Kenvue is currently recruiting for a: Planning managerWhat we do At Kenvue, we realize the extraordinary power of everyday care. Built on over a century of heritage and rooted in science, we’re the house of iconic brands - including NEUTROGENA®, AVEENO®, TYLENOL®, LISTERINE®, JOHNSON’S® and BAND-AID® that you already know and love. Science is our passion; care is our talent. Who We Are Our global team is ~ 22,000 brilliant people with a workplace culture where every voice matters, and every contribution is appreciated. We are passionate about insights, innovation and committed to delivering the best products to our customers. With expertise and empathy, being a Kenvuer means having the power to impact millions of people every day. We put people first, care fiercely, earn trust with science and solve with courage – and have brilliant opportunities waiting for you! Join us in shaping our future–and yours. For more information, click here. Role reports to: Regional Planning Senior ManagerLocation: Europe/Middle East/Africa, Sweden, Skane, HelsingborgWork Location: Fully OnsiteWhat you will do The Production planning manager for Smoking Cessation is responsible for managing the planning and preparation of production schedules for manufacturing, implementing production planning policies, and analyzing production specifications to meet business goals: **Key Responsibilities** Team Leadership Lead and mentor a team of planners and customer service, fostering a culture of efficiency, innovation, and continuous improvement. Strategic Planning & Execution Develop and implement production planning strategies tailored to the unique requirements of Smoking Cessation products. Lead the development of production schedules that align with customer demand, sales forecasts, and manufacturing capabilities. Cross-Functional Collaboration Collaborate with demand planning, quality, logistics and manufacturing teams to ensure seamless execution of production plans. Operational Excellence Monitor and maintain planning systems with up-to-date lead times, capacity data, and production specifications. Identify and resolve capacity constraints and operational bottlenecks to ensure on-time delivery. Improve the supply chain from production planning to market supply by optimizing service while balancing inventory and cost. Data Analysis & Reporting Utilize analytical tools to assess supply performance and identify areas for improvement. Prepare and present comprehensive production planning reports to senior management with actionable insights. Analyse shifting requirements from customers and markets and supporting the team with analysis and scenario planning. Compliance & Governance Ensure adherence to safety regulations, quality standards, and company policies in all planning activities. Manage the operational budget effectively and address backorder issues promptly. Customer Focus Establish strong communication channels with customers and production teams. Resolve complex production issues and customer complaints with a focus on satisfaction and service excellence. What we are looking for **Required Qualifications** - Strong Leadership and people management skills • Bachelor's Degree or Equivalent in a relevant field such as Supply Chain Management or Operations • 8-10 years of experience in production planning within the healthcare or pharmaceutical industry • Demonstrated 8-10 years of experience in sales, operations, trade, and category management roles • Proven track record of successfully managing production planning processes for complex products • Proven track record of strong analytical skills and ability to interpret complex business data • Strong analytical skills and ability to interpret data to drive decision-making • Ability to prioritize and manage multiple projects/initiatives effectively • Experience working in a matrix environment and collaborating with cross-functional teams **Desired Qualifications** • Strong negotiation skills and conflict resolution abilities • Excellent communication and leadership skills to effectively collaborate with cross-functional teams • Proficiency in syndicated data analysis and communication of insights • Exceptional interpersonal skills and relationship-building capabilities • Advanced computer skills, including MS Office Suite applications and sales database management • Ability to adapt to changing business requirements and drive results in a dynamic manufacturing environment If you are an individual with a disability, please check our Disability Assistance page for information on how to request an accommodation.

Unsere Kraft liegt in der Natur. Aus ihr schöpfen wir die Rohstoffe für unsere wohltuenden Tonika, Tees, Tabletten und Tropfen in bester Bio-Qualität. Um klimaneutral zu produzieren, gewinnen wir unseren eigenen Strom aus Wasserkraft und Sonnenenergie. Abwärme und Biomasse nutzen wir, um zu heizen. Flusswasser, um zu kühlen. In über 100 Jahren Firmengeschichte ist eines immer gleich geblieben: Wir sind ein Familienunternehmen, dem das Wohl unserer rund 500 Mitarbeitenden sehr am Herzen liegt. Wenn Sie sich gemeinsam mit uns für Mensch, Gesundheit und Natur einsetzen wollen, möchten wir Sie kennenlernen. Gestalten Sie mit uns die Zukunft von Salus und steigen Sie ab sofort, unbefristet und in Vollzeit in das Team Buchhaltung in Bruckmühl ein als  Teamleitung Buchhaltung (m/w/d) In unserem engagierten Team der Buchhaltung sind wir mehr als nur Zahlen und Bilanzen – wir sind die treibende Kraft hinter dem finanziellen Erfolg der Salus Gruppe. Mit 7 leidenschaftlichen Kolleg:innen arbeiten wir Hand in Hand, um die Kreditoren- und Debitorenbuchhaltung effizient und präzise zu gestalten. Dabei bringt jede:r von uns seine individuellen Stärken ein, um ein harmonisches und unterstützendes Arbeitsumfeld zu schaffen, in dem Teamgeist und Zusammenhalt großgeschrieben werden.   Von Natur aus wichtig - Ihr Job - Verantwortung für den Bereich Buchhaltung der Salus Gruppe  - Fachliche und disziplinarische Führung des Teams - Weiterentwicklung interner Prozesse und Standards - Steuerung aller Vorgänge und operative Mitarbeit in Kreditoren-, Debitoren-, Anlagenbuchhaltung und Zahlungsverkehr - Sicherstellung der sach- und termingerechten Erstellung der Monats- und Jahresabschlüsse der Einzelgesellschaften der Salus Gruppe sowie des Konzernjahresabschlusses unter Berücksichtigung steuerlicher Vorgaben - Ansprechpartner:in für das Finanzamt; Erstellung und Bearbeitung aller Steuererklärungen und Meldungen - Ansprechpartner:in für Wirtschaftsprüfer/Steuerberater sowie der Begleitung von steuerlichen Betriebsprüfungen - Tägliches Liquiditätsmanagement Von Natur aus wertvoll - Ihr Profil - Abgeschlossenes betriebswirtschaftliches Studium oder abgeschlossene kaufmännische Ausbildung mit Weiterbildung zum Bilanzbuchhalter oder vergleichbare Qualifikation - Mehrjährige einschlägige Berufserfahrung und fundierte Kenntnisse in allen Bereichen der Buchhaltung - Führungserfahrung wünschenswert - Teamfähigkeit, Genauigkeit und eine strukturierte Arbeitsweise - Verantwortungsbewusstsein und Ambitionen zur Weiterentwicklung von Struktur und Prozessen Von Natur aus stark - Ihre Vorteile Vergütung & Co.: Urlaubs-, Weihnachts- und Geburtstagsgeld, Mitarbeiterrabatte, betriebliche Altersvorsorge, vermögenswirksame Leistungen, Unterstützung bei berufsbegleitender Weiterbildung   Atmosphäre: Modernes Umfeld, familiäres Miteinander in einem innovativen Unternehmen mit gesundem Wachstum und diversen Teams, Mitarbeiterevents sowie einer bio-zertifizierten und bezuschussten Betriebskantine Balance: Flexible Arbeitszeit (ohne Kernzeit), kostenfreie Parkplätze, gute ÖPNV-Anbindung sowie 30 Tage Urlaub plus freie Tage am 24.12. und 31.12. Beruf & Familie: Zahlung eines monatlichen Kindergeldes, Zuschuss zu den Betreuungskosten des Kindes, Mittagsbetreuungszuschuss und Kinderweihnachtsfeier   Gesundheit: JobRad, Bewegungs-Challenge, Gesundheitstag, betriebliches Gesundheits- und Eingliederungsmanagement sowie zahlreiche Angebote und Zuschüsse rund um Gesundheit und Wohlbefinden   Nachhaltigkeit: EMAS und We Impact zertifiziert, konsequentes Recycling, klimaneutraler Produktionsstandort seit 2020 und hauseigenes Auwald-Biotop, Auszeichnung als "Blühender Betrieb", Auszeichnung mit dem ersten BAH-Nachhaltigkeitspreis, Umweltmanagementpreis 2024   Gestalten Sie mit uns die Zukunft von Salus! Bewerben Sie sich jetzt über unser Online-Portal und starten mit uns in eine spannende Karriere! Wir freuen uns auf Sie.https://de.linkedin.com/company/salus-de Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Gruppen-, Teamleitung Expertenkenntnisse: Buchführung, Buchhaltung, Kreditorenbuchhaltung, Anlagenbuchhaltung, Debitorenbuchhaltung, Finanzbuchhaltung

Produktionsmitarbeiter/in (m/w/d) gesucht! Standort: Bexbach | Schichtbetrieb (Vollkonti) | Eintritt: ab sofort Die KD Pharma Group ist ein mittelständisches, international agierendes Unternehmen mit Hauptsitz in Bexbach, Saarland und ist spezialisiert auf die Herstellung von kundenspezifischen Produkten, die den vielseitigen Bedürfnissen des globalen Markts entsprechen. Die KD Pharma Group ist eines der weltweit wenigen Unternehmen, das Omega-3 Konzentrate in einer Reinheit von bis zu 99,5 % anbietet. Dies gelingt durch die alleinige Fokussierung auf Erforschung von und Technologieentwicklung für Omega-3-Fettsäuren. Das ermöglicht der KD Pharma Group, maßgeschneiderte Lösungen bereitzustellen, mit denen sich jeder Kunde im globalen Wettbewerb von seinen Konkurrenten abgrenzen kann. Verstärken Sie unser Team in der Produktion! Zur Unterstützung unseres Produktionsbereichs suchen wir ab sofort motivierte und zuverlässige Produktionsmitarbeiter (m/w/d) für den Einsatz im Vollkonti-Schichtbetrieb. Ihre Aufgaben: - Steuerung und Überwachung von manuellen und automatisierten Produktionsprozessen im Schichtbetrieb - Durchführung aller anfallenden Tätigkeiten im Produktionsbereich (Produktion, Abfüllung, Verpackung) - Sorgfältige Chargendokumentation nach geltenden Vorschriften - Selbstständiges Bedienen, Reinigen und Überwachen der Betriebs- und Produktionsanlagen - Einhaltung der Qualitäts-, Sicherheits- und Umweltschutzvorschriften im Produktionsbetrieb Ihre Qualifikation: - Abgeschlossene Ausbildung als Fachkraft für Lebensmitteltechnik, Chemikant (m/w/d) oder vergleichbare Qualifikation (z. B. Koch/Köchin, Bäcker/in, Konditor/in, Fleischer/in) oder Berufserfahrung in der Lebensmittelindustrie oder Produktion - Staplerführerschein wünschenswert - Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift - Idealerweise Erfahrung mit GMP-Vorschriften, aber keine Voraussetzung - Sicherer Umgang mit dem PC (Microsoft Outlook, Word, Excel) - Zuverlässigkeit, Teamfähigkeit und die Bereitschaft zur Arbeit im Schichtbetrieb Unser Angebot: Wir bieten Ihnen eine abwechslungsreiche und verantwortungsvolle Position mit umfassender Einarbeitung in einem engagierten Team. Zusätzlich profitieren Sie von: - Individuellen Karriere- und Entwicklungsmöglichkeiten in einem international erfolgreichen Unternehmen - Attraktiver Vergütung inklusive Zusatzleistungen wie Weihnachts- und Urlaubsgeld - Monatlichem steuerfreiem Tankgutschein - Betrieblicher Altersvorsorge - Kostenlosem Wasser und Kaffee - Firmenprodukten zum Mitarbeiterpreis - Regelmäßigen Firmenveranstaltungen für ein starkes Teamgefühl Arbeitsort: Bexbach Beginn der Tätigkeit: ab sofort Arbeitszeiten: Vollzeit m Vollkonti-Schichtbetrieb Bewerbung: Bitte senden Sie Ihre Bewerbung an: Ansprechpartner: Frau Tatjana Klisch E-Mail: hr@kd-pharma.com Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!

Dans un environnement exigeant et réglementé, notre site de production pharmaceutique recherche notre RESPONSABLE ASSURANCE QUALITE FOURNISSEURS (H/F) pour renforcer la direction Qualité. Rattaché (e) au Directeur Qualité du Site vous maîtrisez la qualité des fournisseurs/ prestataires/ sous-traitants sur le site. Vous aurez à prendre en charge la gestion des fournisseurs et sous-traitants avec l'équipe AQF dans le cadre du respect des bonnes pratiques de fabrication, du code de la santé publique, des exigences réglementaires et des procédures site. Plus, particulièrement, vous aurez à gérer les activités d'agrément fournisseurs et sous-traitants pour l'entreprise - Préparer, organiser les audits fournisseurs et sous-traitants, - Gérer les agréments qualité des fournisseurs et sous-traitants - Gérer les litiges avec les fournisseurs (Matières et Articles) d'un point de vue technique et qualité, - Identifier les risques fournisseurs et sous-traitants et définir les actions à mettre en œuvre, - S'assurer de la mise en place des actions correctives / préventives dans les délais définis, - Gérer les contrats Qualité avec les fournisseurs / sous-traitants (identification, réalisation, suivi), les délégations de prélèvements et/ ou contrôle si applicable, et en assurer la maintenabilité, Profil recherché : BAC +5 de formation Qualité, 3 ans minimum d'expériences professionnelles idéalement en industrie pharmaceutique Des déplacements sont à prévoir L'anglais oral et écrit est indispensable Vous êtes rigoureux - autonome, esprit d'analyse et de synthèse - esprit d'équipe.

Au sein d'une unité de production, vous êtes en charge de réaliser les activités de production de la ligne de conditionnement : alimentation des lignes, réglages, contrôles qualité, documentation et nettoyages. Vous assurez le conditionnement des produits dans le respect des procédures qualité et sécurité, des objectifs de productivité et de coût. Dans le cadre de vos fonctions, vous serez amené(e) à : Conduire la ligne en effectuant les transformations et les réglages nécessaires dans le respect des procédures ; Garantir la qualité des étuis produits, la réalisation des contrôles en cours et la constitution des dossiers de lots ; Assurer la maintenance de 1er niveau (et plus selon compétences) et l'interface avec les équipes de maintenance ; Participer aux diagnostics en cas de problèmes et aux activités de maintenance préventive ; Respecter, et faire respecter au sein de l'équipe, les procédures et les Bonnes Pratiques de Fabrication ; Assurer un rôle d'animation d'équipe sur votre ligne ; Faire partager votre expérience et votre savoir faire aux nouveaux collaborateurs. Vous justifiez d'une formation technique en Maintenance ou Mécanique générale et/ou d'une expérience réussie en industrie sur des lignes de conditionnement ou de conduite d'équipements automatisés et possédez de réelles aptitudes techniques. Une expérience en industrie pharmaceutique ou agroalimentaire sera un plus. Respectueux(se) des règles et des procédures, vous êtes rigoureux(se), méthodique, impliqué(e) et avez le sens des responsabilités et du travail en équipe. Ouvert au dialogue, vous savez être force de proposition et savez vous adapter rapidement. Horaires postés en 2 x 8 (Poste 1 : 5 H 50 -14 H05, Poste 2 : 13 H 50 -22 H05).

En tant qu'Auditeur Qualité, vous aurez les responsabilités suivantes : * réaliser les audits internes sur le site mais également sur d'autres sites du groupe afin de garantir la conformité des processus, études et installations aux exigences BPL, * Auditer les documents d'études tels que les plans d'études et les amendements afin de s'assurer de leur conformité avec les exigences BPL, les protocoles et les réglementations en vigueur, * Auditer les données brutes et les rapports d'études pour assurer que toutes les méthodes d'observations et résultats sont correctement reportés et correspondent parfaitement aux données générés, * participer à la qualification des fournisseurs et à la gestion des risques qualité tout au long du processus, * Former et sensibiliser les équipes internes aux bonnes pratiques et à la réglementation BPL, en partageant votre expertise et en veillant à la mise en place des actions correctives nécessaires, * Proposer des amélioration continues en matière de processus qualité et contribuer à la simplification des pratiques internes, * Assurer une veille réglementaire afin de garantir la conformité aux nouvelles normes BPL et autres référentiels qualité applicables, * Participer aux inspections réglementaires et aux audits clients selon le besoin. Le profil recherché : * Vous avez une solide expérience, au moins 5 ans, en tant qu'auditeur qualité avec une expertise BPL, * vous maîtriser les normes BPL et autres référentiels réglementaires liées à l'industrie pharmaceutique, biotechnologies ou des sciences de la vie, * Vous êtes autonome, méthodique avec un bel esprit d'analyse, * vous avez l'habitude de travailler dans un contexte international avec des échanges en anglais régulièrement. La rémunération et les avantages sur ce poste sont : * Un salaire compris entre 35 000 € et 40 000 € brut annuel ; * Un contrat permanent offrant une stabilité professionnelle ; * Une opportunité de contribuer à des projets de grande envergure dans le secteur pharmaceutique ; * Un environnement de travail stimulant ; * Des opportunités de formation continue et de développement professionnel. Si vous êtes intéressé(e) par ce poste d'Auditeur Qualité, nous vous invitons à postuler dès maintenant.

En tant qu'Ingénieur Assurance Qualité,vos responsabilités incluront : * Assurer le suivi des procédures qualité et leur mise en conformité avec les normes en vigueur, * Participer à l'élaboration et à la mise à jour des documents qualité (manuels, procédures, instructions), * Réaliser des audits internes pour garantir la conformité des processus, * Analyser les non-conformités et mettre en place des actions correctives et préventives, * Collaborer avec les équipes pour sensibiliser aux exigences qualité, * Suivre les indicateurs de performance qualité et proposer des axes d'amélioration, * Assurer une veille réglementaire et technologique, * Rédiger des rapports et présenter les résultats des audits et des actions menées. Le profil recherché pour ce poste: * Diplômé(e) d'une formation supérieure en Assurance Qualité, acquise au sein d'un laboratoire (life science, cosmétiques, biotech, agroalimentaire, etc.), * Expérience dans le domaine de la gestion qualité, * Connaissance approfondie des normes et des réglementations en vigueur, * Capacité à réaliser des audits et à analyser des processus complexes, * Maîtrise des outils informatiques et des logiciels de gestion qualité, * Aisance dans la rédaction et la présentation de documents techniques. La rémunération et les avantages sur ce poste sont: * Un salaire compétitif estimé à environ 42 000€ à 46 000 € brut annuel, * Des opportunités de développement professionnel au sein d'un environnement stimulant, * Un poste en CDI basé à Saint Ouen l'Aumône, avec quelque déplacement à prévoir (1 ou 2 jours par mois), * Une immersion dans le secteur du laboratoire d'analyses, avec des projets enrichissants. Si vous êtes prêt(e) à relever ce défi en tant qu'Ingénieur(e) Assurance Qualité , n'hésitez pas à postuler dès maintenant.

En tant qu'Opérateur(trice) de Production Chimie, vous aurez les responsabilités suivantes : * Surveillance des processus de production chimique ; * Connaissance des opérations unitaires d'évaporation, cristallisation, filtration ; * Maintenance et nettoyage des équipements de production ; * Conduite d'un process sous batch/automatisme ; * Participation à la mise en oeuvre des procédures de sécurité (zone ATEX) et de qualité ; * Documentation précise des opérations de production ; * Respect des réglementations environnementales et de sécurité. Le profil recherché : * Formation Bac Pro PCEPC, IP ou/et Brevet d'Opérateur minimum ; * Solide compréhension des processus de production chimique ; * Capacité à travailler en équipe ; * Engagement envers la sécurité et la qualité ; * Compétences en résolution de problèmes ; * Excellentes compétences en communication écrite et orale. Le package proposé pour cette fonction : * Salaire annuel de 30 000 à 36 000 euros selon les primes ; * Environnement de travail axé sur l'équipe ; * Engagement envers la sécurité et la qualité ; * Opportunités de formation continue. Horaires en 5*8. N'hésitez pas à postuler si vous êtes prêt(e) à rejoindre une équipe dynamique.

At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections,  where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters. The Position Roche in 50 Worten: Eine gesündere Zukunft. Das treibt uns an, innovativ zu sein.  Wir bringen die Wissenschaft voran, damit alle die Gesundheitsversorgung erhalten, die benötigt wird. Wir schaffen eine Welt, in der wir alle mehr Zeit mit den Menschen verbringen können, die wir lieben. Das macht uns zu Roche. Was macht unseren Bereich aus: Der Bereich Diagnostics Operations Penzberg (DOZ) ist weltweit der wichtigste Roche Diagnostics Produzent von qualitativ hochwertigen Einsatzstoffen bis hin zu speziellen Kits. Du startest bei uns im Bereich Diagnostics Operations Penzberg in der Abteilung Qualitätskontrolle. Hier werden Roh- und Einsatzstoffe für die gesamte diagnostische Produktion untersucht und freigegeben. In der instrumentellen Analytik erwartet Dich ein interessantes Methodenportfolio aus chemischen und biochemischen Analysemethoden mit den Schwerpunkten (U)HPLC (High-Performance Liquid Chromatography)- und GC (Gas Chromatography)- sowie MS (Massenspektrometrie)-basierter Analytik. Das Team: Wir sind ein 17-köpfiges Team, bestehend aus Laborant/innen, Laborassistent/innen und einem Laborleiter. Unterstützt werden wir durch 2 Expert/innen. Unsere vielfältigen und abwechslungsreichen Aufgaben im Rahmen der Freigabeanalytik gehen wir gemeinsam mit Spaß und Engagement an. Hierbei freuen wir uns auf tatkräftige Unterstützung mit Dir als aufgeschlossenes und motiviertes Teammitglied, das uns mit seiner Leidenschaft und seinem langjährigem Know-how der instrumentellen Analytik aktiv verstärkt. Gerne übertragen wir Dir folgende Aufgaben: Deine Aufgabe umfasst die Analytik und Freigabe von qualitativ hochwertigen Roh- und Einsatzstoffen für die gesamte diagnostische Produktion: * Du führst selbstständig Freigabeanalysen an Roh- und Einsatzstoffen unter Anwendung von (U)HPLC- und GC- sowie MS-basierten Methoden sowie weiteren (bio)-chemischen und molekularbiologischen Testmethoden durch * Darüber hinaus bist Du zuständig für die Bearbeitung von Mustern, Sonderanalysen und Spezialaufgaben wie Methodenvalidierung * Dabei wertest Du die Analytik-Ergebnisse selbstständig aus und dokumentierst diese gemäß DIN ISO / GMP bzw. geltenden Arbeitsanweisungen * Du erkennst, dokumentierst und meldest Abweichungen und erstellst außerdem OOS- (out of specification) und Abweichungsberichte * Die Pflege des Arbeitsplatzes sowie der verwendeten Geräte unter Einhaltung der Arbeitsvorschriften wie DIN/ISO und GMP gehört zu Deiner Aufgabe * Gerne übertragen wir Dir anfallende Zusatzaufgaben sowie Spezialanalysen welche Du nach Einweisung durch Deinen Vorgesetzten selbstständig durchführst Dein Profil: Für diese Position bringst Du folgende Voraussetzungen mit: * Du hast eine erfolgreich abgeschlossene Ausbildung zum Chemie-/Biologielaborant (m/w/d), CTA, BTA oder eine vergleichbare Ausbildung * Berufserfahrung im GMP-Laborbereich, vorzugsweise in der Qualitätskontrolle, mit dem Schwerpunkt (U)HPLC-Analytik konntest Du bereits sammeln * Wenn Du zusätzlich bereits vertraut mit dem Gebiet der GC- und/ oder MS-basierten Analytik bist und Dich auch mit aktuellen Entwicklungen im Bereich der Chromatographie und/oder Massenspektrometrie (LC-MS, MALDI-MS, ICP-MS) auskennst, bist Du bei uns genau richtig * Du bist sicher im Umgang mit EDV-Anwendungen (insbesondere dem Chromatographie-Datensystem Empower 3 und/oder Software waters_connect) und hast Grundkenntnisse in Englisch * Absolute Zuverlässigkeit und Gewissenhaftigkeit, Belastbarkeit, Kommunikationsstärke sowie der Mut für neue Ideen zeichnen Dich aus * Verantwortungsbewusstsein und Freude an der Zusammenarbeit im Team zählen zu Deinen Stärken Diese Position ist auf 2 Jahre befristet. Deine Bewerbung Ganz pragmatisch: Bitte lade online nur Deinen Lebenslauf hoch. Zum aktuellen Zeitpunkt benötigen wir kein Motivationsschreiben, Zeugnisse oder Ähnliches. (Bewerbung möglich, solange die Stelle ausgeschrieben ist.)  Wir freuen uns auf Deine Bewerbung! Your contact to us! With people. For people. Do you need further support? Please have a look at our FAQs, you will find them via https://careers.roche.com/global/en/faq. Who we are A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact. Let’s build a healthier future, together. Roche is an Equal Opportunity Employer.

At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections,  where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters. The Position Eine gesündere Zukunft. Das ist es, was uns bewegt, innovativ zu sein. Wir bringen die Wissenschaft ständig voran und sorgen dafür, dass alle Menschen heute und in Zukunft Zugang zur Gesundheitsversorgung haben, die sie brauchen. Eine Welt zu schaffen, in der wir alle mehr Zeit mit den Menschen haben, die wir lieben. Das ist es, was uns zu Roche macht. Um diese Kultur bereits in unserer Aus- und Weiterbildung zu gestalten und voranzutreiben, suchen wir Dich. Unser Selbstverständnis - die Zukunft der Aus- und Weiterbildung  Wir erschaffen eine gemeinsame Aus- und Weiterbildung für Roche in Deutschland, die so flexibel und menschenorientiert ist, dass wir nach außen attraktiv für neue Talente wirken und nach innen den veränderten Bedarfen und Rahmenbedingungen durch den Aufbau von neuen Fähigkeiten bestmöglich und proaktiv begegnen. Die Rolle | Vocational Partner / Ausbilder (m/w/d) Technik / Mechatronik In dieser Rolle agierst Du als "Vocational Partner" und nutzt Deine Leidenschaft, um Wissen weiterzugeben und junge Menschen am Anfang ihres Berufslebens zu begeistern. Du bist ein/e Technik-Experte/in mit Meister-/Techniker-Abschluss oder technischem Studium und hast eine klare Vision für die Ausbildung von morgen? Perfekt! In dieser Rolle nutzt Du Dein fundiertes Fachwissen, um junge Talente als Lernbegleiter und Coach eigenständig zu führen und zu inspirieren. Hier gibst Du nicht nur Wissen weiter – Du gestaltest die nächste Generation der technischen Fachkräfte in einer der modernsten Ausbildungen Deutschlands. Verantwortlichkeiten | Das erwartet Dich Du führst, coachst und entwickelst Dein Team aus Auszubildenden und Studierenden aus dem Bereich der technischen Berufe (Mechatroniker, Elektroniker, Industriemechaniker) eigenständig auf Basis des VACC-Leadership Frameworks und schaffst ein Umfeld, in dem Innovation und Lernen gefördert werden. Dabei übernimmst Du folgende konkreten Tätigkeiten: * Lernbegleitung & Kompetenzvermittlung: Du agierst als Lernbegleiter/in im Rahmen eines modernen Ausbildungskonzeptes (pädagogisch wertvolle Lernpfade), vermittelst Kompetenzen zur Sicherstellung des Lernerfolgs, und unterstützt die Auszubildenden bei der Ausbildung der Selbstlernkompetenz. * Planung & Durchführung: Du übernimmst die Planung, Vorbereitung, Durchführung und Kontrolle von fachpraktischen und theoretischen Lerneinheiten (Praktika, Innerbetriebliche Unterrichte) sowie von praktischen, theoretischen und mündlichen IHK-Abschlussprüfungen. * Systemische Weiterentwicklung: Du arbeitest an neuen Konzepten der Ausbildung mit und entwickelst neue Ausbildungsmethoden unter Einbezug neuester wissenschaftlicher Erkenntnisse und Trends (z.B. personalisierte Ausbildung, Wahlmodule, Lernwege). Du treibst Veränderungen systemisch voran. * Netzwerk & Kommunikation: Du arbeitest aktiv mit allen strategisch relevanten Personen- und Funktionsgruppen (Fachbereiche, IHK, duale Hochschule etc.) zusammen und gehst proaktiv auf Schnittstellen zu. * Prozessoptimierung: Du gestaltest und optimierst das deutschen Ausbildungsnetzwerk mit und übernimmst die Harmonisierung von Prozessen und Identifizierung von Synergien  innerhalb der AoP, AoP-übergreifend und innerhalb des deutschen Netzwerkes. Qualifikationen | Das bringst Du mit Wir suchen eine empathische und dynamische Persönlichkeit, die Freude daran hat, vertrauensvolle Beziehungen und starke Netzwerke zu schaffen. * Du konntest nach Deiner Berufsausbildung mit mehrjähriger Weiterbildung (Techniker/Meister) oder nach Deinem Bachelor/Master-Studium (z. B. Mechatronik, Elektronik) mehrjährige Berufserfahrung im technischen Umfeld sammeln und bringst idealerweise Erfahrung im Umgang mit Auszubildenden und Studierenden in der pädagogischen und didaktischen Vorgehensweise mit. * Du besitzt idealerweise bereits einen AdA-Schein (Ausbildereignung) oder bist bereit, diesen zeitnah zu erwerben. * Dank Deiner analytischen Denkfähigkeit und Kenntnissen über relevante (KI) Tools und Marktforschungstrends ermöglichst Du die Umsetzung innovativer und effektiver Lösungen in der Aus- und Weiterbildung. * Du bist ein/e Teamplayer/in, der/die standortübergreifende Zusammenarbeit schätzt. Du besitzt pädagogische und didaktische Fähigkeiten, Verantwortungsbewusstsein sowie eine selbständige, zuverlässige und flexible Arbeitsweise. * Du sprichst fließend Englisch und verfügst über ausgezeichnete kommunikative Fähigkeiten, um komplexe Zusammenhänge verständlich zu vermitteln und Stakeholder zu begeistern. * Du siehst gelegentliche Dienstreisen zwischen den deutschen Standorten als wichtigen und bereichernden Teil Deiner Rolle. * Wenn Du in einigen Feldern noch keine Erfahrung sammeln konntest, aber Dich das Profil anspricht: Bewirb Dich und zeige uns, warum Du trotzdem gut passen könntest! Soweit so gut? Es geht noch besser.  Wir bieten dir vielfältige Top-Benefits  an unseren Standorten. Nur mit dir zusammen können wir das Leben von Patient:innen verbessern. Du machst Roche mit Deinem Beitrag einzigartig. Deswegen bieten wir außergewöhnliche Benefits, die Dich unterstützen, Dein Leben, Deine Finanzen und Deine Gesundheit so zu gestalten, wie Du es möchtest. Finde hier mehr heraus: https://go.roche.com/Kandidaten-Benefits-DE Diese Stelle ist unbefristet zu besetzen. Möchtest Du Teil eines dynamischen Teams werden und den Erfolg in Ludwigsburg maßgeblich mitgestalten? Dann bewirb Dich jetzt! Deine Bewerbung Wir bitten Dich um folgende Dokumente: * Aktueller und aussagekräftiger Lebenslauf * AdA-Schein (falls bereits vorhanden) Weitere Dokumente werden derzeit nicht zwingend benötigt. Bitte beachte vor Absendung der Bewerbung, dass im Nachgang keine weiteren Dokumente hinzugefügt werden können. Bewirb Dich jetzt – wir freuen uns! WICHTIG: Im Rahmen des Besetzungsprozesses für die oben genannte Position im Umfeld der Aus- und Weiterbildung ist zur Prüfung der persönlichen Eignung für den Umgang mit Minderjährigen die Einsicht in das erweiterte Führungszeugnis erforderlich. Dies steht im Einklang mit § 30a Abs. 1 Nr. 2 lit. a BZRG und ist aufgrund der spezifischen Natur der Stelle notwendig, die die betriebliche Ausbildung von Minderjährigen beinhaltet. Your contact to us! With people. For people. Do you need further support? Please have a look at our FAQs, you will find them via https://careers.roche.com/global/en/faq. Who we are A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact. Let’s build a healthier future, together. Roche is an Equal Opportunity Employer.