Werde Teil von Axolabs – Wo Innovation auf Wirkung trifft im Bereich RNA-Therapeutika Bei Axolabs arbeitest du in einem internationalen Team, das wegweisende Fortschritte in der Entwicklung von Nukleinsäure-basierten Arzneimitteln erzielt – von der computergestützten Wirkstoffentwicklung über Hochdurchsatz-Screening bis hin zur großtechnischen Herstellung. Unsere interdisziplinären Teams vereinen Expertise in Oligonukleotid-Chemie, Bioinformatik, Molekularbiologie, Verfahrenstechnik, Analytik und regulatorischer Unterstützung. Ob du als Wissenschaftler*in*,* Techniker*in, Datenexpert*in oder im operativen Bereich tätig bist – deine Arbeit trägt dazu bei, die Gesundheit von Menschen weltweit zu verbessern. Mit Standorten in Petaluma (USA), Kulmbach und Berlin (Deutschland) und als Teil der LGC Group bieten wir dir ein globales, kooperatives Umfeld als CRO und CDMO. Gestalte mit uns die Zukunft der Oligonukleotid-Analytik! Führe Analysen mit HPLC und LC-MS durch, bearbeite Kundenprojekte und unterstütze den Laboralltag – präzise, GxP-konform und mit Teamgeist. Werde Teil von LGC und bring mit uns Wissenschaft für eine Sichere Welt voran. Das erwartet dich: - Führe bioanalytische Assays zur Gehaltsbestimmung von therapeutischen Oligonukleotiden (PNA-HPLC-Assay, LC/MS-Assay) durch - Bearbeite Kundenprojekte in Zusammenarbeit mit unseren Wissenschaftler*innen  - Führe Validierungen und Analyse von zugehörigen Studienproben durch - Bestimme Oligonukleotidgehalte aus verschiedenen Matrices mittels HPLC oder LC/MS Technik - Erstelle und Pflege Standardtestmethoden - Führe vielfältige allgemeine Labortätigkeiten, zur Unterstützung laufender Projektarbeiten (z.B. Wareneingänge von Studienproben) durch - Dokumentiere alle Arbeiten nach GLP/GCP-Richtlinien - Bearbeite qualitätsrelevante Themen in enger Zusammenarbeit mit der QA-Abteilung und den Wissenschaftlern - Unterstütze bei Qualitätskontrolle und internen sowie externen Audits Das bringst du idealerweise mit - Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant*in, MTA, CTA, PTA) oder vergleichbare Erfahrung (max. B.Sc.) - Erfahrung in der instrumentellen Analytik, idealerweise mit LC/MS oder HPLC wünschenswert - Sicherer Umgang mit IT-Systemen, insbesondere MS Office - Gute Deutschkenntnisse (min. B1-Niveau)  und Grundkenntnisse in Englisch - Hohes Maß an Qualitätsbewusstsein, Eigenverantwortung und eine schnelle Auffassungsgabe - Präzise, eigenständige und flexible Arbeitsweise - Teamfähigkeit und klare Kommunikation Deine Vorteile - Umfangreiche Einarbeitung und Mentoring für deinen Einstieg - Eine Vollzeitstelle (40 Stunden/Woche) mit flexiblem Gleitzeitsystem - Unbefristeter Arbeitsvertrag und zentral gelegener Arbeitsplatz in Kulmbach - Betriebliche Altersvorsorge, Zuschüsse wie JobRad und Zugang zu Corporate Benefits - 100%ige Kostenübernahme des Jobtickets (Deutschlandticket) oder kostenloser Parkplatz im angrenzenden Parkhaus - 30 Tage Jahresurlaub - Angebote rund um Gesundheitsmanagement, sowie online Angebote für Kinderbetreuung und Lernförderung - Unterstützung beim Umzug für Bewerber*innen von außerhalb der Region Wir legen großen Wert auf Zusammenarbeit und glauben, dass Erfolg am besten durch Teamarbeit und offene Kommunikation erreicht wird. Werde jetzt Teil unserer Teams! Wir freuen uns auf deine Bewerbung unter https://smrtr.io/z3gf6 ÜBER LGC LGC ist ein führendes, globales Life Science Unternehmen, das unternehmenskritische Komponenten und Lösungen für wachstumsstarke Anwendungsbereiche in der Humanmedizin und anderen Märkten weltweit anbietet. Unser hochwertiges Produktportfolio besteht aus unternehmenskritischen Tools für die Genomanalyse und für Qualitätssicherungsanwendungen, die in der Regel in die Produkte und Arbeitsabläufe unserer Kundschaft eingebettet sind und aufgrund ihrer Leistung, Qualität und ihres breiten Spektrums geschätzt werden. UNSERE WERTE - LEIDENSCHAFT - NEUGIERDE - INTEGRITÄT - BRILLIANZ - RESPEKT CHANCENGLEICHHEIT LGC setzt sich für Offenheit, gegenseitigen Respekt und gleiche Beschäftigungschancen ein ungeachtet von ethnischer oder sozialer Herkunft, Gender, Alter, Religion, jeglicher Beeinträchtigungen oder sexuellen Orientierung und Identität. Wir engagieren uns für eine integrative Kultur und sind fest davon überzeugt, dass die Vielfältigkeit individueller Werte und Perspektiven den Erfolg und die Qualität unserer Arbeit ausmacht. Wir wachsen stetig weiter und sind aktiv auf der Suche nach Menschen, die mit Leidenschaft etwas bewirken wollen. Mehr Informationen über LGC und unsere offenen Stellen unter www.lgcgroup.com (http://www.lgcgroup.com/) #scienceforasaferworld

Quereinsteiger_innen willkommen! Herzlich Willkommen als Sanitätsfachverkäufer_in im Teraske Verkaufs-Team! Zur Verstärkung unseres Beratungs- und Verkaufsteams suchen wir für unser Sanitätshäuser in Hameln zum nächstmöglichen Zeitpunkt mehrere zuverlässige Fachverkäufer_innen (w/m/d). Idealerweise bringen Sie bereits Berufserfahrung aus dem Einzelhandel bzw. Fachhandel mit. Aber auch Berufseinsteiger_innen oder Quereinsteiger_innen sind bei uns willkommen. Für Ihren neuen Job als Sanitätsfachverkäufer_in sollten Sie Interesse an medizinischen Hilfsmitteln und Freude am persönlichen Verkaufs- und Beratungsgespräch haben. Erfahrungen im Umgang mit EDV sind vorteilhaft. Auch als Pharmazeutisch-kaufmännische_r Angestellte*_*r passt unser Stellenangebot gut für Sie. Das macht uns als Arbeitgeberin attraktiv: Unser 1859 gegründetes Sanitätshaus ist heute eine führende regionaler Anbieterin. Wir arbeiten in den Bereichen Medizinische Hilfmittel, Orthopädietechnik, Orthopädieschuhtechnik, Reha-Technik, Homecare sowie Medizintechnik und werden mit unserem Markt auch in Zukunft weiter wachsen. Das erwartet Sie bei uns: - Kollegiale Atmosphäre mit familiärem Betriebsklima - Zeitgemäßer Führungsstil mit offener Kommunikationskultur - Moderne Arbeitsstrukturen und ansprechendes Arbeitsumfeld in zentraler Lage - Zukunftssicherer Job im Gesundheitswesen als systemrelevanten Branche - Verlässliche, ggf. flexible, Arbeitszeiten (auch in Teilzeit) - Marktgerechte Grundvergütung mit attraktiven Zusatzleistungen - Spezielle Fortbildungsangebote für Sie als Verkäufer_in - Individuelle Entwicklungsmöglichkeiten/ Aufstiegschancen für einen dauerhaft erfüllenden Job - Betriebliche Gesundheitsförderung - Sympathische, wertschätzende Unternehmenskultur mit gelebter sozialer Verantwortung - Job-Wechselprämie / Umzugsprämie Wir bei Teraske freuen uns über Ihre Bewerbungen per E-Mail (karriere@teraske.de (https://mailto:karriere@teraske.de) ), eine erste Kontaktaufnahme über den Beratungschat auf www.teraske.de (http://www.teraske.de/)  oder Ihre Nachricht auf Facebook (https://www.facebook.com/teraske/)  oder Instagram (https://www.instagram.com/teraskeorthoreha/) . Gern können Sie mich auch persönlich kontaktieren: Dr. Fabian Elfeld (fabian.elfeld@teraske.de (https://mailto:fabian.elfeld@teraske.de)   – Tel.: 0160 1534734). Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Sanitäts-, Orthopädiewaren, Kassieren, Verkauf Erweiterte Kenntnisse: Kundenberatung, -betreuung

Im Auftrag eines sehr erfolgreichen Industrie-Unternehmens aus dem Raum Bingen / Bad Kreuznach suchen wir eine/n engagierte/n und motivierte/n "Mitarbeiter/in Qualitätssicherung (m/w/d)" selbstverständlich in Festanstellung, keine Arbeitnehmerüberlassung! Ihre Aufgaben: - Linienkontrolle in der Produktion (z.B. Chargen, Etikettierung, Verpackung etc.) - Überwachung, Pflege und Kalibrierung der Messgeräte in der Produktion - Wareneingangskontrolle - Zusammenstellen der Wareneingangsdokumentation - Eingabe der Prüfergebnisse in das SAP-System - Erstellung und Änderung von QS-Anweisungen Ihr Profil: - abgeschlossene Berufsausbildung im kaufmännischen oder produktionsnahen Bereich - erste Erfahrungen in der industriellen Produktion - Organisationstalent, Flexibilität, gewissenhaftes Arbeiten - selbstständige Arbeitsweise - guter Umgang mit MS Office, idealerweise auch SAP - Englischkenntnisse in Wort und Schrift Was wird Ihnen geboten? - sicheres, langfristiges Beschäftigungsverhältnis in einem renommierten und sehr innovativen Unternehmen - hohes Maß an Gestaltungs- und Entscheidungsspielraum - kurze Entscheidungswege - familiäres Betriebsklima, tolles Team - der Aufgabe entsprechende Vergütung mit sehr guten Zusatzleistungen Wir freuen uns auf Ihren Lebenslauf per E-Mail und stehen Ihnen gerne auch telefonisch für weitere Informationen zur Verfügung, vielen Dank! Dr. Leßweng – Unternehmens- und Personalberatung Silvanerstraße 29, 67229 Großkarlbach Telefon: 06238 – 989 65 10, Mobil: 0178 – 18 64 207 E-Mail: info@lessweng.de (https://mailto:info@lessweng.de) , Internet: www.lessweng.de

Im Auftrag eines sehr erfolgreichen Chemie-Unternehmens aus dem Raum Bingen / Bad Kreuznach suchen wir eine/n engagierte/n und motivierte/n "Sachbearbeiter/in Qualitätskontrolle (m/w/d)" selbstverständlich in Festanstellung, keine Arbeitnehmerüberlassung! Ihre Aufgaben: - Sicherstellung und Dokumentation einer GMP konformen Produktion - Verantwortung für die Qualitätsmanagement-Dokumente in der Abteilung Qualitätskontrolle - Überwachung extern vergebener Produktionen hinsichtlich der geforderten Qualitätsstandards - Erstellen und unterzeichnen der Qualitätsprüfzertifikate für Kunden - Verwaltung und Archivierung der Produktionsdokumente - Unterstützung des QS-Leiters bei Audits und der Bearbeitung von Reklamationen - Erstellung und Änderung von QS-Anweisungen Ihr Profil: - abgeschlossene Ausbildung zum/zur CTA, MTA, PTA oder auch aus dem kaufmännischen Bereich - Erfahrungen im GMP-regulierten Umfeld - Organisationstalent, Flexibilität, gewissenhaftes Arbeiten - selbstständige und analytische Arbeitsweise - Kommunikationsstärke - guter Umgang mit MS Office, idealerweise auch SAP - gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Was wird Ihnen geboten: - sicheres, langfristiges Beschäftigungsverhältnis in einem renommierten und sehr innovativen Unternehmen - hohes Maß an Gestaltungs- und Entscheidungsspielraum - kurze Entscheidungswege - familiäres Betriebsklima, tolles Team - der Aufgabe entsprechende Vergütung mit sehr guten Zusatzleistungen Wir freuen uns auf Ihren Lebenslauf per E-Mail und stehen Ihnen gerne auch telefonisch für weitere Informationen zur Verfügung, vielen Dank! Dr. Leßweng – Unternehmens- und Personalberatung Silvanerstraße 29, 67229 Großkarlbach Telefon: 06238 – 989 65 10, Mobil: 0178 – 18 64 207 E-Mail: info@lessweng.de (https://mailto:info@lessweng.de) , Internet: www.lessweng.de

Sie möchten Teil eines wachsenden Familienunternehmens sein, das sich für eine nachhaltige und grünere Zukunft einsetzt? Dann bewerben Sie sich bei uns, wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt: Mitarbeiter Qualitätssicherung / Laborant - Lebensmittelproduktion (m/w/d) Ihre Aufgaben: - Untersuchung von Roh-, Halb- und Fertigwaren sowie Betriebs- und Hilfsstoffen - Durchführung von chemisch / physikalischen, mikrobiologischen und sensorischen Analysen - Fachgerechte Entnahme von Proben und Durchführung von Hygiene-Kontrollen gemäß der Hygiene- bzw. QS-Vorgaben - Überwachung von Prüfmitteln und Bestandsverwaltung von Laborverbrauchsmaterialien - Zusammenarbeit mit allen Fachabteilungen und Mitwirkung bei der Weiterentwicklung des Qualitätssicherungssystems Ihr Profil: - Abgeschlossene Berufsausbildung im Lebensmittelbereich, z.B. Fachkraft für Lebensmitteltechnik oder milchwirtschaftlicher Laborant (m/w/d) oder im Laborbereich als PTA, BTA, MTA - Erste Berufserfahrung im Bereich Labor oder Qualitätssicherung wünschenswert - Gute Kenntnisse in MS Office - Bereitschaft zur Arbeit im geregelten 3-Schicht System - Sehr gute Deutschkenntnisse in Schrift und Sprache Wir bieten: - Intensive Einarbeitung - Konstruktives Miteinander - Obst und Gemüse - Individuelle Weiterbildung - Vermögenswirksame Leistungen Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung. Axel Renrup 02521-2614-248 Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Laborarbeiten, Labortechnik

Weitere Berufsbezeichnung: BTA; PTA; MTA; CTA Stellenbeschreibung: About Caladrix Caladrix is a biopharmaceutical startup headquartered in Melbourne with a laboratory in Heidelberg that develops novel therapeutic approaches for neurodegenerative diseases. Our laboratory is located at BioLabs Heidelberg - a modern life sciences hub with access to an active community of scientists, biotechnologists, and innovators. We are seeking an experienced, self-motivated individual to join us as soon as possible as a BTA / Biology Lab Technician (f/m/d) with a focus on drug screening, cell-based assays, and cell culture. Your Responsibilities - Independently establishing, planning, and conducting cell-based assays and drug screening experiments as part of our ABC transporter-focused assay development program in accordance with industry standards - Preparing and conducting experiments in accordance with SOPs, protocols, and experimental designs - Structured recording and documentation of experimental results - Collaborating on the establishment and optimization of SOPs as well as existing and future assay formats, including cell models relevant to neurodegeneration - Culturing, expanding, and performing quality controls on cell lines - Operating and working with automated pipetting systems - Critical assessment of the practical feasibility of experimental procedures, as well as proactive communication of anomalies and opportunities for improvement - Management of materials and reagents, as well as organization of day-to-day laboratory operations Your Profile - Completed training as a BTA, biology lab technician, MTA, CTA, or comparable qualification in the natural sciences - Several years of practical experience in drug screening, cell-based assays, and cell culture - Relevant professional experience in the pharmaceutical industry, biotechnology, or a comparable industrial research environment - Experience working according to SOPs and quality-oriented processes - Independent, self-directed, and structured approach to work, you take responsibility for your experiments and actively contribute ideas - Strong quality awareness and a willingness to help shape processes critically - Preferred: Experience with automated pipetting systems (e.g., Hamilton, Tecan, Beckman) and/or flow cytometry (FACS) - Ability to take responsibility, initiative, and enthusiasm for a dynamic startup environment - Good written and spoken English; German is a plus. Caladrix is building a state-ot-the-art drug discovery platform, aiming to disrupt classic small molecule development We offer - A key role in a science-focused startup with a clearly defined therapeutic program - The opportunity to actively shape a growing assay platform - A modern workspace at BioLabs Heidelberg with access to high-quality lab infrastructure - BioLabs offers access to community and networking events, beverages, fruits, and snacks - Short decision-making processes and direct contact with scientific leadership - Flexible work schedules, either part-time or full-time Application We look forward to receiving your detailed application by July 20th, which should include a cover letter, resume, employment references, your earliest possible start date (and your desired number of hours if applying for a part-time position), and your salary expectations. Caladrix welcomes applications from all qualified individuals, regardless of gender, age, disability, ethnic origin, religion or worldview, sexual identity, or social background. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Chemische Untersuchungs- und Messverfahren, Molekularbiologie, GMP (Good Manufacturing Practice), Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung Erweiterte Kenntnisse: Arzneimittelentwicklung Zwingend erforderlich: Zellkulturforschung, Laborarbeiten, Labortechnik

Zum Hauptinhalt springen PTA, BTA, CTA, OTA oder MTLA als Pharmaberater / Pharmareferent im Innendienst (m/w/x) - Homeoffice Homeoffice Teilzeit Unternehmensprofil Sie wollen Karriere in der Healthcare-Branche machen? Ein Grund mehr, jetzt zur helena GmbH zu kommen! Schaffen Sie mit uns den Einstieg zum Aufstieg. Die breite Kundenbasis von helena bietet unseren bestehenden und zukünftigen Mitarbeitern eine Vielzahl an Optionen für ihre persönliche Karriere in der Healthcare-Branche. Bei uns haben sowohl Einsteiger als auch erfahrene Umsteiger Chancen für ihre individuellen Karrieren in namhaften Unternehmen aus der Pharma-, Medizinprodukte- und Medizintechnik-Branche. Wir fördern Unterschiedlichkeit und bestärken unsere Mitarbeiter, diese Vielfalt bei uns und bei unseren Kunden einzubringen. Aufgabenbereiche Ihre Aufgaben Freuen Sie sich auf anspruchsvolle Dialoge und Aufgabenstellungen, in denen Sie Ihre fachliche und kommunikative Kompetenz unmittelbar einbringen und weiterentwickeln können. Inhalt dieser Tätigkeit im Innendienst ist die medizinisch-fachliche Beratung von Ärzten, Praxispersonal, Apothekern und Apothekenpersonal. Im Auftrag international renommierter Pharmaunternehmen werden diese von Ihnen ganzheitlich und über unterschiedliche Kontaktkanäle (v.a. Telefon, Mailings und online) betreut. Anforderungsprofil Ihr Profil - Geprüfter Pharmareferent, PTA, MTA, BTA, CTA (m/w/d) oder Sie haben Ihr naturwissenschaftliches Studium gem. § 75 AMG erfolgreich abgeschlossen - Sie sind nach Ihrer Ausbildung auf der Suche nach einem hochwertigen Einstieg in die Arbeitswelt mit Perspektive - Sie sind nach Ihrer medizinischen Ausbildung in anderen Berufen tätig gewesen, möchten aber gern wieder mit Ärzten und Apotheken partnerschaftlich zu tun haben - Sie sind nach Ihrer Elternpause auf der Suche nach einer Teilzeitstelle, deren Flexibilität es ihnen erlaubt, Familie und Beruf unter einen Hut zu bringen - Sie sind Absolvent und suchen mit Ihrem medizinischen Wissen noch oder wieder eine Arbeitsstelle Leistungen & Benefits Wir bieten unseren Mitarbeitern - Vereinbarkeit von Familie und Beruf - Festgehalt + Fleißbonus - Eine intensive und hochwertige Vorbereitung auf die Tätigkeit - Eine stetige Personalentwicklung und permanentes Coaching zur Qualitätssicherung und -weiterentwicklung - Flexible Arbeitszeiten entsprechend Projektanforderungen, die private Anforderungen im möglichen Rahmen berücksichtigen - Die Möglichkeit, Ihre Tätigkeit nach Einarbeitung je nach Absprache und Projektanforderungen im Homeoffice zu erbringen Bewerbung & Kontakt Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann bewerben Sie sich noch heute über unser Karriereportal. Wir freuen uns auf Sie! helena GmbHGottlieb-Daimler-Straße 1268165 Mannheim www.he-le-na.de Jetzt bewerben Homeoffice: Umfang: Nach Vereinbarung

Die Chiracon GmbH ist ein auf dem Pharmamarkt fest etabliertes Unternehmen für die Herstellung von Wirkstoffen verschiedenster Art. In engster Kommunikation und Abstimmung mit unseren Kunden, gelingt es der Chiracon maßgeschneiderte Lösungen mit bester Produktqualität zu liefern. Wir suchen: Mitarbeiter Qualitätssicherung in Vollzeit (m/w/d)   Voraussetzungen: - erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches, pharmazeutisches oder vergleichbares Studium oder Ausbildung - mind. 2 Jahre Berufserfahrung in der Qualitätssicherung der pharmazeutischen Industrie - grundlegende Kenntnisse über analytische Methoden (z.B. HPLC) - idealerweise Erfahrungen bei der Durchführung von Audits - gute Kenntnisse der GMP-Regularien - gute Englischkenntnisse - gute Kenntnisse in MS-Office - Flexibilität und Teamorientierung - Problem- und Konfliktlösungsfähigkeit - proaktive, strukturierte und selbstständige Arbeitsweise Aufgabengebiete: - Bearbeitung, Überwachung, Pflege und Optimierung der zentralen Qualitätssicherungssysteme (Change Control, Abweichungen, CAPA, OOS, Reklamationen) - Erstellung, Überprüfung, Überwachung und Freigabe von Arbeitsanweisungen (SOPs) - Prüfung qualitätsrelevanter Dokumente (Qualifizierungs- und Validierungsberichte, Risikoanalysen,   Spezifikationen, Chargendokumentation, Herstellungs- und Prüfvorschriften) - Erstellung von Product Quality Reviews - Prüfung und Erstellung von Quality Agreements - Durchführung von Selbstinspektionen und Lieferanten-Audits - Unterstützung bei der Qualifizierung von Produktionsanlagen/ Equipment und Lieferanten/ Dienstleistern - Beantwortung von Kundenanfragen (z.B. Bearbeitung von Questionnaires) Was wir Ihnen bieten: - gründliche Einarbeitung und gute Möglichkeiten zur fachlichen und persönlichen Weiterentwicklung - niveauvolle und abwechslungsreiche Tätigkeiten, Entwicklungs- und Fortbildungsmöglichkeiten - angenehmes Betriebsklima - Vermögenswirksame Leistungen, betriebliche Altersvorsorge - gute Verkehrsanbindung, auch für öffentliche Verkehrsmittel, kostenfreier Firmenparkplatz - kostenlose Betriebsverpflegung (Mittagessen, Getränke, Obst/Gemüse) - regelmäßige Firmenevents Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung per E-Mail an folgende Adresse: HR@chiracon.de  Vielen Dank.

Wir suchen ab sofort für unser Laborteam in Vollzeit eine(n) MTLA - Medizinisch-technischen Laboratoriumsassistentin (m/w/d), alternativ auch BTA - Biologisch-technischen Assistent (m/w/d) oder CTA - Chemisch-technischen Assistent (m/w/d) oder Pharmazeutisch-technischer Assistent (m/w/d). Ihr Profil: Abgeschlossene Berufsausbildung zum medizinisch-technischen Laboratoriumsassistent (m/w/d) oder ähnliche Qualifikation (wie z.B. BTA - Biologisch-technische/r Assistent/in oder CTA - Chemisch-technischer Assistent (m/w/d) oder Pharmazeutisch-technischer Assistent (PTA) (m/w/d), Praktische Erfahrungen und Spaß an Laboranalytik, bevorzugt im Bereich Mikrobiologie, Virologie, Hygiene, Biokompatibilität oder ähnlichen Prüfgebieten, Berufserfahrungen aus der Arbeit in einem Labor für die Prüfung von Medizinprodukten oder Pharmazie akkreditiert gemäß EN ISO/IEC 17025 wünschenswert, Erfahrungen in kulturellen Arbeitstechniken oder Desinfektionsmittelwirksamkeitsprüfungen wünschenswert, Gutes Kommunikations- und Organisationsvermögen und Teamfähigkeit, Verantwortungsbewusstsein und Eigeninitiative, Prozessdenken und Verständnis für komplexe Zusammenhänge, Sehr gute EDV-Kenntnisse (MS Word/Excel), Sehr gute Englischkenntnisse. Ihre Aufgaben: Vorbereitung und Durchführung von Prüfungen gemäß unserer Akkreditierung und Anerkennung als Prüflabor gemäß EN ISO/IEC 17025 Mitarbeit bei der Erstellung von Prüfberichten, Mitarbeit bei der Einführung neuer Prüfverfahren, Mitwirkung bei der Erstellung bzw. Aktualisierung von QM-Dokumenten für den Prüfbereich. Was wir Ihnen bieten: Leistungsgerechte Vergütung, Flache Hierarchien und transparente Entscheidungen, Flexible Arbeitseinteilung, Faires Miteinander und starker Teamzusammenhalt, Berufliche Weiterbildung, Förderung der persönlichen Weiterentwicklung. Interessiert? Dann freuen wir uns über Ihre vollständige schriftliche Bewerbung einschließlich Angabe Ihrer Jahresbruttogehaltsvorstellung sowie des frühestmöglichen Eintrittstermins. personal@hygcen.de www.hygcen.de Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Medizinische Laborarbeiten, Medizinische Dokumentation

Als Fachhändler für nahezu die gesamte Palette des medizintechnischen Bereiches liefert die Firma Jürgen Koch Medizinprodukte KG vom einfachen Verbrauchsmaterial bis zum aufwendigen, erklärungs­bedürftigen Gerät die gesamte Palette der Medizinprodukte. Seit vielen Jahren sind unsere Mitarbeiter im Service und Verkauf von Anästhesiearbeitsplätzen tätig. Sie betreuen im deutschsprachigen Raum über 1.000 Anästhesie-Arbeitsplätze. Wir suchen ab sofort eine/n Mitarbeiter (m/w/d) im Innendienst für 39 Stunden wöchentlich. Ihre Aufgaben: - Auftragsannahme & Bearbeitung - Warenbestellung & Annahme - Allgemeine Lagerarbeiten - Warenversand - telefonische Beratung der Kunden - Bearbeitung von Reklamationen - Erstellung von Angeboten Sie sollten bereits in einem medizinischen Bereich gearbeitet haben; idealerweise als PKA oder Medizinische Fachangestellte. Wir erwarten sehr gute Deutschkenntnisse sowie Kenntnisse mit SSB. Teamfähigkeit und Kundenorientierung setzen wir voraus. Arbeitszeiten sind von montags - donnerstags 8.00 - 16.00 Uhr, freitags immer von 8.00 - 15.00 Uhr. Bei Interesse freuen wir uns auf Ihre Bewerbung.