Produktionsmitarbeiter (m/w/d) Pharma Herzlich Willkommen bei ibex personal. Als Spezialisten für die Jobsuche bieten wir Bewerbern attraktive Jobs mit interessanten Aufgaben in angesehenen Unternehmen. Du suchst eine neue Herausforderung als Produktionsmitarbeiter (m/w/d), Lagerhelfer (m/w/d) oder Staplerfahrer (m/w/d)? Dann bist Du bei unserem Kunden in Mainz, Wiesbaden und Ginsheim-Gustavsburg genau richtig! Denn wir suchen DICH als zuverlässigen Produktionsmitarbeiter (m/w/d). Wir bieten dir: - Branchenzuschläge und Übertarifliche Bezahlung - Sonderzahlungen wie Urlaubs- und Weihnachtsgeld sowie leistungsabhängige Prämien - Bis zu 30 Tage Urlaub (je nach Betriebszugehörigkeit) - „Mitarbeiter werben Mitarbeiter“ Prämien bis zu 1000 Euro - Unbefristetes Arbeitsverhältnis - Gute Übernahmemöglichkeiten bei unseren Kunden - Leistungsgerechte Vergütung (min. nach GVP-Tarif) - Regelmäßige tarifliche Lohnerhöhungen - Persönliche Betreuung durch unser kompetentes Team - 24 Stunden Hotline – wir sind für Dich immer erreichbar - Kostenlose Bereitstellung hochwertiger Arbeitskleidung und Schutzausrüstung Deine Aufgaben: - Bedienen von Produktionsanlagen zur Sicherstellung eines effizienten Betriebs - Erfassen und Weitergeben von Produktionsabweichungen - Unterstützung bei der Qualifizierung und Validierung der Produktionsanlagen gemeinsam mit Ingenieuren - Sicherstellen eines störungsfreien Produktionsprozesses unter Einhaltung hoher Hygienestandards sowie deren Dokumentation - Teilweise automatisierte Herstellung von Arzneimitteln - Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung der Produktionsschritte - Entnahme und Übergabe von Proben gemäß festgelegten Herstellungsanweisungen - Mitwirkung bei der Erstellung von standardisierten Arbeitsdokumenten - Bestellung und Verwaltung von benötigtem Verbrauchsmaterial Dein Profil: - Abgeschlossene Berufsausbildung im naturwissenschaftlichen Bereich; auch Quereinsteiger mit passenden Qualifikationen sind willkommen - Optimalerweise Erfahrung in der Produktion von pharmazeutischen Wirkstoffen oder Arzneimitteln unter GMP-Richtlinien - Von Vorteil sind erste Kenntnisse im Arbeiten nach Produktions- und Standardarbeitsanweisungen (SOPs) im GMP-Umfeld - Grundverständnis im Umgang mit automatisierten Großanlagen sowie Interesse an computergestützten Systemen - Englischkenntnisse vorteilhaft - Flexibilität für Schichtarbeit, einschließlich Einsatz an Wochenenden und Feiertagen Hinweis: Sämtliche Bezeichnungen richten sich an alle Geschlechter. Kontaktdaten für Stellenanzeige Du möchtest wechseln? Das bleibt unter uns! ibex personal Wiesbaden GmbH Bleichstraße 1 65183 Wiesbaden E-Mail: bewerbung@ibex-personal.de Telefon: 0611/4080790 WhatsApp: 0163/3487691 Abonniere jetzt unseren WhatsApp-Kanal und verpasse keinen unserer Jobs mehr. Hier klicken. Bewirb dich einfach und unkompliziert über WhatsApp: - Schritt 1: Speichere unsere Nummer 0163/3487691 - Schritt 2: Nenne uns deinen Namen, Wohnort und den gewünschten Job - Schritt 3: Wir melden uns umgehend bei Dir! Wir freuen uns auf Deine Bewerbung.

Deine Karriere. Deine Zukunft. Bist du ein Fan von Innovation und Technologie? Bei FERCHAU Rosenheim bieten wir dir die Möglichkeit, an wegweisenden Projekten für führende Unternehmen mitzuwirken. Werde Teil eines dynamischen Teams, das deine Ideen schätzt und deine berufliche Entwicklung fördert. Starte jetzt deine Karriere bei uns und gestalte die Zukunft aktiv mit! DU bist bei uns genau richtig! Anlagenfahrer (m/w/d) Das ist zukünftig dein Job - Verantwortung für die Bedienung und Überwachung von Sprühtrocknungs- und Nebenanlagen sowie für die Aufbereitung der Rohstoffe zur Gewährleistung eines reibungslosen Produktionsablaufs - Durchführung von In-Prozess-Kontrollen - Dokumentation und Pflege von Protokollen gemäß GMP-Vorgaben - Versorgung der Produktion mit Hilfs- und Betriebsstoffen sowie deren sachgemäße Entsorgung - Reinigung und Rüsten der Anlagen einschließlich des Produktionsumfeldes sowie aktive Begleitung von Wartungs- und Reparaturarbeiten - Einbringung von Optimierungs- und Verbesserungspotenzialen gemäß unseres TPM-Konzeptes Deine Benefits bei uns - Anstellung in einem unbefristeten Arbeitsverhältnis mit übertariflichen Leistungen - Flexible Arbeitszeitgestaltung durch Gleitzeitregelung und die Möglichkeit zum mobilen Arbeiten - Gezielte Förderung deiner fachspezifischen und persönlichen Kompetenz - Networking und einfach Spaß haben bei Teamevents, Weihnachtsfeiern oder Sommerfesten - Prämienprogramm für Empfehlungen neuer Kolleg:innen: Auf dich warten 1000€ netto für deine Urlaubskasse! - Nutze dein Arbeitszeitkonto für zusätzliche freie Tage oder lasse dir deine Überstunden auszahlen! - Genieße als Mitarbeiter:in exklusive Angebote unseres Partners corporate benefits und spare bis zu 80 % bei Top-Marken! - Profitiere von unserem überregionalen Ferchau-Netzwerk und einem spannenden Aufgabenfeld! Das bringst du mit - Abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant:in, Chemikant:in, Milchtechnolog:in, Fachkraft für Lebensmitteltechnik oder vergleichbare Qualifikation mit mehrjähriger Berufserfahrung in der Produktion eines Industriebetriebes ist Voraussetzung - Fundierte Kenntnisse und Erfahrung in der Bedienung und Steuerung von modernen Prozessanlagen (idealerweise Trocknungsanlagen) - Hohes Bewusstsein für Umwelt, Energie und Arbeitssicherheit - Organisationstalent mit Flexibilität und Belastbarkeit - Kommunikations- und Teamfähigkeit - Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Bereit für deine nächste Herausforderung? Dann lass uns keine Zeit verlieren und uns kennenlernen! Bewirb dich am besten direkt online oder per E-Mail mit der Kennziffer VA58-79962-RH bei Frau Barbara Bergmiller. Gemeinsam bringen wir Technologien auf das nächste Level!

Starte noch heute deine Pharma- und Life Science-Karriere bei FERCHAU und entwickle innovative Lösungen von morgen. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden und unterstützen diese in allen Phasen - von der Idee bis zur Verwirklichung. Als Laborant:in bringst Du dein Know-how und deine Expertise ein. Laborant Zellkultur (m/w/d) Dein Aufgabengebiet - Entwicklung und Charakterisierung neuer Hochleistungs-Zelllinien sowie zugehöriger Medien im Rahmen innovativer Projekte - Selbstständige Planung, Durchführung und Auswertung von Versuchen in unterschiedlichen Systemen (z. B. Transfektion, Selektion, Fermentation, Bioreaktoren) - Analytische Charakterisierung von Prozessen, Medien und Rohmaterialien - Erstellung von Verfahrensbeschreibungen, Auswertungen und Vorlagen zur Unterstützung laufender Projekte - Betreuung und Optimierung von Laborabläufen, Anlagen und Systemen, inklusive technischer Weiterentwicklung von Workflows - Arbeiten nach GMP-Richtlinien in einem professionellen, dynamischen Umfeld Das erwartet dich bei uns - Empfehlungsprogramm - Weitersagen lohnt sich! - Bedarfsgerechte Weiterbildung - Mitarbeiterevents zur Stärkung des Teamgeists Unsere Erwartungen an dich - Du bringst eine abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant:in, Laborant:in, Biologisch-technische:r Assistent:in oder eine vergleichbare Qualifikation mit - Erfahrungen in der biopharmazeutischen Herstellung sind wünschenswert - Bereitschaft zur Schichtarbeit - Eine gewissenhafte und zielorientierte Arbeitsweise zeichnet dich aus - Du bringst eine zuverlässige Arbeitsweise, ein hohes Qualitätsbewusstsein sowie eine ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit mit Das klingt nach einem Perfect Fit für dich? Dann bewirb dich bei uns - gern online oder per E-Mail unter der Kennziffer VA56-61486-UL bei Frau Marlen Kopp. Wir freuen uns auf dich!

Pharmawerker m/w/d Produktion - Roche Penzberg Standort: Penzberg Anstellungsart(en): Vollzeit Über Franz & Wach bieten wir Ihnen im Rahmen einer Arbeitnehmerüberlassung eine Chance zum Einstieg bei Roche Diagnostics GmbH in Penzberg. Ihre Vorteile: - Bestlohn, denn wir holen das Maximum für Sie heraus - Kontakt auf Augenhöhe - Sie sind uns wichtig! Ihre Zufriedenheit liegt uns am Herzen - Wir gehen auf Ihre Wünsche ein und planen gemeinsam Ihre Zukunft. Im Fokus steht immer Ihre Übernahme - Wir sind spezialisiert auf die Pharmabranche und absolvieren dafür Biotechnologische Schulungen - Wir kennen die Entscheider* durch unsere jahrelange Erfahrung in der Pharmabranche - Wir leben von hunderten Empfehlungen unserer ehemaligen Mitarbeiter* die mittlerweile direkt bei Roche angestellt sind - Vom Helfer*, Quereinsteiger* bis hin zum Doktor* - Bei uns sind Sie richtig! Ihre Aufgaben bei Roche Diagnostics: Produktion: - Bedienen von verschiedenen Fertigungsanlagen/Geräten zur Produktion von Diagnostika - Entsorgung von Reststoffen/Abfällen - Erstellung von Begleitpapieren für die Entsorgung - Überprüfung von einfachen Prüfmittel (z.B. Waagen) Reinigung: - Reinigung und Pflege von Equipment und Arbeitsflächen - Durchführung von keimreduzierenden Maßnahmen - Reinigung von ortsveränderlichen Ansatzbehältern und Glaskolben - Lagerhaltung und Bereitstellung der Betriebsmittel Transport: - Ver- und Entsorgung der Produktionsbetriebe - Anforderung und Prüfung von Materialien und deren Nachverfolgung - Bereitstellung der Paletten für den innerbetrieblichen Transport und zur Einlagerung ins Hochregallager - Erfassung von Materialdaten im DV-System - Bedienung, Reinigung und Wartung von Flurförderfahrzeugen - Organisation Kühlraum - Verwalten von Spulen und Behältern, incl. Veranlassung der Reparatur bei Beschädigung. Das sollten Sie als Pharmawerker m/w/d Produktion mitbringen: - Abgeschlossene Ausbildung im Bereich Chemie/Pharma oder Lebensmittel (zB Bäcker, Brauer) - Fundierte Berufserfahrung im vorgenannten Umfeld - Grundkenntnisse in der Chemie - Reinraumerfahrung (Hygienebereich 5+6 (Haarnetz, Bartschutz, Handschuhe, Maske) - Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift (Vorgabendokumente, SOPs, Teamsprache) - Sehr gute Kommunikationsfähigkeit sowie Teamfähigkeit - Gute EDV Grundkenntnisse - Staplerführerschein von Vorteil. - Franz & Wach ist Unterzeichner der Charta der Vielfalt. Diese Stellenausschreibung richtet sich grundsätzlich an Menschen jeglichen Geschlechts oder Alters, jeglicher Herkunft, Orientierung oder Identität! Franz & Wach Personalservice GmbH Im Thal 2 82377 Penzberg E de.penzberg@jobandtalent.com T 08856 / 608904-0

Die expertum Gruppe bietet technischen und kaufmännischen Fach- und Führungskräften attraktive Aufgaben und Karrierechancen in der Industrie. Für unsere Mitarbeiter sind wir ein zuverlässiger und fairer Partner - gehen Sie mit expertum den Weg zu neuen beruflichen Herausforderungen bei namhaften und wertschätzenden Kunden! HIER WERDEN SIE ARBEITEN: Sie sind auf der Suche nach einer neuen beruflichen Herausforderung? Dann sind Sie bei uns genau richtig. Als Personalexperten unterstützen wir verschiedene Firmen bei der Suche nach passenden Fach- und Führungskräften (m/w/d) und stehen Ihnen als Karriereberater zur Seite. Unser Auftraggeber ist ein namhaftes Unternehmen aus der Pharmaindustrie mit mehreren Standorten in Deutschland. Aktuell suchen wir Sie am Standort in Biberach für folgende attraktive Position, Produktionsmitarbeiter Pharma / Verpackungsmitarbeiter / Pharmawerker (m/w/d) - GMP, Verpackung & Produktion Nutzen Sie Ihre Chance und werden Sie Teil dieser Erfolgsgeschichte! DIES SIND IHRE AUFGABEN: ???? Als Produktionsfachkraft (m/w/d): - ???? Durchführung und Dokumentation von GMP-gerechten Produktions- und Reinigungsprozessen - ???? Sorgfältiger Umgang mit Produktionsmaterialien und Verpackungskomponenten - ???? Übergabe der fertigen Produkte an die Logistik gemäß Vorgaben - ?? Mitarbeit bei Optimierungsprojekten und kontinuierlichen Verbesserungsprozessen (KVP) ???? Zusätzlich als Pharmawerker (m/w/d): - ???? Bedienung und Überwachung von Produktionsanlagen und Verpackungslinien - ???? Durchführung von In-Prozess-Kontrollen und Probenahmen (IPC) - ???? Organisation und Management von analytischen Proben gemäß Prüfplan DAS BRINGEN SIE MIT: - Abgeschlossene Berufsausbildung als technisch pharmazeutischer Assistent, Pharmakant, Koch, Metzger, Maschinen- und Anlagenführer im Lebensmittelbereich - Für Pharmawerker (m/w/d): Abgeschlossene 3-jährige Ausbildung im pharmazeutischen oder chemischen Umfeld (z. B. Pharmakant, Chemikant) oder vergleichbare praktische Erfahrung - Erste Erfahrung in der Produktion, Verpackung oder Pharmaindustrie sowie technisches und hygienisches Grundverständnis - Gute Kenntnisse in GMP (Good Manufacturing Practice) und sicherer Umgang mit SOP-basierten Arbeitsanweisungen - Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift (für Dokumentation, SOPs und GMP-relevante Prozesse) - Strukturierte, sorgfältige und qualitätsbewusste Arbeitsweise sowie hohe Zuverlässigkeit - Bereitschaft zur Schichtarbeit (Früh- und Spätschicht), flexiblen Arbeitszeiten und gelegentlicher Samstagsarbeit WIR GARANTIEREN IHNEN: - Wir zahlen ein tarifliches Gehalt welches sich an den Chemietarif anlehnt sowie ggf. Branchenzuschläge, Urlaubs- und Weihnachtsgeld sowie Schichtzulagen nach dem GVP-Tarifvertrag. - Ihr Arbeitsvertrag ist unbefristet. - In Kooperation mit der Allianz und der Nürnberger Versicherung bieten wir eine betriebliche Altersvorsorge. - Sie erhalten eine hochwertige Profi-Ausstattung an Schutz- und Arbeitskleidung sowie medizinische Vorsorge durch das Werksarztzentrum. - Bei Bedarf finanzieren wir individuelle Fortbildungen, die Sie langfristig weiterbringen. - Als expertum Mitarbeiter bekommen Sie exklusive Rabatte in über 600 Geschäften und Online-Shops. - Auch zu anderen ausgeschriebenen Stellen und Karrieremöglichkeiten beraten wir Sie gern. - §1152 IHRE BEWERBUNG WIRD WENIGER ALS 1 MINUTE IN ANSPRUCH NEHMEN!

Die expertum Gruppe bietet technischen und kaufmännischen Fach- und Führungskräften attraktive Aufgaben und Karrierechancen in der Industrie. Für unsere Mitarbeiter sind wir ein zuverlässiger und fairer Partner - gehen Sie mit expertum den Weg zu neuen beruflichen Herausforderungen bei namhaften und wertschätzenden Kunden! HIER WERDEN SIE ARBEITEN: Sie sind auf der Suche nach einer neuen beruflichen Herausforderung? Dann sind Sie bei uns genau richtig. Als Personalexperten unterstützen wir verschiedene Firmen bei der Suche nach passenden Fach- und Führungskräften (m/w/d) und stehen Ihnen als Karriereberater zur Seite. Unser Auftraggeber ist ein namhaftes Unternehmen aus der Pharmaindustrie mit mehreren Standorten in Deutschland. Aktuell suchen wir Sie am Standort in Biberach für folgende attraktive Position, HPLC Laborant / Chemielaborant (m/w/d) Pharma - GMP Analytik & Qualitätskontrolle Nutzen Sie Ihre Chance und werden Sie Teil dieser Erfolgsgeschichte! DIES SIND IHRE AUFGABEN: - ???? Eigenständige Planung, Durchführung und Dokumentation von GMP- und freigaberelevanten HPLC-Analysen biopharmazeutischer Wirkstoffe - ???? Durchführung und Unterstützung von Methodentransfers und Methodenvalidierungen inklusive Erstellung und Pflege der erforderlichen Dokumentation - ???? Auswertung, Bewertung und GMP-gerechte Dokumentation analytischer Ergebnisse - ?? Durchführung allgemeiner Labortätigkeiten, wie: - Herstellung von Lösungen und Puffern - Gerätebetreuung und Geräteverantwortung - Unterstützung bei Labor- und Qualitätsprozessen - ???? Erstellung, Aktualisierung und Pflege von SOPs und qualitätsrelevanten Dokumenten DAS BRINGEN SIE MIT: - Abgeschlossene Ausbildung oder Studium im Bereich: Chemielaborant (m/w/d), Biologielaborant (m/w/d), Pharmakant (m/w/d), CTA, BTA, Chemietechniker, Biotechnologe, Biochemiker oder naturwissenschaftlicher Bachelorabschluss mit relevanter Berufserfahrung - Zwingend erforderlich sind fundierte und praktische HPLC-Kenntnisse sowie Erfahrung im pharmazeutischen, biopharmazeutischen, chemischen oder analytischen Laborumfeld - Kenntnisse in GMP-gerechtem Arbeiten, GMP-Dokumentation, Qualitätskontrolle, Methodenvalidierung und Methodentransfer von Vorteil - Sicherer Umgang mit MS Office, idealerweise Erfahrung mit Empower und LabWare LIMS - Gute Deutsch- und Englischkenntnisse für Dokumentation, SOPs und die Zusammenarbeit im internationalen Umfeld - Strukturierte, selbstständige und qualitätsorientierte Arbeitsweise kombiniert mit Teamfähigkeit, Kommunikationsstärke und Verantwortungsbewusstsein WIR GARANTIEREN IHNEN: - ? Arbeitszeit: Montag bis Freitag mit flexiblem Arbeitsbeginn ab 06:00 Uhr - Wir zahlen ein tarifliches Gehalt welches sich an den Chemietarif anlehnt sowie ggf. Branchenzuschläge, Urlaubs- und Weihnachtsgeld sowie Schichtzulagen nach dem GVP-Tarifvertrag. - Ihr Arbeitsvertrag ist unbefristet. - In Kooperation mit der Allianz und der Nürnberger Versicherung bieten wir eine betriebliche Altersvorsorge. - Sie erhalten eine hochwertige Profi-Ausstattung an Schutz- und Arbeitskleidung sowie medizinische Vorsorge durch das Werksarztzentrum. - Bei Bedarf finanzieren wir individuelle Fortbildungen, die Sie langfristig weiterbringen. - Als expertum Mitarbeiter bekommen Sie exklusive Rabatte in über 600 Geschäften und Online-Shops. - Auch zu anderen ausgeschriebenen Stellen und Karrieremöglichkeiten beraten wir Sie gern. - §1182 IHRE BEWERBUNG WIRD WENIGER ALS 1 MINUTE IN ANSPRUCH NEHMEN!

"Hauptsache gesund" lautet eine Redewendung, aber Krankheiten gehören leider zu unserem Leben dazu. Wäre es nicht toll, an der Entwicklung neuer Medikamente mitzuwirken, die das Leben der Menschheit verbessern? Wäre es nicht schön, eine sinnstiftende Arbeit auszuführen? Und das auch noch bei einem Unternehmen, das einen hervorragenden Ruf als Arbeitgeber genießt und großen Wert auf die Zufriedenheit und Weiterentwicklung seiner Mitarbeiter*innen legt? Ja? Dann bewerben Sie sich für einen Einsatz bei unserem langjährigen Kunden aus der Pharmabranche. Wir bieten Ihnen für den Standort in Biberach unter der Chiffre-Nr. 2758 ab sofort den Einstieg über Arbeitnehmerüberlassung mit guter Übernahmemöglichkeit als Pharmakant (m/w/d) 57.000 € Stellen-ID: 2758 Darauf dürfen Sie sich freuen: - Den Einstieg bei einem der weltweiten TOP-Unternehmen - Gleiches Monatsbrutto-Entgelt wie in Festanstellung ab dem 1. Arbeitstag (ca. 57.000 € p.a. inkl. Jahressondergratifikation) - Einen sicheren und langfristigen Arbeitsplatz mit guten Übernahmechancen Stelleninhalte für den Production Support Compliance (m/w/d): - Zu Ihren Aufgaben gehört die inhaltliche und fachliche Mitarbeit sowie die Koordination des betriebsinternen SOP-Systems - Sie wirken bei der Ausbildung und kontinuierlichen Schulung des Produktionspersonals im Hinblick auf GMP-Anforderungen mit, einschließlich der Dokumentation entsprechender Schulungsnachweise sowie der Unterstützung bei der Planung und Durchführung von Schulungsmaßnahmen auf Basis bestehender Vorgaben - Darüber hinaus arbeiten Sie bei der elektronischen Dokumentation von Schulungen im entsprechenden System mit - Sie unterstützen bei der Durchführung von GMP-Rundgängen zur Sicherstellung einer GMP-konformen Arzneimittelverpackung - Zudem wirken Sie bei der Vorbereitung, Koordination, Durchführung und Nachbereitung interner sowie externer (behördlicher) Inspektionen mit - Zu Ihrem Verantwortungsbereich gehört zudem die Durchführung des Logbuch-Reviews gemäß den geltenden Prozessvorgaben Anforderungen an den Production Support Compliance (m/w/d): - Abgeschlossene naturwissenschaftliche oder pharmazeutische Berufsausbildung mit langjähriger einschlägiger Berufserfahrung - Sehr gute Kenntnisse im GMP-Umfeld, insbesondere im Hinblick auf Qualitätsanforderungen und regulatorische Vorgaben in der pharmazeutischen Industrie - Erfahrung in der Herstellung und/oder Verpackung von Arzneimitteln von Vorteil - Sehr gute Deutschkenntnisse sowie grundlegende Englischkenntnisse - Ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein, strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise sowie Zuverlässigkeit und ein hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein - Hohe Teamorientierung und Kommunikationsstärke im interdisziplinären Umfeld - Hohe Flexibilität, schnelle Auffassungsgabe sowie die Fähigkeit, auch unter Zeitdruck strukturiert und zielorientiert zu arbeiten Weitere Arbeitsplätze können wir in folgenden Themenkreisen anbieten: - Pharmaceutical Analysis, Bioanalytical Chemistry, Biopharmaceutical Science, Pharmaceutical Biotechnology Für nähere Informationen zur ausgeschriebenen Stelle steht Ihnen gerne Herr Achim Zintgraf telefonisch unter der Tel. Nr. 0751-359019-0 zur Verfügung. Ihre Bewerbung senden Sie bitte per E-Mail (Anhänge/Anlagen können ausschließlich im Dateiformat PDF akzeptiert werden) an bewerbung@agento.eu Ihre Bewerbungsdaten werden zum Zweck einer späteren etwaigen Einstellung oder Vermittlung gespeichert. Mehr dazu erfahren Sie in unserer Datenschutzerklärung unter www.agento.eu

Ihre Aufgaben Sie suchen ein Unternehmen, das Sie optimal in Ihrer persönlichen und fachlichen Entwicklung unterstützt- Wir bieten abwechslungsreiche Aufgabengebiete für Leistungsträger mit Potential. Machen Sie noch heute den entscheidenden Schritt Ihrer Karriere und bewerben Sie sich bei uns! - Bedienung, Einrichtung und Überwachung von Verpackungslinien im pharmazeutischen Produktionsumfeld - Durchführung von Rüstvorgängen, Reinigungsarbeiten sowie Kampagnen- und Folienwechseln - Anforderung, Kontrolle und Bereitstellung von Einsatzstoffen für den Verpackungsprozess - Durchführung von Funktionsprüfungen und Inprozesskontrollen zur Sicherstellung der Produktqualität - Erstellung, Prüfung und Pflege der pharmazeutischen Dokumentation gemäß GMP-Vorgaben - Bearbeitung von Fertigungsaufträgen in SAP sowie Bedienung von OEE- und Aggregationssystemen - Überprüfung der Auftragsdokumentation bei Schichtwechseln und Auftragsabschlüssen - Unterstützung bei kontinuierlichen Verbesserungsmaßnahmen sowie Mitarbeit in Projekten - Sicherstellung der Einhaltung von GMP-, Hygiene- und Arbeitssicherheitsrichtlinien Ihre Qualifikationen - Abgeschlossene technische oder pharmazeutische Ausbildung bzw. vergleichbare Qualifikation - Erfahrung im pharmazeutischen Produktionsumfeld, idealerweise im Verpackungsbereich - Gute GMP-Kenntnisse sowie Erfahrung im Reinraumumfeld - Technisches Verständnis für Produktions- und Verpackungsanlagen - Selbstständige und qualitätsorientierte Arbeitsweise - Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Ihre Vorteile Wir bieten Ihnen eine Unternehmenskultur, die geprägt ist von der Vielfältigkeit unserer Mitarbeiter sowie von gegenseitiger Wertschätzung - zwischen den Mitarbeitern und auf allen Unternehmensebenen. Dazu gehören neben abwechslungsreichen Stammtischen mit den lokalen Brunel Teams auch regelmäßige Feedback-Gespräche über Ihre Herausforderungen und Perspektiven mit Ihrem Account Manager. Mit individuellen Fortbildungen und Trainings werden Sie optimal gefördert und auf zukünftige Projekte vorbereitet. Unbefristete Arbeitsverträge, 30 Tage Urlaub, Arbeitskontenregelung sowie betriebliche, arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge sind bei uns selbstverständlich. Dafür steht Brunel Arbeiten bei Brunel bedeutet: Attraktive Arbeitsaufgaben, außergewöhnliche Karriereperspektiven, die Sicherheit eines expandierenden Ingenieurdienstleisters und die ganze Vielfalt des Engineerings und der IT. Allein in der DACH-CZ Region verfügen wir über 45 Standorte und Entwicklungszentren mit akkreditiertem Prüflabor und weltweit über 100 Standorte mit mehr als 12.000 Mitarbeitern in über 40 Ländern. Mehr als 45 Jahre international erfolgreich und über 25 Jahre in Deutschland. Stillstand bedeutet Rückschritt - mit Brunel können Sie etwas bewegen!

Die apero GmbH steht als gesellschaftergeführtes Unternehmen für Kompetenz und Zuverlässigkeit im Bereich der Arbeitnehmerüberlassung und Personalvermittlung. Unser Ziel ist es, Menschen zusammen zu bringen, die zueinander passen, um gemeinsam Aufgaben zu lösen. Wir suchen ab sofort in Biberach, im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung, einen Junior Spezialisten m/w/d. Aufgaben, Kompetenzen und Verantwortung - Die Aufgaben umfassen die Unterstützung bei der Bearbeitung und Nachverfolgung von OOS- (Out of Scope-) Requests - Hierbei haben Sie die Bearbeitung und Archivierung von freigabe- und einreichungsrelevanten Dokumenten im Blick - Des Weiteren gehören auch administrative Tätigkeiten im Lieferkettenmanagement von klinischen Studien zu Ihren neuen Aufgaben - Darüber hinaus verfügen Sie über ein ausgeprägtes Verständnis für GMP-Richtlinien, starke organisatorische Fähigkeiten sowie die Fähigkeit, effektiv mit verschiedenen Teams zusammenzuarbeiten Fachliche Anforderungen - Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung z. B. Pharmakant m/w/d mit Berufserfahrung oder Erfahrung im Review und in der Herstellung in einem relevanten GMP-Bereich bzw. Arbeitsumfeld der Biotechnologie oder Pharmazie - Kenntnisse der Regularien sowie Verständnis für GMP-Fragestellungen im Rahmen der Herstellung von Klinikmustern - Ausgeprägte kommunikative Fähigkeiten, Planungs- und Organisationsgeschick sowie eine selbstständige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise, geprägt von hoher Eigeninitiative, Systematik und Teamgeist - Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Arbeitgeberleistungen / Unternehmensangebot Wir bieten Ihnen: - Persönliche Betreuung und kompetente Ansprechpartner - Übertarifliche Vergütung - Pünktliche Auszahlung des Lohns - i.d.R. unbefristete Arbeitsverträge - Bis zu 30 Tage Urlaub - Urlaubs- und Weihnachtsgeld - Individuelle Schulungen/Qualifikation/Weiterbildungen - Kostenübernahme bei arbeitsmedizinischen Vorsorgeuntersuchungen Kontaktdaten für Stellenanzeige apero GmbH Frau Poser Personaldisponentin Marktplatz 1 88400 Biberach an der Riß Deutschland Telefonnummer: +49 (73 51) 82 98 63 20 Faxnummer: +49 (73 51) 82 98 63 36 E-Mail: jobs@apero.de Art(en) des Personalbedarfs: Neubesetzung Tarifvertrag: GVP-DGB (100% nach IG Chemie) Entgeltgruppe: E09T

Als einer der größten Personaldienstleister stehen wir für attraktive Jobs, faire Konditionen, vielfältige Entwicklungsmöglichkeiten und eine persönliche Mitarbeiterbetreuung. Für unseren Kunden in Weimar , dem global führenden Konzern aus den Bereichen Pharma mit weit über 100.000 Beschäftigten, suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Anlagenbediener (m/w/d) für Verpackungsanlagen in der Pharmaindustrie ab 20,00 € / Std. brutto Ihre Aufgaben - Bedienen und Überwachen komplexer pharmazeutischer Verpackungsanlagen - Zuführen und Bereitstellen der benötigten Verpackungsmaterialien - Rüsten und Umstellen der Maschinen und Anlagen - Erkennen und Beheben von Störungen im laufenden Produktionsprozess - Reinigen und Sichtprüfen der Maschinen, Formatteile und Produktionsräume - Überwachen der Verpackungsprozesse während der laufenden Produktion - Durchführen produktionsbegleitender Qualitätskontrollen - Dokumentieren aller Arbeitsschritte im Chargenprotokoll und Logbuch - Erfassen produktionsrelevanter Daten in elektronischen Systemen - Einhalten der geltenden GMP-, Hygiene- und Qualitätsvorgaben Ihre Qualifikationen - Abgeschlossene 2-jährige Berufsausbildung als Maschinen- und Anlagenfahrer (m/w/d), Pharmakant (m/w/d) oder vergleichbar - Alternativ eine technische Ausbildung beziehungsweise eine Ausbildung mit pharmazeutischem oder lebensmitteltechnischem Hintergrund - Berufserfahrung im Bedienen von Produktions- oder Verpackungsanlagen - Idealerweise Erfahrung in der Pharma-, Lebensmittel- oder vergleichbaren regulierten Industrie - Kenntnisse im Rüsten, Bedienen und Überwachen von Maschinen und Anlagen - Hohes Qualitäts-, Hygiene- und Verantwortungsbewusstsein - Gutes Verständnis für komplexe technische und organisatorische Abläufe - Sorgfältige, strukturierte und zuverlässige Arbeitsweise - Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift für die GMP-gerechte Dokumentation - Bereitschaft zur Schichtarbeit (3-Schichten) Ihre Benefits - Stundenlohn ab20,00 €/Std . brutto zzgl. Schichtzuschläge, nach 15 Monaten 25,68 €/Std. brutto - Langfristige Tätigkeit in einem bei einem der renommiertesten Pharmaunternehmen der Welt - Eine 37,5-Stunden-Woche - Hohe Übernahmechance auf Festanstellung - Zugang zum internen Stellenmarkt - Urlaubs- und Weihnachtsgeld ab 6 Monaten Betriebszugehörigkeit - Kostenfreie Arbeitskleidung - Zusätzlicher Freizeitausgleich durch flexibles Arbeitszeitkonto - Profitiere von unseren zahlreichen Angeboten für Mitarbeitende, wie z.B. unser Empfehlungsprogramm, Corporate Benefits, betriebliche Altersvorsorge u.v.m. - Persönliche Betreuung und Beratung durch Ihre Trenkwalder Geschäftsstelle Lust auf diese neue Herausforderung? Dann klicken Sie einfach auf „Jetzt bewerben". Wir freuen uns darauf, Sie kennenzulernen!