FMTC logo Amsterdam - Instructor Medical Frist Aid & Medical Care - On-site - - Amsterdam , Noord-Holland , Netherlands - • Schiphol , Noord-Holland , Netherlands • +1 more Job description Do you thrive on inspiring others, sharing knowledge, and making a real impact through hands-on training? Are you someone who takes ownership, embraces variety, and feels at home in an international and fast-moving environment? For our training center in Amsterdam , we are looking for a driven and passionate Medical First Aid & Medical Care Instructor (m/f/d) who wants to enable people to work safely and optimally prepare them for emergency situations in offshore environments. Who Are We? At FMTC Safety, everything revolves around people and safety. We are a fast-growing, global organization preparing professionals to work safely in some of the world's most demanding environments: from offshore platforms and wind farms to ships and industrial sites. What makes us different? We go where our clients need us. With training centers strategically located around the world, we offer maximum flexibility: in timing, location, and delivery. Our mindset is simple: we make it happen . Even if there's only one participant, the training goes ahead. This requires more than just knowledge, it requires passion, flexibility and a true customer-first mentality. And that's exactly what defines our instructors. Job requirements Your Role as a Medical First Aid & Medical Care As a Medical First Aid & Medical Care Instructor (m/f/d) in Amsterdam , you are at the heart of our training center. You don't just deliver courses, you create impactful learning experiences that truly prepare people for real-life offshore emergencies. What will you do? No two days are the same and that's exactly what excites you. You take full ownership of your trainings and: - Deliver Medical First Aid and Medical Care courses - Guide practical exercises, such as life-saving a...

Institut AllergoSan

Arbeiten mit gutem Bauchgefühl.

Werden Sie Teil unserer Erfolgsgeschichte!

Das Institut AllergoSan ist mit seiner Marke OMNi-BiOTiC® seit Jahren die Nummer 1 am österreichischen und deutschen Probiotika-Markt sowie in über 40 Ländern weltweit vertreten. Denn 30 Jahre Erfahrung in der Erforschung und Entwicklung von Probiotika, pflanzlichen Wirkstoffen und orthomolekularer Medizin begeistert unsere Kunden und die verordnenden Ärzte. Qualität liegt in unserer DNA - dies bedeutet spürbare Wirksamkeit, sowie Anerkennung weltweit und damit Freude für jedes unserer Team-Mitglieder. 1 MEDICAL DIRECTOR M /W / D

Vollzeit - Graz

Zur Vergrößerung und Unterstützung unseres Teams suchen wir eine begeisterte und aufgeschlossene Persönlichkeit.

Schwerpunkte

>> Entwicklung und Umsetzung der Forschungsstrategie im Bereich Darm-Mikrobiom sowie von wirksamen Pro-, Prä- und Postbiotika

>> Gesamtverantwortung für die Planung, Steuerung und Umsetzung von Forschungsprojekten in interdisziplinären Teams aus Medizin, Biologie, Pharmazie und Biochemie

>> Repräsentation des Unternehmens durch die Präsentation wissenschaftlicher Ergebnisse auf nationalen und internationalen Fachkongressen sowie in wissenschaftlichen Publikationen

>> Aufbau, Pflege und strategische Erweiterung von Netzwerken in Wissenschaft, Industrie, Öffentlichkeit sowie innerhalb der Ärzte- und Apothekerschaft

>> Führung, Förderung und Weiterentwicklung des medizinisch-wissenschaftlichen Fachpersonals im Institut AllergoSan

>> Mitwirkung an strategischen und operativen Unternehmensentscheidungen aus wissenschaftlicher Perspektive

Anforderungsprofil

>> Managementpersönlichkeit mit einem akademisch geprägten Werdegang und praktischer Erfahrung in der Industrie oder einer Forschungseinrichtung

>> Promotion im Bereich Medizin, Pharmazie, Mikrobiologie oder verwandten Disziplinen

>> Vertiefte Expertise im Bereich Darmmikrobiom-Forschung und in der wissenschaftlichen Bewertung bzw. Anwendung von Probiotika ist von besonderem Vorteil

>> Mehrjährige Forschungserfahrung

>> Ausgeprägte Fähigkeit, komplexe, wissenschaftliche Inhalte verständlich und überzeugend zu vermitteln (Marketing-Mindset)

>> Gutes Netzwerk in Wissenschaft und/oder Industrie

>> Unternehmerisches Denken, Innovationsgeist, Empathie und Flexibilität

>> Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Benefits

>> Kostenlose Parkplätze oder Klimaticket Steiermark

>> Gleitzeit und Home-Office-Möglichkeit

>> Events und familiäres Setting

>> Geförderte Mahlzeiten

>> Gesundheits- & Sportangebote

>> OMNi-BiOTiC®-Bar und viele Goodies

Gehalt

Für diese Position gilt ein Mindestbruttoentgelt von € 5.357,- auf Vollzeitbasis. Unser attraktives Gehaltspaket liegt jedoch über dem angegebenen Mindestgehalt.

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Wenn Sie uns zusätzlich Ihr Porträtfoto oder ein kurzes Video übermitteln möchten, freuen wir uns, ein Gesicht zu Ihrer Bewerbung zu erhalten.

Ansprechpartnerin:

Magdalena Wallner, BA

Tel.: +43 (0)316 405 305 141

www.omni-biotic.com

https://www.allergosan.at Das Mindestentgelt für die Stelle als MEDICAL DIRECTOR M /W / D beträgt 5.357,00 EUR brutto pro Monat auf Basis Vollzeitbeschäftigung. Bereitschaft zur Überzahlung.

Le Cabinet La SJOA est un cabinet d'avocats nantais spécialisé en droit des sociétés, fiscal et social. La spécialisation, la technicité et l'écoute nous caractérisent et guident notre accompagnement des dirigeants. Structure à taille humaine, le cabinet est dirigé par trois associés et compte une douzaine de personnes. La clientèle est diversifiée en secteur et en taille, allant de la StartUp à l'ETI, avec un fort ancrage dans le tissu économique régional. Notre cœur de métier se concentre sur les opérations de rachats, transmission et cessions de sociétés (M&A), au plus près des enjeux stratégiques de nos clients. Travaillant de longue date avec des acteurs économiques importants de la région Grand Ouest et membres de différents réseaux d'entrepreneurs (CJD, Interactif etc.), nous sommes pleinement intégrés à l'écosystème des dirigeants, que nous accompagnons au quotidien dans le développement de leur entreprise (gestion, LBO, croissance externe, levée de fonds, actionnariat salarié etc.). Nous partageons et cultivons des valeurs : esprit d'équipe, engagement, écoute, simplicité et justesse. Elles s'expriment en interne par des relations ouvertes et de confiance, dans un environnement de travail exigeant mais convivial. C'est cet esprit que vous pouvez partager et enrichir en nous rejoignant. Nous attachons une importance particulière à l'accompagnement et à la transmission de notre métier, dans un environnement de travail stimulant et bienveillant, où chacun peut monter en compétences et gagner en autonomie. Missions Sous la supervision des avocats en droit des affaires, vous serez un véritable relais au quotidien et participerez notamment à : 1. Accueil (environ 30 % du temps) - Accueil physique des clients, fournisseurs et intervenants extérieurs, dans un esprit de qualité de service et de convivialité - Gestion du standard téléphonique (orientation des appels, prise de messages, filtrage) avec professionnalisme et réactivité - Gestion des salles de réunion (réservation, préparation, accueil des rendez-vous) pour garantir un déroulement fluide des échanges - Gestion du courrier entrant/sortant et des livraisons, en lien avec l'équipe 2. Secrétariat juridique en droit des affaires (environ 70 % du temps) - Réalisation des formalités légales courantes de droit des sociétés (approbation des comptes, mises à jour statutaires, suivi des registres.) - Préparation, mise en forme et relecture de documents juridiques sous la supervision de juristes ou avocats - Constitution et suivi des dossiers (classement, archivage, mise à jour des bases de données et tableaux de suivi) pour assurer une organisation fiable - Relations avec les organismes (greffes, administrations.) pour le dépôt des formalités et le suivi des dossiers - Tâches de secrétariat classique liées à l'activité (frappe, mise en page, scans, envois dématérialisés, etc.), dans le respect des délais et des priorités Profil recherché - Formation Bac +2 à licence professionnelle, idéalement en assistanat juridique, droit des affaires ou équivalent - Une première expérience en cabinet d'avocats (ou étude notariale / cabinet d'expertise comptable avec pratique du droit des sociétés) est fortement souhaitée - Aisance relationnelle, sens du service et de la confidentialité, avec une posture professionnelle auprès des clients et partenaires - Rigueur, organisation, capacité à gérer plusieurs dossiers simultanément et à prioriser - Maîtrise des outils bureautiques (Pack Office) ; la connaissance d'un logiciel de gestion de cabinet (type SECIB) serait un plus apprécié - Orthographe soignée et qualités rédactionnelles, avec le goût du travail bien fait Conditions du poste - Contrat : CDI à temps plein 35 h - Lieu : Nantes (cabinet SJOA), à proximité du centre-ville et des transports - Rémunération : à débattre selon profil et expérience - Prise de poste : à bref délai

Senior Medical Writer (m/w/d) Are you looking for a full-time position in a pan-European strategic consultancy as a Senior Medical Writer to streamline patient access to life-changing treatments through expert guidance, innovative tools, and impeccable delivery? Location: Hybrid with office in Hannover & regular in-person presenceSalary: Competitive, based on experience We are Kintiga (formerly MAP Patient Access, Axtalis, and SKC), a pan-European specialist consultancy that partners with ambitious health technology developers through the complex journey to achieve successful market access across Europe, with our tailored approach, global perspective and local expertise. Our clients in healthcare and life sciences are leading innovators in pharma, biotech, medtech, digital health, and diagnostics. As part of Kintiga, we support the successful launch and reimbursement of breakthrough therapies and technologies. Join our team and help shape the future of the cutting-edge healthcare solutions. At Kintiga, we cultivate a collaborative and entrepreneurial culture where every voice matters. We value diversity, openness, and integrity - encouraging our team members to bring their ideas and passion to work every day. Become part of a supportive, dynamic team that thrives on innovation, lifelong learning, and making a meaningful impact in healthcare and life sciences. How you will create an impact As Senior Medical Writer at Kintiga, you will take on a leading role in the content and organizational delivery of market access projects. You will act as a key contact for clients, manage timelines and resources, and contribute to the strategic direction and quality of projects. In addition, you will support team development through coaching, training, and the continuous advancement of methods and best practices, thereby helping to drive sustainable project success and organizational growth. - Act as end-to-end Project Lead / Product Owner, ensuring high-quality delivery across content, timelines, risks, budgets, and cross-functional workstreams - Develop and execute medical and market access strategies, including HTA dossier strategy, market access risk assessments, and strategic positioning for price negotiations - Lead G-BA advice meetings, Joint Scientific Consultations (JSC), and the development, preparation, and submission of AMNOG and JCA dossiers in close collaboration with clients - Collaborate in and promote interdisciplinary, agile teams, applying modern working methods and driving continuous improvement - Support business development activities, including proposal development and opportunity identification - Actively contribute to knowledge sharing, internal capability building, mentoring, and cultural development About you: - Master’s degree in life sciences, medicine, pharmacy, health economics, or a related field - 1–3 years of professional experience in the pharmaceutical industry and/or market access or management consulting - Good knowledge of the German healthcare system and the AMNOG process, including experience with benefit dossiers - Strong skills in scientific literature research and medical writing - Experience in project management, as well as conducting and moderating trainings and workshops - Native level German and excellent English language skills (C2), both written and spoken - Strong analytical, structured, and detailoriented working style with a high level of independence and reliability - Confident communication and presentation skills, including the ability to explain complex topics clearly - Agile mindset with an understanding of modern working methods and the Product Owner role - Committed, flexible team player with enthusiasm for complex topics and willingnes to travel occasionally across Europe What we offer on top: - Competitive Salary (dependent on experience) - Extensive benefit programme - Company-wide meet-ups - International work environment with cross-border responsibilities - Generous annual leave entitlement - Hybrid environment – a mixture of office and home working - Flexible working – to help maintain a better work/life balance We bring together diverse backgrounds and expertise, and our team is dynamic, solutions-focused, and committed to delivering excellence. If you are a results-driven Medical Writer professional looking for an opportunity to help shape the future of a growing business, we'd love to hear from you! Sounds good to you? Apply now! We look forward to receiving your application, incl. - Letter of application - Curriculum vitae - Complete certificates incl. high school diploma - Earliest possible start date - Salary expectations Please submit your application via ouronline application portal (https://kintiga.bamboohr.com/careers/91?source=aWQ9MTM%3D) .

Bienvenue chez Form'aou, centre de formation & CFA situé à Saint-André et Saint-Louis. Nous proposons des formations en continu et en alternance, allant du niveau CAP au BAC+2. - Postes à pourvoir en alternance uniquement ! (1 jour de formation/semaine) Le poste : FORMAOU, centre de formation et CFA basé à Saint-Louis, proposant des formations du niveau BAC à BAC+2, recrute en URGENCE- pour renforcer son équipe de formateur, un.e formateur.trice en administratif / secrétariat. Vos missions : - Concevoir et actualiser des contenus et supports de formation - Animer des sessions en présentiel - Mettre en place des mises en situation professionnelles et des évaluations des acquis - Adapter les parcours en fonction des objectifs professionnelsType de contrat : indépendant Rémunération et conditions déterminées lors de l'entretien. Lieux d'intervention : Saint?Louis centre. Objectif : garantir la montée en compétences opérationnelles des stagiaires et la qualité des prestations de formation, en veillant au respect des référentiels et des obligations réglementaires. Profil recherché : - Bac+2 en assistanat/secrétariat ou équivalent - 1 à 3 ans d'expérience en formation d'adultes - Maîtrise des outils bureautiques (Word, Excel, Outlook) et aptitude à concevoir des supports pédagogiques. - Compétences pédagogiques, animation de groupe, sens du relationnel, rigueur et autonomie. - Expérience pratique en secrétariat et gestion administrative appréciée; adaptabilité et communication professionnelle indispensables.DISPONIBLE IMMÉDIATEMENT ? Savoir-faire demandés : - Adapter l'enseignement à un groupe cible - Adapter l'enseignement aux capacités des étudiants - Aider des étudiants dans leur apprentissage - Coopérer avec des professionnels de l'enseignement - Évaluer des étudiants Savoir-être demandés : - Adaptabilité - Compréhensif - Confiant

Specialist Medical Center Operations Das kannst du bewegen Als MPA bist du die erste Kontaktperson für unsere Patientinnen und Patienten und sorgst für eine angenehme Praxiserfahrung. Medbase bietet dir ein dynamisches Team, das Wert auf Qualität und Kollegialität legt. Empfang und Betreuung von Patientinnen und Patienten, inklusive Agendaplanung und Terminkoordination Durchführung von Laboruntersuchungen, EKGs und Röntgenaufnahmen Assistenz bei kleinchirurgischen Eingriffen Verwaltung und elektronische Abrechnung der Patientenakten Sicherstellung reibungsloser Praxisabläufe Kooperation mit dem Team bei administrativen Aufgaben Was du mitbringst Ausbildung als Med. Praxisassistent/in EFZ Bereitschaft zur Weiterbildung als Berufsbildner/in und/oder in Röntgentechnik Organisationstalent und Freude an der Patientenbetreuung Empathie und Flexibilität Teamfähigkeit und Humor in herausfordernden Situationen Gute Deutschkenntnisse (mind. B2 Niveau) Bewirb dich noch heute Für Fragen stehen wir dir unter der Telefonnummer gerne zur Verfügung. Über uns Mit unseren innovativen und effektiven pharmazeutischen Lösungen setzen wir bei Zur Rose alles daran, das Leben der Menschen positiv zu beeinflussen. Unser Team von 500 Mitarbeitenden mit Hauptsitz in Frauenfeld verfolgt das gemeinsame Ziel, die Zukunft des Gesundheitswesens zu verbessern. Da Qualität, Komfort und Effektivität bei uns besonders grossgeschrieben werden, können Patientinnen und Patienten ihre Gesundheit einfach, und sicher selbst in die Hand nehmen. Unser Anspruch ist es, künftige Anforderungen im Gesundheitswesen zu prognostizieren. Bei der Entwicklung unserer Lösungen und Arzneimittel setzen wir auf ein hohes Mass an Zuverlässigkeit und Effizienz und kümmern uns um die komplexen Themen, damit unsere Kundinnen und Kunden sich entspannt zurücklehnen können. Die funktionsübergreifende Teamarbeit wird durch unsere Unternehmenskultur gefördert, sodass jedes Teammitglied gleichermassen geschätzt und darin bestärkt wird, sich am Entscheidungsprozess aktiv zu beteiligen. Offene Kommunikation und Empathie stehen bei uns an erster Stelle. Dabei versuchen wir stets, einen gemeinsamen Nenner zu finden und somit Kompromisse zu vermeiden. Unsere Leidenschaft bei Zur Rose besteht darin, die Welt positiv zu beeinflussen. Teilst du dieselben Werte und möchtest auch du das Leben der Menschen verbessern? Dann würden wir uns freuen, dich als Teil unseres Teams zu begrüssen. jpide522e74jm jit0625jm jiy26jm

Role Purpose As Medical Director in Sweden, you will be the principal medical authority across our Swedish sites. Accountable for clinical performance, governance, quality, team leadership, and the credibility of Neko’s clinical model. You will report to the Medical Director, Europe and work closely with the international medical leadership team. You will have a visible, active presence in the clinics. Hold the clinical standard with consistency and clarity and build a strong clinical team culture together with the Swedish clinical leads. Beyond the clinics, you are Neko’s medical voice in Sweden. You will engage with academic institutions, regulatory bodies, professional networks, and public health discourse. Representing a model of preventive care that is evidence-based, and genuinely different from what the system currently offers. What You’ll Deliver in the First 6–12 Months Clinical Leadership and Team Performance Set and hold the clinical standard for Neko’s Swedish operations. Lead, develop, and performance-manage Sweden's clinical leads. Create a culture of clinical excellence, high expectations, and honest feedback. Partner closely with Sweden's operational and clinical teams to ensure the two sides of the business move in the same direction without friction. Ensure clinical KPIs. Clinical Governance and Quality Own the Swedish clinical governance framework: policies, protocols, escalation pathways, incident review, and risk management, aligned to Neko’s global standards and Swedish regulatory requirements. Own Sweden’s clinical quality composite and drive it consistently to benchmark. Lead Neko Sweden’s continuous quality assurance efforts across patient safety and medical quality. Contribute actively to the global medical quality framework, bringing Swedish market insight into shared standards and improvement initiatives. Regulatory and Compliance Leadership Responsible for ensuring that all Swedish Neko clinics operate in compliance with applicable Swedish healthcare laws and regulations. Maintain Neko’s relationship with relevant Swedish regulatory and professional bodies. Ensure clinical documentation, consent frameworks, and protocols are compliant with Swedish healthcare law, EU MDR, and GDPR. Ensure Neko’s Swedish clinical operations are prepared for regulatory inspection at all times. Clinical Evidence and Medical Community Engagement Help build the clinical case for Neko’s preventive model in Sweden’s medical and public health discourse. Engaging with academic institutions, research bodies, and clinical networks. Ensure that the clinical claims Neko makes are grounded in evidence. Build and maintain Neko’s clinical credibility in the Swedish medical community. Be a recognized and respected voice on preventive medicine, population health, and the clinical value of early detection. Engage with Swedish academic medicine, public health institutions, and professional bodies. Represent Neko at medical conferences, academic and policy forums, and in media engagement on preventive health. Minimum Qualifications Swedish medical license issued by Socialstyrelsen. 10+ years of clinical experience, including 3–5 years in a senior clinical leadership role with direct management of clinical teams. Demonstrable track record of managing, developing, and performance-managing clinicians. Strong knowledge of Swedish healthcare regulations. A senior physician with a standing in the Swedish medical community. A genuine belief in preventive medicine and early detection. Fluency in Swedish and English. Preferred Experience in technology-enabled, consumer-facing, or multi-site private healthcare environments. Familiarity with Swedish private healthcare, Företagshälsovård, and corporate wellness markets. Track record of external profile-building: published clinical or scientific work, speaking engagements, advisory roles, or media presence on population health. Experience leading a clinical function through significant growth or operational scaling.

In order to work in Ireland a non-EEA National, unless they are exempted, must hold a valid employment permit. Please review the Eligibility and requirements for an employment permit if you are unsure of your eligibility to apply for this vacancy.
Position: Initial Medical Service Driver Location: Connacht Contract: Full-Time, Permanent, 39 Hours Per Week. Salary: €29,800 per annum, Paid Monthly The Driver Role As a service driver, you will travel to and from our customers to collect and dispose of their hazardous waste items. Key responsibilities include: Visiting a number of different customer sites servicing their hazardous waste facilities such as sharp bins, poisons, dental waste and other types of waste - don’t worry, we have a world-class accident rate! Ensuring that your vehicle is safe at all times and that you take care on the road and follow our RI Drive Smart guidance Providing exceptional customer service and upholding a professional image at all times Requirements Driver Requirements: Full Irish driving licence held for more than two years, with no more than six penalty points. You will need to be comfortable working in a very manual role as you will be loading and unloading units and bins An ADR certificate would be great but this is not essential Demonstrate excellent customer service and communication skills Flexibility with working patterns to support business needs Ability to use own initiative and have a positive ‘can do’ attitude You may be required to pass a DBS check depending on the role you have applied for Benefits Driver Benefits: Access to a company vehicle and fuel card. Salary grading system - linked to performance for those keen to develop their career within our business. Comprehensive Field Based Training Enrolment in our company pension scheme. Exciting discounts and cashback offers from over 3,000 retailers with RI Rewards. Overtime opportunities - potential to earn extra in overtime to meet the needs of our customers. Leads Commission scheme available - although this isn’t a sales job, we appreciate and reward you for passing on sales leads. Employee Assistance Programme (EAP) - free to access and available 24/7 to you, your family, and friends. Long service recognition - includes an extra five days of annual leave entitlement after five years of service. Refer a Friend - earn up to €1,000 for referring someone to work for Rentokil Initial. If you would like the chance to work in this exciting role for an innovative company, please apply. For more information on the Rentokil Initial family, please visit our website Rentokil Initial is an equal opportunities employer and is committed to creating a diverse working environment. To find out how we process your data, view our privacy policy here.

Head of Medical Safety GCSP At Bavarian Nordic, we are committed to saving and improving lives by unlocking the power of the immune system. Our commercial portfolio includes market\-leading vaccines against smallpox/mpox, rabies, tick\-borne encephalitis, typhoid fever, and cholera. We excel in R\&D innovation, manufacturing, and commercialization\-working every day to protect people's health and quality of life and protecting our tomorrow. We are looking for an experienced Head of Medical Safety GCSP providing medical leadership across Global Clinical Safety \& Pharmacovigilance (GCSP). The position reports to the Head GCSP \& EU/UK QPPV and can be based in either Germany or Switzerland \- travel up to \~20% within Europe should be expected. The roleAs our Head of Medical Safety GCSP, you will be accountable for all medical safety related aspects of clinical safety and pharmacovigilance as well as ad hoc safety issues and innovation projects in your area of expertise. In this role, you will manage and mentor a team of six (Sr) Safety Physicians and (Sr) Safety Scientists. Key responsibilities Lead and develop the medical safety team and ensure that appropriate tools and skillsets are available/developed Ensure high quality clinical safety contributions to development programs and for the life\-cycle management of marketed products in compliance with regulations, guidelines, BN operating procedures (SOPs) Serve as member of the GCSP Leadership Team and in governance committees as assigned Ensure medical safety support for GCP and GVP audits and inspections Contribute to company strategic initiatives and innovations Stay abreast of innovative technologies, tools, innovations, and regulations concerning area of expertise What you bringTo become a success in this role, you bring a Medical Doctor (MD) degree combined with leadership experience within clinical safety and pharmacovigilance. You are recognized for setting direction, taking accountability, and leading teams with passion, clarity and empathy in a highly regulated, global environment. You balance strategic oversight with confident decision?making and strong ethical stakeholder engagement. 10\+ years of experience across clinical safety and pharmacovigilance, including senior Medical Safety roles Deep regulatory expertise across global safety activities, including signal management and risk minimization You bring solid knowledge of global clinical safety and pharmacovigilance regulations including GCP, GVP, and ICH guidelines, along with hands\-on experience in CTD compilation and MAAs/BLAs submissions to major health authorities. Besides this, you communicate fluently in English with solid written, verbal, and presentation skills using medical and regulatory terminology. You are highly proficient in relevant IT tools and database applications and are a self\-driven, positive team player who helps to build and sustain high performance and team cohesion. Most importantly, you thrive in change; your judgment, integrity, and resilience help safeguard patient safety and support our transition from development to full commercialization in a fast\-moving, life\-science environment. Please note an advanced degree is required, and an MD qualification is mandatory for this role. Why this roleThis role offers a unique opportunity to take end?to?end responsibility for all medical safety activities within clinical safety and pharmacovigilance in a science driven organization with a strong purpose. You will mentor a team, work closely with global stakeholders, contribute directly to regulatory submissions and patient safety, and have real influence on how safety processes and risk management activities are shaped and executed. It is a role with both strategic impact and hands?on responsibility, ideal, if you want to grow your expertise while making a meaningful difference. In this role, you will have the platform to make a lasting impact on public health, advance our mission, and set new benchmarks for medical excellence in a dynamic, growth\-oriented biotechnology environment. ApplicationIf you are ready to take on a pivotal role in a growing organization and drive meaningful change in healthcare, apply now and join Bavarian Nordic in our mission to improve health outcomes and foster sustainable growth. Please note that we do not support any relocation package for this role. We kindly request that headhunters or recruitment agencies refrain from contacting us regarding this position. Bavarian Nordic is a global vaccine company with a mission to improve health and save lives through innovative vaccines. We are a preferred supplier of mpox and smallpox vaccines to governments to enhance public health preparedness and have a leading portfolio of travel vaccines. We are headquartered in Denmark and have manufacturing, research, and sales offices across Europe and North America. Bavarian Nordic is an Equal Opportunity Employer. All qualified applications will receive consideration for employment and will not be discriminated against based on race, color, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, disability, or protected veteran status. For more information, visit jpid589a182jm jit0623jm jiy26jm

Referent:in für medizinische Datenstrukturen & Terminologie (m/w/d) Schick das Fax ins Museum - gestalte mit uns die Digitalisierung im Gesundheitswesen. Die mio42 GmbH entwickelt in Zusammenarbeit mit der Kassenärztlichen Bundesvereinigung die sogenannten „Medizinischen Informationsobjekte (MIOs)“, die digitale Antwort auf dringende Probleme in der Kommunikation des Gesundheitswesens. Wir standardisieren die medizinischen Inhalte der elektronischen Patientenakte, damit diese über Software- und Sektorengrenzen hinweg zwischen Arztpraxen, Krankenhäusern, und vielen Akteuren im Gesundheitswesen sowie den Patient:innen ausgetauscht werden können. Die relevanten gesundheitlichen Informationen einer Person, wie z. B. der Impfstatus, stehen so allen Beteiligten einheitlich zur Verfügung. Damit leisten wir unseren Beitrag auf dem Weg, die Versorgung der Patient:innen durch Digitalisierung ein Stück besser zu machen. Du begeisterst dich für medizinische Prozesse, Standards und Terminologien? Perfekt! Wir bieten dir das ideale Umfeld, um deine Erfahrungen aus Medizin und Versorgung in innovative Projekte einzubringen. In unserer Abteilung für Datenmodellierung und semantische Kodierung entwickelst du Standards für eine echte, interoperable digitale Gesundheitsversorgung. Dabei arbeitest du eng mit großartigen Kolleg:innen aus den Bereichen Medizin und Terminologie, Informatik und Prozesse & Design zusammen, um medizinische Informationen strukturiert und effizient im Kontext der elektronischen Patient:innenakte (ePA) nutzbar zu machen. Nach inhaltlicher Analyse medizinischer Informationen gepaart mit Prozesswissen nimmst du die Konzeption von fachlichen Informationsmodellen vor Du übernimmst die semantische Codierung der medizinischen Informationsobjekte (MIO) für die elektronische Patientenakte (https://mio.kbv.de) Dafür recherchierst und prüfst du auch die passenden Codes aus nationalen und internationalen Terminologie- und Klassifikationssystemen und gibst den Spezifikationen einen semantischen Rahmen Du arbeitest dabei eng zusammen mit Projektleiter:innen, Prozess- sowie UX-Designer:innen und FHIR®-Expert:innen (Informatiker:innen) Du begleitest aktiv die Weiterentwicklungen der medizinischen Terminologie- und Klassifikationssysteme und deren Übersetzungen Du tauschst dich mit den relevanten Akteur:innen aus und diskutierst unsere MIO-Spezifikationen mit der Community Du bringst praktische Erfahrungen aus einem medizinischen Fach und der Verarbeitung von medizinischen Daten ein Du bringst Kenntnisse in SNOMED CT® und weiteren Terminologie- und Klassifikationssystemen (LOINC®, ATC, UCUM...) mit und die Bereitschaft, dich weiter in diese einzuarbeiten Du verfügst über gute Kenntnisse des deutschen Gesundheitssystems und hast bereits Erfahrungen im Austausch mit Stakeholdern gesammelt Denken in medizinischen Prozessen sowie deren Umsetzung in Datenstrukturen liegt dir im Blut Du zeichnest dich durch eine schnelle Auffassungsgabe, systematische Arbeitsweise und strukturierte Aufbereitung komplexer Sachverhalte aus Intensive Einarbeitung: Der Einstieg ins MIOversum führt zu einer steilen Lernkurve in die Digitalisierung des Gesundheitswesens. Wir begleiten Dich intensiv auf diesem Weg. Startup-Flair: Tolles Team in einem interdisziplinären Arbeitsumfeld Frühaufsteher oder Langschläfer? Flexible Arbeitszeiten durch unser Gleitzeitmodell, Möglichkeit, mobil zu arbeiten Attraktive Vergütung sowie regelmäßige Weiterbildungen, betriebliche Altersvorsorge und Zuschuss zum Firmenticket für den ÖPNV (BVG) Im Herzen von Berlin: Moderner Arbeitsplatz an der Spree Gesundheitsförderung: Obstkorb, Getränke und Sport