STADA Arzneimittel GmbH What you can expect As Senior Director Regulatory Global Specialty / Biosimilar Development (f/m/d), you will oversee all regulatory aspects of the department, act as deputy to the Head of Global Specialty Development, and lead your team to drive strategic direction and ensure the successful execution of projects. - You define clear roles and responsibilities and develop individual team members - You prioritize and align individual deliverables across the department with overarching objectives - You define relevant KPIs for the Regulatory department to consistently track performance - You oversee all regulatory activities, including contribution to due diligences - You prepare for and participate in all regulatory interactions with health authorities - You ensure the timely and high-quality delivery of all regulatory documents for new applications and life cycle management activities (post-approval variations/submissions, lifecycle management) - You closely monitor new regulatory trends, guidance, and guidelines, translating them into impact assessments for Specialty and Biosimilar business - You implement best-in-class tools and state-of-the-art processes to support the department - You act as a sparring partner for the VP Global Specialty Development in strategic discussions on Specialty & Biosimilar assets - You represent Global Specialty/Biosimilar development in management boards - You serve as the go-to expert for all global and local regulatory questions Who we are looking for - You have a Master or PhD in Life Science - You have 15+ years of experience in Pharmaceutical industry and 8 + years of experience in Regulatory affairs incl. global positions - You have a proven track record of achieving drug approvals from different health authorities - You have a broad coverage of regulatory topics from CMC, Clinical, Devices, labelling, pre-approval inspections, etc. - You have a proven track record as team leader either in line or matrix setting - You bring a Robust understanding of Biologics / recombinant molecules, ideally also Biosimilars with you - You are an experienced user of regulatory intelligence software, publishing tools and document management software (preparation of eCTDs) - You are a team player, proven to be successfully working in global and cross-functional environments - Your focus is entrepreneur with proactive and agile working style - resilient in facing ambiguity at the same time efficiently deploying project management skills - You are open-minded and curious to explore new ways of working - You have excellent knowledge in English, any other language(s) as German are a plus

Standort(e): Frankfurt am Main, Karlsruhe, Köln, Mannheim, München Art: Festanstellung, Vollzeit, Teilzeit und mobiles Arbeiten Auf der Suche nach einem Job, der dir echte Flexibilität ermög­licht und deine fachliche Excellence zu schätzen weiß, stellen wir dir folgende Stelle vor. Bei bridgingIT steht der Mensch im Mittelpunkt und jetzt geht's um dich! DEINE Rolle - Du analysierst IT-Anforderungen im Bereich Regulatory Affairs, Medical Affairs und Drug Safety und entwickelst maßgeschneiderte Lösungen für Kunden. - Du berätst bei der Auswahl, implementierst und optimierst IT-Systeme und Softwarelösungen zur Unterstützung relevanter Fachprozesse. - Neben der Integration von IT-Systemen in bestehende Geschäftsprozesse stellst du die Interoperabilität mit anderen Systemen sicher. - Du beobachtest Weiterentwicklungen in der Funktionalität der Softwarelösungen und stimmst Releases mit Herstellern und Anwendern ab. - Du erstellst Trainingsmaterialien und unterstützt in Workshops, Meetings und Entscheidungsfindungsprozessen. - Du bewertest relevante Fachprozesse und arbeitest dabei Vorschläge zur Prozessverbesserung aus. - Du leitest unsere Junioren-Berater*innen in den Projekten an. DEINE Skills - Du bringst eine Akademische Ausbildung, vorzugsweise in einer technischen oder (natur-) wissenschaftlichen Fachrichtung mit. - Du besitzt eine mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Life Science, idealerweise in Regulatory Affairs, Medical Affairs oder Drug Safety. - Berufserfahrung im Bereich IT-Beratung oder IT-Projektmanagement, idealerweise im Gesundheitswesen oder in regulierten Branchen sind von Vorteil. - Folgende Erfahrungen sind wünschenswert: - Erfahrungen mit IT-Systemen und Softwarelösungen in den genannten Bereichen (z.B. Regulatory Information Management Systeme, Dokumenten Management Systeme, Pharmacovigilance Systeme) - Erfahrungen und Kenntnisse der relevanten Regularien und Richtlinien maßgebender Zulassungsbehörden (EMA, FDA) sowie gängige Industriestandards (eCTD, IDMP, UDI etc.) - Erfahrungen in der Anforderungsanalyse, Erstellung von Spezifikationen sowie Projektmanagementmethoden - Du überzeugst mit einer ausgeprägten Kommunikations- und Teamfähigkeit sowie mit einer hohen Kundenorientierung. - Eine analytische und problemlösungsorientierte Denkweise sowie die Fähigkeit zur Priorisierung und Organisation vervollständigen dein Profil. - Du beherrschst Deutsch auf mind. C1 Niveau und kannst es erfolgreich im Berufsalltag einsetzen - Your German language proficiency is at least C1 level, and you are able to use it successfully in your daily work. DEINE Zukunft bei uns - mehr als nur Business! Die BridgingIT GmbH besteht seit 2008 und ist heute Teil der bridgingIT-Gruppe. An einem unserer 9 kunden­nahen Standorte in Deutschland bist du Teil einer herstellerunabhängigen und produktneutralen Technologie- und Unternehmensberatung. Gemeinsam setzen wir Digitalisierungsstrategien für Start-ups, den Mittelstand und Konzerne um. Unsere wertebasierte Organisation legt großen Wert auf menschliche Nähe, Vielfalt und Vertrauen. Bei uns findest du nicht nur Karriere- und Weiterbildungs­möglich­keiten, sondern auch Flexibilität und Familienfreundlichkeit. Werde Teil unserer 700-köpfigen Familie und gestalte deine Zukunft mit uns. DEINE Ansprechpartnerinnen Hi, ich bin Annekatrin. Als Senior Recruiterin übernehme ich die Erstprüfung deiner Bewerbung. Bei bridgingIT duzen wir uns. Darf dir also direkt das "DU" anbieten und freue mich auf deine Bewerbungs­unter­lagen oder deine Kontakt­auf­nahme. Schreib mir gerne an annekatrin.kempf@bridging-it.de Hi, ich bin Luisa. Bei Fragen rund um den Bewer­bungs­prozess bin ich für dich da. Unsere Unternehmenskultur ist von einem respektvollen Miteinander geprägt, sodass wir uns alle auf Augenhöhe begegnen. Freue mich schon dich kennenzulernen. Schreib mir gerne an luisa.schuhmacher@bridging-it.de Das bieten wir dir - 30 Tage Urlaub + die Option auf 10 weitere Urlaubstage im Jahr - Bis zu 183 Tage aus dem europäischen Ausland arbeiten - Mobility Package – (elektrischer) Firmenwagen, BahnCard oder Fahrrad Leasing - Mobiles Arbeiten - Flexible Arbeitszeiten - Vergünstigungen, wie Kindergartenzuschuss, Fitnesscenter, etc. - Professionelles Onboarding durch persönliches Mentoring - Lebensarbeitszeitkonto – Möglichkeit Urlaub oder Bonus anzusparen - Externe und interne Weiterbildungsmöglichkeiten und individuelle Coachings - Verschiedene Werteinitiativen, wie green&social, in denen du dich einbringen kannst Weitere Informationen zu den Benefits und zum Bewerbungsprozess findest du auf unserer Karriereseite (https://www.bridging-it.de/karriere/das-bietet-bridgingit/?utm_campaign=rec-stepstone-stellenanzeigen&utm_source=stepstone.de&utm_medium=referral&utm_term=karriere-das-bietet-bridgingit&utm_creative_format=textlink&marketing_tactic=karriere) und in unseren FAQs (https://www.bridging-it.de/karriere/faqs/?utm_campaign=rec-stepstone-stellenanzeigen&utm_source=stepstone.de&utm_medium=referral&utm_term=karriere-faqs&utm_creative_format=textlink&marketing_tactic=karriere) .

Die Unternehmensgruppe Raguse mit Hauptsitz in Ascheberg-Herbern ist seit 1980 als Handels- und Produktionsunternehmen im Bereich Medizinprodukte erfolgreich tätig. Zu unserem Produktsortiment gehören OP-Abdecksysteme und andere Artikel, die im klinischen Bereich Anwendung finden. Zu unseren Kunden zählen vor allem namhafte Industrieunternehmen und Händler sowie Krankenhäuser. An unseren Produktions-standorten in Deutschland, Rumänien und Marokko beschäftigen wir derzeit ca. 400 Mitarbeitende. Seit einigen Jahren sind wir Teil einer namhaften deutschen Mittelstandsbeteiligungsgesellschaft. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir zum 01.07. oder früher einen Manager Regulatory Affairs (m⁠/⁠w⁠/⁠d) Ihre Aufgaben: Sicherstellung der regulatorischen Konformität unserer Medizinprodukte der Klassen I, Is, IIa und IIb gemäß Verordnung (EU) 2017/745 (MDR) und relevanter Normen Betreuung, Überwachung und Aufrechterhaltung bestehender Produktregistrierungen und Zulassungen Erstellung, Pflege und Aktualisierung technischer Dokumentationen gemäß MDR Pflege und Verwaltung produktbezogener Daten in der EUDAMED-Datenbank Weiterentwicklung, Optimierung und Implementierung regulatorischer Prozesse in enger Verzahnung mit dem Qualitätsmanagementsystem (ISO 13485, MDR) Fachlicher Support bei der Weiterentwicklung des digitalen QMS Kommunikation und Abstimmung mit internen und externen Stakeholdern (z.B. Benannte Stellen, Lieferanten, Kunden, interne Fachabteilungen) Planung, Durchführung und Unterstützung interner und externer Audits Mitarbeit in regulatorischen Projekten, insbesondere im Rahmen von Neuzulassungen und Produktänderungen Übernahme der Stellvertretung des QMB / der PRRC Ihr Profil: Abgeschlossene fachbezogene Ausbildung oder Studium, bevorzugt im technischen, naturwissenschaftlichen oder medizinischen Bereich mit Bezug zu Regulatory Affairs oder Qualitätsmanagement Erste praktische Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs und/oder Qualitätsmanagement für Medizinprodukte Sehr gute Deutsch- sowie Englischkenntnisse in Wort und Schrift Strukturierte, selbstständige und pragmatische Arbeitsweise mit ausgeprägter Teamorientierung Fähigkeit, komplexe regulatorische Sachverhalte klar und verständlich zu kommunizieren Sicherer Umgang mit gängiger Office-Software Reisebereitschaft im Rahmen von Audits Was erwartet Sie bei uns? Eine unbefristete Vollzeitstelle (38,5 Std./Woche; Teilzeit zwischen 20 und 25 Std./Woche möglich) Flexible Arbeitszeiten (Beginn ab 7:00 Uhr möglich) Homeoffice-Option Persönliche Einarbeitung durch ein erfahrenes Kollegium Ein attraktives Gehaltspaket mit Urlaubs- und Weihnachtsgeld sowie Zuschuss zur betrieblichen Altersversorgung 30 Tage Urlaub Interne sowie externe Schulungsmaßnahmen und Weiterbildungen Eine vielseitige sowie anspruchsvolle Aufgabe mit Gestaltungsspielraum und Verantwortung in der zukunftssicheren Medizintechnikbranche Ein mittelständisches, familiäres Umfeld mit flachen Hierarchien und direkter Anbindung an die Geschäftsführung sowie Austausch im Kollegium Ein moderner, klimatisierter Arbeitsplatz mit Blick ins Grüne sowie Kaffee, Tee und Wasser kostenfrei Betriebliches Gesundheitsmanagement und JobRad-Angebot Das klingt gut? Dann freuen wir uns darauf, Sie kennenzulernen. Ihre Bewerbungsunterlagen (Anschreiben, Lebenslauf, Zeugnisse), die wir selbstverständlich vertraulich behandeln, senden Sie bitte mit Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins per E-Mail (eine Datei in PDF-Form) an: ralf.kerstiens@raguse.de Gern steht Ihnen Ralf Kerstiens für erste Rückfragen auch unter der Telefonnummer 02599-9391-13 zur Verfügung. RAGUSE Gesellschaft für medizinische Produkte mbH Südfeld 6 59387 Ascheberg-Herbern www.raguse.de

Regulatory Affairs Manager (m/w/d) Job-Nummer: req304 Bei ulrich medical begeistern wir uns für die Gesundheit und die Lebensqualität von Menschen. Teilen Sie unsere Leidenschaft für Medizintechnik und widmen Ihre Energie gerne der Entwicklung und Vermarktung innovativer Produkte? Dann kommen Sie zu ulrich medical. Es erwartet Sie ein Unternehmen, in dem der Mensch im Mittelpunkt steht und Teamgeist gelebt wird sowie ein dynamisches Umfeld mit vielen Möglichkeiten, sich beruflich und persönlich weiterzuentwickeln. Hier sind Sie gefragt - In Ihrer Rolle als Spezialist (m/w/d) für Zulassungen neuer Medizinprodukte arbeiten Sie eng mit der Entwicklungsabteilung und dem Produktmanagement zusammen - Sie erarbeiten die Zulassungsvoraussetzungen sowie -strategien für unsere Medizinprodukte, vorrangig in der EU und den USA - Sie prüfen die technische Dokumentation und erstellen zusätzliche Dokumente im Rahmen der Zulassungen und Änderungen - Sie analysieren die relevanten Regelwerke gemeinsam mit den Fachabteilungen und leiten entsprechende Maßnahmen ab - Sie pflegen regulatorische Datenbanken - Zudem vertreten Sie das Unternehmen gegenüber der Benannten Stelle Das bringen Sie mit - Sie verfügen über ein abgeschlossenes Studium der Medizintechnik oder eine vergleichbare Ausbildung, idealerweise in Verbindung mit einer Zusatzausbildung zu regulatorischen Inhalten - Sie bringen fundierte Kenntnisse der regulatorischen Vorgaben im Bereich der Produktzulassung und der Technischen Dokumentation mit - Idealerweise verfügen Sie bereits über Berufserfahrung und Erfahrung mit Medizinprodukten, aber auch ambitionierten Berufseinsteigern (m/w/d) geben wir eine Chance - Neben einer zielorientierten und strukturierten Arbeitsweise überzeugen Sie durch Kenntnisse im Projektmanagement - Zudem zeichnet sich Ihre Persönlichkeit durch Kommunikations- und Organisationsgeschick sowie eigenverantwortliches Denken und Handeln aus - Unsere ausgeprägte Internationalisierung verlangt darüber hinaus sichere Englischkenntnisse Das bieten wir Ihnen Freuen Sie sich über einen zukunftssicheren Arbeitsplatz an einem modernen Standort mit attraktiver Vergütung. Als familienfreundliches Unternehmen legen wir Wert darauf, dass Sie Ihre beruflichen und privaten Ziele miteinander vereinbaren können und sich im Unternehmen wohlfühlen. Dies unterstützen wir neben flexibler Arbeitszeitgestaltung durch vielfältige Sozialleistungen, gesunde Verpflegung und Events abseits des Arbeitsalltags. Wir haben Ihr Interesse geweckt? Dann würden wir Sie gerne kennenlernen! Bewerben Sie sich einfach und komfortabel direkt über unser Online-Bewerbungsformular unter www.ulrichmedical.de/ihre-bewerbung. Willkommen im Team! www.ulrichmedical.com/karriere

Beginnen Sie Ihre Karriere bei VYGON und leisten Sie einen Beitrag zu einer sinnvollen Mission: Value Life. Wir entwickeln, fertigen und vertreiben Hightech-Medizinprodukte, indem wir durch Qualitätskontrollen die Rückverfolgbarkeit unserer Produkte von der Entwicklung bis zum Vertrieb gewährleisten. Unsere Gruppe besteht heute aus 26 Tochtergesellschaften und 11 Produktionsstätten, davon 8 in Europa. Bei VYGON zu arbeiten bedeutet, Teil einer internationalen Gruppe, aber auch eines unabhängigen Familienunternehmens zu sein. Dank der Arbeit unserer 2.619 Mitarbeitenden stellt Vygon jedes Jahr etwa 210 Millionen medizinische Geräte her. Bei VYGON stehen Integrität, Engagement, Aufgeschlossenheit, das Streben nach Verbesserung und die Achtung der Menschen im Mittelpunkt unseres Handelns. Wir setzen uns für ein vielfältiges und integratives Arbeitsumfeld ein und unser Einstellungsprozess ist darauf ausgelegt, allen Bewerbenden gleiche Chancen zu ermöglichen. - Unterstützung bei der Vorbereitung, Erstellung und Pflege der technischen Dokumentationen für nationale und internationale Produktzulassungen mit Schwerpunkten Europa und USA - Mitarbeit bei der Zusammenstellung technischer Unterlagen für internationale Produktregistrierungen durch den Mutterkonzern (inhaltliches und formales anpassen von Dokumenten) - Erstellung und Aktualisierung von Berichten gem. MDR (z. B. SSCP Reports, TDS, DoC) - Prüfen von zulassungsrelevanten Dokumenten auf Konformität, hinsichtlich der rechtlichen und normativen Anforderungen - Vorbereitung der Kommunikation mit den Zulassungsstellen und Behörden - Mitarbeit bei der Erstellung und Pflege der Dokumente für das Qualitätsmanagement-System gem. ISO 13485 und MDR - Enge fachliche Zusammenarbeit mit der Produktentwicklung - Abgeschlossenes technisches oder naturwissenschaftliches Studium, vorzugsweise Biomedizinische Technik, Mikrobiologie, Verfahrenstechnik oder eine vergleichbare Qualifikation - Erste Berufserfahrung in der Zulassung von Medizinprodukten und der Erstellung von technischen Dokumentationen ist wünschenswert - Erste Kenntnisse über die rechtlichen Anforderungen an Medizinprodukte (z. B. Verordnung (EU) 2017/745 MDR, EG- undFDA-Richtlinien, ISO 13485) - Selbstständiges, sorgfältiges und analytisches Denken und Handeln, verbunden mit Problemlösungskompetenz - Detailgenaue, verantwortungsbewusste und teamorientierte Arbeitsweise sowie eine überzeugende Kommunikationsfähigkeit Homeoffice: Umfang: Nach Vereinbarung

Beginnen Sie Ihre Karriere bei VYGON und leisten Sie einen Beitrag zu einer sinnvollen Mission: Value Life. Wir entwickeln, fertigen und vertreiben Hightech-Medizinprodukte, indem wir durch Qualitätskontrollen die Rückverfolgbarkeit unserer Produkte von der Entwicklung bis zum Vertrieb gewährleisten. Unsere Gruppe besteht heute aus 26 Tochtergesellschaften und 11 Produktionsstätten, davon 8 in Europa. Bei VYGON zu arbeiten bedeutet, Teil einer internationalen Gruppe, aber auch eines unabhängigen Familienunternehmens zu sein. Dank der Arbeit unserer 2.619 Mitarbeitenden stellt Vygon jedes Jahr etwa 210 Millionen medizinische Geräte her. Bei VYGON stehen Integrität, Engagement, Aufgeschlossenheit, das Streben nach Verbesserung und die Achtung der Menschen im Mittelpunkt unseres Handelns. Wir setzen uns für ein vielfältiges und integratives Arbeitsumfeld ein und unser Einstellungsprozess ist darauf ausgelegt, allen Bewerbenden gleiche Chancen zu ermöglichen. - Vorbereitung, Erstellung und Pflege der technischen Dokumentationen für nationale und internationale Produktzulassungen mit Schwerpunkten Europa und USA - Zusammenstellung technischer Unterlagen für internationale Produktregistrierungen durch den Mutterkonzern - Planung und Durchführung von PMCF-Aktivitäten - Erstellung und Aktualisierung von Plänen und Berichten gem. MDR (z. B. SSCP-Reports, PMCF-Reports, PSUR) - Enge fachliche Zusammenarbeit mit der Produktentwicklung - Betreuung und Pflege der EUDAMED Datenbank - Kommunikation mit den Zulassungsstellen und Behörden - Vorbereitung der Daten für die Erstellung von biologischen und klinischen Bewertungen - Überwachung der rechtlichen und normativen Anforderungen - Erstellung und Pflege der Dokumente für das Qualitätsmanagement-System gem. ISO 13485 und MDR - Kommunikation mit den VYGON-Niederlassungen - Betreuung und Begleitung von Audits und Inspektionen - Abgeschlossenes technisches oder naturwissenschaftliches Studium, vorzugsweise Biomedizinische Technik, Mikrobiologie, Verfahrenstechnik o. ä. - Mehrjährige Berufserfahrung in der Zulassung von Medizinprodukten und der Erstellung von technischen Dokumentationen - Fundiertes Wissen über die rechtlichen Anforderungen an Medizinprodukte (z. B. Verordnung (EU) 2017/745 MDR, EG- und FDA-Richtlinien) - Analytisches, prozess- und lösungsorientiertes Denken und Handeln, verbunden mit sehr gutem technischen Verständnis - Strukturierte, gewissenhafte und teamorientierte Arbeitsweise und eine überzeugende Kommunikationsfähigkeit Homeoffice: Umfang: Nach Vereinbarung

Arbetsuppgifter Vi söker en jurist till enheten Fristående verksamheter och tillsyn! Enheten Fristående verksamheter och tillsyn är en del i avdelningen Styrning och ledning på förskoleförvaltningen. Hos oss arbetar femton medarbetare med olika professioner såsom juridik, pedagogik mm. Enheten utövar tillsyn, handlägger ansökningar om att starta nya fristående förskoleverksamheter och enskild pedagogisk omsorg samt beslutar om tilläggsbelopp mm. Dessutom ingår i enhetens uppdrag att ge information, råd och vägledning till de fristående verksamheterna. Göteborg har idag ca 160 fristående förskolor och ca 20 fristående verksamheter som bedriver enskild pedagogisk omsorg. Då en av enhetens jurister ska vara föräldraledig söker vi nu en vikarie. I rollen ingår att handlägga och utreda förutsättningarna och juridisk följsamhet för de enskilda verksamheterna. Juristens huvudsakliga ansvarsuppgifter är bland annat att genom ägar- och ledningsprövningar utreda huvudmäns insikt, ekonomiska förutsättningar och lämplighet i att bedriva fristående förskola samt pedagogisk omsorg. Ägar- och ledningsprövningen är en del av tillståndsprövningen och tillsynen och berör såväl nyansökningar som befintliga verksamheter. Ägar- och ledningsprövningen innebär att bedöma huvudmannens insikt i skolförfattningar, aktuell associationsform, ekonomi, arbetsrätt och arbetsmiljö. Även huvudmannens ekonomiska förutsättningar och ägar- och ledningskretsens personliga lämplighet utreds, såsom exempelvis eventuell ekonomisk misskötsamhet och förekomst i brottsregister. I arbetet ingår att utreda oseriösa aktörer. Lagstiftning som kan vara aktuella i dessa utredningar är bland annat årsredovisningslagen, bokföringslagen, aktiebolagslagen och lagen om ekonomiska föreningar. Vi arbetar teambaserat vilket innebär att vi är flera som samarbetar i varje ärende och att våra olika kompetenser kan komplettera varandra. Övriga arbetsuppgifter som också förekommer är att skriva beslut och tjänsteutlåtanden, skriva yttranden till förvaltningsrätt vid eventuell överklagan av beslut som fattats inom området, att bistå vid tolkning av lagen i olika uppkomna bedömningssituationer, göra sekretessprövningar vid utlämnande av handlingar samt att vara råd- och vägledande i förhållande till de fristående verksamheterna. Vi arbetar i trevliga lokaler på Gamlestads Torg 5 som du lätt når med buss och spårvagn. På vårt kontor arbetar vi utifrån ett aktivitetsbaserat arbetssätt vilket ger större frihet att välja arbetsutrymme utifrån arbetsuppgifter. Kvalifikationer Vi söker dig som har: Juristexamen, eller examen som arbetsgivaren bedömer som likvärdig God förmåga att formulera dig i tal och skrift i svenska språket samt en vana av att skriva rapporter och beslut Meriterande: erfarenhet av eller kunskap om tillståndsbedömningar, tillsyn eller på annat sätt arbetat med kvalificerade utredningar och analyser erfarenhet av arbete med skollagen erfarenhet av eller kunskap om ekonomisk granskning eller associationsrätt utbildning inom ekonomi/företagsekonomi erfarenhet av eller kunskap om att ha arbetat med myndighetsutövning erfarenhet av eller kunskap om utredning av oseriösa aktörer erfarenhet av domstolsprocesser Vi söker dig som har förmåga att delge information och idéer, såväl muntligt som skriftligt. I rollen krävs att du på ett effektivt sätt kan identifiera och analysera kärnan i ett problem samt föreslå möjliga lösningar. Du har förmåga att se samband och kan dra logiska slutsatser utifrån begränsad och/eller komplex information. Det är viktigt att du är strukturerad och använder tiden effektivt och arbetar systematiskt, organiserat och metodiskt. Du ser till att arbetet slutförs och följer upp resultatet. Du har förmåga att arbeta tillsammans med andra för att utföra uppgifter och nå mål. Genom att vara intresserad och skapa förståelse för andra verkar du för ett respektfullt arbetsklimat. Du har hög integritet, och god förmåga att arbeta självständigt. Intervjuer planeras att genomföras förmiddag onsdag 22/4 och torsdag 23/4. Välkommen med din ansökan! Övrigt Har du skyddade personuppgifter och vill söka tjänsten? Kontakta Göteborgs Stads växel, Kontaktcenter på telefonnummer 031-365 00 00 och förklara ditt ärende så kopplas du vidare till ansvarig HR-specialist på Enheten för Kompetens och Arbetsmarknad. Fortsätt alltså inte med din ansökan här. Som anställd i vår förvaltning erbjuds du bland annat friskvårdsbidrag, cykelförmån och medarbetarstöd. I denna rekrytering kommer vi inte att efterfråga ett personligt brev som ansökningshandling. Istället kommer du som söker att svara på ett antal frågor där vi ber dig beskriva din kompetens inom efterfrågat område. Enligt Skollagen ska utdrag ur polisens belastningsregister uppvisas av personer innan de anställs inom förskoleverksamhet, skola och skolbarnomsorg. Detta beställer du på Polisens hemsida. Inför denna rekrytering har vi tagit ställning till rekryteringskanaler och därför undanber vi oss ytterligare erbjudanden om kompetensförmedling, annonserings- och rekryteringshjälp. Vi tar endast emot ansökningar via vårt rekryteringssystem i enlighet med GDPR. Förskoleförvaltningen använder digital signering av anställningsavtal. För att signera avtalet behöver du BankID eller Freja eID. Om du saknar möjlighet till digital signering erbjuds avtal i pappersform. Om Oss På förskoleförvaltningen ger du barnen möjligheter till en bra framtid. Varje dag! Vi ansvarar för utbildning och omsorg för cirka 25 000 barn i närmare 350 kommunala förskolor. Förvaltningen har omkring 7 000 medarbetare fördelat på cirka 75 yrken. Tillsammans arbetar vi mot samma mål - att utveckla en rolig, trygg och lärorik förskola för alla barn i Göteborg. Läs gärna mer om vårt arbete på vår hemsida: Jobba i förskoleförvaltningen - Göteborgs Stad Välkommen till världens viktigaste jobb!

Till Fastighets- och gatukontorets enhet för fastighetsjuridik och värdering söker vi nu två stadsjurister som kommer arbeta med fastighetsrättsliga frågor och avtalsskrivning. Rollen innebär varierade arbetsuppgifter och möjlighet till eget ansvar och personlig utveckling. Arbetsuppgifter Arbetet bottnar i fastighetsrättsliga frågor kopplade till stadens fastighetsägande. Tillsammans med dina kollegor på enheten kommer du arbeta med exempelvis juridisk rådgivning och avtalsskrivning i stadsutvecklingsprojekt, hantera juridiken kring tomträtter, arrenden och andra upplåtelser, företräda staden i fastighetsrättsliga tvister, göra rättsutredningar, svara på remisser och hantera stadens ansökningar om fastighetsbildning och inskrivningar. I rollen som stadsjurist på enheten för fastighetsjuridik och värdering agerar du ombud för hela staden i fastighetsrättsliga frågor. Förutom ett nära samarbete med dina kollegor på enheten kommer du även att samverka med och stötta andra funktioner på förvaltningen. Arbetet innefattar kontakt med domstolar, myndigheter och det privata näringslivet. Vi erbjuder dig ett utvecklande och stimulerande arbete tillsammans med kollegor som har lång och bred erfarenhet inom ett spännande arbetsområde. Du kommer tillsammans med övriga kompetenser på förvaltningen vara med i processen som syftar till att bygga och utveckla Malmö. Kvalifikationer Vi söker dig som innehar juristexamen och minst fyra års erfarenhet av kvalificerat juridiskt arbete. Det är meriterande om du har erfarenhet av avtalsskrivning och avtalsförhandling. Det är även meriterande om du har fastighetsjuridisk kompetens samt erfarenhet av entreprenadrätt och fastighetsbildnings- och förrättningsfrågor. Vidare är det meriterande om du har fullgjord tingsmeritering. Tjänsten innebär många externa och interna kontakter vilket kräver god samarbetsförmåga och goda kunskaper i svenska, både i tal och skrift. Då du även kommer att samverka och stötta andra är det viktigt att du både är pedagogisk och tydlig i ditt sätt att kommunicera. För att lyckas i tjänsten behöver du ha ett gott omdöme, förstå helhetsresonemang och ha ett arbetssätt som präglas av hög integritet. Arbetet innebär ett stort eget ansvar varför det krävs att du kan arbeta självständigt och ha förmåga att planera och prioritera ditt arbete. Du är noggrann och metodisk med ett strukturerat arbetssätt. För att trivas i rollen måste du tycka om att periodvis arbeta i ett högt tempo. Du kan snabbt växla mellan olika arbetsuppgifter och sätta dig in i nya frågeställningar. Vi ser också att du är en team- och samverkansorienterad person, samt att du är flexibel och lösningsfokuserad. Om arbetsplatsen Enheten för fastighetsjuridik och värdering ansvarar för stadens ekonomiska och juridiska fastighetsägande och är en viktig del i arbetet med att äga, utveckla, förvalta, överlåta och upplåta stadens fastigheter. På enheten arbetar för närvarande åtta stadsjurister med ett huvudsakligt fokus på fastighetsrätt men även på mark- och miljörätt, fyra fastighetsvärderare och en arkivarie. Dina närmsta kollegor på enheten är ett engagerat team som brinner för sina respektive ansvarsområden. Det finns goda möjligheter till utveckling genom utbildning. Som medarbetare är du vår viktigaste resurs och vi kommer därför att ta vara på din potential och se till att du utvecklas och växer med oss. Fastighets- och gatukontoret äger, utvecklar och förvaltar stadens mark på uppdrag av tekniska nämnden och har till uppdrag att möjliggöra ett gott stadsliv för Malmöborna och stadens näringsliv. Vi erbjuder ett öppet och prestigelöst arbetsklimat där du kommer lära känna och samverka med kollegor med många olika kompetenser. Malmö stads verksamheter är organiserade i 14 förvaltningar. Vårt gemensamma uppdrag är att skapa välfärd och hållbar samhällsutveckling. Tillsammans med Malmöborna utvecklar vi en ännu bättre stad att bo, verka och vara i; olikheter, livserfarenheter och talanger gör Malmö till en smart stad i hjärtat av Europa. Världens kunskap finns här. Läs om Malmö stad som arbetsgivare här http://www.malmo.se/jobb Information om tjänsten Anställningsform: Tillsvidareanställning Omfattning: Heltid Antal tjänster: 2 Tillträde: 2026-06-01 eller enligt överenskommelse Övrigt Observera att vi i Malmö stad tagit bort det personliga brevet från ansökningsprocessen och ersatt det med urvalsfrågor, detta för en mer inkluderande rekryteringsprocess och en effektiv kandidatupplevelse för dig som söker jobb hos oss. Dina svar blir en viktig del i vårt urvalsarbete. Malmö stad strävar efter att medarbetarna ska representera den mångfald som finns i vår stad. Vi välkomnar därför sökande som kan bidra till att vi som arbetsgivare kan uppfylla Malmöbornas behov.

Arbetsplatsbeskrivning Rättsavdelningen ansvarar för myndighetens rättsliga styrning och stöd. Avdelningen finns representerad i hela landet och består idag av ca 250 medarbetare. Vårt mångsidiga uppdrag gör rättsavdelningen till en spännande arbetsplats med möjlighet till stor variation. Rättsavdelningen Stockholms huvudsakliga verksamhet består av att vara ett juridiskt stöd till polisens kärnverksamhet. Juristerna står för myndighetens juridiska kompetens och kan även vara beslutsfattare och processförare i domstol. Läs mer om våra förmåner och villkor här: https://polisen.se/jobb-och-utbildning/polisen-som-arbetsplats/det-har-erbjuder-vi/ Arbetsbeskrivning Som jurist på rättsavdelningen Stockholm arbetar du med att förmedla gällande rätt och interna rättsliga ställningstaganden till Polisregion Stockholm. Du ger självständig juridisk rådgivning inom rättsområden som polislagen, ordningslagen och offentlighets- och sekretesslagen, till dina kollegor både i den polisiära och civila verksamheten. Den rättsliga rådgivningen kan utföras exempelvis genom att besvara frågor från verksamheten, att delta i projektgrupper eller att vara utsedd kontaktjurist för en organisatorisk enhet. Arbetet är till stor del teambaserat utifrån rättsområden som exempelvis ordningslag, kamerabevakning, utlänningsrätt, dataskydd, bestämmelser kopplade till utredning och lagföring samt vapenlagstiftningen. Du behöver därför kunna samarbeta både med dina juristkollegor och kollegor inom den operativa verksamheten. Utöver det rättsliga stödet till verksamheten arbetar du även med de uppgifter inom Polismyndigheten som ligger på rättsavdelningen att hantera. Detta innefattar att fatta myndighetsbeslut i sekretessärenden samt att handlägga överklaganden till förvaltningsdomstolarna, där muntlig förhandling kan ingå. I arbetet kan också ingå att handlägga yttranden till JK samt handlägga och besluta i ersättningsärenden. Det finns även goda möjligheter att utbilda internt inom juridik. Du kan därutöver få möjlighet att arbeta i stab, vilket innebär att vid större händelser som kräver en polisiär stab få biträda med din juridiska kompetens. Tjänsten som jurist hos oss är en möjlighet för dig som vill arbeta i nära samarbete med den polisoperativa verksamheten, i ett arbete där du kan göra skillnad. Kvalifikationer Detta är en möjlighet för dig som har: juris kandidatexamen eller juristexamen minst 3 års erfarenhet under de senaste 5 åren av självständigt juridiskt arbete som arbetsgivaren bedömer relevant mycket god förmåga att uttrycka dig i tal och skrift på svenska svenskt medborgarskap Vi ser det som meriterande om du utöver ovan även: har relevant erfarenhet av Polismyndighetens verksamhet är notariemeriterad har god kunskap och erfarenhet av förvaltningsrätt har god kunskap och erfarenhet av sekretesslagstiftning har juridisk erfarenhet från privat sektor som arbetsgivaren bedömer som relevant för tjänsten Personliga egenskaper För att lyckas i rollen som jurist inom polisen ska du vara lösningsfokuserad och serviceinriktad med en god pedagogisk och kommunikativ förmåga. Arbetsuppgifterna ställer höga krav på att du har integritet, är flexibel och uppskattar att arbeta i ett högt tempo. Vidare är det viktigt att du kan arbeta självständigt samtidigt som du en god samarbetsförmåga. Vi kommer lägga stor vikt vid personliga egenskaper och lämplighet. Övrig information Arbetsort: Stockholm Anställningsform: Tillsvidareanställning som inleds med provanställning om 6 månader Arbetstid: Flextid Tillträde: Enligt överenskommelse från den 1 september 2026 och framåt Ansökan Ansök genom att bifoga ditt CV (vi vill inte ha något personligt brev) och besvara urvalsfrågorna. Frågorna utgår från kravprofilen för den här rekryteringen och dina svar ligger till grund för det urval som sker i processen. Det är därför viktigt att du svarar tydligt och utförligt på frågorna och inte hänvisar till andra handlingar t.ex. ditt CV. Att besvara frågorna är en förutsättning för att din ansökan ska anses komplett. Besvara följande urvalsfrågor som en del av din ansökan: Beskriv din akademiska utbildning som du bedömer relevant för funktionen. Beskriv din erfarenhet av att självständigt juridiskt arbete, som du bedömer som relevant för tjänsten. Har du mycket god förmåga att uttrycka dig i tal och skrift på svenska? (Ja/nej) Har du svenskt medborgarskap? (ja/nej) Är du notariemeriterad? (Ja/nej) Beskriv din erfarenhet av Polismyndighetens verksamhet, som du bedömer som relevant. Beskriv din kunskap och erfarenhet av förvaltningsrätt. Beskriv din kunskap och erfarenhet av sekretesslagstiftning. Beskriv din juridiska erfarenhet från privat sektor som du bedömer som relevant för tjänsten? Vänligen notera att krav och eventuella meriter ska vara uppfyllda vid ansökningstillfället. Välkommen med din ansökan via e-post till jobb.na@polisen.se senast den 15 april 2026. Märk din ansökan med referensnummer A191.660/2026 i mailets ärendemening. Vi tar endast emot bilagor i pdf- eller doc-format. Under rekryteringsprocessen kommer arbetsprov att tillämpas i samband med intervju. De uppgifter du lämnar i samband med din ansökan kan användas för att kontakta dig, få information och kallelser samt eventuella anställningshandlingar. Har du skyddade personuppgifter, referenser eller liknande information som du själv bedömer som skyddsvärd rekommenderar vi att du kontaktar ansvarig HR-konsult innan du går vidare med din ansökan. Vi ställer höga krav på våra medarbetares säkerhets- och sekretessmedvetenhet. Säkerhetsprövning med registerkontroll enligt säkerhetsskyddslagen (2018:585) genomförs innan beslut om anställning fattas. Med anställning följer en skyldighet att krigsplaceras. Läs mer om krigsplacering och säkerhetsprövning under https://polisen.se/krigsplacering och https://polisen.se/sakerhetsprovning Polismyndigheten kommer att behandla dina personuppgifter i enlighet med reglerna i EU:s dataskyddsförordning (2016/679) och annan tillämplig dataskyddsreglering. Läs mer om vår hantering av personuppgifter på https://polisen.se/personuppgifter/rekrytering Din ansökan är en offentlig handling enligt offentlighetsprincipen. Varmt välkommen med din ansökan! Vi undanber oss samtal och mail från dig som vill sälja annons- och rekryteringstjänster. #LI-Hybrid

Company description: Who are we?Volvo Cars is a company on a mission; to bring traditional car manufacturing into a connected, sustainable and smart future.Since 1927, we have been a brand known for our commitment to safety, creating innovative cars that make life less complicated for our consumers. In 2010, we decided to transform our business, resulting in a totally new generation of cars and technologies, as well as steady growth and record sales. Today, we’re expanding our global footprint in Europe, China and the US, and we’re on the lookout for new talent. We are constantly pushing our own skills and abilities to drive change in the automobile industry like never before. We are looking for innovative, committed people to join us in this endeavour and create safe, sustainable and connected cars. We believe in the power of people and will challenge and support you to reach your full potential. Join us and be part of Volvo Cars’ journey into the future. Job description: Let's introduce ourselves At Architecture and Concept within the Software and Electronics unit, we define the overall system level architecture and concepts for the distributed software and electronics platform, including diagnostics and software applications. We are part of shaping Volvo Cars’ next generation software and electronics platform and create the foundation for a centralized computing system-enabling safe, secure, and scalable software driven functions across our future vehicles. By developing a high performance, multi node architecture built on advanced systems-on-chip, we provide a powerful platform for teams and partners to innovate and deploy the features that will define the cars of tomorrow. We are now looking for a Regulatory and Systems Engineer to strengthen our ability to meet both current and future needs by securing the tools, methods, and regulatory compliance across our vehicle programs and software ecosystem. This also includes understanding upcoming regulations and market developments to assess their impact on our architecture and systems, ensuring we stay ahead of requirements as our platform evolves. What you'll do You will work within a cross-functional team alongside systems, concepts, and safety engineers. The team is responsible for defining and driving improvements and enabling solutions related to product structure, driving concepts, regulatory compliance, safety expertise, and governance. Drive product regulation Monitor new and updated regulations and standards, identify trends, and proactively create structured awareness across the organization. Drive compliance with current and upcoming regulations affecting our software and electronics platform. Drive the Software and Electronics regulatory operating model at unit level by maintaining the Unit Regulatory Requirements Process and a recurring Regulatory Forum. Translate regulations into engineering implications by analyzing and breaking down regulatory requirements to identify their impact on embedded products, functions, platform software, and the system as a whole. Perform regulatory impact assessments on architecture and systems based on applicable requirements, including leading and executing regulatory impact analysis activities. Guide and cooperate with teams within the area of regulation, ensuring clarity, alignment, and understanding across stakeholders. Proactively guide program management on regulatory requirements, drive regulatory work packages and items, and clarify their implications for vehicle programs. Continuously strengthen ownership and responsibility within the unit and coordinate unit level regulatory signoff of applicable requirements. Drive improvements in methods, product and realization Identify, define and drive improvements in the software and electronics product definition and realization structure, including supporting and enhancing the related processes. Ensure methods and tools supports technical integrity and secure these enables that solutions are documented in an efficient, structured, and traceable manner — from stakeholder requirements to architecture, and down to SW/HW development and verification. Continuously identify and drive efficiency improvements in our ways of working, methods, and tooling; measure progress using meaningful KPIs (e.g., coverage, traceability). Identify opportunities to apply AI-based methods and tools to improve quality, requirement handling, traceability, and overall efficiency in our engineering workflows. Profile description: What you'll bring We believe that you are a highly skilled Systems Engineer with several years of experience in designing and structure various different types of complex systems and solutions. You are a genuine problem solver with a positive and solution-oriented mindset. You are known to be a team player; you are curious, structured, and have a great ability to learn. Good knowledge of systems engineering, architecture including embedded SW/HW Extensive knowledge and experience in requirements engineering, including working with requirement structures from system, software (SW), and hardware (HW) perspectives, as well as risk management. Strong background and understanding of regulatory requirements, including how they apply across different markets, interpretation of regulatory texts, and experience with regulatory authorities. Good knowledge of system safety engineering practices, safety standards, and product safety. M.Sc. in Computer Science, Electrical Engineering or equivalent Very good in English, both written and spoken Flexible, structured, meticulous, enthusiastic, methodical, analytical, and with high professional integrity Self-motivated and able to drive initiatives cross-functional from start to end Excellent collaboration skills