Direct naar: Syntec Solliciteer op: Lasrobot operator met kansen op vast dienstverband Jouw nieuwe baan via Syntec. - Wij behandelen je CV - Nemen contact met je op - Je kan aan de slag! Ondanks dat Laura Nienhuis (39) een gat van zes jaar in haar CV had, is ze dankzij Syntec weer aan het werk gekomen. 050 520 09 90 info@syntec.nl Uren doorgeven

Direct naar: Syntec Solliciteer op: MIG/Mag lassers (tijdelijk project) Jouw nieuwe baan via Syntec. - Wij behandelen je CV - Nemen contact met je op - Je kan aan de slag! Ondanks dat Laura Nienhuis (39) een gat van zes jaar in haar CV had, is ze dankzij Syntec weer aan het werk gekomen. 050 520 09 90 info@syntec.nl Uren doorgeven

Direct naar: Syntec Solliciteer op: Monteur Luchttechniek Groningen/Friesland Jouw nieuwe baan via Syntec. - Wij behandelen je CV - Nemen contact met je op - Je kan aan de slag! Ondanks dat Laura Nienhuis (39) een gat van zes jaar in haar CV had, is ze dankzij Syntec weer aan het werk gekomen. 050 520 09 90 info@syntec.nl Uren doorgeven

Požadujeme: odbornou kvalifikaci podle Zákona č. 563/2004 Sb. Zákon o pedagogických pracovnících v platném znění. Zájemci se mohou hlásit: - zasláním životopisu (CV) na email info@zsjakprerov.cz Poznámka: Po vyhodnocení žádostí budeme vhodné uchazeče telefonicky kontaktovat a zvát k osobnímu pohovoru.

Možné práce ve výškách, odpovídající zdravotní stav, manuální zručnost, ochota pracovat (v případě potřeby) i o víkendech. Požadujeme: pracovitost, spolehlivost. Znalost ukrjinského nebo ruského jazyka výhodou Zájemci se mohou hlásit: - zasláním životopisu (CV) na email: seami@seami.cz Souhlas zaměstnavatele se zaměstnaneckou kartou

Práce i o víkendech. Nástup možný IHNED. Požadavky: řidičský průkaz sk. T Zájemci se mohou hlásit u kontaktní osoby - pan Jaromír Šnejdrla: - zasláním životopisu (CV) na e-mail: zodcernotin@tiscali.cz; - telefonicky (07,00 - 15,00hod.) na čísle 770 606 413; - osobně (07,00 - 15,00hod.) na adrese místa výkonu práce

Náplň práce: kontrolování a zkoušení, zda výrobky, součásti a materiály odpovídají specifikacím a normám; třídění výrobků Zájemci se mohou hlásit: - zasláním životopisu (CV) na e-mail: sasa.saale@outlook.cz; - telefonicky na čísle 607 763 166 - Saša Saale

Work Schedule Standard (Mon-Fri) Environmental Conditions Office Job Description Thermo Fisher Scientific Inc. is the world leader in serving science, with annual revenue of approximately $40 billion. Our Mission is to enable our customers to make the world healthier, cleaner and safer. Whether our customers are accelerating life sciences research, solving complex analytical challenges, increasing productivity in their laboratories, improving patient health through diagnostics or the development and manufacture of life-changing therapies, we are here to support them. Our team of more than 100,000 colleagues delivers an unrivaled combination of innovative technologies, purchasing convenience and pharmaceutical services through our industry-leading brands, including Thermo Scientific, Applied Biosystems, Invitrogen, Fisher Scientific, Unity Lab Services, Patheon and PPD. Location/Division Specific Information Fisher Clinical Services GmbH is a subsidiary of Thermo Fisher Scientific Inc. and is a market leader in Clinical Supply Chain Management Services and Clinical Supplies for patients worldwide. You can find out more about our location in Weil am Rhein and Rheinfelden here: www.fisherclinicalservices.com Discover impactful Work As a Quality Assurance Specialist (m/f/d) you will play an important role in supporting our Qualified Persons (QPs) throughout the certification and release process for clinical trial materials. Working in a highly regulated GMP/GDP environment, you will help ensure that all required documentation is complete, compliant and available for timely batch certification. This role offers a unique combination of quality assurance, documentation management and cross-functional collaboration, allowing you to work closely with international customers, project teams and internal stakeholders while contributing directly to patient safety and regulatory compliance. A Day in the Life As part of our Quality Assurance team, you will help ensure that clinical trial materials are released accurately, compliantly and on schedule. Your responsibilities include: - Preparing, reviewing and compiling documentation required for QP certification and batch release - Coordinating with customers, Global Project Managers and internal teams to obtain and track quality documentation - Preparing Certificates of Release, Confirmations of Import and QP Declarations - Verifying country-specific clinical trial approvals and maintaining release documentation - Supporting the creation, review and maintenance of SOPs and other quality documents - Maintaining QP tracking tools, documentation records and compliant archiving practices - Supporting internal audits, client audits and health authority inspections - Participating in investigations, CAPA activities and quality system improvements - Contributing to Permanent Process Improvement (PPI) initiatives and helping optimize QA processes - You'll work in close collaboration with cross-functional teams and play an important role in ensuring that clinical trial supplies meet the highest quality and regulatory standards before reaching patients around the world. Keys to Success Education: - Completed vocational training as PTA, PKA, CTA, Pharmaceutical Assistant or a comparable qualification, or a Bachelor's degree in Pharmacy, Life Sciences or a related discipline Experience: - Quality Assurance or Quality Control within the pharmaceutical industry - Experience working in a GMP-regulated environment - Previous exposure to documentation management, batch release or clinical supply operations is an advantage Knowledge, Skills, Abilities - Good understanding of GMP/GDP requirements and pharmaceutical quality systems - Structured, detail-oriented and quality-focused approach to work - Strong organizational and documentation skills - Customer-oriented mindset with excellent communication skills - Proficiency in Microsoft Office; experience with SharePoint, TrackWise or eDMS is beneficial - Ability to work independently as well as collaboratively within cross-functional teams - Fluent German and good English communication skills (written and spoken) What we offer - Employment with an innovative, future-oriented organization - Outstanding career and development prospects - Company pension scheme and other fringe benefits - Exciting company culture which stands for integrity, intensity, involvement and innovation This position offers the opportunity to contribute directly to the quality and compliance of clinical trial supplies while working closely with Qualified Persons, global project teams and international customers. If you enjoy structured work, thrive in a regulated environment and want to make a meaningful impact on patients worldwide, we'd love to hear from you. If you are interested, please apply online with your CV and Motivation Letter including possible start date and salary expectations. At Thermo Fisher Scientific, each one of our 100,000 extraordinary minds has a unique story to tell. Join us and contribute to our singular mission—enabling our customers to make the world healthier, cleaner and safer. Thermo Fisher Scientific is an EEO/Affirmative Action Employer and does not discriminate on the basis of , color, religion, ___ , orientation, gender identity, national origin, disability or any other legally protected status. Apply today! http://jobs.thermofisher.com Agency notice! Please note we are not interested in receiving unsolicited CVs from any personnel service providers. Should you choose to send us or upload any such candidate document they will not be acknowledged and will be deleted in line with our privacy policy.

LegalMatch Advocatuur Partner Corporate Naam Partner Corporate Status Nieuw Opdrachtgever Wereldwijd opererend advocatenkantoor Werkzaamheden - Plaats Regio Amsterdam Vereisten - Ervaring en/of cliënten in de financiële wereld Aanbod - Reactie en informatie Graag ontvangen wij uw cv en een korte toelichting per mail of via onderstaande link. Partner Banking Naam Partner Banking Status Nieuw Opdrachtgever Wereldwijd opererend advocatenkantoor Werkzaamheden - Plaats Nederland Vereisten - Ervaring en/of cliënten in de financiële wereld Aanbod - Reactie en informatie Graag ontvangen wij uw cv en een korte toelichting per mail of via onderstaande link. Partner Litigation Naam Partner Litigation Status Nieuw Opdrachtgever Wereldwijd opererend advocatenkantoor Werkzaamheden - Plaats Nederland Vereisten - Partner van een gerenommeerd kantoor, die een overstap wil maken- Ruime ervaring met corporate en/of financial litigation Aanbod - Reactie en informatie Graag ontvangen wij uw cv en een korte toelichting per mail of via onderstaande link. legal match . Gespecialiseerde intermediair voor ervaren juristen en advocaten, voor vaste en interim posities, sinds 2009.

Het werk bevindt zich in je eigen regiogebied. CV- en warmtepompmonteur Functie omschrijving Onze opdrachtgever is een ervaren installatiebedrijf dat actief is in elektrotechniek, loodgieterswerk en duurzame installaties. Wij verzorgen advies, ontwerp, installatie en onderhoud voor zowel particuliere als zakelijke klanten. Door groei van onze werkzaamheden zijn wij op zoek naar een enthousiaste en vakbekwame monteur. Wat ga je doen? Als CV- en warmtepompmonteur houd jij je bezig met: Installeren en onderhouden van CV-installaties - Plaatsen en inbedrijfstellen van warmtepompen - Oplossen van storingen en uitvoeren van reparaties - Werken aan duurzame installaties en energiebesparende oplossingen - Klanten adviseren over installaties en gebruik - Je werkt zelfstandig of in teamverband aan projecten bij particulieren en bedrijven.A Functie eisen - Minimaal mbo niveau 2 installatietechniek - Ervaring met cv-installaties en/of warmtepompen is een pré - Technisch inzicht en oplossingsgericht denken - Rijbewijs B - Klantgerichte en zelfstandige werkhouding - Goede beheersing van de Nederlandse taal in woord en geschrift is vereist voor deze functie. - High level of the Dutch language in word and writing is required for this position. - Woonachtig in Nederland. - Living in the Netherlands. Bedrijfsprofiel Werken bij onze opdrachtgever betekent dat je terechtkomt in een dynamisch en plezierige werkomgeving met enthousiaste collega's. Ze bieden ruimte voor jouw ontwikkeling en ondersteunen dat met diverse opleidingstrajecten. Arbeidsvoorwaarden De arbeidsvoorwaarden zijn geregeld in de ABU CAO, waarbij wij de emolumenten aanhouden conform de inlenersbeloning van onze opdrachtgevers en tevens aangevuld met diens eigen regelingen (zoals bijvoorbeeld een bedrijfsauto, werkkleding, gekeurd gereedschap en een collectieve ziektekostenverzekering) en VOG (Verklaring Omtrent Gedrag) kan onderdeel zijn van de sollicitatieprocedure. De v...