Description : Le/la IT Projects Portfolio Manager a la charge de la supervision du portefeuille de projets informatique du groupe MAYOLY. Ses principaux rôles sont : * S’assurer que le département IT dispose à tout moment d’une vision consolidée, à jour et exhaustive des projets IT en préparation, en cours d’exécution ou en phase d’hypercare. Le périmètre couvre tous les types de projets, qu’ils visent à mettre en place des applications métiers, des applications IT, des infrastructures, ou à améliorer des outils, infrastructures, services ou processus existants. * Concevoir, mettre en place et animer les processus, outils et instances de gouvernance visant à superviser le portefeuille de projets et à assurer l’alignement entre les projets sur la stratégie informatique du groupe. * Contribuer aux processus et instances de gestion de portefeuille de projets Groupe. * Favoriser les bonnes pratiques de gestion de projet : le IT Projects Portfolio manager est l’expert de la gestion de projet au sein du département informatique et, à ce titre, développe et maintient les méthodologies de projet à appliquer, contribue à leur diffusion au sein des équipes informatiques et assiste les chefs de projet dans leurs applications. Il/Elle contrôle que les bonnes pratiques sont effectivement appliquées. Gestion du portefeuille de projets IT * Définit les processus de gestion du portefeuille de projets__ * S’assurer que ces processus sont correctement appliqués dans le groupe et dans ses filiales * Suit la progression de l’ensemble des projets IT en cours * S’assure que tous les projets passent par les jalons définis, et en particulier par le jalon de Go/No Go une fois le cadrage finalisé, le projet charter rédigé et avant le lancement de la phase d’exécution. * Prépare et publie les tableaux de bord du portefeuille de projets IT * S’assure que les chefs de projets fournissent le reporting nécessaire sur la progression de leurs projets * Si nécessaire, alerte et émets des avertissements auprès de la direction informatique et des sponsors des projets   Portefeuille de projet Groupe * Contribue au processus de validation des Capex Groupe * S’assure que les dossiers de soumission des projets IT au comité CAPEX du groupe sont complets et correctement renseignés * S’assure de la coordination avec les départements Finance et Achats pour tout ce qui concerne le portefeuille de projets IT Expert en gestion de projet * Est le référent sur la méthodologie de projet au sein du département DDSI * Développe ou fait développer les supports de formation, les templates et tous les supports qu’il juge nécessaire pour favoriser la mise en œuvre de la méthodologie projet par les équipes de la DDSI * Apporte son soutien aux chefs de projets dans l’identification et la mise en œuvre de l’approche la plus pertinente pour le projet considéré * Tient un rôle de coach pour les chefs de projets peu expérimentés Profil recherché : Cette fonction nécessite une formation de type Ingénieur, Master, ou formation de type Bac+4/5, justifiant d’une expérience de minimum 7 ans, dont au moins 5 ans sur des postes de chef de projet ou similaire. * Connaissance approfondie de la gestion de projet * Maîtrise de la gestion budgétaire * Une connaissance du secteur pharmaceutique serait un plus * Maîtrise de l’anglais afin de gérer des partenaires internationaux au quotidien * Leadership et esprit fédérateur : être force de motivation pour l’équipe, inspirer confiance et guider les membres de la DDSI vers l’atteinte des objectifs. * Aisance relationnelle * Communication et pédagogie : capacité à vulgariser des sujets techniques complexes, à écouter les besoins des interlocuteurs et à communiquer de façon claire et adaptée à l’audience. * Esprit d’innovation : curiosité et ouverture d’esprit pour imaginer des améliorations et encourager l’expérimentation de nouvelles approches. * Rigueur

Nous recherchons des conducteurs de ligne en CDI pour nous accompagner dans le développement de nos activités de production. Qui êtes-vous ? Idéalement, vous avez une expérience en industrie pharmaceutique en tant que conducteur de ligne. Votre petit plus ? Vous connaissez les formes injectables. Travaillez dans un environnement structuré, normé et soumis à de nombreuses règles d'hygiène et de sécurité vous stimule au quotidien. Le travail en équipe est essentiel pour vous. Vous êtes prêt à travailler en 2*8 et vous êtes à l'aise avec l'outil informatique. Au-delà de vos expériences, nous recherchons des personnes motivées à rejoindre notre entreprise et prêtes à se former aux exigences de l'industrie pharmaceutique. Quelles seront vos missions ? L'un de nos deux managers de production, vous accueillera dans son équipe. Vous travaillerez avec d'autres conducteurs de ligne et des techniciens de production. En fonction du planning de production votre quotidien sera rythmé par : La conduite de ligne de répartition automatisée & l'utilisation du lyophilisateur La préparation du matériel pour les opérations de production L'inspection visuelle des unités produites Le nettoyage des équipements et de l'environnement de travail La participation à la rédaction ou la création des dossiers de fabrication et des documents de production Les contrôles qualités : effectuer des prélèvements microbiologiques Pourquoi postuler chez CARBOGEN AMCIS ? Vous évoluerez dans un environnement de travail stérile. Vous ne connaîtrez jamais la routine : nous fabriquons des médicaments différents à forte valeur ajoutée pour nos clients. Vous serez au cœur de la production de traitements innovants qui permettront de sauver des vies ! Notre ligne de production est neuve, vous travaillerez avec des équipements de haute technologie.

Le rôle de l'assurance qualité est de démontrer le respect des règles de qualité tout au long de la chaîne de production et de notamment répondre aux exigences de la réglementation en vigueur et du client. Quelles seront vos missions ? Rattaché(e) au Leader Assurance Qualité Opérationnelle, vous prenez en charge des missions diversifiées : Avoir un rôle d'expert des opérations aseptiques et accompagner les équipes de production dans les bonnes pratiques aseptiques ; Traiter les déviations survenant pendant les activités menées sur site (production, laboratoire, qualification, etc...) ; Evaluer l'impact de ces déviations; Être support des différents services impactés pour mener les investigations suite aux déviations ; Être force de proposition pour identifier des actions pertinentes et efficaces, en collaboration avec les services concernés. Assurer le suivi d'efficacité de ces actions; Participer au bilan annuel des déviations ; Etre référent de la gestion des changements opérationnels : de l'examen des demandes jusqu'à l'approbation finale de leur mise en œuvre par le Pharmacien Responsable; Participer aux analyses de risques en collaboration avec l'ensemble des services concernés ; Participer à l'élaboration et l'approbation des plans de qualification des équipements de production, des cahiers des charges utilisateurs, et à la réalisation des analyses de criticité ; Participer aux inspections, aux audits internes et clients ; Participer à la formation du personnel sur les techniques d'investigations et sur le processus déviations et change control ; Etre le back-up du leader Assurance Qualité Opérationnelle pendant son absence pour piloter les activités et les priorités du service AQOP. A la suite d'un programme de formation défini et suivi, prendre en charge des responsabilités pharmaceutiques en lien avec les activités du site : libération de principes actifs et confirmation des produits fabriqués sur site, participation aux astreintes pharmaceutiques. - 1- Qui êtes-vous ? Pharmacien de formation, vous avez une expérience en qualité dans le domaine pharmaceutique, plus particulièrement en remplissage aseptique. Vos expériences, vous ont permis de maîtriser les méthodes d'analyse de risque et de résolution de problèmes. Vous êtes donc à l'aise avec les outils types 5M, 5 pourquoi ou encore AMDEC. Personne de terrain vous avez un attrait pour l'amélioration continue. Nous attendons que vous soyez capable de rédiger des rapports de déviations en anglais et de les présenter aux clients. 2- Pourquoi postuler chez CARBOGEN AMCIS ? Faire partie des équipes CARBOGEN AMCIS, c'est monter à bord d'une aventure qui contribuera à sauver des vies : la fabrication de traitements nouveaux et innovants est notre cœur de métier ! Vous ferez partie du lancement d'un nouveau site industriel et évoluerez dans des infrastructures totalement neuves et en adéquation avec les exigences réglementaires (Annexe 1 des BPF)! La polyvalence/transversalité des missions permet de ne pas connaître la routine et de chasser la monotonie ! Voir l'évolution et l'aboutissement des sujets est une réelle satisfaction professionnelle pour les chargés AQ. Nous proposons des tickets restaurant pour profiter de bons petits plats chaque midi. Et enfin, le jeudi matin, le « petit déjeuner AQ » est devenu un rituel. Ce moment convivial en équipe permet de faire un point sur la semaine écoulée et celle à venir. Vive la cohésion d'équipe !

Vous avez envie de vous investir dans une entreprise en plein développement ? Nous recherchons notre futur Manager d'unité de production pour gérer une équipe d'une dizaine de personnes ! Qui êtes-vous ? Homme ou femme de terrain, vous avez une expérience significative en tant que Manager d'unité de production dans une industrie pharmaceutique idéalement dans le secteur du stérile. Vous êtes orienté solution et vous maîtrisez la résolution de problème (5M, QQOQCP.). Quotidiennement vous travaillez dans un souci d'amélioration continue et vous savez faire preuve de réactivité et d'adaptation. Vous êtes à l'aise en anglais tant à l'écrit qu'à l'oral. Vous aimez relever des challenges et vous êtes prêt à travailler en 2*8. Quelles seront vos missions ? Vous reporterez au Responsable de production et vous aurez la responsabilité de manager et de faire grandir votre équipe composée de conducteurs de ligne et de techniciens de production. Les grands enjeux sur lesquels vous travaillerez seront de : Faire grandir l'équipe : Vous assurez que votre équipe soit formée, vous les accompagnerez au quotidien pour les faire grandir et vous leur relayer la stratégie de la Direction. Organiser les activités de production : Vous analyserez la performance des opérations, piloterez les investigations et vous mènerez des projets d'amélioration continue, vous gérez les anomalies de production : déviations, analyses d'impact, proposer des solutions correctives. Être garant de la qualité : Vous assurez la conformité de la documentation, vous rédigerez et vérifiez les procédures et dossiers de lot. Vous serez l'interlocuteur lors d'audits. En tant que futur Manager d'unité de production, vous deviendrez le référent process injectable et de notre ERP. Quelques bonnes raisons pour nous rejoindre : Pour pouvoir relever des défis, proposer vos idées et apprécier la rapidité de prise de décision chez CARBOGEN AMCIS ! Parce qu'il y a zéro routine ! Parce qu'à CARBOGEN AMCIS nous fabriquons chaque semaine des produits différents et très diversifiés. Pour avoir un poste polyvalent, avec beaucoup d'humain et de technique. Parce que la finalité de CARBOGEN AMCIS, c'est d'aider des patients en développant et produisant de nouvelles solutions thérapeutiques.

Curium, leader mondial de la médecine nucléaire, développe et distribue des solutions innovantes pour améliorer la qualité de vie des patients à travers le monde. Avec plus d’un siècle d’expertise et d’innovation, Curium est l’acteur incontournable de l’imagerie médicale. Nous rejoindre c’est intégrer un groupe dynamique et ambitieux, où chaque collaborateur contribue à redéfinir le futur de la santé. La Business Unit CURIUM PET France est spécialisée dans la production et la distribution de radiopharmaceutiques à courte demi-vie pour l’imagerie en oncologie et neurologie. Avec notre réseau de 12 sites en France et plus de 200 collaborateurs, nous garantissons une couverture optimale pour répondre aux besoins des professionnels de santé. Dans le cadre d’un développement de nos activités, Curium PET France anticipe de futurs recrutements en 2026 de Techniciens Production et Contrôle Qualité (H/F), pouvant être localisés dans la région Parisienne. Sur cette région, nous avons à titre d’exemple les sites de Paris et Sarcelles. Si vous souhaitez rejoindre un acteur engagé dans le domaine de la santé et vous projetez dans un environnement stimulant et innovant, nous vous invitons à découvrir cette opportunité et à intégrer dès maintenant notre vivier de candidatures.  Les missions proposées chez Curium Rattaché(e) au Pharmacien Délégué du site, votre rôle au sein de la production quotidienne de doses radiopharmaceutiques sur le terrain est essentiel tout en garantissant le respect des normes pharmaceutiques et réglementaires en place. Votre profil Vous êtes diplômé d’un Bac +2 dans un domaine scientifique ou industriel (production, microbiologie, chimie analytique…). Vous disposez d’une première expérience en production industrielle est requise, idéalement en Contrôle Qualité analytique. Vous avez déjà fait preuve de polyvalence dans un environnement sur site de production précédemment (procédure, traçabilité…). * En complément, vous disposez des compétences clés suivantes : * Esprit d’équipe, * Flexibilité et autonomie, * Réactivité et rigueur, * Capacité à gérer les imprévus.

Siegfrieds Arbeitsumfeld ist dynamisch und international. Mit einem hochprofessionellen und motivierten Team agiert das Unternehmen in einem zukunftsorientierten Geschäftsfeld. Siegfried zeichnet sich durch eine einzigartige Unternehmenskultur aus, die kulturelle Unterschiede zum Wettbewerbsvorteil nutzt. Siegfried legt höchsten Wert auf ein flexibles, vielfältiges und diskriminierungsfreies Arbeitsumfeld, in dem sich Mitarbeitende persönlich und beruflich weiterentwickeln, Innovationen vorantreiben und Spitzenleistungen erbringen können. Wir sind bestrebt, ein Arbeitsumfeld zu schaffen, in dem Mitarbeitende anspruchsvolle Aufgaben und die damit verbundene Verantwortung übernehmen können, die ihre persönliche und fachliche Entwicklung optimal fördern und sie vom Erfolg unseres Unternehmens profitieren lassen. Die Unternehmensregelungen zu Vergütung und Karrierechancen gelten für alle Siegfried-Standorte. Weitere Anstellungsbedingungen richten sich nach den standortspezifischen Gegebenheiten, Gesetzen und Gepflogenheiten. - Betreiben von Maschinen und arbeitsplatzbezogenem Equipment - Abfüllen und Verschließen von Ampullen und Injektions- und Infusionsflaschen - Arbeiten unter Reinraumbedingungen - Unterstützung bei Rüstvorgängen, Vorbereitung und Ingangsetzung der Linie, Störungsbehebung - Reinigung von Leerampullen, leeren Injektions- und Infusionsflaschen - Reinigung und Desinfektion der Produktionsmaschinen, der Formatteile, des Arbeitsplatzes - Dokumentation von Rohdaten, Mengen, Ausbeuten, Reinigungsvorgänge, Fertigungszeiten, Störungen nach GMP Vorgaben - Abgeschlossene chemisch-pharmazeutische, technische oder mechanische Berufsausbildung - Erfahrung im Umgang mit Produktionsanlagen - Dynamische, teamfähige und flexible Persönlichkeit - Zuverlässige, selbstständige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise - Wechselschichtbereitschaft (3-Schicht-Tätigkeit) Siegfried Hameln GmbH Herr Weihs Langes Feld 13 31789 Hameln Tel. 05151 581313...

Vos missions : Au sein du bloc opératoire, vous intervenez en étroite collaboration avec les chirurgiens, anesthésistes et autres professionnels de santé. Vos missions principales seront : * Préparer la salle et le matériel opératoire, * Participer à l'installation du patient et veiller au respect des protocoles d'hygiène et de sécurité, * Assister l'équipe chirurgicale pendant l'intervention (rôle circulant, instrumentiste ou aide-opératoire selon profil), * Assurer la traçabilité et le suivi du matériel, * Participer à la démarche qualité et à l'amélioration continue du service. Diplôme d'État d'Infirmier(ère) de Bloc Opératoire (IBODE) ou IDE avec expérience au bloc opératoire. Conditions : * Poste en journée, du lundi au vendredi, * Astreintes selon roulement, * Rémunération attractive selon expérience + primes et avantages établissement.

En tant qu'Assistant de Direction vous aurez pour principales missions: * Développer et suivre les tableaux de bord de performance ainsi que les indicateurs clés de l'équipe. * Participer à la préparation des réunions internes, assurer la synthèse des échanges et contribuer à la création de supports de présentation. * Piloter l'organisation des événements professionnels annuels et représenter l'équipe lors de certaines manifestations. * Gérer et suivre les accords et engagements contractuels avec les partenaires. * Apporter un appui administratif transversal à l'ensemble de l'équipe L'Assistant de Direction doit maîtriser les outils bureautiques (Word, Excel, PowerPoint) et POWER BI. Une bonne gestion du temps et des priorités est essentielle pour organiser un agenda complexe et gérer plusieurs tâches simultanément. Des compétences en communication écrite et orale sont nécessaires pour rédiger des documents clairs et interagir avec des interlocuteurs variés. Une grande polyvalence, réactivité et sens du service sont attendus, avec une capacité à travailler de manière autonome et gérer des informations confidentielles. Une première expérience dans un environnement international dans le domaine de l'industrie est obligatoire. Anglais lu, parlé et écrit. /

Vos missions d'Infirmier en Chirurgie : * Assurer la prise en charge pré et post-opératoire des patients ; * Collaborer avec les médecins et chirurgiens pour garantir la continuité des soins ; * Surveiller les signes vitaux et l'évolution des patients hospitalisés ; * Administrer les traitements prescrits et veiller au confort des patients ; * Renseigner et mettre à jour les dossiers médicaux des patients ; * Respecter les protocoles et les règles d'hygiène en vigueur. Votre profil pour ce poste d'Infirmier en Chirurgie sur le Nord de Lyon : * Diplome d'état d'infirmier, * Dynamisme, motivation. Le package pour ce poste d'Infirmier en Chirurgie sur le Nord de Lyon : * Prime d'embauche, * Prime d'assiduité, * 13ème mois, * Participation/Intéressement, * Restaurant d'entreprise, * CSE, * Aide au logement.

Vous intégrerez une équipe médicale investie et participerez à une activité clinique diversifiée : * Prise en charge en court séjour gériatrique, * Activité en soins médicaux et de réadaptation (SMR). Contribution au développement d'une filière gériatrique complète : * Consultation mémoire, * Projet d'hôpital de jour gériatrique. Médecin inscrit(e) à l'Ordre des médecins en France. Spécialiste en gériatrie ou médecin généraliste souhaitant s'orienter vers la discipline (possibilité de réaliser un DUI en gériatrie). Jeunes diplômés bienvenus : Accompagnement et perspectives d'évolution proposées. * Statut Praticien Hospitalier (PH) ou Praticien Contractuel (PHC), * Possibilité d'accompagnement dans le cadre d'un projet de relocalisation, * Cadre de travail stimulant dans une structure en pleine évolution.