In order to work in Ireland a non-EEA National, unless they are exempted, must hold a valid employment permit. Please review the Eligibility and requirements for an employment permit if you are unsure of your eligibility to apply for this vacancy.
Position: Initial Medical Service Driver Location: Connacht Contract: Full-Time, Permanent, 39 Hours Per Week. Salary: €29,800 per annum, Paid Monthly The Driver Role As a service driver, you will travel to and from our customers to collect and dispose of their hazardous waste items. Key responsibilities include: Visiting a number of different customer sites servicing their hazardous waste facilities such as sharp bins, poisons, dental waste and other types of waste - don’t worry, we have a world-class accident rate! Ensuring that your vehicle is safe at all times and that you take care on the road and follow our RI Drive Smart guidance Providing exceptional customer service and upholding a professional image at all times Requirements Driver Requirements: Full Irish driving licence held for more than two years, with no more than six penalty points. You will need to be comfortable working in a very manual role as you will be loading and unloading units and bins An ADR certificate would be great but this is not essential Demonstrate excellent customer service and communication skills Flexibility with working patterns to support business needs Ability to use own initiative and have a positive ‘can do’ attitude You may be required to pass a DBS check depending on the role you have applied for Benefits Driver Benefits: Access to a company vehicle and fuel card. Salary grading system - linked to performance for those keen to develop their career within our business. Comprehensive Field Based Training Enrolment in our company pension scheme. Exciting discounts and cashback offers from over 3,000 retailers with RI Rewards. Overtime opportunities - potential to earn extra in overtime to meet the needs of our customers. Leads Commission scheme available - although this isn’t a sales job, we appreciate and reward you for passing on sales leads. Employee Assistance Programme (EAP) - free to access and available 24/7 to you, your family, and friends. Long service recognition - includes an extra five days of annual leave entitlement after five years of service. Refer a Friend - earn up to €1,000 for referring someone to work for Rentokil Initial. If you would like the chance to work in this exciting role for an innovative company, please apply. For more information on the Rentokil Initial family, please visit our website Rentokil Initial is an equal opportunities employer and is committed to creating a diverse working environment. To find out how we process your data, view our privacy policy here.

Die Bundesärztekammer ist die Spitzenorganisation der ärztlichen Selbstverwaltung; sie vertritt die berufspolitischen Interessen der Ärztinnen und Ärzte in der Bundesrepublik Deutschland. Als Arbeitsgemeinschaft der 17 deutschen Ärztekammern wirkt die Bundesärztekammer (BÄK) aktiv am gesundheitspolitischen Meinungsbildungsprozess der Gesellschaft mit und entwickelt Perspektiven für eine bürgernahe und verantwortungsbewusste Gesundheits- und Sozialpolitik. Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt und in Vollzeit eine/n Ärztliche/n Referentin/en (m/w/d) zur Verstärkung unseres Dezernates Wissenschaft, Forschung und Ethik (Dezernat 6) für die Themenfelder der Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ). Die AkdÄ ist ein ständiger Ausschuss der Bundesärztekammer, der sich mit Fragen der Arzneimitteltherapie und -sicherheit befasst. Zu den Aufgaben gehören neben der Beratung des Vorstandes der Bundesärztekammer in den das Arzneimittelwesen betreffenden Fragen u.a. die Abgabe von wissenschaftlichen Stellungnahmen gegenüber dem Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) und die Analyse, Sammlung und Bewertung von Arzneimittelnebenwirkungen. Eigenverantwortliche Bearbeitung eines weiten Spektrums medizinischer und arzneimitteltherapeutischer Fragestellungen, einschließlich medizinrechtlicher und ökonomischer Aspekte Bewertung von Verdachtsfällen unerwünschter Arzneimittelwirkungen aus dem deutschen Spontanerfassungssystem sowie Einbringung von Berichten und Risikobekanntgaben in die Gremien der AkdÄ (UAW-Ausschuss, Vorstand) und Abstimmung mit weiteren Akteuren wie Bundesoberbehörden, z. B. BfArM und PEI Mitwirkung in den Verfahren des G-BA zur Nutzenbewertung (u. a. AMNOG, ZVT) Mitwirkung in Gremien sowie Begleitung und Moderation von fachlich-wissenschaftlichen und berufspolitischen Meinungsbildungsprozessen Mitbetreuung des AkdÄ-Vorstands und der ordentlichen sowie außerordentlichen Mitglieder der AkdÄ und ihrer Arbeitsgruppen Interprofessionelle Zusammenarbeit mit in den anderen Aufgabenschwerpunkten des Dezernates sowie der Geschäftsstelle tätigen Kolleginnen und Kollegen (z. B. Therapiehinweise, Anfragen, Stellungnahmen und Veröffentlichungen) Erfolgreich abgeschlossenes Hochschulstudium der Medizin, idealerweise ergänzt durch einen Facharzt sowie mehrjähriger klinischer Tätigkeit, vorzugsweise in einem konservativen Fach (z. B. Innere Medizin, Klinische Pharmakologie, Pädiatrie, Anästhesie) Grundlegende Kenntnisse des Medizinrechts, insbesondere Arzneimittelgesetz Kritisch-rationale Grundhaltung bei der Arzneitherapie ist für Sie ebenso selbstverständlich wie pharmakologische und klinisch-pharmakologische Expertise Erfahrung in wissenschaftlichem Arbeiten und methodische Kenntnisse wie systematische Literaturrecherche sowie biometrische und statistische Kenntnisse Erfahrungen in der Gremienarbeit sind von Vorteil Interesse an medizinisch-wissenschaftlichen und gesundheitspolitischen Positionen der Ärzteschaft Analytische, strukturierte und selbstständige Arbeitsweise Sehr gute mündliche und schriftliche Ausdrucks- und Kommunikationsfähigkeit Hohe Leistungsbereitschaft, Flexibilität und Belastbarkeit sowie Teamfähigkeit Fundierte PC-Kenntnisse sowie Kenntnisse im Umgang mit moderner Informations- und Kommunikationstechnik Ein anspruchsvolles und abwechslungsreiches Aufgabengebiet Ein professionelles Arbeitsumfeld mit hoher Kompetenz unserer Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter Eine leistungsgerechte Vergütung 30 Tage Urlaub Eine zusätzliche betriebliche Altersversorgung bei der Versorgungsanstalt des Bundes und der Länder (VBL) Eine angenehme Arbeitsatmosphäre in einem motivierten und kollegialen Team Einen modern ausgestatteten Arbeitsplatz Gute Vereinbarkeit von Beruf und Privatleben durch moderne Arbeitsmodelle (Flexible Arbeitszeit, Homeoffice) Verkehrsgünstige Lage in Berlin, gute Anbindung an den öffentlichen Nahverkehr, Zuschuss zum Firmenticket, Stellplatz für PKW und Fahrrad sowi... Homeoffice: Umfang: Nach Vereinbarung

Referent:in für medizinische Datenstrukturen & Terminologie (m/w/d) Schick das Fax ins Museum - gestalte mit uns die Digitalisierung im Gesundheitswesen. Die mio42 GmbH entwickelt in Zusammenarbeit mit der Kassenärztlichen Bundesvereinigung die sogenannten „Medizinischen Informationsobjekte (MIOs)“, die digitale Antwort auf dringende Probleme in der Kommunikation des Gesundheitswesens. Wir standardisieren die medizinischen Inhalte der elektronischen Patientenakte, damit diese über Software- und Sektorengrenzen hinweg zwischen Arztpraxen, Krankenhäusern, und vielen Akteuren im Gesundheitswesen sowie den Patient:innen ausgetauscht werden können. Die relevanten gesundheitlichen Informationen einer Person, wie z. B. der Impfstatus, stehen so allen Beteiligten einheitlich zur Verfügung. Damit leisten wir unseren Beitrag auf dem Weg, die Versorgung der Patient:innen durch Digitalisierung ein Stück besser zu machen. Du begeisterst dich für medizinische Prozesse, Standards und Terminologien? Perfekt! Wir bieten dir das ideale Umfeld, um deine Erfahrungen aus Medizin und Versorgung in innovative Projekte einzubringen. In unserer Abteilung für Datenmodellierung und semantische Kodierung entwickelst du Standards für eine echte, interoperable digitale Gesundheitsversorgung. Dabei arbeitest du eng mit großartigen Kolleg:innen aus den Bereichen Medizin und Terminologie, Informatik und Prozesse & Design zusammen, um medizinische Informationen strukturiert und effizient im Kontext der elektronischen Patient:innenakte (ePA) nutzbar zu machen. Nach inhaltlicher Analyse medizinischer Informationen gepaart mit Prozesswissen nimmst du die Konzeption von fachlichen Informationsmodellen vor Du übernimmst die semantische Codierung der medizinischen Informationsobjekte (MIO) für die elektronische Patientenakte (https://mio.kbv.de) Dafür recherchierst und prüfst du auch die passenden Codes aus nationalen und internationalen Terminologie- und Klassifikationssystemen und gibst den Spezifikationen einen semantischen Rahmen Du arbeitest dabei eng zusammen mit Projektleiter:innen, Prozess- sowie UX-Designer:innen und FHIR®-Expert:innen (Informatiker:innen) Du begleitest aktiv die Weiterentwicklungen der medizinischen Terminologie- und Klassifikationssysteme und deren Übersetzungen Du tauschst dich mit den relevanten Akteur:innen aus und diskutierst unsere MIO-Spezifikationen mit der Community Du bringst praktische Erfahrungen aus einem medizinischen Fach und der Verarbeitung von medizinischen Daten ein Du bringst Kenntnisse in SNOMED CT® und weiteren Terminologie- und Klassifikationssystemen (LOINC®, ATC, UCUM...) mit und die Bereitschaft, dich weiter in diese einzuarbeiten Du verfügst über gute Kenntnisse des deutschen Gesundheitssystems und hast bereits Erfahrungen im Austausch mit Stakeholdern gesammelt Denken in medizinischen Prozessen sowie deren Umsetzung in Datenstrukturen liegt dir im Blut Du zeichnest dich durch eine schnelle Auffassungsgabe, systematische Arbeitsweise und strukturierte Aufbereitung komplexer Sachverhalte aus Intensive Einarbeitung: Der Einstieg ins MIOversum führt zu einer steilen Lernkurve in die Digitalisierung des Gesundheitswesens. Wir begleiten Dich intensiv auf diesem Weg. Startup-Flair: Tolles Team in einem interdisziplinären Arbeitsumfeld Frühaufsteher oder Langschläfer? Flexible Arbeitszeiten durch unser Gleitzeitmodell, Möglichkeit, mobil zu arbeiten Attraktive Vergütung sowie regelmäßige Weiterbildungen, betriebliche Altersvorsorge und Zuschuss zum Firmenticket für den ÖPNV (BVG) Im Herzen von Berlin: Moderner Arbeitsplatz an der Spree Gesundheitsförderung: Obstkorb, Getränke und Sport

Berlin-Chemie entwickelt, produziert und vertreibt moderne Arzneimittel aus Berlin für Menschen in aller Welt. Durch den Einsatz unserer 5.000 Mitarbeitenden verbessern wir die Lebensqualität von Patient:innen und ermöglichen ihnen ein gesünderes Leben - mit Qualitätsbewusstsein, Leidenschaft und dem Rückhalt eines starken, verlässlichen Teams. Unsere 130-jährige Unternehmensgeschichte zeigt, dass wir stetige Veränderung mit Beständigkeit und einem stabilen Arbeitsumfeld verbinden können. Als Ausbildungsunternehmen und familienfreundlicher Arbeitgeber in Berlin sind wir seit Generationen bewährt.Berlin-Chemie entwickelt, produziert und vertreibt moderne Arzneimittel aus Berlin für Menschen in aller Welt. Durch den Einsatz unserer 5.000 Mitarbeitenden verbessern wir die Lebensqualität von Patient:innen und ermöglichen ihnen ein gesünderes Leben - mit Qualitätsbewusstsein, Leidenschaft und dem Rückhalt eines starken, verlässlichen Teams. Unsere 130-jährige Unternehmensgeschichte zeigt, dass wir stetige Veränderung mit Beständigkeit und einem stabilen Arbeitsumfeld verbinden können. Als Ausbildungsunternehmen und familienfreundlicher Arbeitgeber in Berlin sind wir seit Generationen bewährt. Als International Pharmacovigilance Coordinator sind Sie zuständig für die Koordination von Pharmakovigilanz-Aktivitäten zur Gewährleistung der Patientensicherheit innerhalb der International Division der Berlin-Chemie AG. Von unserer Unternehmenszentrale in Berlin aus arbeiten Sie eng mit unseren lokalen Drug Safety Units in Osteuropa und in Ländern der CIS-Region sowie mit unserer italienischen Muttergesellschaft Menarini zusammen. International Pharmacovigilance Coordinator (m/w/d) Unternehmen: Berlin-Chemie AG Bereich: Naturwissenschaftliche Berufe Einsatzort: Berlin Arbeitsmodell: hybrides Arbeiten Arbeitszeit: Vollzeit Nachverfolgung und kontinuierliche Bewertung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses ausgewählter Arzneimittel Monitoring und Auswertung internationaler Fachliteratur im Hinblick auf sicherheitsrelevante Erkenntnisse Durchführung und Unterstützung der Signal Detection auf Basis von ICSR-Analysen und Literatur-Monitoring Koordination regulatorischer Aktivitäten im Bereich Arzneimittelsicherheit Begleitung sicherheitsrelevanter SmPC-Variations sowie Sicherstellung fristgerechter Einreichungen Pharmakovigilanz-Expertise in der Erstellung und Aktualisierung von RSI-Dokumenten Unterstützung des ICSR-Managements mit medizinischer Expertise Mitwirkung bei Inspektionen sowie internen und externen Audits Erstellung, Überarbeitung und Pflege von Standard Operating Procedures und Working Instructions Koordination von Qualitätssicherungsmaßnahmen zur weiteren Stärkung der Patientensicherheit Abgeschlossenes Studium der Humanmedizin oder einer anderen relevanten naturwissenschaftlichen Disziplin Mehrjährige Erfahrung im Bereich Arzneimittelsicherheit Erfahrung in der Auswertung medizinischer Fachliteratur sowie ein sicherer Umgang mit relevanter medizinischer Terminologie Gute Kenntnisse der Arzneimittelregulierung und von Zulassungsprozessen Kenntnisse in der Risikobewertung und Risikominimierung Hohes Qualitätsbewusstsein sowie ein sicherer Umgang mit komplexen medizinischen und regulatorischen Fragestellungen Strukturierte, sorgfältige und eigenverantwortliche Arbeitsweise Hohe Zuverlässigkeit sowie ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein Sehr gute Englischkenntnisse, insbesondere in der schriftlichen Anwendung und der medizinischen Fachterminologie Finanzielles: Markt- und leistungsgerechtes Vergütungspaket, Urlaubs- und Weihnachtsgeld, Verpflegungszuschuss, betriebliche Altersvorsorge, anlassbezogene Sonderzahlungen, Rabatte über Plattform Corporate Benefits Work-Life-Balance: Zeiterfassung, Gleitzeit & Überstundenausgleich, anteiliges mobiles Arbeiten, 30 Tage Urlaub, Möglichkeit auf zusätzliche freie Tage, Angebote zur flexibleren Arbeitszeitgestaltung in unterschiedlichen Lebensphasen bei z... Homeoffice: Umfang: Nach Vereinbarung

Willkommen bei der Allianz In der Position als Medical Risk Analyst gestaltest Du aktiv das Privatkundengeschäft der Allianz Privaten Krankenversicherung (APKV) mit, indem Du die medizinische Risikoprüfung prozessual weiterentwickelst und einfache, effiziente Versicherungslösungen ermöglichst. Arbeite in einem dynamischen, agilen Umfeld, das es Dir ermöglicht, flexibel und schnell auf Marktveränderungen zu reagieren und innovative Prozesse zu gestalten. Die agile Arbeitsweise fördert Kreativität und Zusammenarbeit, sodass Du maßgeblich zur Stabilität und Weiterentwicklung unserer Risikoprüfungsprozesse beiträgst. Besonders in den Bereichen Vollversicherungen, inklusive Beihilfe und Zusatzversicherungen, die für den Erfolg der APKV von großer Bedeutung sind, bringst Du Deine medizinische und prozessuale Expertise ein. Aktive Gestaltung der Risikoprüfung: Du bist maßgeblich an der prozessualen Entwicklung und Weiterentwicklung der medizinischen Risikoprüfung beteiligt, indem Du neue Prozesse aktiv gestaltest und bestehende Abläufe optimierst. In Projekten wie der „Risikoprüfung4Future" bringst Du Deine Expertise ein und setzt kreative Lösungen um. Medical Underwriting: Du übersetzt medizinische Erkenntnisse in wirtschaftlich sinnvolle, kundenfreundliche und risikoadäquate Entscheidungen. Du definierst fachliche Anforderungen und entwickelst gemeinsam im Team innovative Lösungen für Antrags- und Entscheidungsprozesse im Neugeschäft. Fundierte Entscheidungsvorbereitung: Du arbeitest analytisch und strukturiert, um sicherzustellen, dass Entscheidungen auf fundierten Grundlagen basieren. Du bereitest Informationen und Analysen so auf, dass sie als solide Basis für strategische Entscheidungen dienen und arbeitest proaktiv Handlungsoptionen für zukünftige Weichenstellungen vor Marktbeobachtung und Innovation: Du beobachtest Markt- und Technologietrends und verwandelst diese in konkrete Innovationschancen für die Allianz. Deine medizinische Expertise hilft dabei, komplexe Sachverhalte in verständliche und umsetzbare Informationen zu verwandeln und die Risikoprüfung kontinuierlich zu verbessern. Fachliche Analyse: Du setzt moderne Analysetools ein, um neue Impulse zu geben und den Einsatz von KI weiter voranzutreiben. So prägst Du das Erlebnis unserer Kund:innen, Mitarbeiter:innen und externen Stakeholdern beim ersten Kontakt mit der Allianz Privaten Krankenversicherung-AG nachhaltig. Qualifikation: Abgeschlossenes Studium in Humanmedizin, medizinischer Informatik oder einem vergleichbaren Fachgebiet Prozesserfahrung: Nachweisbare Erfahrung in der Entwicklung und Implementierung von Risikoprüfungs- und Antragsprozessen - nicht nur Anwendung, sondern aktive Konzeption Datenanalyse: Fundierte Erfahrung in der Analyse großer Datenmengen, Identifikation relevanter Fragestellungen und Überführung in belastbare Risikomodelle (z. B. mit SQL oder vergleichbaren Tools) KI & Digitalisierung: Erfahrung im Einsatz moderner Analyse-Tools und datenbasierter Methoden, idealerweise KI-gestützter Technologien zur Prozessoptimierung Arbeitsweise: Analytisch, strukturiert und proaktiv - mit dem Anspruch, evidenzbasierte Entscheidungsgrundlagen zu schaffen und innovative Impulse voranzutreiben Sprachkenntnisse: Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Branchenwissen (wünschenswert): Erfahrung im Krankenversicherungswesen, in der Versicherungsbranche mit medizinischem Bezug und/oder in der Projektleitung Gesundheit & Wohlbefinden: Eine betriebliche Krankenversicherung, Sport- und Gesundheitsangebote sowie Präventionsmaßnahmen legen den Grundstein für körperliche und mentale Gesundheit. Vergütung: Tarifliche Sonderzahlungen, betriebliche Altersvorsorge, vermögenswirksame Leistungen und Mitarbeiteraktien machen die Vergütung besonders attraktiv. Außerdem werden Mitarbeiter am Unternehmenserfolg beteiligt. Zeit & Flexibilität: Mit unserem Modell „Neues Arbeiten“ können Beruf und Privatleben noch ... Homeoffice: Umfang: Nach Vereinbarung

descriptif du posteSouhaiteriez-vous contribuer efficacement à la gestion administrative d'un cabinet médical en tant que Secrétaire médical(e) (F/H) ?Dans un cadre professionnel dynamique, vous êtes chargé(e) de garantir un accueil irréprochable et une organisation efficace au sein de l'établissement.- Accueillir les patients de manière courtoise, en offrant des renseignements précis pour un service de haute qualité - Gérer et adapter la planification de

* CADS GmbH

Digital Health is our Passion.

Über CADS

Die CADS GmbH mit Sitz in Perg ist mit ihren visionären Softwarelösungen für den professionellen Einsatz in Zusammenarbeit mit der KLS Martin Group weltweit führender Medizinprodukte-Hersteller für die chirurgische Innovation.

Digital Health is our Passion. Diese Leidenschaft bildet seit 15 Jahren die Basis unseres Erfolges und macht uns zu einem ganz besonderen Arbeitgeber. Dabei entstehen bahnbrechende Softwarelösungen von denen Patienten und Ärzte weltweit profitieren.

Wir arbeiten laufend an neuen Entwicklungen und Branchenlösungen und sehen hierbei die Ideen, Kompetenzen und Potentiale unserer Mitarbeiter als zentrale Komponente.

Du möchtest diese Wege mit uns beschreiten und mit deiner Arbeit dazu beitragen Menschen zu helfen?

Dann würden wir uns freuen dich kennenzulernen und dich in unserem Team zu begrüßen.

Wir suchen  1 SENIOR C++ SOFTWARE DEVELOPER - MEDICAL SOFTWARE VOLLZEIT/TEILZEIT - MIN. 30 Stunden pro Woche!

Du bist ein erfahrener Senior C++ Entwickler_in und möchtest unser Entwicklungsteam verstärken?

Dann ist diese Stelle das Richtige für dich. In dieser Position entwickelst du innovative Softwarelösungen, gestaltest die Architektur aktiv mit und übernimmst technische Verantwortung im Team.

Arbeitsort: 4320 Perg / 4053 Ansfelden

Entlohnung Brutto: 3.843 - 5.500€ (bei 38,5h), 40% Homeoffice

Dein Profil: 

* Interesse an technischen Herausforderungen und

innovativen Lösungen

* Technische Ausbildung (HTL, FH, Uni oder vergleichbare

Praxis)

* Mehrjährige Erfahrung in der C++ Entwicklung für Desktopapplikationen

* Adäquate Deutsch- und sehr gute Englisch Kenntnisse

Deine Aufgaben: 

* Konzeption und Umsetzung von Software für digitale

Medizinprodukte mit Schwerpunkt C++ für 3D

Desktopapplikationen

* Arbeit an technologisch anspruchsvollen Projekten mit

direktem Praxisbezug

* Gestaltungsspielraum im Rahmen des gesamten

Softwareentwicklungsprozesses (Analyse, Design &

technische Konzeption, Architektur, Implementierung)

* Zusammenarbeit mit einem engagierten, erfahrenen

Team in einer Arbeitsatmosphäre, in der auch der Spaß

nicht zu kurz kommt

* Modernes, innovationsgetriebenes Unternehmen mit

kurzen Entscheidungswegen

* 3D-Programmierung, Mesh-Generierung und räumlichen

Transformationen (nice to have)

* Qt (QML), VTK, OpenGL, Vulkan (nice to have)

Wir bieten: 

* Abwechslungsreiche und spannende Projekte im

Bereich der Medizintechnik

* Flexible Arbeitszeiten (Homeoffice-Möglichkeit) und

eigenständiges Arbeiten in einem motivierten Team

* Angenehmes Arbeitsklima

* Spannende Mitarbeiter-Events

* Möglichkeit zur persönlichen Weiterentwicklung und

Fortbildung

* Guten Kaffee, Schach und Tischfußball

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* Bahnhofsnähe in Perg und Ansfelden

* Jobrad

* Essenszuschuss "Schrankerl"

* Möglichkeit auf Workation (nach individueller Abstimmung

bis zu 2 Wochen pro Jahr)

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Gehalt:

Das Jahres-Mindestgehalt beträgt ab 53.802 - 77.000€ brutto auf Basis Vollzeitbeschäftigung.

Bereitschaft zur Überzahlung je nach Qualifikation und Erfahrung.

Möchtest du Teil unseres Teams werden?

Dann sende uns deine aussagekräftige Bewerbung an:

Frau Magdalena Bertignoll - bewerbung@cads.at 

Technologiepark 17

4320 Perg, Austria, https://www.cads.at  Das Mindestentgelt inklusive Überzahlung für die Stelle als SENIOR C++ SOFTWARE DEVELOPER - MEDICAL SOFTWARE beträgt 77.000,00 EUR brutto pro Jahr auf Basis Vollzeitbeschäftigung.

Die igefa SE & Co. KG ist ein Familienunternehmen mit 29 Standorten in Deutschland sowie 3 weiteren Gesellschaften in Polen, den Niederlanden und Österreich. Unser wertvollstes Kapital sind unsere knapp 3.000 Mitarbeiter, die den Erfolg unseres Unternehmens erst möglich machen. Als europaweit führende Fachgroßhandelsgruppe im Verbund der Inpacs stehen wir für einheitliche, hohe Servicestandards und schnelle, flexible Lösungen. Mit unserem umfassenden Produktsortiment aus den Bereichen Hygiene, Reinigung, Pflege, Arbeitsschutz sowie Hotel-/Gastronomiebedarf erfüllen wir die Kundenbedürfnisse in den verschiedensten Bereichen. Angefangen von der zuverlässigen Beschaffung von Produkten über ein umfassendes Dienstleistungskonzept bis hin zu bedarfsorientierter Logistik, konzipiert die igefa auch digitale Lösungen für ihre Kunden. igefa – Immer. Fürs Leben da! Die Arndt GmbH & Co. KG als ein Unternehmen der igefa SE & Co. KG sucht zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Medical Spezialist (m/w/d) für den Standort Nürnberg (ab 2027 am Standort Röthenbach an der Pegnitz). Deine Aufgaben: - Als erste Anlaufstelle für unsere Kund:innen in Pflegeeinrichtungen, Kliniken und ambulanten Diensten bist Du häufig direkt vor Ort und sorgst dafür, dass Anliegen persönlich, schnell und zuverlässig geklärt werden. - In Beratungsgesprächen – sowohl telefonisch als auch bei Besuchen in den Einrichtungen – erklärst Du unsere Produkte und Dienstleistungen, zeigst praktische Anwendungsmöglichkeiten und unterstützt Fachkräfte im Arbeitsalltag. - Durch regelmäßige persönliche Kontakte entstehen langfristige Beziehungen, in denen sich unsere Kund:innen gut aufgehoben und kompetent begleitet fühlen. - In enger Zusammenarbeit mit Vertrieb, Logistik und Kundenservice entwickelst Du Lösungen, die wirklich zu den individuellen Anforderungen der Einrichtungen passen. Dafür bringst Du mit: - Eine abgeschlossene Ausbildung im medizinischen Bereich (z. B. Pflege), Erfahrung im Vertrieb oder die Motivation, als Quereinsteiger:in Neues zu lernen. - Freude daran, mit Menschen zu arbeiten – sowohl im direkten Austausch vor Ort als auch in der Beratung. - Kommunikationsstärke, Empathie und eine selbstständige, strukturierte Arbeitsweise. - Interesse an medizinischen Produkten unter anderem Inkontinenz Produkte und deren praktischer Anwendung im Alltag der Kund:innen Wir bieten Dir: - Einen Arbeitsplatz in einem stabilen und nachhaltigen Unternehmen - Dienstwagen inkl. Privatnutzung - 30 Tage Urlaub zzgl. anlassbezogene Sonderurlaubstage - Treueprämien und zusätzliche Urlaubstage ab 5-jähriger Betriebszugehörigkeit (bis zu 35 Tage) - Flexible Arbeitszeiten - JobRad - Prämie in Höhe von € 1.000.- bei unserem Mitarbeiterempfehlungsprogramm - Fort- und Weiterentwicklung am hauseigenen igefa-Campus - Gesundheitsbudget im Wert von 300€ pro Jahr für hochwertige Zusatzleistungen (Sehhilfen, Zahnreinigung und vieles mehr) - Gruppenunfallversicherung für alle Mitarbeitenden - Einen umfangreichen, individuellen Onboarding-Plan, der bereits vor Eintritt ins Unternehmen zur Verfügung gestellt wird - Personaleinkauf zu attraktiven Konditionen - Mitarbeiterangebote über "Corporate Benefits" - Firmenevents Bewirb Dich jetzt! Bitte sende deine vollständigen Unterlagen über unser Online-Formular unter Angabe eines möglichen Eintrittstermins und deiner Gehaltsvorstellung.

Die** igefa SE & Co. KG** ist ein Familienunternehmen mit 29 Standorten in Deutschland sowie 3 weiteren Gesellschaften in Polen, den Niederlanden und Österreich. Unser wertvollstes Kapital sind unsere knapp 3.000 Mitarbeiter**, die den Erfolg unseres Unternehmens erst möglich machen. Als europaweit führende Fachgroßhandelsgruppe im Verbund der Inpacs stehen wir für einheitliche, hohe Servicestandards und schnelle, flexible Lösungen**. Mit unserem umfassenden Produktsortiment aus den Bereichen Hygiene, Reinigung, Pflege, Arbeitsschutz sowie Hotel-/Gastronomiebedarf erfüllen wir die Kundenbedürfnisse in den verschiedensten Bereichen. Angefangen von der zuverlässigen Beschaffung von Produkten über ein umfassendes Dienstleistungskonzept bis hin zu bedarfsorientierter Logistik, konzipiert die igefa auch digitale Lösungen für ihre Kunden. igefa – Immer. Fürs Leben da! Die Kammerer GmbH & Co. KG als ein Unternehmen der igefa SE & Co. KG sucht zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Medical Spezialist (m/w/d) für den Standort Bruchsal. Dein Aufgabenbereich: - Als erste Anlaufstelle für unsere Kund:innen in Pflegeeinrichtungen, Kliniken und ambulanten Diensten bist Du häufig direkt vor Ort und sorgst dafür, dass Anliegen persönlich, schnell und zuverlässig geklärt werden. - In Beratungsgesprächen – sowohl telefonisch als auch bei Besuchen in den Einrichtungen – erklärst Du unsere Produkte und Dienstleistungen, zeigst praktische Anwendungsmöglichkeiten und unterstützt Fachkräfte im Arbeitsalltag. - Durch regelmäßige persönliche Kontakte entstehen langfristige Beziehungen, in denen sich unsere Kund:innen gut aufgehoben und kompetent begleitet fühlen. - In enger Zusammenarbeit mit Vertrieb, Logistik und Kundenservice entwickelst Du Lösungen, die wirklich zu den individuellen Anforderungen der Einrichtungen passen. Dafür bringst Du mit: - Eine abgeschlossene Ausbildung im medizinischen Bereich (z. B. Pflege), Erfahrung im Vertrieb oder die Motivation, als Quereinsteiger:in Neues zu lernen. - Freude daran, mit Menschen zu arbeiten – sowohl im direkten Austausch vor Ort als auch in der Beratung. - Kommunikationsstärke, Empathie und eine selbstständige, strukturierte Arbeitsweise. - Interesse an medizinischen Produkten unter anderem Inkontinenz Produkte und deren praktischer Anwendung im Alltag der Kund:innen Wir bieten Dir: - Einen Arbeitsplatz in einem stabilen und nachhaltigen Unternehmen - Dienstwagen inkl. Privatnutzung - 30 Tage Urlaub zzgl. anlassbezogene Sonderurlaubstage - Treueprämien und zusätzliche Urlaubstage ab 5-jähriger Betriebszugehörigkeit (bis zu 35 Tage) - Flexible Arbeitszeiten - JobRad - Prämie in Höhe von € 1.000.- bei unserem Mitarbeiterempfehlungsprogramm - Fort- und Weiterentwicklung am hauseigenen igefa-Campus - Gesundheitsbudget im Wert von 300€ pro Jahr für hochwertige Zusatzleistungen (Sehhilfen, Zahnreinigung und vieles mehr) - Gruppenunfallversicherung für alle Mitarbeitenden - Einen umfangreichen, individuellen Onboarding-Plan, der bereits vor Eintritt ins Unternehmen zur Verfügung gestellt wird - Personaleinkauf zu attraktiven Konditionen - Mitarbeiterangebote über "Corporate Benefits" - Firmenevents Bewirb Dich jetzt! Bitte sende deine vollständigen Unterlagen über unser Online-Formular unter Angabe eines möglichen Eintrittstermins und deiner Gehaltsvorstellung.

plusswerk – Unser Job, deine Zukunft! Gemeinsam finden wir deinen neuen Arbeitsplatz. Wir bieten Dir Chancen im Projektmanagement - Medical (m/w/d) in Syke und Umgebung Darauf kannst Du Dich bei plusswerk freuen: - Ein unbefristetes Arbeitsverhältnis (natürlich inkl. Urlaubs- und Weihnachtsgeld) - Übertarifliche Bezahlung auf Basis des GVP-Tarifvertrags - Auf Wunsch persönliche Betreuung - Sichere Urlaubsplanung - Mitarbeiterangebote (z. B. adidas, Zalando, Sony, Sky u. v. m.) Dein Aufgabenbereich: - Koordination und Leitung von Medical-Projekten an der Schnittstelle zwischen Technik, Produktion, Vertrieb und Kunden - Projektbegleitung - von der Machbarkeitsanalyse über die Umsetzung bis zur Serienfreigabe - Unterstützung bei der Erstellung von Erstmustern sowie von Bemusterungs- und Dokumentationsunterlagen - Ansprechpartner in Kunden- und ISO-13485-Audits in enger Zusammenarbeit mit der Qualitätsabteilung - Durchführung von Mitarbeiterschulungen zu spezifischen Anforderungen im Reinraum und in der Medizintechnik Das bringst Du mit: - Ein abgeschlossenes Bachelorstudium im Bereich Medizintechnik (m/w/d) oder eine vergleichbare technische Ausbildung - Verhandlungssichere Deutschkenntnisse (Niveau C2) sowie sehr gute Englischkenntnisse (Niveau C1) - Zielorientiertes Denken, kreative Lösungsansätze und den Mut, auch mal quer zu denken Noch Fragen? Unser WhatsApp-Service ist unter 0173 / 92 80 579 für Dich erreichbar. Neugierig? Einfach auf den Bewerbungs-Button klicken, per Telefon: +49 (441) 20571212 oder per E-Mail: bewerbung-bremen@plusswerk.de Kontakt zu uns aufnehmen. Freue Dich drauf, uns kennenzulernen. Es wird zur besseren Lesbarkeit im Text nur eine Sprachform verwandt. Der Text gilt unter Berücksichtigung des AGG für alle Geschlechter.