Die consult16 GmbH betreut die unterschiedlichsten Mandanten. Wir sind dabei branchenunabhängiger und strategischer Partner unserer Mandanten für eine kompetente Beratung und Vermittlung von Fach- und Führungskräften bis auf Managementniveau. Unsere Expertise deckt den gesamten Wertschöpfungsprozess moderner Unternehmen ab, in allen Disziplinen –technisch, betriebswirtschaftlich oder gewerblich. Gemeinsam mit unseren Mandanten arbeiten wir an interessanten und technologisch innovativen Projekten. Unsere branchenübergreifende Erfahrung und die konsequente Orientierung an die Kundenanforderungen macht uns zu DEM vertrauenswürdigen Partner vieler namhaften Unternehmen – besonders, wenn Projekte, Großaufträge oder Ausfälle von Stammpersonal, einen qualifizierten, flexiblen oder zeitnahen Personaleinsatz erfordern. Auf dieser Basis können wir die Fähigkeiten unserer Mitarbeiter:innen, ob Berufsanfänger:in oder Professional, optimal einsetzen und unseren Mandanten auch in komplexen Fällen ein individuell angepasstes Personalkonzept vorlegen.   Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir ab sofort, zunächst befristet für 18 Monate und im Rahmen der ANÜ   QC Expert | M/W/D - Referenz 001051   Ihre Aufgabe:   ·         Verantwortung für die Planung und Koordination komplexer Prozesse zur Qualitätskontrolle verschiedener biopharmazeutischer Produkte (z.B. Materialfreigaben, Probenmanagement, Stabilitätsstudien). ·         Verantwortung für die Unterstützung des Laborleiters bei der Planung, Koordination und Auswertung relevanter QC Aktivitäten sowie ggf. der Erstellung von Zulassungsunterlagen im Rahmen der Entwicklung von biopharmazeutischen Produkten. ·         Koordination der Analysendokumentation unterschiedlicher GMP Dokumente im Fachbereich, inklusive aufwändiger Abweichungs- und Änderungsvorgänge sowie komplexe Arbeitsanweisungen. ·         Teilweise selbstständige Beantwortung interner / externer Anfragen, darunter Beurteilen und Zusammenstellen von komplexen Versuchsergebnissen, die selbstständig interpretiert und präsentiert werden oder in Form eines Berichtes für den internen Gebrauch, Partner oder Behörden zusammengefasst werden, auch in englischer Sprache. ·         Gewährleistung der Einhaltung von GxP - und anderen Vorschriften bzw. Regularien. ·         Erstellung von GMP-Dokumenten wie Verwendungsentscheiden, Spezifikationen, Plänen und Berichten.   Ihr Profil:   ·         Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Master of Science) im Bereich Chemie, Biochemie, Pharmazie oder vergleichbaren naturwissenschaftlichen Fachbereichen mit mehrjähriger Berufserfahrung; alternativ eine abgeschlossene Berufsausbildung in den Bereichen mit langjähriger relevanter Berufserfahrung im pharmazeutischen Umfeld ·         Fundierte Kenntnisse im GMP-Umfeld und praktische Erfahrungen mit Materialfreigaben und / oder analytischen Fragestellungen ·         Praktische Erfahrung mit Qualitätsmanagementsystemen, beispielsweise Trackwise ·         Sehr gute Fachkenntnisse und Detailwissen in den Bereichen Sample Coordination/Management, Stability Studies und Dokumentenmanagement, die über den Standard hinausgehen (Expertenwissen). ·         Gute sprachliche und schriftliche Ausdrucksweise in Deutsch und Englisch ·         Selbstständiges, sorgfältiges und sehr gut organisiertes, strukturiertes Arbeiten auch unter Erfolgs- und Termindruck   Es handelt sich bei dieser Position um ein hybrides Arbeitsmodell, welches an 2 Tagen bzw. nach Absprache und Bedarf, aus dem HomeOffice/remote abgedeckt werden kann. Wichtige Präsenztermine vor Ort sind einzuhalten. Ein rein mobiles Arbeiten ist vom Entleiher nicht gewünscht. Die Einarbeitung findet vor Ort beim Entleiher statt. Bitte beachten Sie, dass der Arbeitsort in Biberach ist. Bei Arbeiten vor Ort können weder vom Entleiher noch von uns Kosten für die An- und Abreise sowie Zeitgutschriften oder Hotelübernachtungen übernommen werden. ****  Interesse?   Dann senden Sie uns Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Angabe Ihres Eintrittstermins und Ihren Gehaltsvorstellungen, bitte ausschließlich per Email, an bewerbung@consult16.de oder rufen Sie uns an! Diskretion ist selbstverständlich.   Bitte geben Sie bei Ihrer Bewerbung immer auch die Referenznummer an ! Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: GMP (Good Manufacturing Practice), Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung Expertenkenntnisse: Prozessmanagement, Statistische Prozessregelung (Qualitätssicherung), Biologie, Internationale pharmazeutische Standards (z.B. GLP, GMP), Qualitätsmanagement, Biochemie, Arzneimittelproduktion, Chemische Untersuchungs- und Messverfahren

Purpose of your Job Are you looking for a career in research & development of biopharmaceuticals or in general in the pharmaceutical industry?  Then join Coriolis Pharma and contribute with state-of-the-art liquid chromatography analytics to our formulations and lyophilization processes for biopharmaceutical drugs! You will join a highly motivated, interdisciplinary team performing contract research and development for customers in the (bio) pharmaceutical industry worldwide. You will be a vital part of our contract research organization - where you will support & learn from our scientific operations teams - to enable our clients in their journey of developing innovative drugs. Your Responsibility As Senior Scientist you are - together with the project team - responsible for the successful development and execution of liquid chromatography (LC) analysis for our customers worldwide.   - As subject matter expert, you support client project acquisition and execution with your expertise to provide high quality services.  - You are responsible for the LC characterization of biopharmaceutical molecules (proteins, peptides, nucleic acids) within client projects, including the de novo development of LC methods. - You maintain cutting-edge scientific knowledge in LC and drive LC innovation to meet evolving business needs, that may include new business areas and novel molecular modalities.  - You work cooperatively across Coriolis teams (e.g., business development, finance, technical support team, etc.) and ensure seamless collaboration with all operational groups during client project execution. - You function as project leader in your own client projects, including project planning, method implementation, development, characterization, data evaluation, and reporting activities. What you need to succeed - University degree in analytical chemistry, pharmaceutical sciences, (bio)chemistry, or a related field, preferably with a PhD related to (U)HPLC method development or retention mechanism studies - A minimum of 5 years (with PhD in relevant field) or 9 years (without PhD in relevant field) of industry experience and in-depth knowledge in biopharmaceutical characterization by LC (RP, SEC, IEX) with UV, FLD, RI or CAD detection - Hands-on experiences with (U)HPLCs of different vendors (e.g., Dionex/Thermo Fisher, Waters, Agilent)  - Experience with developing, transfer and troubleshooting of LC analytical methods in an industry setting - Significant experience as a project manager with strong project management skills such as resource management, multi-tasking, prioritization, and risk management - Experience with 2D-LC and design of experiments for method development and validation is a plus - Leading by example, open for new ideas and tasks, can-do attitude and hands-on mentality  - Team player with strong motivational and interpersonal skills  - Excellent verbal and written communication skills in English

Entdecken Sie Ihre berufliche Zukunft als PTA oder PKA im Bereich Pharma und Logistik! Mit spannenden Aufgaben wie pharmazeutischer Kontrolle, moderner Dokumentation und Teamarbeit bietet diese Stelle in Münster oder Osnabrück flexible Arbeitszeiten, attraktive Gehälter und hervorragende Entwicklungsmöglichkeiten – egal ob in Voll- oder Teilzeit. Jetzt bewerben und Teil eines erfolgreichen Teams werden! Niermann Consulting sucht im Auftrag motivierte PTA/PKA (m/w/d) für spannende Aufgaben im Bereich Pharma & Logistik. Dieses Stellenangebot richtet sich sowohl an Berufseinsteiger als auch an erfahrene Fachkräfte mit PTA/PKA-Abschluss oder einem in Deutschland anerkannten Berufsabschluss, die in einer modernen Apotheke und einem zukunftsorientierten Pharmaunternehmen arbeiten möchten. Geeignet für: PTA / PKA mit und ohne Berufserfahrung Arbeitsort: Region Münster / Osnabrück (Ibbenbüren) Arbeitszeit: Vollzeit (40 Stunden/Woche) im Schicht-System - nach Absprache Teilzeit möglich Festanstellung mit  attraktiven Vorteilen.  Über den Auftraggeber Wir suchen im Auftrag eines zukunftsorientierten Pharmaunternehmens, dass sich seit Jahren als zuverlässiger Partner von Apotheken, Ärzten und Patienten auszeichnet. Der Fachbereich Pharma & Logistik wächst weiter und benötigt professionelle Verstärkung. Das Unternehmen bietet Jobs, die Entwicklungschancen, Abwechslung und spannende Herausforderungen garantieren. Werde jetzt Teil unserer Erfolgsgeschichte und bringe dein Wissen sofort ein! Deine Aufgaben: - Unterstützung bei allen logistischen Prozessen im pharmazeutischen Bereich. - Enge Zusammenarbeit mit Apothekern, um eine optimale Versorgung sicherzustellen. - Sorgfältige Dokumentation und Verwaltung von Bestellungen. - Organisation und Koordination von Lieferungen im Rahmen der täglichen Woche. Voraussetzungen - Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als PTA oder PKA (m/w/d) oder gleichwertiger, in Deutschland anerkannter, ausländischer Abschluss.  - Engagement, Eigeninitiative und Spaß an der Zusammenarbeit im Team. - Sorgfalt und Zuverlässigkeit bei deinen Aufgaben. - Gute Kenntnisse in der Arbeit mit digitalen Systemen für Nutzerprozesse. - Affinität für Warenwirtschaftssysteme. - Bereitschaft zur Schichtarbeit sowie hohe Flexibilität und Spaß an Herausforderungen. - Gute, deutsche Sprachkenntnisse Vorteile - Flexible Arbeitszeiten in Teilzeit oder Vollzeit. - Attraktives Gehaltspaket und Weiterbildungsmöglichkeiten. - Ein Arbeitsplatz mit Perspektive in einem innovativen Stellenmarkt. - Top-Benefits: 13. Gehalt, Business Bike Leasing, Massagen, Zuschuss für Fitnessstudio oder Sportverein, Mitarbeiterevents und vieles mehr ... - Eine angenehme Arbeitsatmosphäre in einem dynamischen Bereich. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Arbeit nach Rezeptur, Apotheken-Management-Systeme, Laborarbeiten, Labortechnik, Apothekenbetriebslehre, Arzneimittelabgabe, Arzneimittelinformation, Lagerwirtschaft, Arzneimittelrecht

At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections,  where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters. The Position Unsere Pharma-Vision Medikamente schnell zu den Patienten zu bringen und das beste Ergebnis für unsere Kunden zu schaffen. Das ist es, was uns in Sterile Drug Product Manufacturing (SDPM) in Mannheim antreibt. So tragen wir auch dazu bei, bis 2029 unser Ziel zu erreichen:  20 bahnbrechende Medikamente zur Behandlung der Krankheiten mit der größten gesellschaftlichen Belastung bereitzustellen.  Unsere Arbeit, unser täglicher Einsatz und unser Engagement bedeuten für sehr viele große Hoffnung und Zuversicht und deswegen müssen wir anders denken und arbeiten. Mit dem Patient im Fokus setzen wir auf eine neue Organisation und zwar #WIRGEMEINSAM in SDPM! ​ Was Dich erwartet: Als Pharmazeutischer Assistent (m/w/d) unterstützt Du die Leitung der Herstellung im Produktionsbetrieb im Rahmen der folgenden Aufgaben: * Du stellst sicher, dass die GMP-konforme Herstellpraxis und die GMP-gerechte Dokumentation im Produktionsbetrieb eingehalten werden. Für den Chargenreview (papierbasiert und elektronisch) sowie konzeptionelle Erstellung der GMP-Dokumente in deutscher und englischer Sprache bist Du verantwortlich * Zu deinem Aufgabengebiet gehört die Erstellung, Aktualisierung und Implementierung von Verbesserungsmaßnahmen im Produktionsbetrieb * Du bist kompetente Ansprechperson für interne und externe Reklamationen * Changes, Abweichungen und CAPAs innerhalb der Wertströme werden von Dir erstellt und bearbeitet * Die Implementierung von Netzwerk Vorgaben werden durch dich vorangetrieben und umgesetzt * Für die Erstellung, Aktualisierung, Schulung und Kontrolle der ordnungsgemäßen Durchführung von Arbeitsanweisungen (SOPs) und Herstellanweisungen (HEAs) bist Du verantwortlich * Ein weiterer Bestandteil deiner Arbeit ist die Bearbeitung von Projekten zur Effizienzsteigerung, Prozessoptimierung, Produkt Transfers sowie die Einführung neuer/ innovativer Technologien und Prozesse  * Du bist für die Erstellung und Aktualisieren von Risikoanalysen zuständig Wer Du bist: * Du hast idealerweise Pharmazie studiert oder ein vergleichbares naturwissenschaftliches Studium erfolgreich mit Master abgeschlossen und verfügst über erste Erfahrungen in der Arzneimittelherstellung * Mit den einschlägigen GMP-Richtlinien, AMG und AMWHV bist Du vertraut * Gute Dokumentationspraxis (GDP) und der Umgang mit den gängigen DV-Anwendungen (MS-Office, MES, SAP und Veeva) ist für Dich selbstverständlich * Du überzeugst mit deinen Sprachkenntnissen und deinem Ausdrucksvermögen in Deutsch und Englisch (in Wort und Schrift) * Du besitzt ein hohes Maß an Teamfähigkeit und Verantwortungsbereitschaft * Die Fähigkeit zu interdisziplinärem Denken, Konfliktbewältigung sowie Integrations- und Überzeugungsfähigkeit runden dein Profil ab * Du bringst erste Kenntnisse zu Lean Methoden mit Soweit so gut? Es geht noch besser. Wir bieten dir vielfältige Top-Benefits an unseren Standorten. Nur mit dir zusammen können wir das Leben von Patient:innen verbessern. Du machst Roche mit Deinem Beitrag einzigartig. Deswegen bieten wir außergewöhnliche Benefits, die Dich unterstützen, Dein Leben, Deine Finanzen und Deine Gesundheit so zu gestalten, wie Du es möchtest. Finde hier mehr heraus: https://go.roche.com/Kandidaten-Benefits-DE Deine Bewerbung  Wir bitten Dich um folgende Dokumente:  * Aktueller Lebenslauf * Deine offiziellen (Bildungs-) Zeugnisse & Nachweise  Weitere Dokumente werden derzeit nicht zwingend benötigt. Bitte beachte vor Absendung der Bewerbung, dass im Nachgang keine weiteren Dokumente hinzugefügt werden können. Bewirb Dich jetzt – wir freuen uns! Your contact to us! With people. For people. Do you need further support? Please have a look at our FAQs, you will find them via https://careers.roche.com/global/en/faq. Who we are A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact. Let’s build a healthier future, together. Roche is an Equal Opportunity Employer.

At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections,  where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters. The Position Unsere Pharma-Vision Medikamente schnell zu den Patienten zu bringen und das beste Ergebnis für unsere Kunden zu schaffen. Das ist es, was uns in Sterile Drug Product Manufacturing (SDPM) in Mannheim antreibt. So tragen wir auch dazu bei, bis 2029 unser Ziel zu erreichen:  20 bahnbrechende Medikamente zur Behandlung der Krankheiten mit der größten gesellschaftlichen Belastung bereitzustellen. Unsere Arbeit, unser täglicher Einsatz und unser Engagement bedeuten für sehr viele große Hoffnung und Zuversicht und deswegen müssen wir anders denken und arbeiten. Mit dem Patient im Fokus setzen wir auf eine neue Organisation und zwar #WIRGEMEINSAM in SDPM! ​ Deine Aufgaben Als  Senior Quality Assurance Manager Value Streams / Qualified Person (m/w/d) förderst Du aktiv die Umsetzung unserer Lean-Mindset Kultur unter Berücksichtigung der Pharma Technical Operations (PT) Behaviours und Lean-Methoden und lebst diese vor. Du bist im Lead bzgl. der Sicherstellung der Harmonisierung und kontinuierlicher Verbesserung einzelner Prozesse und Vorgehensweisen in Abstimmung und Koordination mit den anderen Value Streams am Standort. Be a coach! Operatives und strategisches GMP-Coaching aller Funktionen innerhalb und bei Bedarf ausserhalb des Value Streams (VS) sowie die Ausbildung angehender Apotheker im Rahmen des Pharmaziepraktikums in  qualitativen Aspekten der Arzneimittelherstellung übernimmst Du ebenfalls im Zuge deiner Tätigkeit Darüber hinaus übernimmst Du folgende spannenden Aufgaben:  Lokale QA-Tätigkeiten, hierfür bist Du primär in Mannheim vor Ort * Du unterstützt aktiv die Patientenversorgung mit kommerziellen und klinischen Arzneimitteln durch Sicherstellung einer GMP-konformen und termingerechten Freigabe von Arzneimittelchargen. Die Berücksichtigung der gesetzlichen, regulatorischen und Roche internen Vorgaben sind Dir hierbei besonders wichtig. * Selbständige Bearbeitung und Qualitätsbewertung komplexer Unplanned Events (UPE) * Bei Bedarf Leitung und Koordination des lokalen Triage Teams zur Bearbeitung und Root-Cause-Analyse (RCA) von UPS innerhalb des verantworteten VS * Coaching und Feedback von/an (Nicht-)Quality Vertretern im VS zur Bearbeitung von UPE sowie bei Bedarf selbständige Bearbeitung und Koordination mit beteiligten Funktionen zur Bearbeitung von Planned Events (PE) * Erstellung, Aktualisierung und (in Absprache mit Schnittstellen und Kollegen) Umsetzung eines inspektionsfesten Konzepts zur Quality Oversight sowie Vertretung von Qualitätsaspekten des VS, aktive Unterstützung und Teilnahme an Audits und Selbstinspektionen * Abschließende, zusammenfassende Qualitätsbewertung von Bulk- und FINP Chargen und Koordination zur Chargenfreigabe notwendiger Aktivitäten * Aufgrund der arzneimittelrechtlichen Vorgaben ist für diese Tätigkeit überwiegend eine vor Ort Präsenz am Standort notwendig. Qualified Person/Verantwortung als Sachkundige Person nach §14 AMG * Verantwortlich, dass jede Charge des Arzneimittels entsprechend den Vorschriften über den Verkehr mit Arzneimitteln hergestellt und geprüft wurde. Batch Confirmation gemäß Konzernvorgaben (Freigabe von Halbfertigware zur Weiterverarbeitung in anderen Roche Herstellungsstätten) * Verantwortlich für die die Freigabe zum Inverkehrbringen des Arzneimittels unter Beachtung von §16 und 17 AMWHV * Prüfen arzneimittelrechtlicher Voraussetzungen bei der Ein- und Ausfuhr von Ausgangsstoffen, Verpackungsmittel und Arzneimitteln. Dabei wird die Beantragung für Erweiterungen und/oder Änderungen bei der zuständigen Behörde an die Abteilung Q-Systems  und Compliance delegiert   Das bringst Du mit  Du bist eine positiv denkende, integre und selbstreflektierende Persönlichkeit mit starken kommunikativen Fähigkeiten. Du hast ein offenes Ohr für die täglichen Herausforderungen deiner Kolleg*innen und schaffst ein Klima der gegenseitigen Unterstützung. Du handelst als Teamplayer, hörst aktiv zu und bietest ausreichend Raum, damit andere ihre Ideen ausdrücken können. Du stellst Fragen, um zu verstehen, sprichst kontroverse Themen offen und ehrlich an. Darüber hinaus motivierst Du alle mit deiner Can-Do-Einstellung. In diesem Sinne treibst du eine neue Denkweise und Mindset voran, die es für die erfolgreiche Arbeit in Wertströmen benötigt. * Du  verfügst  über ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium,  sowie über eine Approbation als Apotheker. Du blickst auf eine mehrjährige Berufserfahrung ( 7-10 Jahre)  in der Pharmazeutischen Industrie in der Qualitätssicherung bzw. auf dem Gebiet der pharm. Herstellung, pharm. Technologie, Qualitätssicherung/-kontrolle zurück. Du verfügst über die Kompetenzen um gemäß §14 AMG als Qualified Person zu fungieren.   Darüber hinaus zeichnen Dich folgende Kompetenzen aus: * Prozessverständnis sowie sehr gute GMP-Kenntnisse (für alle Herstellprozessschritte des VS) * Sehr gute Kenntnisse des nationalen und internationalen Arzneimittelrechts im Hinblick auf Qualitätssicherung und Gute Herstellungspraxis für Arzneimittel (AMG, AMWHV, EU Regularien, FDA-Vorgaben, sowie spezielle Japanische Qualitätsaspekte)  * Fähigkeit zur kontinuierlichen Prozessverbesserung und Unterstützung Make, Assess & Release, um zuverlässig unsere Patienten mit unseren Arzneimitteln in der richtigen Qualität, Menge und Zeit zu beliefern * Mehrjährige Erfahrung im Umgang mit internationalen Schnittstellen * Selbstständige Entwicklung von fachlichen und strategischen Konzepten im Rahmen des VS oder Standorts sowie selbstständige Bearbeitung auch komplexer Fragestellungen ggf. mit globalen Schnittstellen * Communication is key! Du verfügst über hervorragende Kommunikationsfähigkeiten In Deutsch und Englisch, sowohl auf lokaler als auch auf globaler Ebene * Eine unternehmerische Denkweise mit Blick auf den Gesamtprozess (“End to End”) und die Fähigkeit in einem sich ständig veränderndem Umfeld konstante Leistung auf hohem Niveau zu erbringen Bewerbungsunterlagen – ganz pragmatisch: Wir bitten Dich um einen aktuellen Lebenslauf und deine offiziellen (Bildungs-) Zeugnisse/Nachweise. Weitere Dokumente werden derzeit nicht zwingend benötigt. Bitte beachte vor Absendung der Bewerbung, dass im Nachgang keine weiteren Dokumente hinzugefügt werden können. Bewirb Dich jetzt – wir freuen uns! Soweit so gut? Es geht noch besser. Hier unsere TOP 5 BENEFITS für dich am Standort Mannheim  * Langzeitkonto: Roche bietet dir die Möglichkeit, einen Teil deines Entgeltes einem Langzeitkonto zuzuführen, um es zur Finanzierung von Freistellungen während des Erwerbslebens (z. B. für eine Auszeit, zur Weiterbildung usw.) oder auch für einen gleitenden Übergang in den Ruhestand verwenden zu können.  * Vorsorgeplan 2007:  Mit dem „Vorsorgeplan 2007“ bietet Roche neben der gesetzlichen Rentenversicherung ein zusätzliches Einkommen im Alter. Ab dem 62. Geburtstag kannst du frei wählen, wann du deine betriebliche Altersrente erhalten möchtest.  * Work-Life-Balance: Als führendes Gesundheitsunternehmen wissen wir, dass eine Kultur, die Work Life Balance und Gesundheit groß schreibt, der Schlüssel zum Erfolg ist. * Attraktivität des Standorts: Mannheim ist die zweitgrößte Stadt in Baden-Württemberg und im Herzen der Metropolregion Rhein-Neckar. Attraktive Kultur- und Freizeitangebote, eine Vielfalt an internationalen Restaurants, zahlreiche Cafés aber auch Parks und Grünanlagen warten darauf, von dir erkundet zu werden! * Kinderbetreuungsplätze, Kinderbetreuungszuschuss, Risikoabsicherung, Sprachkurse und Interne Weiterbildungsmöglichkeiten sind nur einige der vielen weiteren Benefits, die dich erwarten werden.  Your contact to us! With people. For people. Do you need further support? Please have a look at our FAQs, you will find them via https://careers.roche.com/global/en/faq. Who we are A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact. Let’s build a healthier future, together. Roche is an Equal Opportunity Employer.

Apotheke mit Ausrichtung auf ganzheitliche Pharmazie. Fokus auf Phytopharmazie, Darmgesundheit und Mikronährstoffe. Junges Team mit familienfreundlichen Öffnungszeiten (3 lange Tage - 2 kurze). Familiäre Atmosphäre mit vielen Möglichkeiten zur Weiterbildung. Wir bieten alles an, was das pharmazeutische Spektrum darbietet. Am besten einfach mal vorbei kommen oder uns auf Instagram besuchen. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Arzneimittelprüfung

Zur Verstärkung unseres großartigen Teams suchen wir Dich für eine harmonische Teil- oder Vollzeitbeziehung! Du hast Freude am Kontakt und der Beratung unserer zahlreichen Stammkunden? Oder möchtest Du Dich in Rezeptur und Labor einbringen? Dann bist Du genau richtig bei uns! Du bist motiviert, teamfähig, emphatisch und humorvoll? Dann starte bei uns (neu) durch – denn dann passt Du perfekt in unser aufgeschlossenes Team! Was Dich bei uns erwartet: Neben den klassischen pharmazeutischen Tätigkeiten hat sich unsere moderne Apotheke auf die Bereiche Naturheilkunde, Mutter-Kind-Beratung und Dermokosmetik spezialisiert. Faire Vergütung & Zusatzleistungen: Leistung und Leidenschaft belohnen wir mit einem fairen, übertariflichen Gehalt und einem wertschätzenden Umgang miteinander. Außerdem bieten wir:  ✔ Umfassende Einarbeitung in einem dynamischen, freundlichen Team  ✔ Persönliches Wachstum: Förderung von Fortbildungen & Entwicklungsmöglichkeiten ✔ 35 Tage Urlaub sowie eine angenehme Arbeitszeitgestaltung ✔ Flache Hierarchien ✔ Betriebliche Altersvorsorge ✔ Regelmäßige Team-Events ✔ Kostenlose Getränke & Obst ✔ Gute Anbindung an öffentliche Verkehrsmittel ✔ Eine nette Chefin Deine Aufgaben: - Kompetente & freundliche Beratung unserer Kunden - Herstellung individueller Rezepturen - Aktive Mitgestaltung eines modernen, herzlichen Arbeitsumfeldes Dein Profil: - Du hast ein abgeschlossenes Pharmaziestudium - Du hast Lust auf eine harmonische Zusammenarbeit in einem tollen Team - Dir liegt Wertschätzende Kommunikation & Freude am Kontakt mit Menschen - Du bist emphatisch, hilfsbereit, motiviert und humorvoll Klingt gut? Dann bewirb Dich jetzt!  📧 pep.apo.grimma1@gmx.de (https://mailto:pep.apo.grimma1@gmx.de) oder ruf uns gerne an unter 03437 942323 📍 Apotheke im PEP Gerichtswiesen 39 04668 Grimma

Über unsere Apotheke die üblichen Leistungen, die Sie von jeder öffentlichen Apotheke erwarten können, wie z.B. Arzneimittelabgabe, Beratung, Blutdruckmessung, Nahrungsergänzungsmittel. BTM Abgabe. Wir suchen ab sofort / zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Apotheker (m/w/d). Arbeitszeit: Teilzeit mit ca. 30-40 Stunden/Woche Ihre Aufgaben: - Beratung von Kunden sowie Angehörigen medizinischer Berufe - Abgabe von Medikamenten - Verkauf von Medizinprodukten oder Erzeugnisse für die Haut- und Körperpflege - Fertigen, Entwickeln und Prüfen von Arzneimittel Ihr Profil: Erforderlich ist eine entsprechende Approbation als Apotheker (m/w/d). Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf Ihre schriftliche Bewerbung, gerne auch per E-Mail. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Kundenberatung, -betreuung, Arzneimittelabgabe, Arzneimittelinformation, Arzneimittelrecht

Lust auf Veränderung? Dann kommen Sie zu uns. Wir suchen eine/n Apotheker/in Voll- oder TZ mit 30-39 Wochenstunden. Wir bieten: - übertarifliches Gehalt - breites Arbeitsspektrum - moderne Technik (Kommissionierer, apoident, digitales Schaufenster,...) - angenehme Öffnungszeiten (Mo-Do 8.00-18.00, Fr 8:00 -17:00, Sa 9.00-12.00) - moderate Notdienstregelung - steuerbegünstigte Zuschüsse (Fahrtkostenzuschuss, Sachwertgutscheine, ...) - individuell abgestimmte Arbeitszeiten (z.B. 2-, 3- bzw. 4-Tage-Woche möglich - je nach Wochenstundenanzahl) - sehr gute Work-Life-Balance auch durch zusätzliche Urlaubstage - tolles Team und Spaß an der Arbeit. Was bringen Sie mit: - Spaß an der Arbeit mit innovativer Technik - Analyse- und Problemlösefähigkeit - Teamfähigkeit - Selbständiges Arbeiten - Sorgfalt und Zuverlässigkeit Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung! Alle Anfragen werden vertraulich behandelt!

Wir sind eine Apotheke im Landkreis Straubing- Bogen in unmittelbare Nähe zur A3. Wir suchen Apotheker/in (m/w/d) in Teil- oder Vollzeit ab sofort oder ab 02.01.2025. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Kundenberatung, -betreuung, Arzneimittelinformation, Verkauf