Ihre Vorteile: - Einstieg bei einem der bedeutendsten Unternehmen der deutschen Energieinfrastruktur - Spannende Tätigkeit an der Schnittstelle von Energiewirtschaft, Regulierung und Compliance - Möglichkeit, aktiv an der Energiewende mitzuwirken - Langfristige Projektperspektive mit attraktiven Entwicklungsmöglichkeiten - Zusammenarbeit mit Experten aus den Bereichen Regulierung, Recht und Energiemarkt - Flexible Arbeitszeitmodelle - Persönliche Betreuung während des gesamten Einsatzes durch Hays - Attraktive Vergütung gemäß Tarifvertrag inklusive zusätzlicher Leistungen Ihre Aufgaben: - Analyse und Bewertung regulatorischer Anforderungen zum Umgang mit Insider Informationen aus der REMIT Implementation Regulation und deren Umsetzung in interne Prozesse - Koordinierung der aus den REMIT-Vorgaben entstehenden Aufgaben im Unternehmen - Zentrale Ansprechperson für REMIT-Fragen im Unternehmen - Erstellung und Pflege interner Richtlinien, Prozesse sowie Kontrollmechanismen - Weiterentwicklung und Durchführung von REMIT-Schulungen und Sensibilisierung der Fachbereiche - Kommunikation mit nationalen und europäischen Regulierungsbehörden (z. B. ACER, BNetzA) - Vertretung in themenbezogenen nationalen sowie internationalen Arbeitsgruppen Ihre Qualifikationen: - Abgeschlossenes Hochschulstudium des Wirtschaftsingenieurwesens der Betriebswirtschaftslehre, der Volkswirtschaftslehre, Jurastudium/Rechtswissenschaften oder eines vergleichbaren Studiengangs - Gute Kenntnisse der Strommärkte und des Stromhandels - Erfahrung im Compliance-, Regulierungs- oder Rechtsbereich, idealerweise im energiewirtschaftlichen Kontext - Hohes Interesse an den Gesamtzusammenhängen des Energiesystems und der interdisziplinären Zusammenarbeit - Schnelle Auffassungsgabe, verbunden mit der Fähigkeit, komplexe Zusammenhänge analytisch zu erfassen, darzustellen und zu präsentieren - Hohes Maß an Eigenverantwortlichkeit, Sorgfalt, Einsatzbereitschaft und Flexibilität - Talent für Organisation und Kommunikation - Deutsche und englische Sprachkenntnisse in Wort und Schrift Über Hays: Mit unserer langjährigen Rekrutierungserfahrung und unseren Kenntnissen des Engineering-Personalmarktes bieten wir Fach- und Führungskräften aus dem Ingenieurwesen und dem technischen Umfeld eine starke Partnerschaft. Denn durch unsere intensiven Beziehungen und Netzwerke über alle Industriebranchen hinweg vermitteln wir Ihnen als Engineering-Fachleuten spannende Projekte und attraktive Positionen. Ganz nach Ihren Interessen und abhängig von Ihren Erfahrungen und Qualifikationen. Sie profitieren dabei von einer professionellen Betreuung von der ersten Ansprache bis zum Antritt Ihres neuen Projektes bzw. Ihrer neuen Stelle - und das natürlich völlig kostenfrei. Registrieren Sie sich und freuen Sie sich auf interessante und passende Positionen und Projekte.

Provide advanced aesthetic treatments to enhance skin health and improve facial and body appearance. Perform non-surgical procedures, assess client needs, recommend suitable treatments, ensure safety standards, and deliver high quality patient care.

Director Medical Affairs At Bavarian Nordic, we are committed to saving and improving lives by unlocking the power of the immune system. Our commercial product portfolio includes market\-leading vaccines against mpox, rabies, tick\-borne encephalitis, typhoid fever, cholera, and chikungunya. We excel in R\&D innovation, manufacturing, and commercialization, striving to improve health and quality of life for people worldwide, protecting our tomorrow. Join us in our mission to make a difference. We are one of the largest pure\-play vaccine companies and are on an exciting growth journey across the commercial portfolio. As the Regional Medical Affairs Director (m/f/d) for Vaccines, you will have both strategically and operationally responsibility for all our medical affairs activities in the constantly growing "Rest of World (ROW)" cluster that includes Denmark, Sweden, Finland, UK, Spain, Italy, Portugal, France and Benelux. You will lead a team of seven country medical representatives with five direct reports. The position is a fully remote position within Germany or Switzerland (as we do not offer any cross\-border contracts, you have to live and work in either of the two countries), and up to 25% of travel is to be expected as the team is spread out in different countries. The role reports to the Head of Global Medical Affairs. The roleIn this role, you will be accountable for leading and advancing Medical Affairs activities across ROW, ensuring alignment with global strategies and business priorities. You will provide scientific and strategic leadership, high\-quality insights, external engagement, and impactful collaboration across functions. The role requires strong governance, people leadership, and a focus on operational excellence to support informed decision\-making and sustainable growth in the region. Develop and execute regional and national medical plans, including KEE engagement and insights generation to inform strategy and ensure effective scientific communication Lead and develop the ROW Medical Affairs team, including organization design, recruitment, performance management, and capability building Drive external engagement with KEEs, investigator\-initiated research, and data generation, including real\-world evidence initiatives Ensure compliant review and approval of medical and promotional materials, and alignment with governance and local regulations Collaborate closely with Commercial and Global Medical to support strategy execution, partner support, and cross\-functional projects Oversee development and adaptation of medical materials, training of internal teams, and continuous process improvement across Medical Affairs in ROW What you bringTo be successful in this role, you bring solid leadership experience and a strategically mindset to support our growth. You bring a strong scientific foundation combined with solid experience from Medical Affairs in an international setting. You are comfortable translating complex data into clear insights that support both strategic decision\-making and external engagement. With a structured and collaborative approach, you navigate across functions, stakeholders, and markets while ensuring high standards of compliance and execution. Advanced degree in life sciences, medicine, or a related field, with strong scientific credibility Proven experience in Medical Affairs, including strategy development and execution across multiple markets Strong understanding of regulatory, compliance, and governance requirements within the pharmaceutical industry Strong cross\-cultural awareness and ability to navigate diverse cultural environments. From a more practical point of view, you can travel as required for the role. As we are a global organization, we expect you to hold full proficiency English. Why this roleThis is a unique opportunity to take on a high\-impact leadership role with responsibility for shaping and advancing Medical Affairs across ROW. You will operate at the intersection of science and business, driving strategic direction, strengthening external partnerships, and influencing decisions that support patient access and commercial success. With broad regional scope and significant exposure to senior stakeholders, the role offers a platform to make a tangible difference while building and developing a high\-performing Medical Affairs organization. Next stepIf you are ready to take on a pivotal role in a growing organization and drive meaningful change in healthcare, apply now and join Bavarian Nordic in our mission to improve health outcomes and foster sustainable growth. We kindly request that headhunters or recruitment agencies refrain from contacting us regarding this position. We do not offer any relocation packages for this position. Bavarian Nordic is a global vaccine company with a mission to improve health and save lives through innovative vaccines. We are a preferred supplier of mpox and smallpox vaccines to governments to enhance public health preparedness and have a leading portfolio of travel vaccines. We are headquartered in Denmark and have manufacturing, research, and sales offices across Europe and North America. Bavarian Nordic is an Equal Opportunity Employer. All qualified applications will receive consideration for employment and will not be discriminated against based on race, color, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, disability, or protected veteran status. For more information, visit \#LI\-CK1 jpid3ad4f0fjm jit0728jm jiy26jm

Ein etabliertes Unternehmen im Bereich Medizintechnik / regulierte Produktion sucht zur Verstärkung des Produktionsteams einen engagierten Assembler. Ziel der Position: Sicherstellung der qualitäts‑ und termingerechten Montage von medizintechnischen Instrumenten und Baugruppen unter Einhaltung aller Qualitäts‑, Sicherheits‑ und regulatorischen Vorgaben (z. B. GMP, ISO 13485). Ihre Aufgaben: • Montage und Inbetriebnahme von Instrumenten und Baugruppen nach Arbeitsanweisungen • Durchführung von Sicht‑ und Funktionsprüfungen • Dokumentation der Arbeitsschritte gemäss Qualitätsmanagement‑Vorgaben • Einhaltung von Qualitäts‑, Umwelt‑ und Sicherheitsrichtlinien (EHS, GMP) • Sorgfältiger Umgang mit Materialien, Bauteilen, Werkzeugen und Prüfmitteln • Meldung von Abweichungen, Fehlern oder Verbesserungsvorschlägen • Mitarbeit bei kontinuierlichen Verbesserungsprozessen (KVP) • Unterstützung bei 5S‑Aktivitäten sowie Ordnung und Sauberkeit am Arbeitsplatz • Mitwirkung bei der Schulung anderer Mitarbeitender • Bereitschaft zu Samstagsarbeit, Schichtarbeit und Teamwechsel je nach Auslastung Ihr Profil: • Abgeschlossene technische Berufsausbildung (EFZ) • Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift • Grundkenntnisse im Umgang mit Computer und MS Office • Strukturierte, zuverlässige und qualitätsbewusste Arbeitsweise • Teamfähigkeit, Flexibilität und Lernbereitschaft • Bereitschaft zur Arbeit an einem Steharbeitsplatz Von Vorteil • Erste Erfahrung in einem technischen oder produzierenden Umfeld • Kenntnisse in GMP‑ oder ISO‑regulierter Produktion • Erfahrung mit MRP‑ oder SAP‑Systemen • Grundkenntnisse Englisch

In order to work in Ireland a non-EEA National, unless they are exempted, must hold a valid employment permit. Please review the Eligibility and requirements for an employment permit if you are unsure of your eligibility to apply for this vacancy.
Scope of the role The role of the Medical Technical Assistant is to work, in co-operation with the Medical Director and laboratory management, as part of a team in the provision of diagnostic laboratory services in accordance with company policies. You will actively contribute to the operation of a quality management system in compliance with ISO15189 INAB standards and cooperate with the Laboratory Manager(s) and with other senior personnel in training staff as required. Roles and Responsibilities -Assist in the preparation and processing of patient samples for analysis, ensuring adherence to laboratory protocols and quality standards. -Operate and maintain laboratory instruments, including setting up, calibrating, and troubleshooting equipment as necessary. -Perform routine and specialised laboratory techniques under the supervision of senior laboratory staff. -Maintain and manage laboratory instruments, ensuring they are clean, functional, and ready for use. Perform regular checks and routine maintenance as required. -Assist in the development and validation of new laboratory methods, under the guidance of senior scientists or laboratory management. -Monitor inventory levels of laboratory supplies and reagents, ensuring adequate stock for laboratory operations. -Participate in quality control procedures to ensure the accuracy and reliability of laboratory results. Document and report any discrepancies or issues in accordance with laboratory protocols. -To treat patients, their personal data and their samples with due care and respect. -Strictly adhere to laboratory safety protocols and procedures, ensuring a safe working environment for all laboratory staff. -Participate in safety audits and contribute to the continuous improvement of laboratory safety practices. -Participate in ongoing training to enhance technical skills and laboratory knowledge, with a focus on advancing towards a Medical or Clinical Scientist role. -Work closely with the sample receipt team and Medical Laboratory Aides (MLAs) to ensure the seamless transfer of samples from the receipt room to the laboratory. -Collaborate with laboratory scientists and other technical staff to optimise laboratory workflows and enhance overall efficiency. -Undertake any other laboratory-related tasks or projects as directed by laboratory management, contributing to the overall success of the laboratory team. Qualifications and Experience -A 3rd level science qualification in a relevant subject OR minimum of 1 year relevant work experience as Medical Laboratory Aide (MLA). -Further qualification(s) in any laboratory discipline, clinical laboratory experience or work in an accredited environment is desirable but not essential as full training will be provided. -Able to work both independently and as part of a team. -Good analytical, critical thinking and problem-solving skills.

We are building a team of dedicated individuals who want to grow with us- offering care, support, and assistance to people who rely on us for essential daily needs.

RESPONSABILITÉS : Activités principales : - Accueillir et renseigner les patients, planifier les activités (agenda des examens, admissions, convocations...). - Gérer, saisir et classer les informations relatives au dossier patient. Activités spécifiques : - Accueil physique et téléphonique des patients, voire des familles. - Gestion et coordination médico-administrative (gestion des agendas). - Gestion et coordination des programmations liées à la prise en charge médicale (examens. d'imagerie). - Identification et recensement des besoins et attentes des patients. - Saisie médicale (compte-rendus d'examens) et administrative (codage) des données liées à l'activité médicale. - Tenue du dossier patient (importation des compte-rendus). - Traitement des courriers, dossiers et document dans son domaine (enregistrement d'ordonnances, tri, diffusion de compte-rendus, archivage). - Vérification des informations administratives concernant le patient dans le cadre de l'identitovigilance Compétences spécifiques requises : Techniques : - Accueillir et orienter des personnes (patients et familles). - Utiliser un plan de classement et d'archivage, un système de gestion documentaire (demande d'examens à programmer, prescription des examens planifiés, gestion du dossier patient). - Élaborer, adaptée et optimiser le planning de travail, de rendez-vous. - Identifier les informations communicables à autrui en respectant le secret professionnel. - Identifier, analyser, prioriser et synthétiser les information relevant de son domaine d'activité. - Retranscrire et mettre en forme des documents et / ou rapports. - Maîtriser les logiciels institutionnels (HM, Pastel,...), et spécifiques (Xplore). - Maîtriser les protocoles et / ou procédures de prise en charge ou d'organisation (jeûne, prise de sang, traitement....). - Maîtriser le fonctionnement de l'établissement concernant la prise en charge patient. Organisationnelles : Être autonome dans son travail. Savoir transmettre aux bons interlocuteurs. Prioriser les urgences. Etre capable d'organiser son travail avec rigueur et méthode. Relationnelles : Assurer une gestion téléphonique adaptée : faire preuve de tact, orientation des appels et réponse pertinentes. Etre capable de collaborer avec l'équipe pluridisciplinaire du service et les interlocuteurs des services ou établissements en interne et en externe. Faire preuve de capacité d'écoute. D'adaptation : Être capable de jongler avec les imprévus (absence de médecin, panne de machine, arrêt de fonctionnement d'un logiciel PROFIL RECHERCHÉ : Être titulaire du diplôme de secrétaire Médicale ou équivalent. Expérience exigée dans le domaine du secrétariat médical Horaires de travail : 37h30 du lundi au vendredi, 14 RTT par an CDD renouvelable

DAS ERZ Medical Spa & Hotel ist ein luxuriöser Wellness- und Entspannungsort, der auf ganzheitliche Gesundheit mit dem Fokus auf Stressreduktion, Detox, Achtsamkeit und körperliches Wohlbefinden spezialisiert ist. Unsere breite Palette an Anwendungen und Dienstleistungen bietet unseren Gästen die Möglichkeit, ihre Gesundheit zu verbessern und gleichzeitig in einer wunderschönen Umgebung inmitten der Natur zu entspannen. UNTERSTÜTZEN SIE UNS IN DER PHYSIOTHERAPIE Wir bieten eine neue Perspektive in unserem TEAM. DAS ERZ HAT viele Möglichkeiten, JETZT ENTDECKEN & BEWERBEN. GESUNDHEIT IM FOKUS ZIELGERICHTETE THERAPIEN FÜR UNSERE PATIENTEN Für unser Gesundheitszentrum im wunderschönen Erzgebirge in Crottendorf suchen wir Verstärkung. Diese Position bietet nicht nur die Möglichkeit, als Physiotherapeut tätig zu sein, sondern auch Aussicht auf eine leitende Funktion und die aktive Mitwirkung an der Konzeptentwicklung des Zentrums. WAS ZEICHNET SIE AUS? Qualifikationen und Anforderungen: Für einen reibungslosen Betrieb, ein positives Miteinander und unseren angestrebten hochwertigen und individuellen Service – benötigen wir essentielle Vorkenntnisse. - Abgeschlossene Ausbildung als Physiotherapeut/in oder Ergotherapeut/in mit entsprechender Anerkennung - Berufserfahrung, vorzugsweise in verschiedenen Fachbereichen - Fachkenntnisse in der Anwendung verschiedener Methoden und Techniken - Fähigkeit zur eigenständigen Arbeit sowie ausgeprägte Teamfähigkeit - Kommunikationsstärke und Einfühlungsvermögen im Umgang mit Patienten aller Altersgruppen - Interesse an der Weiterentwicklung des eigenen Fachwissens und der Teilnahme an Fortbildungen WAS WIR DIR BIETEN ZUFRIEDENER IM JOB Wenn Sie eine Leidenschaft für die Physiotherapie haben, gerne Verantwortung übernehmen und in einem innovativen und aufstrebenden Gesundheitszentrum im Erzgebirge tätig sein möchten, dann freuen wir uns darauf, Sie kennenzulernen. - Eine anspruchsvolle und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem modernen Gesundheitszentrum - Die Möglichkeit, aktiv an der Konzeptentwicklung des Zentrums mitzuwirken - Eine attraktive Vergütung und die Aussicht auf eine leitende Position - Ein motiviertes und engagiertes Team, das zusammenarbeitet, 
um die bestmögliche Versorgung der Patienten zu gewährleisten - Fortbildungsmöglichkeiten und Unterstützung bei der persönlichen Weiterentwicklung - Unbefristete Festanstellung - Die Möglichkeit unsere Marke mitzugestalten und aufzubauen - Mindestens 26 Urlaubstage und zusätzlich eine Steigerung des Jahresurlaubs nach Betriebszugehörigkeit sowie mittels Bonusprogramm - Eine übertarifliche Vergütung - Regelmäßige Entwicklungsgespräche & facettenreiche Weiterbildungsmöglichkeiten - Jährliche, spannende Teamevents - Attraktive Mitarbeiterrabatte auf hauseigene Angebote - Berufskleidung wird vom Haus gestellt und gereinigt - Vergünstigte Verpflegung sowie Rabatte auf hauseigene Dienstleistungen, Anwendungen und Produkte - Bezuschussung gesundheitsfördernder Maßnahmen i.H. von bis zu 50€ pro Monat (Sachbezug) WAS SIND IHRE AUFGABEN? EIGENVERANTWORTLICH & ZUVERLÄSSIG Bei uns übernehmen Sie eine Vielzahl spannender Aufgaben, die Sie gemeinsam mit Ihrem Team selbstständig und mit hoher Zuverlässigkeit meistern werden. Hier ein kleiner Vorgeschmack auf Ihre künftigen Tätigkeiten: - Durchführung von therapeutischen Behandlungen und Maßnahmen zur Förderung der Gesundheit und Selbstständigkeit der Patienten - Erstellung individueller Behandlungspläne unter Berücksichtigung der Bedürfnisse und Fähigkeiten der Patienten - Umsetzung verschiedener therapeutischer Methoden und Techniken, einschließlich sensorischer Integration, motorischer Funktionen und kognitiver Fähigkeiten - Zusammenarbeit mit anderen Fachkräften, wie Ärzten, Physiotherapeuten und Psychologen, zur ganzheitlichen Betreuung der Patienten - Dokumentation der Behandlungsfortschritte und Erstellung von Berichten für interne und externe Zwecke - Aktive Beteiligung an der Konzeptentwicklung des Gesundheitszentrums, einschließlich der Gestaltung von Therapieangeboten und -programmen WIR FREUEN UNS AUF IHRE BEWERBUNG Wir freuen uns, talentierte und engagierte Mitarbeiter in unserem Team willkommen zu heißen. https://das-erz.de/karriere/ DAS ERZ Medical Spa & Hotel Wolfner Mühle 298a | 09474 Crottendorf +49 3774 662 44 44 | kontakt@das-erz.de kontakt@das-erz.de Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Patientenbetreuung, Gesundheitsvorsorge (Prävention)

Poste à pourvoir dès le 07/09/ pour un CDD de 3 mois renouvelable, session de recrutement physique le 1er avril prochainAu sein d'un plateau téléphonique de situé à Mérignac, vous êtes en charge des missions suivantes : assurer l'accueil téléphonique et la prise en charge des demandes des clientstraiter les commandes avec saisie informatique (travail sur double écrans)Assurer le suivi administratifêtre l'interface avec le service logistiquePlanning : Durée hebdomadaire : 35h / Horaires de travail selon planning suivant : Semaine 1 : 9h-17h du lundi au vendredi (samedi sur base du volontariat) Semaine 2 : 9h-18h sur 4 jours + le samedi 9h-12h30Semaine 3 : 10hh du lundi au vendredi sauf le mardi début de mission à 11h Rémunération : Taux horaire : 13,85 € brutTicket restaurant : 8.50€/jourindemnité de transport : de33 € par mois (selon véhicule et abonnement)Les avantages de cette mission : Une mission renouvelable   

Genius Talent est un cabinet de conseil en recrutement créé par des ingénieurs passionnés d'intelligence artificielle et des chasseurs de tête expérimentés spécialisés dans la recherche de talent. Une méthode agile et performante pour vos recrutements et un accompagnement personnalisé pour les talents. Vos principales missions s'articulent autour de 3 axes majeurs en tant qu'adjoint au responsable: 1- Vous assurez la validation biologique des résultats d'examens et leur signature. Vous participez à la validation des nouvelles méthodes et réactifs. 2- Vous participez à l'activité de délivrance et de distribution des Produits Sanguins Labiles (PSL) et conseil transfusionnel en lien avec les établissements de santé et les prescripteurs. 3- Vous participez au management des équipes et veillerez au respect et à la mise à jour des procédures et modes opératoires et à leur application. Pourquoi devenir biologiste médical ? ? Est reconnu comme expert en biologie médicale spécialisée dans le domaine de la médecine transfusionnelle ? Réalise de l'analytique sur tous les laboratoires de biologie médicale et a des contacts quotidiens avec les cliniciens ? Contribue au développement de son laboratoire et de son activité (validation de méthode, investissement, échanges de données informatisées) en collaboration avec sa direction régionale ? Travaille dans un environnement dynamique et collectif : travail en réseaux régional et national (partage d'expérience, amélioration continue du service rendu, évaluations des évolutions technologiques) et peut s'impliquer dans de nombreux groupes de travail ou projets ? Développe ses compétences tout au long de sa carrière (Diplôme universitaire de transfusion sanguine, DPC, DU ... mais aussi formation continue en lien avec l'évolution des pratiques cliniques, des nouvelles thérapeutiques et des exigences réglementaires, participations aux congrès médicaux, aux groupes de travail des sociétés savantes, ...) ? Partage et transmet son expertise : compagnonnage, mission de formation et d'enseignement en interne et en externe ? A un statut de salarié (cadre autonome : forfait jours, RTT), des possibilités d'évolutions fonctionnelles et/ou géographiques. Ce poste s'adresse à un pharmacien ou médecin biologiste ou à un médecin validé pour signer les examens d'IH, ayant le DUTS (ou Capacité TT) ou susceptible de s'y inscrire pour le conseil transfusionnel.