IHRE AUFGABEN: - Verantwortung für die Chargenbeurteilung und -freigabe Klinischer Prüfpräparate, aseptischer und terminal sterilisierter Arzneimittel gemäß § 15 AMG / §16 AMWHV und geltenden EU-GMP-Bestimmungen - Leitung des Bereichs der Qualitätskontrolle - Quality Oversight entlang der gesamten pharmazeutischen Wertschöpfungskette (Entwicklung, Herstellung, Qualitätskontrolle, Logistik, externe Partner) - Bewertung der Einhaltung der GMP-Vorgaben innerhalb des Unternehmens - Mitwirkung bei der Entwicklung und Etablierung neuer Herstellprozesse und pharmazeutischer Produkte - Auditierung und Qualifizierung von Lieferanten, Dienstleistern und Kooperationspartnern (national/international) - Unterstützung bei der Weiterentwicklung des pharmazeutischen Qualitätssystems sowie Sicherstellung, dass gesetzliche Änderungen im Arzneimittelrecht im Verantwortungsbereich umgesetzt werden - Kontinuierliche Weiterbildung entsprechend dem aktuellen Stand von Wissenschaft, Technik und regulatorischen Anforderungen. - Enge Zusammenarbeit mit den Verantwortlichen für Herstellung, Technik, und Qualitätssicherung zur Gewährleistung der GMP-gerechten Ausführung gemäß EU-GMP-Leitfaden Anhang 16 - Durchführung von Schulungen und fachlichem Coaching der Mitarbeitenden zu GMP-relevanten und regulatorischen Themen IHRE QUALIFIKATION: - Approbation als Apotheker/in oder abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium - Qualifikation zur Ausübung als Sachkundige Person gemäß §15 AMG, Abschnitt 2 und 3a wünschenswert - Mehrjährige Berufserfahrung als QP und in leitender Funktion in einem GMP-regulierten Umfeld - Fundierte Kenntnisse in der Herstellung, Prüfung und Qualitätskontrolle steriler Arzneimittel / biologische Arzneimittel wünschenswert - Sehr gutes Verständnis europäischer und nationaler Regularien (EU-GMP, insbesondere des zugehörigen Annex 1, AMG, ICH etc.) sowie internationaler Regularien (21 CFR, JP) - Sicherer Umgang mit Qualitätsmanagementsystemen und GMP-relevanter Dokumentation - Ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein, Integrität sowie Entscheidungs- und Durchsetzungsstärke - Hohes Maß an Kommunikationsstärke, lösungsorientiertem Denken, Eigeninitiative und Teamfähigkeit - Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift WIR BIETEN: Werde Teil unseres jungen, aufstrebenden Pharmaunternehmens und unterstütze uns aktiv beim Ausbau unseres Unternehmens! - Einen unbefristeten Arbeitsvertrag - Leistungsgerechte Bezahlung, inklusive Urlaubs- und Weihnachtsgeld - 30 Tage Erholungsurlaub - Kostenfreie Getränke am Arbeitsplatz - Eine betriebliche Altersvorsorge sowie eine betriebliche Krankenversicherung - Mitarbeitervergünstigungen im Firmenverbund - Individuelle Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten je nach persönlichem Bedarf - Modernste Arbeitsbedingungen Sie sind interessiert? Es erwartet Sie eine anspruchsvolle Aufgabe in einer dynamischen Unternehmensgruppe. Wir freuen uns auf Ihre vollständigen und aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen mit der Angabe Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins sowie Ihren Gehaltsvorstellungen per E-Mail an: jobs@psm-saar.de (https://mailto:jobs@psm-saar.de)

An der schönen Flensburger Förde suchen wir Verstärkung für unser Team: Apotheker (m/w/d) Die Friedheim Apotheke ist eine moderne, digitalisierte, große Apotheke. Unser hoher Stammkundenanteil schätzt die kompetente Beratung in moderner Atmosphäre. Das bieten wir Ihnen: - Planbare, zuverlässige, individuell gestaltbare Arbeitszeitmodelle - Großes Sortiment mit Kommissionierautomat - Kostenübernahme von Fort- und Weiterbildungen - 2-jähriges Trainee Programm „Fit für die Selbstständigkeit“ - Den persönlichen Aspekten angepasste, individuelle Incentives - Gute Work-Life-Balance für hohe Mitarbeiterzufriedenheit - Betriebsnahe Kinderbetreuung über den Arbeitgeber - Mitarbeiterparkplatz direkt an der Apotheke - Unterstützung bei der Wohnraumsuche - Ansprechende Bezahlung - Teambuilding Aktionen - Umzugsprämie Das erwartet Sie bei uns: - Heimbegehungen und Schulungen von Pflegepersonal - Rezept Beurteilung von Rezepturen/Defekturen - Präsenzkunden Beratung - Pharmazeutische Dienstleistungen - Rezeptkontrolle - Impfungen Bewerben Sie sich jetzt und werden Sie ein Teil unseres Teams! Kontaktieren Sie uns gerne: Nikolai-Apotheke Tel. 0461-150400 info@nikolai-apo.de www. nikolai-apo.de oder Friedheim-Apotheke am Twedter Plack Tel. 0461-37480 info@friedheim-apotheke.de www. friedheim-apotheke.de

An der schönen Flensburger Förde suchen wir Verstärkung für unser Team. Die Nikolai Apotheke ist eine moderne, digitalisierte, große Apotheke. Unser hoher Stammkundenanteil schätzt die kompetente Beratung in moderner Atmosphäre. Das bieten wir Ihnen: - Planbare, zuverlässige, individuell gestaltbare Arbeitszeitmodelle - Großes Sortiment mit Kommissionierautomat - Kostenübernahme von Fort- und Weiterbildungen - 2-jähriges Trainee Programm „Fit für die Selbstständigkeit“ - Den persönlichen Aspekten angepasste, individuelle Incentives - Gute Work-Life-Balance für hohe Mitarbeiterzufriedenheit - Betriebsnahe Kinderbetreuung über den Arbeitgeber - Unterstützung bei der Wohnraumsuche - Ansprechende Bezahlung - Teambuilding Aktionen - Umzugsprämie Das erwartet Sie bei uns: - Heimbegehungen und Schulungen von Pflegepersonal - Rezept Beurteilungen von Rezepturen/Defekturen - Abgabe von BTM im Rahmen der Substitutionstherapie - Pharmazeutische Dienstleistungen - Präsenzkunden Beratung - TCM Zubereitungen - Rezeptkontrolle - Impfungen Bewerben Sie sich jetzt und werden Sie ein Teil unseres Teams Ihre Ansprechpartnerin ist Christina Tiegl www.nikolai-apo.de für verborgene Bewerbungen bieten wir Ihnen einen Direktkontakt unter 0179 12 32 948

Möchten Sie Teil eines engagierten Teams werden und in einer freundlichen, kundenorientierten Umgebung arbeiten? Dann sind Sie bei uns genau richtig! Ihre Aufgaben: Beratung und Betreuung unserer Kunden in allen pharmazeutischen Fragen Abgabe von Medikamenten und Gesundheitsprodukten Überprüfung und Kontrolle von Rezepten Mitarbeit bei der Lagerhaltung und Bestandskontrolle Unterstützung bei der Umsetzung von Gesundheitskampagnen Ihr Profil: Abgeschlossenes Studium der Pharmazie und Approbation als Apotheker (m/w/d) Freundliches und professionelles Auftreten Freude am Umgang mit Menschen Teamfähigkeit und Verantwortungsbewusstsein Erfahrung in einer öffentlichen Apotheke ist von Vorteil, aber auch Berufseinsteiger sind herzlich willkommen Wir bieten: Ein angenehmes Arbeitsumfeld in einer schönen Stadt Flexible Arbeitszeiten Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten Ein motiviertes Team und eine offene Unternehmenskultur

Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir ab sofort oder nach Vereinbarung einen engagierten Apotheker (m/w/d). Ihre Aufgaben: - Fachkundige Beratung - Rezeptur, Prüfung und Abgabe von Arzneimitteln - Zusammenarbeit mit dem Team in einer serviceorientierten, angenehmen Atmosphäre Ihr Profil: - Approbation als Apotheker/in - Freundliches, sicheres Auftreten und Spaß am Umgang mit Menschen - Teamfähigkeit und Verantwortungsbewusstsein Wir bieten: - Abwechslungsreiche Tätigkeit - Angenehmes Betriebsklima in einem erfahrenen Team Interesse geweckt? Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung! Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Kundenberatung, -betreuung, Internationale pharmazeutische Standards (z.B. GLP, GMP), Arzneimittelinformation

/Wir suchen Verstärkung für unser Team! Werden Sie Teil unseres Teams als Apotheker (m/w/d) – in Voll- oder Teilzeit und idealerweise mit zeitnahem Start. Ob engagierte Berufsanfänger oder erfahrene Fachkräfte, die eine neue Herausforderung suchen oder wieder einsteigen möchten – bei uns sind Sie herzlich willkommen! Darauf können Sie sich freuen: ✔ Vielfältige und spannende Aufgaben in einem dynamischen Arbeitsumfeld ✔ Eigenverantwortliches Arbeiten in einem motivierten und freundlichen Team ✔ Eine wertschätzende Atmosphäre in einer etablierten und traditionsreichen Apotheke Seit 55 Jahren setzen wir uns mit Leidenschaft für das Wohl unserer Kund:innen ein. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung – gemeinsam Gesundheit leben und erleben! Stern-Apotheke, Marianne Till Marktplatz 13 97941 Tauberbischofsheim Tel. 09341 89060

Die consult16 GmbH betreut die unterschiedlichsten Mandanten. Wir sind dabei branchenunabhängiger und strategischer Partner unserer Mandanten für eine kompetente Beratung und Vermittlung von Fach- und Führungskräften bis auf Managementniveau. Unsere Expertise deckt den gesamten Wertschöpfungsprozess moderner Unternehmen ab, in allen Disziplinen –technisch, betriebswirtschaftlich oder gewerblich. Gemeinsam mit unseren Mandanten arbeiten wir an interessanten und technologisch innovativen Projekten. Unsere branchenübergreifende Erfahrung und die konsequente Orientierung an die Kundenanforderungen macht uns zu DEM vertrauenswürdigen Partner vieler namhaften Unternehmen – besonders, wenn Projekte, Großaufträge oder Ausfälle von Stammpersonal, einen qualifizierten, flexiblen oder zeitnahen Personaleinsatz erfordern. Auf dieser Basis können wir die Fähigkeiten unserer Mitarbeiter:innen, ob Berufsanfänger:in oder Professional, optimal einsetzen und unseren Mandanten auch in komplexen Fällen ein individuell angepasstes Personalkonzept vorlegen.   Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir ab 01.10.2025, zunächst befristet für 18 Monate und im Rahmen der ANÜ   Global Regulatory Coordination Manager | M/W/D - Referenz 000976   Ihre Aufgabe:   ·         Direkte Kommunikation mit Gesundheitsbehörden ·         Koordination und Bearbeitung von weltweiten Anfragen zu Marktprodukten und papierbasierten Inspektionen in eigener Verantwortung ·         Sicherstellung und Pflege der Dokumentation für die Registrierung der Produktionsstätte in eigener Verantwortung ·         Teilnahme an funktionsübergreifenden Projekten zur Sicherstellung von Compliance und Kosten ·         Unterstützung bei GMP-Inspektionen und Audits vor Ort   Ihr Profil:   ·         Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie (Entwicklung / Produktion / Qualität) ·         Flexibilität bei wechselnden Aufgaben / Anfragen ·         Sehr gute Englisch- und Deutschkenntnisse in Wort und Schrift ·         Wissenschaftlicher Masterabschluss und mindestens 3 Jahre Berufserfahrung oder vergleichbare Qualifikation   Es handelt sich bei dieser Position um ein hybrides Arbeitsmodell, welches an 2 - 3 Tagen pro Woche bzw. nach Absprache und Bedarf, aus dem Home Office/remote abgedeckt werden kann. Wichtige Präsenztermine vor Ort sind einzuhalten. Ein rein mobiles Arbeiten ist vom Entleiher nicht gewünscht. Die Einarbeitung findet vor Ort beim Entleiher statt. Bitte beachten Sie, dass der Arbeitsort in Biberach ist. Bei Arbeiten vor Ort können weder vom Entleiher noch von uns Kosten für die An- und Abreise sowie Zeitgutschriften oder Hotelübernachtungen übernommen werden. Interesse?   Dann senden Sie uns Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Angabe Ihres Eintrittstermins und Ihren Gehaltsvorstellungen, bitte ausschließlich per Email, an bewerbung@consult16.de oder rufen Sie uns an! Diskretion ist selbstverständlich.   Bitte geben Sie bei Ihrer Bewerbung immer auch die Referenznummer an ! Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Expertenkenntnisse: Projektmanagement, Biotechnologie, Internationale pharmazeutische Standards (z.B. GLP, GMP), Arzneimittelentwicklung, Arzneimittelproduktion, Regulatory Affairs (Arzneimittelzulassung), Arzneimittelrecht, Produktmanagement

Für unseren Kunden, ein weltweit agierendes Pharmaunternehmen, suchen wir im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung ab sofort einen Junior Technical Regulatory Assurance Manager (m/w/d). Es handelt sich bei dieser Position um ein hybrides Arbeitsmodell, welches an ca. 2-3 Tagen pro Woche bzw. nach Bedarf aus dem Home Office/remote abgedeckt werden kann. Die Einarbeitung findet im Kundenunternehmen vor Ort statt. Bitte beachten Sie, dass der Arbeitsort nach wie vor in Biberach ist. Bei Arbeiten vor Ort in Biberach, können keine Kosten für die An- und Abreise sowie Zeitgutschriften oder Hotelübernachtungen übernommen werden Ihre Aufgaben: - Direct communication with health authorities - Coordination and processing of worldwide inquiries about market products and paper-based inspections in own responsibility - Ensuring and maintaining the documentation for the manufacturing facility registration in own responsibility - Participation in cross-functional projects to ensure compliance and costs - Support during on-site GMP inspections and audits Anforderungen: - Experience in the pharmaceutical industry (development / production / quality) - Flexibility with changing tasks / inquiries - Very good written and spoken English and German skills - Scientific master's degree ans in minimum 3 years of professional experience or comparable qualification Sie finden sich in dieser Stellenausschreibung wieder? Dann freuen wir uns auf die Zusendung Ihrer vollständigen Bewerbungsunterlagen!! Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Compliance Management, Qualitätsmanagement Erweiterte Kenntnisse: Regulatory Affairs (Arzneimittelzulassung), Dokumentation (technisch)

At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections,  where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters. The Position Unsere Pharma-Vision Medikamente schnell zu den Patienten zu bringen und das beste Ergebnis für unsere Kunden zu schaffen. Das ist es, was uns in Sterile Drug Product Manufacturing (SDPM) in Mannheim antreibt. So tragen wir auch dazu bei, bis 2029 unser Ziel zu erreichen:  20 bahnbrechende Medikamente zur Behandlung der Krankheiten mit der größten gesellschaftlichen Belastung bereitzustellen. Unsere Arbeit, unser täglicher Einsatz und unser Engagement bedeuten für sehr viele große Hoffnung und Zuversicht und deswegen müssen wir anders denken und arbeiten. Mit dem Patient im Fokus setzen wir auf eine neue Organisation und zwar #WIRGEMEINSAM in SDPM! ​ Deine Aufgaben Als  Senior Quality Assurance Manager Value Streams / Qualified Person (m/w/d) förderst Du aktiv die Umsetzung unserer Lean-Mindset Kultur unter Berücksichtigung der Pharma Technical Operations (PT) Behaviours und Lean-Methoden und lebst diese vor. Du bist im Lead bzgl. der Sicherstellung der Harmonisierung und kontinuierlicher Verbesserung einzelner Prozesse und Vorgehensweisen in Abstimmung und Koordination mit den anderen Value Streams am Standort. Be a coach! Operatives und strategisches GMP-Coaching aller Funktionen innerhalb und bei Bedarf ausserhalb des Value Streams (VS) sowie die Ausbildung angehender Apotheker im Rahmen des Pharmaziepraktikums in  qualitativen Aspekten der Arzneimittelherstellung übernimmst Du ebenfalls im Zuge deiner Tätigkeit Darüber hinaus übernimmst Du folgende spannenden Aufgaben:  Lokale QA-Tätigkeiten, hierfür bist Du primär in Mannheim vor Ort * Du unterstützt aktiv die Patientenversorgung mit kommerziellen und klinischen Arzneimitteln durch Sicherstellung einer GMP-konformen und termingerechten Freigabe von Arzneimittelchargen. Die Berücksichtigung der gesetzlichen, regulatorischen und Roche internen Vorgaben sind Dir hierbei besonders wichtig. * Selbständige Bearbeitung und Qualitätsbewertung komplexer Unplanned Events (UPE) * Bei Bedarf Leitung und Koordination des lokalen Triage Teams zur Bearbeitung und Root-Cause-Analyse (RCA) von UPS innerhalb des verantworteten VS * Coaching und Feedback von/an (Nicht-)Quality Vertretern im VS zur Bearbeitung von UPE sowie bei Bedarf selbständige Bearbeitung und Koordination mit beteiligten Funktionen zur Bearbeitung von Planned Events (PE) * Erstellung, Aktualisierung und (in Absprache mit Schnittstellen und Kollegen) Umsetzung eines inspektionsfesten Konzepts zur Quality Oversight sowie Vertretung von Qualitätsaspekten des VS, aktive Unterstützung und Teilnahme an Audits und Selbstinspektionen * Abschließende, zusammenfassende Qualitätsbewertung von Bulk- und FINP Chargen und Koordination zur Chargenfreigabe notwendiger Aktivitäten * Aufgrund der arzneimittelrechtlichen Vorgaben ist für diese Tätigkeit überwiegend eine vor Ort Präsenz am Standort notwendig. Qualified Person/Verantwortung als Sachkundige Person nach §14 AMG * Verantwortlich, dass jede Charge des Arzneimittels entsprechend den Vorschriften über den Verkehr mit Arzneimitteln hergestellt und geprüft wurde. Batch Confirmation gemäß Konzernvorgaben (Freigabe von Halbfertigware zur Weiterverarbeitung in anderen Roche Herstellungsstätten) * Verantwortlich für die die Freigabe zum Inverkehrbringen des Arzneimittels unter Beachtung von §16 und 17 AMWHV * Prüfen arzneimittelrechtlicher Voraussetzungen bei der Ein- und Ausfuhr von Ausgangsstoffen, Verpackungsmittel und Arzneimitteln. Dabei wird die Beantragung für Erweiterungen und/oder Änderungen bei der zuständigen Behörde an die Abteilung Q-Systems  und Compliance delegiert   Das bringst Du mit  Du bist eine positiv denkende, integre und selbstreflektierende Persönlichkeit mit starken kommunikativen Fähigkeiten. Du hast ein offenes Ohr für die täglichen Herausforderungen deiner Kolleg*innen und schaffst ein Klima der gegenseitigen Unterstützung. Du handelst als Teamplayer, hörst aktiv zu und bietest ausreichend Raum, damit andere ihre Ideen ausdrücken können. Du stellst Fragen, um zu verstehen, sprichst kontroverse Themen offen und ehrlich an. Darüber hinaus motivierst Du alle mit deiner Can-Do-Einstellung. In diesem Sinne treibst du eine neue Denkweise und Mindset voran, die es für die erfolgreiche Arbeit in Wertströmen benötigt. * Du  verfügst  über ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium,  sowie über eine Approbation als Apotheker. Du blickst auf eine mehrjährige Berufserfahrung ( 7-10 Jahre)  in der Pharmazeutischen Industrie in der Qualitätssicherung bzw. auf dem Gebiet der pharm. Herstellung, pharm. Technologie, Qualitätssicherung/-kontrolle zurück. Du verfügst über die Kompetenzen um gemäß §14 AMG als Qualified Person zu fungieren.   Darüber hinaus zeichnen Dich folgende Kompetenzen aus: * Prozessverständnis sowie sehr gute GMP-Kenntnisse (für alle Herstellprozessschritte des VS) * Sehr gute Kenntnisse des nationalen und internationalen Arzneimittelrechts im Hinblick auf Qualitätssicherung und Gute Herstellungspraxis für Arzneimittel (AMG, AMWHV, EU Regularien, FDA-Vorgaben, sowie spezielle Japanische Qualitätsaspekte)  * Fähigkeit zur kontinuierlichen Prozessverbesserung und Unterstützung Make, Assess & Release, um zuverlässig unsere Patienten mit unseren Arzneimitteln in der richtigen Qualität, Menge und Zeit zu beliefern * Mehrjährige Erfahrung im Umgang mit internationalen Schnittstellen * Selbstständige Entwicklung von fachlichen und strategischen Konzepten im Rahmen des VS oder Standorts sowie selbstständige Bearbeitung auch komplexer Fragestellungen ggf. mit globalen Schnittstellen * Communication is key! Du verfügst über hervorragende Kommunikationsfähigkeiten In Deutsch und Englisch, sowohl auf lokaler als auch auf globaler Ebene * Eine unternehmerische Denkweise mit Blick auf den Gesamtprozess (“End to End”) und die Fähigkeit in einem sich ständig veränderndem Umfeld konstante Leistung auf hohem Niveau zu erbringen Bewerbungsunterlagen – ganz pragmatisch: Wir bitten Dich um einen aktuellen Lebenslauf und deine offiziellen (Bildungs-) Zeugnisse/Nachweise. Weitere Dokumente werden derzeit nicht zwingend benötigt. Bitte beachte vor Absendung der Bewerbung, dass im Nachgang keine weiteren Dokumente hinzugefügt werden können. Bewirb Dich jetzt – wir freuen uns! Soweit so gut? Es geht noch besser. Hier unsere TOP 5 BENEFITS für dich am Standort Mannheim  * Langzeitkonto: Roche bietet dir die Möglichkeit, einen Teil deines Entgeltes einem Langzeitkonto zuzuführen, um es zur Finanzierung von Freistellungen während des Erwerbslebens (z. B. für eine Auszeit, zur Weiterbildung usw.) oder auch für einen gleitenden Übergang in den Ruhestand verwenden zu können.  * Vorsorgeplan 2007:  Mit dem „Vorsorgeplan 2007“ bietet Roche neben der gesetzlichen Rentenversicherung ein zusätzliches Einkommen im Alter. Ab dem 62. Geburtstag kannst du frei wählen, wann du deine betriebliche Altersrente erhalten möchtest.  * Work-Life-Balance: Als führendes Gesundheitsunternehmen wissen wir, dass eine Kultur, die Work Life Balance und Gesundheit groß schreibt, der Schlüssel zum Erfolg ist. * Attraktivität des Standorts: Mannheim ist die zweitgrößte Stadt in Baden-Württemberg und im Herzen der Metropolregion Rhein-Neckar. Attraktive Kultur- und Freizeitangebote, eine Vielfalt an internationalen Restaurants, zahlreiche Cafés aber auch Parks und Grünanlagen warten darauf, von dir erkundet zu werden! * Kinderbetreuungsplätze, Kinderbetreuungszuschuss, Risikoabsicherung, Sprachkurse und Interne Weiterbildungsmöglichkeiten sind nur einige der vielen weiteren Benefits, die dich erwarten werden.  Your contact to us! With people. For people. Do you need further support? Please have a look at our FAQs, you will find them via https://careers.roche.com/global/en/faq. Who we are A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact. Let’s build a healthier future, together. Roche is an Equal Opportunity Employer.

Öffentliche Apotheke mit allen Aufgabengebieten Arbeitszeiten sind familienfreundlich Mo - Fr 09:00 bis 18:00 jeden 3.Samstag 09:00 bis 12:00 Uhr auf familiäre Verpflichtungen wird Rücksicht genommen 1. Gehalt