Description : MISSIONS PRINCIPALES 1. PILOTAGE DE LA PERFORMANCE ET DE LA RENTABILITÉ: Suivi de la performance produits en lien avec le Business Analyst : élaboration de reportings mensuels, analyse des indicateurs clés. Coordination des prévisions de ventes avec la Supply Chain et les équipes Finance : ajustement mensuel des prévisions, revue des dotations. Suivi et gestion des budgets marketing tout au long de l’année (OPEX, budgets) Participation active à la préparation des Business Reviews mensuelles.   2. PILOTAGE OPÉRATIONNEL MARKETING: Élaboration et déploiement des campagnes marketing : conception des outils, gestion des dépôts réglementaires, coordination des agences, supervision des circuits de validation. Lancement et maintenance des supports digitaux et imprimés : sites d’information, QR codes, supports vidéos et outils terrain. Gestion des outils CRM, envois ciblés (mailings), gestion des listes positives et suivi des réimpressions. Coordination logistique des congrès nationaux (choix des partenariats, stand, logistique matérielle et organisationnelle). Organisation des réunions de coordination mensuelles avec les équipes médicales et réglementaires. Mise en place et suivi des programmes de réunions professionnelles, staff médicaux et partenariats institutionnels. Développement des relations avec les associations de patients et les sociétés savantes : projets communs, contrats, communication. Gestion des demandes de dons, mécénat et partenariats extérieurs. Participation aux formations internes (nouveaux entrants, séminaires) et à la validation des éléments visuels (packagings, outils promotionnels). Représentation des produits dans les comités marketing transverses.   3. GESTION DE LANCEMENT PRODUIT Définition et mise en œuvre du plan éditorial et digital : campagnes e-mailing, bannières promotionnelles, contenu site web. Organisation des événements professionnels liés au lancement : congrès, symposiums, stands, invitations. Développement des supports promotionnels professionnels et patients, en lien avec les équipes internes et partenaires. Suivi logistique des supports (impression, stockage, dotation, réétiquetage). Co-construction du plan opérationnel de l’année suivante. Suivi du budget marketing et des refacturations internes.   4. STRATÉGIE & INNOVATION Participation à l’élaboration des plans marketing annuels, y compris la répartition budgétaire. Contribution aux projets transverses de développement commercial et d’achats industriels.     Profil recherché : VOUS ÊTES TITULAIRE D'UN BAC+5 EN MARKETING, SCIENCES DE LA VIE, PHARMACIE OU ÉCOLE DE COMMERCE. EXPÉRIENCE CONFIRMÉE EN MARKETING PRODUIT DANS LE SECTEUR DE LA SANTÉ, IDÉALEMENT HOSPITALIER. Bonne maîtrise des outils analytiques, du pilotage budgétaire et de la gestion de projets. Connaissance du cadre réglementaire (ANSM, dépôts, outils terrain). Capacité à gérer plusieurs projets en parallèle, sens du détail, autonomie et esprit d’équipe. Orientation business, sens de l’innovation et excellent relationnel. Langues Français courant ANGLAIS PROFESSIONNEL (ORAL ET ÉCRIT)

Notre Entreprise Proposer des traitements innovants en Santé Humaine et Animale - c'est l'engagement de Boehringer Ingelheim depuis plus de 130 ans. Boehringer Ingelheim est une entreprise familiale, engagée dans la recherche et développement, et qui figure parmi les 20 premières entreprises du médicament au monde. Nos collaborateurs créent tous les jours de la valeur par l'innovation dans les domaines de la Santé Humaine, de la Santé Animale et la fabrication de produits biopharmaceutiques en sous-traitance. Boehringer Ingelheim Animal Health France s'engage pour améliorer la santé animale. Avec plus de 10 000 collaborateurs dans le monde, la division Santé Animale de Boehringer Ingelheim propose des produits sur plus de 150 marchés et est présent dans 99 pays. Dans le cadre d'un surcroit d'activité, le site industriel de Toulouse composé de 450 personnes, recrute un(e) Technicien(ne) de laboratoire physico-chimie en CDD de 12 mois. Tâches et Responsabilités Rattaché au Cadre Stabilité et Support Analytique au sein du département Contrôle Qualité, vous aurez en charge : Effectuer les contrôles physico-chimiques des produits finis dans le cadre d'études de stabilités. Garantir la fiabilité et la traçabilité des résultats obtenus en les vérifiant rigoureusement et en consignant les données sur les supports appropriés (data integrity). Evaluer les tendances. Identifier toutes les problématiques techniques ou les dysfonctionnements en assurant l'analyse, l'interprétation des résultats et être force de proposition dans l'élaboration des solutions. Identifier les OOX éventuels et participer aux enquêtes selon la procédure en vigueur. Participer aux tâches de gestion laboratoire (rangement, nettoyage, préparation des réactifs, approvisionnement, .). Profil Recherché - Bac + 2 (BTS ou IUT) en chimie analytique impératif. - Bonne connaissance des techniques analytiques (en particulier HPLC, CPG, KF, Dissolution, UV, Coulomètre) et des méthodes générales de la pharmacopée Européenne et US. - Bonne connaissance des Logiciel Empower, LIMS et Go-track. - Bonne connaissance des référentiels pharmaceutiques, BPF, cGMP et VICH. - Bonne connaissance des Stabilités, Validation de Nettoyage, Processus OOX/ Déviations. - Rigueur, Organisation, Autonomie, Esprit critique, Esprit d'équipe. - Expérience en laboratoire analytique de Physico-chimie en industrie pharmaceutique de 3 ans minimum. - Anglais technique Conditions de travail - Rémunération attractive versée sur 14 mois avec un accord de participation et d'intéressement - Jours RTT + 31 jours de CP au prorata du temps de présence - Autres avantages : restaurant d'entreprise, CE, prime transport - Accessibilité : desservi par les transports en commun Boehringer Ingelheim encourage la diversité en s'engageant notamment dans l'insertion et l'accompagnement des personnes en situation de handicap.

Dans le cadre d'un remplacement dans l'équipe, Curium recherche un(e) Technicien de production & Contrôle Qualité radiopharmaceutique en CDI (H/F). Le poste est basé sur le site de production de Sarcelles (95) dans le Val d'Oise, sous la supervision du Pharmacien.ne Délégué.e Responsable de Site Curium PET France. Le/ la Technicien de production & Contrôle Qualité radiopharmaceutique a pour mission principale la réalisation de production dans le respect des exigences pharmaceutiques. Rattaché(e) au Pharmacien Délégué de notre site de Sarcelles, le Technicien de Production et Contrôle Qualité Radiopharmaceutique (H/F) réalise les activités de production et de contrôle qualité du site dans le respect des exigences réglementaires pharmaceutiques applicables. Le poste de technicien de Production et Contrôle Qualité est un poste principalement axé sur la réalisation de la production quotidienne des doses radiopharmaceutiques. Notre équipe s'organise en 2*8 avec des horaires décalés pour pouvoir répondre à la demande de nos clients. En tant que technicien de Production et de Contrôle Qualité, vous aurez en charge de : - Réaliser les activités du site : production radiopharmaceutique, Contrôle Qualité, gestion des matières premières et articles de conditionnement, expédition, entretien des équipements , tout en s'assurant de ne pas réaliser au sein d'un même lot des activités de production et de contrôle qualité. - Réaliser la production quotidienne des doses radiopharmaceutiques en vous coordonnant avec l'équipe. - Appliquer et renseigner au fur et à mesure des opérations les documents qualité applicables. - Participer à la formation du personnel. - Participer aux qualifications. - Participer aux auto-inspections et aux inspections des autorités. - Participer à la maintenance courante de l'outil de travail, en particulier pour les sites dont l'équipe ne comprend pas un technicien de maintenance. - Participer à toute activité nécessaire au bon fonctionnement du site requise par le pharmacien délégué. Compétences & Qualités requises : - Réactivité opérationnelle. - Autonomie, dynamisme et rigueur. - Travail en équipe. - Capacité à travailler sous la pression du temps. - Flexibilité de fonctionnement. - Sens de la qualité de service / satisfaction client. Profil recherché : Vous êtes diplômé Bac +2 exclusivement et idéalement dans le domaine de la production industrielle, microbiologie, chimie analytique. Profil familiarisé avec la production industrielle. Le secteur de l'Industrie est requis. Informations complémentaires : - Travail de nuit. - Horaires décalés avec deux cycles horaires. Votre intérêt pour le secteur de l'industrie pharmaceutique est avéré. Vous disposez d'une agilité vous permettant de réaliser différents contrôles qualité analytique. Vous êtes organisé et méthodique, et vous avez le sens de la rigueur. De nature dynamique, vous appréciez travailler en équipe. Avantages : - Valorisation des heures de nuit travaillées et majorées à 40%. - Prime trimestrielle attractive à hauteur de 1000 euros annuel. - Prime repas d'un montant de 6,70 euros par jour travaillé. - Mutuelle/prévoyance, couverture attractive. Poste à pourvoir en septembre ! Parcours de formation et d'intégration complet avec accompagnement sur site, jusqu'à l'habilitation et la formation au poste. Programme d'intégration Curium PET France national vous permettant d'intégrer les processus. Si votre profil correspond à notre opportunité et que vous souhaitez développer vos compétences au sein de notre équipe, n'hésitez pas à nous rejoindre !

Leader mondial de l'homéopathie, BOIRON est un laboratoire pharmaceutique français présent depuis de nombreuses décennies et implanté dans 50 pays. Groupe familial indépendant, les laboratoires Boiron sont dédiés à la santé globale des patients. Parce qu'aujourd'hui et encore plus demain, de plus en plus de personnes cherchent à se soigner sans risque, nous mettons à disposition de tous une large gamme de produits allant du médicament homéopathique aux produits de santé innovants comme les compléments alimentaires, médicaments de phytothérapie, cosmétiques, dispositifs médicaux. Alliant tradition et innovation, le Groupe mobilise des hommes et des femmes aux compétences et aux cultures variées, tous animés d'une même passion pour sans cesse développer la santé sans nuire. Notre projet d'entreprise repose sur une volonté de s'engager pour la santé de tous, favoriser les relations humaines, accroître le bien-être au travail et contribuer activement à la protection de notre planète. Nous sommes une entreprise engagée pour l'égalité des chances et garantissons que toute candidature soit considérée sans discrimination. Nous veillons à créer un environnement de travail inclusif et respectueux, où chaque collaborateur est reconnu dans sa singularité. Vous partagez notre vision ? Alors, n'attendez plus et rejoignez-nous ! Poste Au sein du service Logistique, et dans le respect des procédures qualités et des règles internes, vous aurez en charge : la préparation des commandes (ramassage des lignes de commande, regroupement avec les lignes préparées, scan des lignes et des expéditions) dans le respect des délais et heures de livraison, l'emballage et la mise à disposition des expéditions, le rangement de la zone de stockage, la gestion des commandes de réapprovisionnement, la réception des commandes de réapprovisionnement, la gestion des « réveils » de lignes (honorer les commandes clients : remettre en stock et expédier les produits mis précédemment en rupture), l'optimisation de la gestion des stocks (saisonnalité, périmés, ruptures, gestion des quotas). Au sein du service Préparatoire, dans le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication, des procédures internes, vous aurez en charge : la préparation et le conditionnement de certaines formes galéniques de médicaments homéopathiques, le contrôle de la faisabilité puis de la qualité de la réalisation de la préparation, la double vérification des préparations, la gestion des données informatiques et de la traçabilité des formes pharmaceutiques (consignes des données de fabrication, conditionnement et étiquetages), la réception des commandes de réapprovisionnement. Vous participerez à l'enregistrement et l'analyse des erreurs de fabrication ; vous appliquerez les procédures de vérification du fonctionnement des appareils, du nettoyage du poste de travail et les règles d'hygiènes et d'asepsie ; vous suivrez le cahier de route. Au sein du service Relations Clients, vous aurez en charge l'appel et la prise de commande des clients, l'enregistrement des réclamations clients. Vous serez amené à participer aux diverses actions télémarketing (campagne télévente influenzinum, action de promotion, sell out.). Pour le bon fonctionnement de l'établissement et en fonction des besoins relevés par la hiérarchie, le titulaire du poste pourra être amené à intervenir dans une ou plusieurs autres activités de l'établissement. Horaires : 6 h - 11h30 / 12h30 - 15 h Profil De niveau BEP/CAP, vous justifiez d'une première expérience dans l'un des domaines suivants : logistique, préparation ou relations clients. Vous êtes à l'aise dans la relation téléphonique. Vous maîtrisez le circuit de préparation et de regroupement d'une commande, les principes de déclenchement des stocks, de vérification et d'expédition des produits commandés. La maîtrise des bonnes pratiques de distribution

Vous souhaitez intégrer une entreprise en pleine croissance ? Vous êtes prêt à franchir une étape de qualité dans votre parcours professionnel ? Vous voulez intégrer une entreprise proposant de nombreuses possibilités de développement dans un environnement multiculturel et international ? Notre opportunité est en CDI et basée sur le site de production à Chartres. Notre Département Dans le cadre de vos fonctions au sein du département Maintenance & Engineering, vous serez amené à intervenir en tant qu'Ingénieur Planning Maintenance Production Aseptique. Rôle - Assurer la planification des activités de son périmètre Collecter et participer à la priorisation des activités du périmètre ; Élaborer des plannings en fonction des priorités définies pour optimiser l'utilisation des ressources disponibles ; Ajuster les plannings pour s'adapter aux changements de priorités ou de ressources disponibles ; Assurer une logique de planification appropriée afin de permettre la bonne répartition des activités ; Dans le cas d'incidents, être capable de planifier les tâches nécessaires à la résolution des problématiques rencontrées. - Communiquer sur le planning établit des activités Donner la vision aux différents interlocuteurs/services impactés des activités planifiées; Communiquer les jalons et étapes clés pour une bonne préparation et réalisation des activités ; Coordonner les revues de planning pour aligner les différents interlocuteurs/services à la bonne réalisation des tâches dans les temps impartis. - Optimiser le process de planification Participer à la démarche d'amélioration continu en utilisant des outils Lean et apporter son expertise à la résolution de problèmes ; Participer aux échanges avec les équipes du périmètre concerné dans le but d'optimiser la planification ; Optimiser et améliorer des outils en lien avec le management visuel pour les activités de planification. Qualités requises: Vous êtes titulaire d'un Bac+5 ou vous avez une expérience équivalente Vous avez 3-5 ans minimum d'expérience dans la planification et l'ordonnancement Vous avez idéalement une expérience dans le secteur aseptique. Vous avez l'esprit d'équipe et vous êtes rigoureux, consciencieux et organisé. Vous avez de bonnes capacités d'analyse et de synthèse et vous savez communiquer. Vous savez prendre du recul et des initiatives et vous avez le sens des responsabilités. Vous travaillerez dans un environnement international, la maitrise de l'anglais est un plus. La connaissance des outils informatiques (MS Project, Power BI) est un plus. Travailler chez Novo Nordisk Ancré dans la région depuis plus de 60 ans, notre site de production de Novo Nordisk à Chartres est spécialisé dans la production de cartouches et de flacons d'insuline, ainsi que dans l'assemblage et le conditionnement de stylos injecteurs pré-remplis. Chaque jour, plus de huit millions de personnes dans le monde bénéficient d'une insuline produite à Chartres. Depuis 2021, la nouvelle extension du bâtiment produit la dernière génération de dispositifs d'injection d'insuline. Acteur majeur du Made in France, nous contribuons activement à l'attractivité du territoire par la mise en œuvre des dernières technologies et une politique volontariste de formation. Nous plaçons la transition écologique au cœur de nos préoccupations: nous nous sommes engagés à supprimer notre impact environnemental d'ici 2030. Vous voulez en savoir plus ? Visitez la page de notre site de Chartres : https://www.novonordisk.fr/about/site-de-chartres.html

Description : LE POSTE Le/la FP&A intervient dans le cadre de l'acquisition par MAYOLY de plusieurs activités / entités/ business qui ont fait doubler la taille du Groupe et nécessitent de le structurer davantage. Il/Elle aura pour mission dans l'équipe FP&A de remonter les données du Groupe, procéder avec l'équipe à l'alignement et la standardisation des outils et du reporting. Le/la FP&A est en lien avec l'équipe FP&A, l'équipe Global sales et le Directeur du Contrôle de gestion pour assurer la cohérence des données. Il est l'un des relais indispensables du déploiement et du suivi de l'exécution des initiatives groupe qui ont un impact financier sur MAYOLY. * CLÔTURE ET REPORTING : * Animation des clôtures mensuelles d'un point de vue contrôle de gestion et en lien avec la Comptabilité : * Préparation des clôtures de ventes dans TM1 * Rapport des cubes Gross sales et cube costs et analyses des écarts * Insertion des données de reporting de certaines filiales * Relance et suivi. Intégration des données * Préparation des fichiers de remontées des GM globales * Edition des reportings * Contribuer à l'amélioration des process pour une meilleure efficacité * Préparer les analyses à destination des Finance Business Partners * Création et maintien des objets analytiques controlling dans l'ERP et dans TM1  * BUDGET ET FORECAST * Suivi des listes de diffusion * Participation à la rédaction des instructions * S'assurer de la bonne exécution du planning * Préparer des présentations de synthèse sur les opérations (dashboard/up-lift/etc.) *   * TM1 : * Administration primaire de TM1 et lien avec les équipes supports pour le 2e niveau * Mise en place des changements avec les outils * PROJETS : * Participer au projet d'intégration de nouvelles entités * Partie prenante des projets TM1 (création d'un cube capex par exemple) * Suivi des allocations des S&M expenses d'un point de vue global * Gestion de projet agile pour la bonne exécution des délivrables Profil recherché : Cette fonction nécessite d'avoir un diplôme supérieur, type Bac +4/5 avec une spécialisation en finance (contrôle de gestion, audit, comptabilité.) Une expérience de 2/3 ANS EST REQUISE EN AUDIT EXTERNE, avec une appétence forte pour les outils/SI * Excellente maîtrise de Excel * Maîtrise des outils bureautiques (Word, Powerpoint, Outlook, Internet, .) * Connaissance de l'utilisation des systèmes d'information : base de données, ERP (SAP / AX), BI, . * Maîtrise de l'anglais * Manipulation de données (data-crunching) * Capacité d'analyse et de synthèse * Être capable d'anticiper, d'identifier les risques et d'apporter les mesures de contrôle ad hoc * Respecter les engagements / délais * Aisance relationnelle vis-à-vis de ses pairs (Finance) et des équipes opérationnelles (différents échelons) * Sens critique et force de proposition * Anticipation et réactivité * Rigueur / Organisation POSTE BASÉ À RUEIL-MALMAISON PARKING À DISPOSITION

Контрол на химичния процес

Description : Le Chef de Projets Développement et Industrialisation Externe coordonne l'équipe projet DOI, depuis l'appel d'offre jusqu'à la mise en production routine, pour les projets de développement produits et/ou de transfert de production industrielle de produits (médicaments, dispositifs médicaux, compléments alimentaires et/ou cosmétiques) chez un partenaire externe, pour atteindre les objectifs de coût/délais/qualité impartis et dans le respect des réglementations applicables. GESTION DE PROJET : * Être le chef de projet pour les transferts industriels vers un sous-traitant ou le chef de projet DOI * Consulter et proposer le sous-traitant optimal pour réaliser les activités de développement ou d'industrialisation  * Etablir le planning du projet selon les objectifs de délais impartis et assurer son suivi tout au long du projet. * Coordonner les activités des équipiers projets et du partenaire externe  * Animer les réunions d'équipe, faciliter les échanges entre membres de l'équipe projet et communiquer régulièrement l'avancement du projet  * Etablir le budget du projet et assurer son suivi tout au long du projet * Assurer un reporting régulier de l'avancement du projet auprès de sa hiérarchie  * Détecter, analyser et évaluer les risques projet potentiels, et quand le risque est identifié, alerter et proposer des solutions alternatives. * Assurer les retours d'expérience et définir les actions d'optimisation pour les prochains développements / transferts de produits. * Être le garant du respect du Code de la Santé Publique, des Bonnes Pratiques de Fabrication ainsi que toute réglementation applicable  GESTION D'ACTIVITÉ : * Etablir et suivre les besoins budgétaires des projets confiés * Assurer le maintien et le respect des procédures applicables à son domaine d'activité et proposer des améliorations de fonctionnement de service. * Participer au plan d'amélioration continue du service * Assurer les reporting d'activité liée à sa fonction : CIR, temps passés sur les projets * Participer et partager la veille sur son domaine d'activité Profil recherché : La fonction nécessite d'avoir au minimum un niveau Bac +5 minimum, de formation Pharmacien, ingénieur ou master en génie industriel, génie chimique ou domaine similaire et de justifier d'une expérience d'au moins 5 ans en gestion de projet, de préférence dans l'industrie pharmaceutique (laboratoire ou sous-traitant). * Connaissance des étapes de développement d'un médicament, d'un dispositif médical, d'un complément alimentaire et/ou d'un cosmétique * Connaissance des procédés de fabrication pharmaceutique * Connaissance des " Bonnes Pratiques de Fabrication" * Connaissance des référentiels réglementaires applicables * Maîtrise des outils bureautiques (Word, Excel, Powerpoint, Outlook, Internet, .) * Maîtrise de l'anglais aussi bien à l'oral qu'à l'écrit afin de gérer des partenaires internationaux. * Capacité à définir et manager le développement ou le transfert industriel de produits (médicaments, dispositifs médicaux, compléments alimentaires et/ou cosmétiques) * Capacité à gérer les priorités et respecter les délais * Capacité à animer une équipe transverse et à travailler en mode projet * Capacité à communiquer de manière synthétique et défendre un projet * Rigueur et organisation * Communication et leadership * Orientation client et sens du résultat * Esprit d'équipe * Capacité d'analyse et de synthèse

Rejoignez ASTREA MONTS en tant que Technicien Production Préparation H/F ! Vous êtes passionné(e) par l'industrie pharmaceutique et souhaitez contribuer à la qualité des produits de santé ? ASTREA MONTS, acteur émergent dans le secteur, recherche un(e) technicien(ne) Production Préparation pour renforcer son équipe au sein du service Préparatoire. Dans un environnement aux normes d'hygiène strictes, vous jouez un rôle clé dans les étapes préparatoires de notre production industrielle. Sous la supervision du chef d'équipe, vous êtes responsable du pilotage des équipements et de la gestion des opérations de préparation, tout en garantissant le respect des BPF et des normes en vigueur. Vos missions : 1. Centrale de Pesée - Peser les produits de manière précise et conforme, en provenance du magasin. - Vérifier la conformité des actions de pesée selon les exigences définies (réconciliation et clôture de l'action de pesée). 2. Préparation des Solutions - Préparer l'environnement de production en amont (matières premières, nettoyage et stérilisation des équipements). - Fabriquer les solutions, manuellement ou automatiquement, en suivant rigoureusement le dossier de lot fourni par l'Ordonnancement. 3. Stérilisation - Effectuer la stérilisation des matériaux, articles et consommables nécessaires au bon fonctionnement de la Répartition, conformément au dossier de lot. - Stériliser les produits finis via l'autoclave, afin de garantir la bonne marche du processus de Conditionnement. - Après l'autoclavage, procéder aux prélèvements sur flacons pour analyse (échantillotèque, laboratoires de Microbiologie et Physico-chimie), selon les spécifications des dossiers de lot et les quantités réparties. - Vérifier l'étanchéité des flacons issus de la Répartition, en contrôlant le processus manuel de Répartition vers la Préparation (sertissage). - Effectuer un contrôle périodique des autoclaves. 4. Réalisations communes - Assurer le nettoyage et le contrôle de l'environnement de production pour maintenir des conditions de travail optimales. - Réaliser l'étalonnage des équipements (balances, sondes) avant chaque utilisation. - Enregistrer et déclarer les solutions, flacons et consommables vers le service Répartition : Conditionnement via SAP. - Alerter immédiatement en cas d'anomalie qualité et signaler les dysfonctionnements dans la GED (Gestion Électronique des Documents). Profil recherché : Vous êtes idéalement diplômé(e) d'un Bac à Bac+2 en production cosmétique et pharmaceutique (TPCI ou TSPCI), ou vous avez déjà une première expérience dans le secteur pharmaceutique. Autonome, réactif et rigoureux, vous êtes un professionnel respectueux des normes de qualité et des bonnes pratiques de fabrication. Votre esprit d'analyse et votre capacité à travailler en équipe seront des atouts précieux dans ce poste. Ce que nous vous offrons : - Un environnement de travail stimulant et en constante évolution. - La possibilité de rejoindre une entreprise dynamique et innovante. - Des opportunités de développement professionnel au sein d'une équipe engagée. Envie de relever ce challenge ? Rejoignez-nous vite !

Rejoignez ASTREA MONTS en tant que Conducteur de ligne en répartition H/F ! Vous êtes passionné(e) par l'industrie pharmaceutique et souhaitez contribuer à la qualité des produits de santé ? ASTREA MONTS, acteur émergent dans le secteur, recherche des conducteurs de ligne de répartition pour renforcer son équipe au sein du service Fabrication. Dans un environnement de bloc stérile, vous jouez un rôle clé dans le bon fonctionnement de nos lignes de production. Sous la supervision du chef d'équipe, vous êtes responsable du pilotage des équipements et de la gestion des opérations de production, tout en garantissant le respect des BPF et des normes en vigueur. Vos missions : - Réconcilier et contrôler les articles de conditionnement primaires et secondaires. - Piloter et programmer les équipements de production. - Participer aux réglages des machines et réaliser des petites réparations. - Identifier, analyser et résoudre les dysfonctionnements sur la ligne de production. - Effectuer les changements de formats et les opérations de maintenance de premier niveau. - Réaliser des contrôles qualité tout au long du processus de fabrication. - Approvisionner les lignes en matières premières, articles, consommables et produits intermédiaires. - Effectuer les vides de ligne et nettoyer les locaux selon les procédures de qualité. - Contribuer à la résolution rapide des problèmes techniques. Profil recherché : Vous êtes idéalement diplômé(e) d'un Bac à Bac+2 en production cosmétique et pharmaceutique (TPCI ou TSPCI), ou vous avez déjà une première expérience dans le secteur pharmaceutique. Autonome, réactif et rigoureux, vous êtes un professionnel respectueux des normes de qualité et des bonnes pratiques de fabrication. Votre esprit d'analyse et votre capacité à travailler en équipe seront des atouts précieux dans ce poste. Ce que nous vous offrons : - Un environnement de travail stimulant et en constante évolution. - La possibilité de rejoindre une entreprise dynamique et innovante. - Des opportunités de développement professionnel au sein d'une équipe engagée. Envie de relever ce challenge ? Rejoignez-nous vite !