- und Investitionsplanung * Maßnahmenentwicklung und -umsetzung zur Erfüllung von KPIs * Operative Mitarbeit im Spendebetrieb Dafür bringen Sie mit: * Erfahrung in der Führung von Mitarbeiter:innen erwünscht * Abgeschlossene Ausbildung in einem medizinischen Beruf von Vorteil (z.B. Ordinationsassistenz, Pflegefachassistenz, Dipl. Gesundheits- und Krankenpfleger:in) * Gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse * Sehr gute EDV-Anwenderkenntnisse * Positive Persönlichkeit mit Freude an Teamarbeit * Ausgeprägte Kommunikations- und Präsentationsstärke * Lösungsorientierte und autonome Arbeitsweise, Organisationstalent * Hohes Qualitätsverständnis mit starker Kund:innen- und Serviceorientierung * Hohe Flexibilität im Denken und Handeln Interessierten Menschen bieten wir zahlreiche Möglichkeiten. Geschlecht, Alter, Hautfarbe, Herkunft und sexuelle Orientierung spielen dabei keine Rolle, im Gegenteil: Wir fördern Vielfalt! Wir wenden uns gleichermaßen auch an Menschen mit Behinderung. Im Zuge eines möglichst barrierefreien Bewerbungsprozesses und um Gleichberechtigung zu verstärken, bitten wir Sie in Ihrer Bewerbung alle diesbezüglich relevanten Informationen anzugeben. Motivierte Mitarbeiter:innen gehören entsprechend entlohnt. Für diese wichtige und verantwortungsvolle Position beträgt das Mindestgehalt€ 4.963,--brutto/Monat(Vollzeit, KV chem. Industrie,14 Monatsgehälter pro Jahr)plusattraktiver jährlicher Leistungsbonus. Das tatsächliche Gehaltspaket richtet sich nach Ihrer Berufserfahrung, welche die Basis für anrechenbare Vordienstzeiten bildet.Überzahlung ist bei entsprechender Erfahrung möglich. https://jobs.takeda.com/job/innsbruck/stellvertretenden-standortleitung-w-m-d-biolife-plasmazentrum-innsbruck/1113/86444524096 Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung bei BioLife! #For a better life Das Mindestentgelt für die Stelle als Stellvertretenden Standortleitung (w/m/d) - BioLife Plasmazentrum Innsbruck beträgt 4.963,00 EUR brutto pro Monat auf Basis Vollzeitbeschäftigung. Bereitschaft zur Überzahlung.

Bailly Creat a hérité du savoir-faire et de l'expertise des deux grands laboratoires à l'origine de sa création, le laboratoire Bailly-Creat est l'un des plus anciens laboratoires français. Connu pour son savoir-faire en matière de façonnage de formes sèches et distribue ses produits génériques dans plus d'une trentaine de pays. Rattaché au service maintenance, vous aurez en charge le suivi des qualifications des équipements et utilités du site. Vous mènerez les activités suivantes : - Réaliser les analyses de criticité des équipements en vue de définir les critères d'acceptations - Suivre le planning de suivi de l'état validé - Rédiger les protocoles de qualification - Planifier les tests et les réaliser avec la production en support - Emettre les déviations et réaliser une première analyse d'impact, émettre des CAPA le cas échéant - Rédiger les rapports en consolidant les résultats, méthodes, rationnels afin de confirmer les statuts qualifiés / validés Nous sommes à la recherche d'un profil de Bac + 3 à 5 en qualification validation avec une connaissance en industrie pharmaceutique

What if your next finance role empowered you to rethink how a global company runs? At AstraZeneca, we're searching for a financial project manager and controller who brings sharp financial skill and a restless curiosity. We want someone who challenges convention, connects dots across complex landscapes, and turns ideas into scalable impact. About AstraZeneca AstraZeneca is a global, science-led, patient-focused biopharmaceutical company. We focus on discovering, developing and commercialising prescription medicines for some of the world's most serious diseases. AstraZeneca Sweden plays a pivotal role in our shared global purpose - to better patients' lives. That's why every one of us is motivated to make a difference. With a heritage that stretches back more than a century, we are extremely proud of our local reputation in Sweden. This is a place where the history and future of medicine come together. About the team Group Finance Reporting (GFR) Sweden is a specialist team of eight within our global GFR organization. We own statutory accounting for all Swedish legal entities, contribute to the global consolidation of AZ Group accounts, and lead reporting from Sweden towards Group. We advise the business regarding IFRS and Swedish GAAP standards, manage Swedish pensions and financial assets accounting, and complete corporate transactions such as dividends and capital changes. We continually pursue simplification, standardization, and automation to deliver value at scale. The role As a Project Lead / Financial Controller in GFR Sweden, you will operate at the intersection of controllership and change, driving transformation while safeguarding financial integrity. You will independently manage key global finance projects and serve as the process expert for Sweden Finance. You will collaborate with colleagues in Global Finance to enhance efficiency, accuracy, and compliance. You'll also serve as a key finance point of contact for the Swedish Hub, coordinating across global teams and third‑party providers to create cohesion, transparency, and momentum. This role can be place in either Gothenburg, Stockholm or Södertälje. What you'll do * Lead improvement projects end‑to‑end across finance, from discovery to deployment, with measurable outcomes in cycle time, quality, and user experience. * Own and develop business areas within Sweden Finance, ensuring strong governance, compliant execution, and continuous optimization. * Support global strategic finance programs (e.g., S/4HANA), translating policy and building pragmatic, future‑proof processes. * Build trusted relationships across Global Finance and with outsourced partners, aligning priorities and elevating ways of working. * Lead and support financial modernization and other central initiatives, acting as the Sweden process expert and change ambassador. * Identify and implement simplification opportunities and legal/regulatory changes, embedding them sustainably in operations. * Provide advisory support to business collaborators on IFRS and Swedish GAAP, bringing clarity to complex topics. What you'll bring/ Essential Requirements * A degree in Business Administration or Economics. * 7+ years of qualified finance experience in complex, global environments. * Excellent Swedish and English interpersonal skills. * Strong Financial Controllership, with proven track record to manage multiple projects and workstreams. * Advanced Excel skills and data fluency; comfort integrating insights from multiple sources. * Demonstrated leadership in value delivery and project execution. * Experience developing, deploying, and monitoring policies, standards, or SOPs. * Track record in finance transformation and operational improvement. * Evidence of driving innovation and automation with measurable business impact. * Problem‑solving approach, analytical rigor, and calm under pressure. * Proactive, self‑starting approach-challenges the status quo, prioritizes effectively, and delivers at pace. * Solid understanding of IFRS and Swedish GAAP. Preferred qualifications * Experience leading business change initiatives (including change management and adoption). * SAP (preferably S/4HANA) and Hyperion experience. * Experience working with outsourced/managed service providers. Why join us? Join a team where you can shape how Finance operates in a truly global, high‑impact environment, blending hands‑on controllership with strategic project leadership. You'll collaborate with sharp, supportive colleagues who value fresh thinking and are committed to continuous improvement. As you navigate a broad collaborator landscape, from Sweden to Group, you'll expand your influence, improve approaches to collaboration, and turn bold ideas into measurable outcomes. Help us accelerate towards our big purpose and impact patients What's Next? If this sounds like your next challenge, submit your CV and a cover letter explaining your motivation by 30 March 2026.

Sous la responsabilité du Responsable maintenance des utilités, vous devrez réaliser des opérations des équipements de production et d'utilités dans les domaines électriques, mécaniques, hydrauliques. Améliorer la vie des patients signifie pour Delpharm de livrer à temps ses clients des produits sûrs et conformes. C'est ce qui donnera du sens à votre métier au quotidien ! En rejoignant Delpharm, vous contribuez chaque jour à améliorer la vie d'innombrables patients à travers le monde. Notre capacité à produire est de 40 000 doses à la minute, ce qui représente + d'1 milliard de boites de médicaments par an expédiées dans 140 pays. Alors si vous aspirez à rejoindre un groupe qui met tout son cœur à satisfaire ses clients, cette annonce est faite pour vous ! Votre principale mission est : Assurer en travail posté la maintenance préventive et curative des équipements. Vos activités et vos responsabilités seront les suivantes : Maintenance Curative & Préventive des installations : - Procéder à des interventions de maintenance de tous niveaux (diagnostic, curatif, préventif) - Contribuer à la définition des méthodes de réglage et de la maintenance préventive - Former les utilisateurs à l'utilisation et à l'exploitation des équipements Optimisation et Adaptation des installations : - Effectuer ou participer au montage et l'installation d'équipements industriels selon les dossiers machines et documentations - Participer aux réglages de mise au point des installations techniques et valider leur fonctionnement - Modifier ou adapter les équipements selon les impératifs des activités ou les évolutions réglementaires Support et Suivi Documentaire Technique : - Consigner le suivi documentaire des interventions - Assurer la conformité réglementaire des installations et des interventions et leur documentation en termes de sécurité et qualité - Participer à la vérification et à la constitution de la documentation de maintenance Formation : Titulaire d'un BTS (dans le domaine de la Maintenance industriel ou plus Expérience : Vous disposez d'une expérience réussie de minimum 5 ans dans un poste et un environnement industriel : pharmaceutique, chimique, cosmétique ou agro-alimentaire Précision : La connaissance des équipements de type autoclaves et distillateurs est un plus. Compétences techniques : - Bonne connaissance des procédés de fabrication et de conditionnement - Réglementations : Qualité, Sécurité, BPF - Connaissance des outils : Pack Office - Habilitation électrique BR / BC à jour est un plus Compétences comportementales : - Animé(e) par le sens du service client - Accompagnement au changement - Capacité d'analyse et de décision en autonomie - Rigueur et organisation dans la planification - Sens de l'anticipation - Orientation résultats et solutions - Aptitudes relationnelles, avec une capacité à travailler en équipe et en transverse - Être force de proposition pour optimiser les processus - Rigueur dans la rédaction et le suivi des comptes rendu d'interventions Disponible pour travailler en 2X8 , d'astreinte, puis de nuit 2 semaines tous les 8 à 10 semaines . EnSD: samedi/dimanche ponctuellement (pendant les congés des collègues). Informations utiles Votre future équipe est composée de 9 techniciens postés Ce que nous attendons de vous : Une autonomie au bout de 10 mois Vos Enjeux : - Garantir le bon fonctionnement de l'outil de production 24/24 hrs et 7/7 jours. - S'adapter au rythme 2x8 roulement sur 2 semaines consécutives Pourquoi nous rejoindre ? - Vous évoluerez dans un environnement stimulant - Vous travaillerez en collaboration avec différents services - La possibilité de faire évoluer votre carrière - Vous contribuerez à des projets pour la santé publique Informations utiles : - 13ème mois - Indemnités kilométriques - Mutuelle avantageuse - Primes - Restaurant d'entreprise

Ethypharm est une entreprise pharmaceutique internationale de taille moyenne, fortement implantée en Europe, qui fabrique et fournit des médicaments essentiels, principalement destinés aux soins hospitaliers, au traitement des troubles du système nerveux central (douleur et addiction) et à la médecine interne. Ethypharm compte 1 700 collaborateurs dédiés à ses différentes activités pharmaceutiques, dont 1 400 dans les opérations industrielles. Nos six sites de production situés en France, au Royaume-Uni, en Espagne et en Chine possèdent une expertise dans les formes injectables et les formes solides orales complexes. Le poste est basé sur un site industriel à taille humaine (environ 300 salariés), spécialisé dans les formes orales sèches, conforme aux standards réglementaires (ANSM, USFDA), et engagé dans une dynamique d'amélioration continue au sein d'un environnement collaboratif. Chez Ethypharm, vous ferez parti(e) d'une équipe dédiée et engagée à améliorer la vie des patients. Ethypharm recrute un Technicien Contrôle Qualité en CDD de 8 mois pour son site industriel basé à proximité de Chartres (28). Vos missions : Rattaché(e) au Responsable secteur Contrôle Qualité, vous réalisez des analyses complexes afin d'évaluer la qualité des produits dans le respect de la réglementation au sein d'une diversité d'équipements de laboratoire (pH-mètre, potentiomètre, HPLC.). Dans ce cadre, vous : - Réalisez, enregistrez, vérifiez les analyses physico-chimiques dans le cadre du contrôle de la qualité des produits matières premières, semi ouvrés ou produits finis, - Participez au suivi de l'ensemble de la documentation qualité utilisée au sein de la plateforme, - Identifiez et informez votre hiérarchie des dysfonctionnements et des anomalies dans le cadre des évènements qualité dès leur apparition et rédigez les documents associés, - Utilisez le matériel et les réactifs conformément aux procédures et bonnes pratiques. Votre profil professionnel : De formation Bac+2 en chimie, vous avez idéalement une première expérience au sein d'un laboratoire de contrôle acquise en industrie pharmaceutique ou cosmétique. La connaissance des logiciels tels que LIMS, Empower, SDMS est un plus. Poste en équipe 2X8

Ethypharm est une entreprise pharmaceutique internationale de taille moyenne, fortement implantée en Europe, qui fabrique et fournit des médicaments essentiels, principalement destinés aux soins hospitaliers, au traitement des troubles du système nerveux central (douleur et addiction) et à la médecine interne. Ethypharm compte 1 700 collaborateurs dédiés à ses différentes activités pharmaceutiques, dont 1 400 dans les opérations industrielles. Nos six sites de production situés en France, au Royaume-Uni, en Espagne et en Chine possèdent une expertise dans les formes injectables et les formes solides orales complexes. Le poste est basé sur un site industriel à taille humaine (environ 300 salariés), spécialisé dans les formes orales sèches, conforme aux standards réglementaires (ANSM, USFDA), et engagé dans une dynamique d'amélioration continue au sein d'un environnement collaboratif. Chez Ethypharm, vous ferez parti(e) d'une équipe dédiée et engagée à améliorer la vie des patients. Ethypharm recrute un Chargé de développement et validation des méthodes analytiques h/f en CDD de 12 mois, sur notre site basé à proximité de Chartres (28). Vos missions : Rattaché(e) au Responsable secteur Validations et Stabilités et dans le cadre d'un projet de transfert de la fabrication de deux nouveaux produits, vous aurez pour mission de rédiger des protocoles et des rapports, de réaliser des analyses et leurs vérifications, dans le respect du planning du projet. La partie analytique du projet couvre les activités suivantes : Prise en main et transfert de méthodes d'analyse des matières premières actives, Validation du procédé de fabrication, du nettoyage, Etudes de stabilité des lots produits, Support lors de la formation des analystes au laboratoire de contrôle qualité opérationnel lors de l'application des nouvelles méthodes. Votre profil professionnel : Titulaire d'un master en chimie, vous avez une première expérience d'au moins 2 ans en développement ou transfert de méthodes analytiques pour l'industrie pharmaceutique. Vous êtes également capable de rédiger des documents en anglais.