At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections,  where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters. The Position Das Biorepository Team ist Teil des Chapters Biospecimen Acquisition and Management (BAM). Wir verantworten die strategische Beschaffung und operative Verwaltung menschlicher Proben für die Forschung und Entwicklung – von der frühen Biomarker-Forschung bis zur Entwicklung diagnostischer Tests. Du verstärkst als Biospecimen Spezialist (m/w/d) ein engagiertes Team, das als zentrale Schnittstelle zwischen Kundenanforderungen und der praktischen Umsetzung im Biorepository funktioniert, um die Probenintegrität auf höchstem Niveau sicherzustellen. Die Chance * Steuerung der täglichen Biobank-Aktivitäten, inklusive der Priorisierung und Zuweisung von Arbeitspaketen an Teammitglieder sowie das Monitoring von Ergebnissen und Terminen. * Du planst und führst Biorepository-Projekte durch, um die spezifischen Anforderungen unserer Stakeholder und Geschäftsbereiche zu erfüllen. * Koordination von Logistikprozessen, wie Probenlieferungen, Materialbestellungen und die Bereitstellung von Probenkits in Zusammenarbeit mit Studienzentren und externen Kohorten. * Du pflegst und verwaltest Informationen in unserem validierten LIMS-System (Limfinity) und stellst korrekte Datensätze unter GxP-Grundsätzen sicher. * Identifizierung und Lösung von Diskrepanzen sowie die konsequente Einhaltung von GLP/GCP-Anforderungen und ethischen Standards im Umgang mit Bioproben. * Aktive Mitarbeit in Projekten und Repräsentation des Subchapters in relevanten Meetings und Arbeitsgruppen.   Wer du bist * Du hast ein abgeschlossenes Bachelorstudium mit 1–3 Jahren einschlägiger Berufserfahrung oder ein abgeschlossenes Masterstudium (Biologie, Biotechnologie oder vergleichbar). * Sicherer Umgang mit MS Office und der Google Suite; Kenntnisse in LIMS-Systemen (vorzugsweise Limfinity) sind ein Plus. * Du bringst fundierte Erfahrung in den Arbeitsabläufen einer Biobank sowie im Management biologischer Proben mit, vorzugsweise aus der Pharma-, Diagnostik- oder Medizintechnikbranche. * Du bringst Kenntnisse der GLP/GCP-Anforderungen sowie ein geschärftes Bewusstsein für ethische Aspekte im Umgang mit humanen Bioproben mit. * Du hast die Fähigkeit, effizient an mehreren Projekten gleichzeitig zu arbeiten, ohne dabei Qualität und Termintreue aus den Augen zu verlieren. * Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift für den Austausch im internationalen Umfeld.   Deine Bewerbung Wir bitten Dich um folgende Dokumente: * Aktueller Lebenslauf Weitere Dokumente werden derzeit nicht zwingend benötigt.  Bitte beachte vor Absendung der Bewerbung, dass im Nachgang keine weiteren Dokumente hinzugefügt werden können. Wir freuen uns auf Deine Bewerbung     Your contact to us! With people. For people. Do you need further support? Please have a look at our FAQs, you will find them via https://careers.roche.com/global/en/faq. Who we are A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact. Let’s build a healthier future, together. Roche is an Equal Opportunity Employer.

At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections,  where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters. The Position Unsere Pharma-Vision Medikamente schnell zu den Patient:innen zu bringen und das beste Ergebnis für unsere Kund:innen zu schaffen. Das ist es, was uns in Sterile Drug Product Manufacturing (SDPM) in Mannheim antreibt. So tragen wir auch dazu bei, bis 2029 unser Ziel zu erreichen: 20 bahnbrechende Medikamente zur Behandlung der Krankheiten mit der größten gesellschaftlichen Belastung bereitzustellen.  Unsere Arbeit, unser täglicher Einsatz und unser Engagement bedeuten für sehr viele Menschen große Hoffnung und Zuversicht und deswegen müssen wir anders denken und arbeiten. Mit den Patient:innen im Fokus setzen wir auf eine neue Organisation und zwar #WIRGEMEINSAM in SDPM! ​ Deine Aufgaben In dieser Rolle gestaltest Du die digitale Zukunft unserer Qualitätskontrolle mit. Du analysierst QC-Prozessdaten, definierst Business Requirements und koordinierst komplexe System-Workflows in führenden Labormanagement-Systemen (z. B. LIMS, NEXTLab). Als Business Analyst (m/w/d) spielst Du eine zentrale Rolle für die Digitalisierung, Harmonisierung und Optimierung unserer QC-Landschaft und schlägst die Brücke zwischen Fachabteilung und lokalen sowie globalen Support-Einheiten. Deine Schwerpunkte im Detail: Business Analysis & Prozessoptimierung * Du analysierst und optimierst QC-Prozessdaten mit dem klaren Ziel, manuelle Abläufe in effiziente digitale Workflows zu transformieren. System Workflow Development & Design * Anforderungsmanagement: Du formulierst präzise Business User Requirements und übersetzt fachliche Anforderungen in technische Konzepte. * Solution Design: Du erstellst komplexe Mock-ups und Design-Spezifikationen für Methoden-Templates und Workflows (z. B. in SingleLIMS, NEXTLab, LabX). * Du steuerst internationale Entwicklungsressourcen und entwickelst aktiv System-Workflows in unserer Systemlandschaft weiter. * Du erstellst UAT-Skripte und begleitest die User Acceptance Tests bis zum erfolgreichen Go-Live. * Du implementierst neue Systemfunktionalitäten in enger Abstimmung mit globalen IT-Teams und cross-funktionalen Projektgruppen. System Masterdata Maintenance * Pflege und Überwachung von Stammdaten in den IT-Systemen SingleLIMS, NEXTLab, LabX in englischer Sprache. System Support & Community Management * Schnittstellenfunktion: Du agierst als zentrale:r Ansprechpartner:in zwischen der QC-Einheit und den globalen/lokalen IT-Abteilungen. * User Support: Du unterstützt die Fachbereiche beim täglichen Einsatz von SingleLIMS, NEXTLab, LabX sowie standalone Systemen. * Du nimmst frühzeitig an System-Trainings teil und gibst Dein Wissen als Multiplikator:in an die Anwender:innen am Standort Mannheim weiter. * Du leitest die Prozess-Key-User-Meetings und förderst den Austausch sowie das Feedback innerhalb der User-Community. Dein Profil Du schlägst die Brücke zwischen Laborpraxis und digitaler Welt. Du verbindest technisches Verständnis mit einem prozessorientierten Mindset und fühlst Dich in einem regulierten Umfeld wohl. Deine Qualifikationen: * Ausbildung: Du hast eine Ausbildung oder Studium (Bachelor/Master) in einem naturwissenschaftlich-technischen Bereich, der (Wirtschafts-)Informatik erfolgreich abgeschlossen oder verfügst über eine vergleichbare Qualifikation. * Berufserfahrung: Du bringst mehrjährige Erfahrung in einem GMP-regulierten Umfeld mit (Labor oder Produktion) und bist sicher im Umgang mit QC-spezifischen IT-Systemen (z. B. LIMS, LES, LabX). Außerdem verfügst du über Kenntnisse in der Computerized Systems Validation (CSV). * System-Know-how: Du verfügst über fundierte Kenntnisse in Systemen wie SingleLIMS, NEXTLab, LabX, SAP und ServiceNow (SNOW). * Die Arbeit nach GMP-Richtlinien ist für Dich Routine; Du bist erfahren in der Erstellung und Verwaltung der entsprechenden GMP-Dokumentation. * Projektmanagement: Du bringst starke Projektmanagement-Fähigkeiten mit, arbeitest strukturiert und behältst auch bei komplexen Workflows den Überblick und bringst Erfahrung im Umgang mit Projektmanagement Tools, wie Monday mit. * Sprachkenntnisse: Du kommunizierst sicher in Deutsch und Englisch (Wort und Schrift), um effektiv mit unseren lokalen und globalen Teams zusammenzuarbeiten. Deine Bewerbung Bitte bewirb dich ganz pragmatisch mit Deinem aktuellen Lebenslauf. Zum aktuellen Zeitpunkt benötigen wir keine weiteren Dokumente.   Wir freuen uns auf Deine Bewerbung!     Your contact to us! With people. For people. Do you need further support? Please have a look at our FAQs, you will find them via https://careers.roche.com/global/en/faq. Who we are A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact. Let’s build a healthier future, together. Roche is an Equal Opportunity Employer.

Die Firma Paul W. Beyvers GmbH, ein Unternehmen der familiengeführten InfectoPharm Gruppe, ist ein europaweit anerkannter Lohnhersteller von Arzneimitteln, Medizinprodukten und Kosmetika, mit Sitz in Berlin Tempelhof. Mehr als 100 Mitarbeitende in Berlin unterstützennamhafte Kunden bei der galenischen und analytischen Entwicklung, der Herstellung, Prüfung und Konfektionierung von flüssigen und halbfesten Darreichungsformen. Beyvers wächst kontinuierlich und investiert in moderne Produktionsanlagen und Laborausstattung, um den steigenden Anforderungen gerecht zu werden. Werden Sie zum nächstmöglichen Zeitpunkt Teil unseres Teams als Stellvertretender Laborleiter Qualitätskontrolle (m/w/d) IHRE AUFGABEN: Möchten Sie mit Ihrer Arbeit dazu beitragen, dass Kinder und Erwachsene sichere und wirksame Medikamente erhalten? Haben Sie Freude am analytischen Arbeiten und übernehmen gerne Verantwortung? Dann werden Sie stellvertretende Laborleitung Qualitätskontrolle in unserem modernen pharmazeutischen Analyselabor für chemisch-physikalische Prüfungen am Standort Berlin. In dieser Rolle unterstützen Sie Ihren Vorgesetzten als Leiter der Qualitätskontrolle bei der Organisation, dem Ausbau und der Durchführung der GMP-Analysen. Im Team sind zudem eine stellvertretende Leiterin Qualitätskontrolle und zehn Laboranten. Sie sorgen gemeinsam dafür, dass unsere Qualitätsstandards stets eingehalten werden. Das Team zieht an einem Strang, strebt stetige Verbesserungen an und ist geschätzter Ansprechpartner im Haus. In unserem chemisch-physikalischen Analyselabor arbeiten Sie mit vielfältigen Analysengeräten und -methoden (u.a. HPLC, GC, UV-VIS, FTIR, Titrator und Mikroskopie) zur Untersuchung von Fertigprodukten aller Darreichungsformen sowie Hilfs- und Wirkstoffen unseres großen Produktportfolios. In dieser Position werden Sie: - das Labor-Tagesgeschäft mit derzeit vier Laboranten organisieren, - die Prüfdokumentation gemäß GMP-Regularien für die Arbeiten im Labor ausgeben, - Vorgabedokumente und Standardarbeitsanweisungen (SOP) für das Labor erstellen, - für das Management von Referenzsubstanzen und der Gerätequalifizierung verantwortlich sein, - die anfallenden Rohdaten prüfen und bewerten sowie die Analysenberichte erstellen, - bei Bedarf anfallende Prüfungen im Labor durchführen, - bei der Entwicklung und Etablierung neuer Analysenmethoden im Rahmen von Methodentransfers und -validierungen mitwirken, - im Austausch mit Dienstleistern (externe Labore, Wartungsfirmen) stehen und als Ansprechpartner bei Problemen fungieren, - interdisziplinäre Projekte u.a. mit Herstellung & Entwicklung und Zulassung analytisch unterstützen. Die Digitalisierung unserer Laborabläufe steht bei uns auf soliden Beinen: Mit einem elektronischen Dokumentenmanagementsystem, digitalen QS-Prozessen für Änderungen und Abweichungen sowie elektronischen Unterschriften in der Gerätesoftware haben wir bereits wichtige Grundlagen geschaffen. Jetzt gehen wir den nächsten großen Schritt und planen die Implementierung eines LIMS (Labor-Informations- und Managementsystem). Bei diesem Zukunftsprojekt möchten wir Sie von Anfang an eng einbeziehen. Bringen Sie Ihr digitales Mind-Set ein, probieren Sie neue Lösungswege aus und gestalten Sie mit uns gemeinsam die digitale Transformation unseres Laboralltags! Als stellvertretende Laborleitung agieren Sie auf Augenhöhe mit Vorgesetzten und übernehmen zentrale Steuerungsfunktionen im Labor. Sie entscheiden eigenständig bei parallelen Anforderungen wie dringenden Chargenfreigaben und Routinetests oder hohem Workload, priorisieren effizient und kommunizieren klar mit allen Beteiligten. In Ihrer Rolle als interner Dienstleister für die Quality Unit und andere Abteilungen bewahren Sie auch unter Druck einen kühlen Kopf, strukturieren Arbeitsabläufe und leiten das Team zielorientiert. Wir suchen Persönlichkeiten, die Verantwortung aktiv übernehmen, offen kommunizieren und pragmatische Lösungen finden. In Abwesenheit des Gruppenleiters führen Sie das Team souverän weiter und garantieren die Einhaltung unserer hohen Qualitätsstandards. Interdisziplinäre Teamarbeit mit Perspektive – Als Laborleiter arbeiten Sie eng mit allen relevanten Fachabteilungen zusammen und sind Teil eines Teams, das gemeinsam und lösungsorientiert an einem Strang zieht. Durch unsere sachorientierte „Alle-in-einem-Boot“-Kultur trägt jeder Mitarbeiter bedeutend zum Unternehmenserfolg bei. Unser wachsendes Produktportfolio sorgt für kontinuierlich neue Herausforderungen, bei denen Sie als geschätzter Experte in spannende Entwicklungsprojekte eingebunden werden. Nach einer gründlichen Einarbeitung in unsere Prozesse werden Sie schnell selbständig agieren können – ohne bei jeder Entscheidung Rücksprache halten zu müssen. Bei der Einarbeitung steht Ihnen ein erfahrenes Team und der Laborleiter zur Seite. Wir haben ein großes Produktportfolio, einige Wirkstoffe sowie Prozesse, die sich je nach Lohnhersteller unterscheiden. Wir hoffen, Sie sind bereit, zu Beginn einiges lernen zu müssen und sich nicht nur auf Ihr mitgebrachtes Wissen stützen zu können. Nach erfolgreicher Einarbeitung ernennen wir Sie zum stellvertretenden Leiter der Qualitätskontrolle im Sinne des Arzneimittelrechts. Unser Arbeitsumfeld – Bei der Paul W. Beyvers GmbH erleben Sie eine Arbeitsatmosphäre, die von gegenseitigem Respekt und Wertschätzung geprägt ist. Ihr direkter Vorgesetzter ist ein erfahrener Experte mit langjähriger Expertise, der aufgeschlossen und nahbar ist. Sie werden ihn als kompetenten Mentor schätzen lernen, der offen für Ihre neuen Ideen ist und Ihre Meinung wertschätzt. Hier werden Sie als vollwertiges Teammitglied auf Augenhöhe behandelt und haben viele Möglichkeiten, selbst zu gestalten und wirksam zu sein. Wichtig zu wissen: Wir sind ein schlankes Team, in dem jeder anpackt. Als stellvertretende Laborleitung führen Sie nicht nur administrative und steuernde Aufgaben aus, sondern arbeiten bei Bedarf auch selbst im Labor mit – besonders wenn Engpässe durch Krankheit oder Urlaub entstehen. Diese Praxisnähe macht die Position besonders wertvoll und unterscheidet sie vom reinen „Schreibtischjob“. IHR PROFIL: - Sie haben ein abgeschlossenes Hochschulstudium mit Schwerpunkten in der analytischen Chemie (chemisch-physikalische Methoden – insbesondere HPLC, GC, UV-VIS und andere Analytik nach Europäischem Arzneibuch). - Idealerweise verfügen Sie bereits über Erfahrungen in einem analytischen Labor im regulierten Umfeld. - Sie kommunizieren sicher in Deutsch und Englisch – sowohl schriftlich als auch mündlich. - Sie arbeiten strukturiert und eigenverantwortlich, können gut priorisieren und behalten auch unter Druck einen kühlen Kopf. - Sie denken lösungsorientiert, kombinieren ein hohes Qualitätsbewusstsein mit Pragmatismus und haben den Mut, neue Wege zu gehen. WAS WIR BIETEN: - Bei uns arbeiten Sie bei einem stark wachsenden Pharmahersteller mit sicherem Arbeitsplatz# - Freuen Sie sich auf vielfältige Aufgaben in einem interdisziplinären, dynamischen Team, das eine wertschätzende Arbeitsatmosphäre lebt. - Unsere flachen Hierarchien ermöglichen es Ihnen, persönlich mitzugestalten und Verantwortung zu übernehmen. - Profitieren Sie von unserem attraktiven Vergütungspaket mit 13. Monatsgehalt und zusätzlichem Urlaubsgeld. - Unser hochwertiges Catering finanzieren wir für Sie mit - Mit dem subventionierten BVG-Firmenticket nutzen Sie bequem den ÖPNV oder Sie parken direkt auf unserem Firmengelände. Wir haben Ihr Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen im PDF-Format an: bewerbung@beyvers.com Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Mikroskopieren, Hochdruckflüssigkeitschromatografie (HPLC), Laborarbeiten, Labortechnik, Analyse, Chemische Untersuchungs- und Messverfahren Zwingend erforderlich: Analytische Chemie

Aufgaben. Nachhaltigkeit, eine dialogische Unternehmenskultur und die besondere Struktur eines Stiftungsunternehmens prägen unsere tägliche Zusammenarbeit. In einem engagierten Team wirken Sie unmittelbar bei der Verarbeitung unserer Heilpflanzen mit und unterstützen damit die Herstellung unserer hochwertigen Arzneimittel. Die saisonale Tätigkeit verbindet handwerkliche Arbeit mit einem tiefen Einblick in unsere besonderen Herstellverfahren. Die abwechslungsreichen Aufgaben ermöglichen Ihnen, Heilpflanzen intensiv kennenzulernen und einen wertvollen Beitrag zur Qualität unserer Produkte zu leisten. Wir freuen uns über Ihre Mitarbeit in Teilzeit mit 80 % vom 1. Juni 2026 bis zum 31. Oktober 2026 in unserem Team – insbesondere bei folgenden Aufgaben: - Verlesen, Zerkleinern und Verarbeiten verschiedener Heilpflanzen - Vorbereitung und Reinigung von Räumen, Arbeitsflächen und Ausrüstung - Unterstützung beim Abpressen - Flexibilität für wechselnde, an Sonnenaufgang/Sonnenuntergang angepasste Arbeitszeiten, auch am Wochenende - Sorgfältige Handarbeit im besonderen Herstellverfahren der WALA Profil. Sie möchten mit Ihrer Arbeit mehr bewirken? Bei der WALA Heilmittel GmbH finden Sie ein Umfeld, in dem Nachhaltigkeit, Gesundheit und Schönheit im Mittelpunkt stehen. Wir verbinden wirtschaftliches Handeln mit Verantwortung für Mensch und Natur. So können Sie unser Team bereichern: - Interesse an Heilpflanzen und Freude an praktischer, körperlicher Tätigkeit - Teamfähigkeit, Zuverlässigkeit und Bereitschaft zum frühen Arbeitsbeginn - Sehr gute Deutschkenntnisse (C1) - Sorgfältige sowie verantwortungsbewusste Arbeitsweise - Bereitschaft zu flexiblen Einsatzzeiten auch an Wochenenden Unser Angebot. Als Mitglied unserer Arbeitsgemeinschaft wirtschaften Sie nicht für Inhaberinnen oder Aktionäre. Wir teilen mit allen Mitarbeitenden, was am Ende des Jahres nicht für die Entwicklung des Unternehmens benötigt wird. Unsere Benefits für Sie: - eine wertschätzende Unternehmenskultur - 30 Tage Urlaub - umweltfreundliche Angebote, zum Beispiel 100 %-ige Kostenübernahme bei Anreise mit öffentlichen Verkehrsmitteln, Lademöglichkeiten für E-Autos - Veranstaltungs- und Weiterbildungsangebote (Ausflüge, Symposien, kulturelle Angebote wie Konzerte u. v. m.) - Kauf von Dr. Hauschka Produkten zu Sonderkonditionen - Ermäßigungen auf WALA Arzneimittel in ausgewählten Apotheken - Möglichkeit der Unterstützung für Schule und Kinderbetreuung - frische Küche mit mindestens 70 % Bioanteil - Möglichkeit zur Teilnahme an Ernten im Heilpflanzengarten oder auf unserem Demeter-Bauernhof - betriebliche Altersvorsorge Bitte reichen Sie Ihre Bewerbung online über unser Bewerbungsformular ein. Der Umwelt zuliebe wollen wir auf postalische Bewerbungen verzichten. Wir begrüßen Ihre Bewerbung, unabhängig von Foto und Familienstand und ungeachtet Ihrer Nationalität, Ihrer kulturellen, ethnischen oder sozialen Herkunft, Ihrer sexuellen Orientierung, Ihres Geschlechts, Ihres Alters oder einer Beeinträchtigung. Bei gleicher Eignung und Qualifikation werden Bewerbungen von Menschen mit anerkannter Schwerbehinderung besonders berücksichtigt. WALA Heilmittel GmbH Frau Schlachter

Stv. Teamleitung Qualifizierung / Validierung (m/w/d) Zur Unterstützung unseres stark wachsenden Teams, suchen wir an unserem Standort Stulln in der Oberpfalz im Rahmen unserer Kapazitätserweiterung eine / einen Stv. Teamleitung Qualifizierung / Validierung (m/w/d) in Vollzeit. Ihre Aufgaben - Erstellung von Qualifizierungsdokumentationen im GMP-Umfeld (DQ, IQ, OQ, PQ) - Planung und Durchführung von Qualifizierungen an Produktionsanlagen, Laborgeräten und Reinräumen - Planung und Durchführung von Requalifizierungen, Computersystem-Validierungen und Sterilisationsvalidierungen - Erstellung von Risikoanalysen (FMEA) - Kalibrierung von Prüfmitteln - Erstellung bzw. Überarbeitung von Arbeitsanweisungen, Dokumenten und Formularen für das QS-System - Mitwirkung an der Nachverfolgung von Change-Control-Anträgen - Stellvertretung der Teamleitung Qualifizierung / Validierung Ihr Profil - Idealerweise haben Sie ein Studium, vorzugsweise im Bereich der Naturwissenschaften oder eine abgeschlossene technische Ausbildung. - Erste Erfahrungen in Qualifizierungs- und Validierungstätigkeiten in einem Pharmaunternehmen wären wünschenswert. - Sie haben ein ausgeprägtes Interesse an technischen Fragestellungen. - Zusätzlich bringen Sie das Selbstverständnis für Gründlichkeit und Zuverlässigkeit mit und zeichnen sich durch ein hohes Verantwortungsbewusstsein aus. - Eine offene, wertschätzende Kommunikation mit Fachabteilungen und Lieferanten ist für Sie selbstverständlich. - Sie sind sicher im Umgang mit den gängigen MS Office Anwendungen. - Sehr gute Deutschkenntnisse sind Grundvoraussetzung, fließende Englischkenntnisse sind wünschenswert. - Geringfügige Reisebereitschaft (z.B. FAT-Begleitung) stellt für Sie kein Problem dar. Unser Angebot - Familiäre Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien, einem wertschätzenden Miteinander und einer offenen Kommunikation über alle Ebenen - Abwechslungsreiches Tätigkeitsfeld geprägt von Eigenverantwortung und Gestaltungsspielraum - 30 Tage Urlaub, Sonderurlaubstage gemäß tariflicher Vereinbarung - Flexible Arbeitszeitgestaltung, 37,5 Stunden / Woche, Gleitzeit, Home-Office-Option - Edenred-Guthabenkarte oder Nutzung von Ladesäulen für E-Fahrzeuge - Persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten durch interne und externe Weiterbildungen - Betriebskantine mit abwechslungsreichen Gerichten, gefördert durch einen Zuschuss des Arbeitgebers - Corporate Benefits Frau Stefanie Scheffer  Tel.: [+49 9435 3008 602](tel:+49 9435 3008 602) E-Mail: stefanie.scheffer@pharmastulln.de (stefanie.scheffer@pharmastulln.de) Pharma Stulln Gmbh Werksstraße 3 | 92551 Stulln

Die Firma Paul W. Beyvers GmbH, ein Unternehmen der familiengeführten InfectoPharm Gruppe, ist ein europaweit anerkannter Lohnhersteller von Arzneimitteln und Kosmetika, mit Sitz in Berlin Tempelhof. 100 Mitarbeitende unterstützen InfectoPharm und andere namhafte Kunden bei der galenischen und analytischen Entwicklung, der Herstellung, Prüfung und Konfektionierung von flüssigen und halbfesten Darreichungsformen. Beyvers wächst kontinuierlich und investiert in moderne Produktionsanlagen und Laborausstattung, um der steigenden Nachfrage gerecht zu werden. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir ab sofort: 1 Reinigungskraft (m/w/d) Tätigkeitsprofil: Es sind alle anfallenden Reinigungsarbeiten in den Produktions-, Lager- und Sozialräumen des Unternehmens durchzuführen. Die Reinigung der gesamten Räumlichkeiten erfolgt nach explizit vorgegebenen Reinigungsplänen. Es sind daher Deutschkenntnisse in Wort und Schrift erforderlich, da die vorgeschriebenen Reinigungspläne für die Betriebsstätte gelesen und verstanden werden müssen. Für die Durchführung der Arbeiten sind Kenntnisse im Umgang und in der Handhabung mit Reinigungsmitteln und -geräten notwendig. Idealerweise haben Sie schon nach vorgeschriebenen Reinigungsplänen in Unternehmen gearbeitet und bringen entsprechende Berufserfahrung mit. Was wir bieten • Zukunftssicherer Arbeitsplatz bei einem stark wachsenden Pharmahersteller • Interessante, abwechslungsreiche Tätigkeiten in einem interdisziplinären, dynamischen Team und eine wertschätzende Arbeitsatmosphäre • Eine flache Hierarchie mit persönlichen Mitgestaltungmöglichkeiten • Ein attraktives Vergütungspaket mit einem 13. Monatsgehalt und Urlaubsgeld • Hochwertiges Catering (Mittagessen), vom Arbeitgeber mitfinanziert • Subventioniertes BVG-Firmenticket, gute Anbindung mit öffentlichen Verkehrsmitteln, sowie Parkplätze auf dem Firmengelände Wir haben Ihr Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen im PDF-Format (Anschreiben, Lebenslauf, Zeugnisse) unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung sowie Ihrem möglichen Eintrittsdatum an: bewerbung@beyvers.com Paul W. Beyvers GmbH Schaffhausener Str. 26 – 34 12099 Berlin Telefon: +49 30 62 89 30 0 Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Reinigen, Gebäudeinnen-/Unterhaltsreinigung, Abfallentsorgung, Desinfektion, Krankenhaus-, Praxishygiene, Küchenreinigung, Sanitärräume reinigen, Glasreinigung, Bodenbeläge reinigen

At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections,  where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters. The Position ​Eine gesündere Zukunft. Das ist es, was uns bewegt, innovativ zu sein. Wir bringen die Wissenschaft ständig voran und sorgen dafür, dass alle Menschen heute und in Zukunft Zugang zur Gesundheitsversorgung haben, die sie brauchen. Eine Welt zu schaffen, in der wir alle mehr Zeit mit den Menschen haben, die wir lieben. Das ist es, was uns zu Roche macht. In der R&D-Abteilung Process Technologies and Material Science (Teil von Roche Diagnostics Solutions) entwickeln wir chemische Einsatzstoffe für das gesamte diagnostische Produktportfolio. Du leitest ein engagiertes Team von 5–6 Mitarbeitenden mit wissenschaftlichem (PhD, M.Sc.) und technischem Hintergrund. Gemeinsam arbeitet ihr an organisch-chemischen Synthesen im Bereich der Polymerchemie. Wir agieren flexibel, zielorientiert und legen großen Wert auf qualitativ hochwertige, maßgeschneiderte Makromoleküle – ohne dabei den Spaß an der Arbeit zu vergessen. Deine zentralen Aufgaben Als Teamlead (m/w/d) schaffst Du die Balance zwischen fachlicher Exzellenz und moderner Führung: * Führung in einem leistungsorientierten Umfeld: Du füllst unsere Leadership Commitments mit Leben. Dabei coachst Du Dein Team empathisch, gestaltest individuelle berufliche Entwicklungswege und förderst ein inspirierendes, leistungsstarkes Arbeitsumfeld. * Strategischer Fokus: Du definierst klare Ziele, gibst Orientierung in komplexen Situationen und lässt Dein Team an Deiner Vision teilhaben * Innovationsmotor: Du verantwortest das Design und die Herstellung diagnostischer Einsatzstoffe auf molekularer Ebene mit Fokus auf makromolekularer Chemie und moderner Polymerchemie * Schnittstellenmanagement: In enger Zusammenarbeit mit der Produktion und verschiedenen Entwicklungseinheiten stellst Du den reibungslosen Transfer der Wirkstoffe in den Bereich Operations sicher * Qualität & Sicherheit: Du sorgst für die Einhaltung höchster Qualitäts- und Sicherheitsstandards * Know-how-Management: Du forcierst den Wissensaustausch mit Fachleuten und nutzt gezielte Literaturrecherchen, um die technische Exzellenz Deines Teams kontinuierlich auszubauen und neue Impulse für die Polymerchemie zu setzen. Dein Profil * Du hast ein abgeschlossenes Studium mit Promotion in Polymerchemie oder einem verwandten Fachgebiet oder eine anderweitige vergleichbare Qualifikation * Darüber hinaus bringst Du mehrere Jahre Berufserfahrung in der präparativen organisch-chemischen Synthese von Polymeren in der Industrie sowie herausragende Expertise auf diesem Gebiet mit * Du hast bereits erste Führungserfahrung und verstehst es, Potentiale durch Coaching zu entfalten. Zudem bist Du entscheidungsfreudig, hast ein offenes Ohr für Dein Team und schätzt den offenen Austausch. * Deine Arbeitsweise ist geprägt durch Kreativität beim Design neuer Substanzen bei gleichzeitig höchster Sorgfalt in der Umsetzung. Agiles Projektmanagement und das Arbeiten in dynamischen Umfeldern sind Dir vertraut. * Auf Deine ausgewiesene soziale Kompetenz, auf Dein Durchsetzungsvermögen und Deine ausgeprägte Kommunikationsstärke auch in interdisziplinären Settings können wir uns voll und ganz verlassen * Zudem gehört die englische Sprache für Dich zum beruflichen Alltag Deine Bewerbung Wir machen es Dir leicht: Bitte lade lediglich Deinen aktuellen, aussagekräftigen Lebenslauf sowie das Zeugnis Deines höchsten Abschlusses hoch. Wir freuen uns auf Deine Bewerbung!     Your contact to us! With people. For people. Do you need further support? Please have a look at our FAQs, you will find them via https://careers.roche.com/global/en/faq. Who we are A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact. Let’s build a healthier future, together. Roche is an Equal Opportunity Employer.

Die Kneipp Gruppe – eine Tochter der PAUL HARTMANN AG – ist ein modernes, international aufgestelltes Traditionsunternehmen mit Sitz in Würzburg, das weltweit knapp 700 Mitarbeiter beschäftigt. Als einer der führenden Anbieter von wirksamen und natürlichen Bade- und Körperpflegeprodukten, pflanzlichen Arzneimitteln sowie Nahrungsergänzungsmitteln, bietet Kneipp® ein vielfältiges Aufgabenspektrum an einem Standort, der von Forschung und Produktentwicklung bis hin zu Marketing und Vertrieb, von der Produktion bis zur Logistik, die komplette Wertschöpfungskette umfasst. Für unseren **Kneipp Shop in Wolfsburg **suchen wir einen/ eine Verkäufer:in (m/w/d) in Teilzeit (15 Wochenstunden). Ob du erste Erfahrung im Verkauf hast oder schon lange dabei bist – bei uns zählt vor allem deine Leidenschaft! Werde Teil unserer Mission bei Kneipp und hilf uns, echte Kneipp Momente an unsere Kunden weiterzugeben.  Das schätzen unsere Kolleg:innen bei Kneipp: - Erfolgsbeteiligung via Bonussystem - 1. Monatsgehalt - Produktschulungen und Einarbeitung in unserer Firmenzentrale - Mitarbeiterrabatt - betriebliche Altersvorsorge - Selbständiges Arbeiten in einem autonomen Team - Langfristige Einsatzpläne - Überstundenregelung - Jobrad - eGym Wellpass Das erwartet dich: - Verkauf unserer vielfältigen Produktpalette (Kneipp Gesundheits- und Pflegeprodukte) - Kundenberatung und –betreuung - Markengerechte Warenpräsentation - Umsetzung verkaufsfördernder Maßnahmen - Verräumen der Ware Das bringst du mit: - Abgeschlossene Ausbildung im Einzelhandel und/oder Erfahrung im Verkauf - Interesse und Freude am Verkauf von Gesundheitsprodukten, Pflegeprodukten und Naturkosmetik - Positive Ausstrahlung, gepflegtes und aufgeschlossenes Auftreten - Hohe Dienstleistungs- und Kundenorientierung - Ausgeprägtes verkäuferisches Talent - Zeitliche Flexibilität, Engagement und Bereitschaft zur Arbeit in Früh- und Spätschichten oder am Wochenende Fühlst du dich angesprochen? Dann bewirb dich unter: Verkäufer:in (m/w/d) Teilzeit (15 h/Woche) im Kneipp Shop Wolfsburg Stellendetails | Hartmann (https://careers.hartmann.info/Kneipp/job/Wolfsburg-Verk%C3%A4uferin-%28mwd%29-Teilzeit-%2815-hWoche%29-im-Kneipp-Shop-Wolfsburg-38440/1290738801/) Dein Ansprechpartner ist Markus Bloch Die Stelle ist vorerst befristet auf 1 Jahr mit der Möglichkeit einer Verlängerung oder Übernahme in ein unbefristetes Arbeitsverhältnis. Wir freuen uns auf deine Bewerbung!

Die Kneipp Gruppe – eine Tochter der PAUL HARTMANN AG – ist ein modernes, international aufgestelltes Traditionsunternehmen mit Sitz in Würzburg, das weltweit knapp 700 Mitarbeiter beschäftigt. Als einer der führenden Anbieter von wirksamen und natürlichen Bade- und Körperpflegeprodukten, pflanzlichen Arzneimitteln sowie Nahrungsergänzungsmitteln, bietet Kneipp® ein vielfältiges Aufgabenspektrum an einem Standort, der von Forschung und Produktentwicklung bis hin zu Marketing und Vertrieb, von der Produktion bis zur Logistik, die komplette Wertschöpfungskette umfasst. Verstärke unser Team als Senior Controller (m/w/d) DEU-Ochsenfurt-Hohestadt Das schätzen unsere Kolleg:innen bei Kneipp: - Flexible Arbeitszeiten mit 37,5 oder 40 Wochenstunden und Überstundenregelung - > 30 Tage Urlaub - 40% mobiles Arbeiten möglich - Attraktive Vergütung nach Tarifvertrag inkl. Urlaubsgeld und 13. Monatsgehalt - Betriebliche Altersvorsorge und Pflegeversicherung - Regelmäßige Entwicklung- und Mitarbeitergespräche - Vielseitige Aufgabengebiete & kollegiale Arbeitsatmosphäre - Mobile Massage im Headquarter - eGym Wellpass - Gesundheitstage - Kantine vor Ort Das erwartet dich - Gruppenweite Betreuung und Koordination der Budgetplanung und der offiziellen Forecasts für die Kneipp Gruppe. - Optimierung des Forecast-Prozesses, Begleitung von Maßnahmen zur Erhöhung der Forecast Accuracy in der Kneipp Gruppe - Erstellung unterschiedlicher Reportings für die jeweiligen Stakeholder - Koordination & Umsetzung der Planung in SAP (SAP CO, SAP CO-PA) - Operative Durchführung des Controlling-Periodenabschlusses (Monats-/Quartals-/Jahresabschluss) in SAP - Business Partner Rolle für definierte Fachbereiche - Gruppenweite Koordination, Betreuung, Weiterentwicklung und Harmonisierung der Kosten- und Ergebnisrechnung - Koordination und Betreuung des Investitionsmanagements, Schnittstellenfunktion zum Konzern-Investitionscontrollings - Betreuung und Unterstützung von Sonderprojekten (insbesondere SAP S/4-Einführung) Das bringst du mit - Abgeschlossenes Studium (z.B. Wirtschaftswissenschaften oder vergleichbare Qualifikationen) - Mehrjährige (mind. 5 Jahre) einschlägige Berufserfahrung im Controlling / wünschenswert im genannten Aufgabengebiet - Unternehmerische Denkweise und Management-Orientierung - Analytisches Denkvermögen und gute Zahlenaffinität - Gute Kenntnisse in SAP (FI/CO, CO-PA, BW, idealerweise bereits Erfahrung mit S/4) - Zuverlässige und ergebnisorientierte Arbeitsweise Fühlst du dich angesprochen? Dann bewirb dich unter: Senior Controller (m/w/d) Stellendetails | Hartmann (https://careers.hartmann.info/Kneipp/job/Ochsenfurt-Hohestadt-Senior-Controller-%28mwd%29-BY-97199/1293350101/) Dein Ansprechpartner ist Markus Bloch Wir freuen uns auf deine Bewerbung! Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: SAP S/4HANA, SAP BW (Business Information Warehouse), SAP-Modul CO (Controlling), SAP-Modul FICO (Finanz Controlling) Expertenkenntnisse: Controlling

Die Kneipp Gruppe – eine Tochter der PAUL HARTMANN AG – ist ein modernes, international aufgestelltes Traditionsunternehmen mit Sitz in Würzburg, das weltweit knapp 700 Mitarbeiter beschäftigt. Als einer der führenden Anbieter von wirksamen und natürlichen Bade- und Körperpflegeprodukten, pflanzlichen Arzneimitteln sowie Nahrungsergänzungsmitteln, bietet Kneipp® ein vielfältiges Aufgabenspektrum an einem Standort, der von Forschung und Produktentwicklung bis hin zu Marketing und Vertrieb, von der Produktion bis zur Logistik, die komplette Wertschöpfungskette umfasst. Ab dem 01.06.2026 unterstützt Du unser Team in der Kreditorenbuchhaltung in Teilzeit (30 Stunden pro Woche). Wenn Du ein Organisationstalent bist, Zahlen liebst und gerne Verantwortung übernimmst, dann passt Du perfekt zu uns! Das schätzen unsere Kolleg:innen bei Kneipp: - Flexible Arbeitszeiten mit 30 Wochenstunden und Überstundenregelung - > 30 Tage Urlaub - Attraktive Vergütung nach Tarifvertrag inkl. Urlaubsgeld und 13. Monatsgehalt - Betriebliche Altersvorsorge und Pflegeversicherung - Regelmäßige Entwicklung- und Mitarbeitergespräche - Vielseitige Aufgabengebiete & kollegiale Arbeitsatmosphäre - Mobile Massage im Headquarter - eGym Wellpass - Gesundheitstage - Kantine vor Ort Das erwartet dich: - Prüfung, Kontierung und Buchung von Eingangsrechnungen - Bearbeitung und Klärung offener Posten - Erstellung und Bearbeitung von Zahlläufen - Durchführung der Reisekostenabrechnungen - Anlage und Pflege der Kreditorenstammdaten Das bringst du mit: - Erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung als Industriekaufmann/frau oder vergleichbare Ausbildung - Einschlägige Berufserfahrung im Aufgabengebiet der Kreditorenbuchhaltung - Strukturierte und effiziente Arbeitsweise - Kundenorientierung, Teamfähigkeit, Flexibilität - Gute EDV-Kenntnisse, SAP-Kenntnisse wünschenswert - Englischkenntnisse in Wort und Schrift Fühlst du dich angesprochen? Dann bewirb dich unter: Kreditorenbuchhalter (m/w/d) Teilzeit Stellendetails | Hartmann (https://careers.hartmann.info/Kneipp/job/Ochsenfurt-Hohestadt-Kreditorenbuchhalter-%28mwd%29-Teilzeit-BY-97199/1281054701/) Dein Ansprechpartner ist Markus Bloch. Wir freuen uns auf deine Bewerbung! Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Kreditorenbuchhaltung