INDUVARO – Unser Job, deine Zukunft! Gemeinsam finden wir deinen neuen Arbeitsplatz. Wir bieten Dir Chancen im Projektmanagement - Medical (m/w/d) in Syke und Umgebung Darauf kannst Du Dich bei INDUVARO freuen: - Ein unbefristetes Arbeitsverhältnis (natürlich inkl. Urlaubs- und Weihnachtsgeld) - Übertarifliche Bezahlung auf Basis des GVP-Tarifvertrags - Auf Wunsch persönliche Betreuung - Sichere Urlaubsplanung - Mitarbeiterangebote (z. B. adidas, Zalando, Sony, Sky u. v. m.) Dein Aufgabenbereich: - Koordination und Leitung von Medical-Projekten an der Schnittstelle zwischen Technik, Produktion, Vertrieb und Kunden - Projektbegleitung - von der Machbarkeitsanalyse über die Umsetzung bis zur Serienfreigabe - Unterstützung bei der Erstellung von Erstmustern sowie von Bemusterungs- und Dokumentationsunterlagen - Ansprechpartner in Kunden- und ISO-13485-Audits in enger Zusammenarbeit mit der Qualitätsabteilung - Durchführung von Mitarbeiterschulungen zu spezifischen Anforderungen im Reinraum und in der Medizintechnik Das bringst Du mit: - Ein abgeschlossenes Bachelorstudium im Bereich Medizintechnik (m/w/d) oder eine vergleichbare technische Ausbildung - Verhandlungssichere Deutschkenntnisse (Niveau C2) sowie sehr gute Englischkenntnisse (Niveau C1) - Zielorientiertes Denken, kreative Lösungsansätze und den Mut, auch mal quer zu denken Noch Fragen? Unser WhatsApp-Service ist unter 0173 / 92 80 579 für Dich erreichbar. Neugierig? Einfach auf den Bewerbungs-Button klicken, per Telefon: +49 (441) 20571212 oder per E-Mail: bewerbung-bremen@induvaro.de Kontakt zu uns aufnehmen. Freue Dich drauf, uns kennenzulernen. Es wird zur besseren Lesbarkeit im Text nur eine Sprachform verwandt. Der Text gilt unter Berücksichtigung des AGG für alle Geschlechter.

**Bei Grifols sind wir überzeugt, dass Vielfalt unser Unternehmen, unsere Teams und unsere Unternehmenskultur stärkt. Deshalb setzen wir uns für Chancengleichheit ein und fördern ein inklusives sowie wertschätzendes Arbeitsumfeld, in dem sich alle Mitarbeitenden willkommen fühlen und ihr Potenzial entfalten können.**  Wir suchen einen **Regional Medical Affairs Manager (m/w/d).**  Als wichtiges Mitglied unseres Medical Affairs-Teams sind Sie verantwortlich für den Aufbau strategischer Partnerschaften mit medizinischen Fachkräften sowie wissenschaftlichen Stakeholdern in Deutschland. Sie fördern den wissenschaftlichen Austausch und stellen sicher, dass hochwertige, evidenzbasierte medizinische und wissenschaftliche Informationen zu den Biopharma-Produkten von Grifols in einem oder mehreren Therapiegebieten kommuniziert werden.  Ihre Aufgaben  Bei uns haben Sie die Möglichkeit:  - Lokale Medical-Affairs-Strategien zu entwickeln und umzusetzen sowie mit Ihrer wissenschaftlichen Expertise die Unternehmensziele zu unterstützen.  - Beziehungen zu medizinischen Fachkräften und Key Opinion Leaders (KOLs) aufzubauen und nachhaltig zu pflegen, den wissenschaftlichen Austausch zu fördern und wertvolle medizinische Erkenntnisse zu gewinnen.  - Wissenschaftliche Kommunikationsaktivitäten zu leiten, darunter medizinische Fortbildungen, Advisory Boards, Kongressaktivitäten sowie die Beantwortung medizinischer Anfragen.  - Initiativen zur Evidenzgenerierung zu unterstützen und die wissenschaftliche Richtigkeit sowie Compliance medizinischer und werblicher Materialien sicherzustellen.  - Eng mit den Bereichen Commercial, Regulatory Affairs, Market Access und weiteren internen Stakeholdern zusammenzuarbeiten sowie Projekte und Budgets gemäß den Unternehmensrichtlinien zu steuern.  Ihr Profil  - Abgeschlossenes Hochschulstudium in Biologie, Biomedizin, Biochemie, Biotechnologie, Pharmazie oder Humanmedizin.  - Promotion (PhD), medizinische Promotion (MD) oder eine vergleichbare wissenschaftliche Zusatzqualifikation sind von Vorteil.  - Mindestens ein Jahr einschlägige Berufserfahrung in einer medizinisch-wissenschaftlichen Funktion, idealerweise im Bereich Medical Affairs oder der pharmazeutischen Industrie.  - Fundierte wissenschaftliche Kenntnisse in den Bereichen klinische Forschung, medizinische Fachliteratur und Arzneimittelentwicklung.  - Ausgeprägte Kommunikations-, Präsentations- und Netzwerkfähigkeiten.  - Hohe wissenschaftliche Glaubwürdigkeit sowie ein ausgeprägtes ethisches Verantwortungsbewusstsein.  - Erfahrung in der bereichsübergreifenden Zusammenarbeit mit Medical-, Commercial- und Regulatory-Teams.  - Verhandlungssichere Englischkenntnisse in Wort und Schrift.  - Sicherer Umgang mit den gängigen MS-Office-Anwendungen sowie digitalen Tools.  - Bereitschaft zu regelmäßigen Dienstreisen.  Unser Angebot  Bei Grifols sind wir überzeugt, dass unsere Mitarbeitenden unsere größte Stärke sind. Deshalb schaffen wir ein Arbeitsumfeld, das persönliches Wachstum, kontinuierliche Weiterentwicklung und langfristige Karriereperspektiven fördert.  Wenn Sie Interesse daran haben, Teil unseres Unternehmens zu werden, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung.  **Arbeitsort:** Frankfurt am Main.  **Vertragsart:** Unbefristete Festanstellung. **Arbeitszeit:** Vollzeit. -------------------------------------------- At Grifols, we believe that diversity strengthens our business, our teams, and our culture. We are committed to ensuring equal employment opportunities and fostering an inclusive and supportive environment for all employees. We are looking for a Regional Medical Affairs Manager (m/w/d). You will be a key member of the Medical Affairs organization, responsible for building strategic partnerships with healthcare professionals and scientific stakeholders in Germany. You will drive scientific engagement and ensure the communication of high-quality, evidence-based medical and scientific information related to Grifols Biopharma products across one or more therapeutic areas. What your responsibilities will be You will have the opportunity to: - Develop and execute local Medical Affairs strategies while providing scientific expertise to support business objectives. - Build and maintain relationships with healthcare professionals and key opinion leaders, driving scientific exchange and gathering valuable medical insights. - Lead scientific communication activities, including medical education, advisory boards, congress participation and responses to medical enquiries. - Support evidence generation initiatives and ensure the scientific accuracy and compliance of medical and promotional materials. - Collaborate cross-functionally with Commercial, Regulatory, Market Access and other stakeholders while managing projects and budgets in compliance with company standards. Who you are - You hold a university degree in Biology, Biomedicine, Biochemistry, Biotechnology, Pharmacy or Medicine. - A PhD, MD or equivalent advanced scientific qualification is preferred. - You have at least 3 years of experience in a similar Medical Affairs role within the pharmaceutical industry. - You possess a strong scientific understanding of clinical research, medical literature and pharmaceutical development. - You have excellent communication, relationship-building and presentation skills. - You demonstrate a high level of scientific credibility and ethical standards. - You are comfortable working cross-functionally with medical, commercial and regulatory teams. - You have a professional level of English, both written and spoken. - You are proficient with standard computer applications and digital tools. - You are willing to travel as required. What we offer At Grifols, we believe that our people are one of our greatest strengths. We are committed to fostering an environment where employees are encouraged to grow, develop, and build strong professional careers. If you are interested in joining our company, we would be pleased to receive your application. **Workplace:** Frankfurt. **Contract type:** Permanent. **Hours:** Full-time.

Was unsere Kunden von ihren Technologielösungen erwarten? Das nächste Level! Das gelingt unserem Team bei FERCHAU Tag für Tag. Wir suchen dich: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Technologiebereichen Elektro- und Automatisierungstechnik und übernehmen Verantwortung für komplexe Entwicklungsprojekte. Als Berufseinsteiger:in unterstützt du deine Kolleg:innen mit neuen Ideen und festigst dein Wissen durch praktische Erfahrungen. Hardwareentwickler (m/w/d) Medical Devices Freiburg, Offenburg, Lörrach Diese Herausforderungen übernimmst du - Definieren der Anforderungen für Systeme und Hardwarekomponenten in Zusammenarbeit mit den Kunden - Durchführung von Berechnungen und Simulationen zur Auslegung von elektronischen Schaltungen - Begleitung von System- und Komponentenentwicklung von der Konzeptphase bis hin zur Serienrealisierung - Entwicklung und Optimierung von Produkten in Abstimmung mit verschiedenen Bereichen der Fertigung und dem Qualitätsmanagement - Unterstützung bei EMV- und ESD-Tests in externen Laboren Das erwartet dich bei uns - Flexible Arbeitszeitgestaltung durch Gleitzeitregelungen, Teilzeitmöglichkeiten und z. T. Vertrauensarbeitszeit - Unbefristeter Arbeitsvertrag - Fachliche und persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten - Networking und einfach Spaß haben bei Teamevents, Weihnachtsfeiern oder Sommerfesten - Flexibilität durch die Möglichkeit mobil zu Arbeiten (abhängig vom Kundenunternehmen) Überzeuge uns mit deinen Qualifikationen - Abgeschlossenes Studium Elektrotechnik, Nachrichtentechnik oder vergleichbare Fachrichtung - Erste praktische Erfahrung in der Hardwareentwicklung wünschenswert - Kenntnisse in EMV-gerechtem Hardwaredesign sind von Vorteil - Zuverlässige und eigenständige Arbeitsweise - Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse sind wünschenswert Lust auf die nächste Herausforderung? Dann sollten wir uns unbedingt kennenlernen! Am schnellsten geht es, wenn du dich direkt bewirbst - gern online unter der Kennziffer VA34-26247-FR bei Herrn Rolf Albiez. Lass uns gemeinsam das nächste Level nehmen und Technologie nach vorn bringen!

Ihr Beitrag Als Standortleiter (m/w/d) übernehmen Sie die Gesamtverantwortung für die operative und organisatorische Führung des Standortes LMI in Steinbach. Sie berichten an das Management der Löwenstein-Gruppe. - Disziplinarische und operative Leitung der gesamten Organisation, Übernahme der Führung aller Mitarbeiter am Standort - Aktive Organisations- und Personalentwicklung, Sicherstellung reibungsloser Abläufe in laufenden und neuen Projekten - Stakeholder-Management, enge Zusammenarbeit mit Vertrieb und Produktmanagement sowie Repräsentation des Standortes gegenüber Kunden und Geschäftspartnern - Enge Abstimmung mit den weiteren Löwenstein-Gesellschaften und Zentralbereichen der Gruppe - Operational Excellence, Optimierung und Professionalisierung von Prozessen ohne Agilitätsverlust Das bringen Sie mit - Mehrjährige Erfahrung in Management-Positionen mit umfassender Personal- und Ergebnisverantwortung, Verständnis für Familienunternehmen in dynamischen Wachstumsumfeldern - Führungspersönlichkeit mit unternehmerischem Mindset, ausgeprägter „Hands-on“-Mentalität und hoher Affinität zum Mittelstand - Leadership-Kompetenz, Steuerung von Transformations- und Veränderungsprozessen bei gleichbleibender Motivationskraft für Organisation und Teams - Klare Ausrichtung auf nachhaltiges, profitables Wachstum und exzellente Kundenzufriedenheit - Hohe Belastbarkeit und Durchsetzungsstärke, kombiniert mit analytischem Scharfsinn und fundiertem kaufmännischem Verständnis - Akademischer Hintergrund in Wirtschaft, Wirtschaftsingenieurwesen oder vergleichbarer Fachrichtung von Vorteil - Branchenexpertise in der Medizintechnik, idealerweise mit Spezialisierung im Bereich Beatmung / Ventilation / Respiratory Devices - Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse, zusätzliche Fremdsprachen sind ein Plus - Regelmäßige Präsenz am Standort Steinbach, gelegentliche Reisebereitschaft national und international Das können Sie von uns erwarten - Verantwortungsvolle Führungsrolle mit strategischem Einfluss - Gestaltungsspielraum in einem wachstumsorientierten Unternehmen - Attraktives Vergütungspaket und langfristige Perspektive - Moderne Arbeitsumgebung und neueste Technologien - Umfassende Einarbeitung und kontinuierliche Weiterbildungsmöglichkeiten - Attraktive Sozialleistungen und betriebliche Altersvorsorge - Bike-Leasing und Rabatte durch Corporate Benefits - Firmen- und Teamevents Warum Löwenstein Medical? Löwenstein Medical zählt mit rund 3.800 Mitarbeitenden zu den führenden Medizintechnikunternehmen in Deutschland. Neben der Versorgung von Patientinnen und Patienten mit schlafbezogenen Atemstörungen sowie der damit verbundenen Schlafdiagnostik sind wir ebenfalls auf die Entwicklung sowie den Vertrieb spezieller medizinischer Geräte für die Bereiche Anästhesie, Neonatologie und Intensivbeatmung spezialisiert. Wir bieten darum eine große Vielfalt an Tätigkeitsfeldern und beruflichen Möglichkeiten. Unser tägliches Ziel ist es, in jedem dieser Bereiche die Lebensqualität von Menschen zu verbessern, Hoffnung zu schenken und für unsere Kundinnen, Kunden und Mitarbeitenden da zu sein, wenn es darauf ankommt. **Neue Wege gehen. **Aber nie vergessen, wo man herkommt. Die LMI ist ein mittelständisches Unternehmen (rund 120 Mitarbeitende) unter dem Dach der international aufgestellten Löwenstein-Gruppe. Als Kompetenzträger für klinische High-End-Beatmung werden hochwertige Medizinprodukte "Made in Germany" für den weltweiten Einsatz in der Intensivmedizin entwickelt und produziert. Wir investieren in Mitarbeiter, die unsere zentralen Werte Eigenverantwortung, Begeisterung, Kreativität und Leistung in den Fokus ihres Schaffens stellen.

Vielfalt gestalten. Wissen nutzen. Verantwortung tragen. Sicherheit geben. Auch nach über 190 Jahren entwickeln wir unsere Inspektions-, Klassifikations- und Zertifizierungslösungen permanent weiter. Mit messbarem Erfolg: Heute vertrauen mehr als 400.000 Unternehmen weltweit darauf, dass wir ihre Welt sicherer machen. Tag für Tag, mit mehr als 84.000 Personen in über 140 Ländern. (mehr erfahren) In unserem Geschäftsbereich Consumer Products Services verbessern wir die Sicherheit, Qualität und Konformität der Produkte unserer Kunden im Konsumgüterbereich. (mehr erfahren) Unser Standort in Schwerin, M-V (Karte) ist stets auf der Suche nach Fachkräften, Studenten und Azubis zur Bereicherung unseres kollegialen und aufgeschlossenen Teams von mehr als 100 Mitarbeiter/innen. Unsere Schwerpunkte liegen in den Bereichen der chemischen Analyse sowie Forschung und Entwicklung. Aktuell suchen wir: Lab Manager Medical Devices (w/m/d) YOUR MISSION:✓ Fachliche und disziplinarische Leitung eines Prüflabors für Medizinprodukte im Rahmen einer ISO 17025 Akkreditierung✓ Organisation, Planung und Überwachung des Laborbetriebs✓ Planung von Investitionen sowie Verantwortung für Laborgeräte und -infrastruktur✓ Betreuung von Audits und DAkkS-Begutachtungen✓ Kommunikation und Zusammenarbeit mit Vertriebsbereich und Business-Unit-Leitung YOUR SKILLS:✓ Ein erfolgreich abgeschlossenes Studium im naturwissenschaftlichen Bereich (z.B. Chemie, Biomedizin), Mediziningenieurwesen, Produktionsmanagement oder ähnliches✓ Fundierte Kenntnisse im Bereich chemische Analytik und wünschenswert im Bereich Medizinprodukte (EU 2017/745; ISO 10993)✓ Erfahrungen in der Leitung von Laborstrukturen oder Produktionen unter On-Time Delivery-Bedingungen✓ Expertise mit Akkreditierungsverfahren nach ISO 17025✓ Selbstständigkeit, Verantwortungsbewusstsein, Kommunikations- und Teamfähigkeit✓ Technisches Grundverständnis und versierter Umgang mit gängigen MS Office-Anwendungen (Outlook, Word, Excel, Teams) sowie Laborinformationssystemen✓ Bereitschaft zur ständigen Weiterentwicklung OUR OFFER:✓ Interessante Sozialleistungen (Bezuschussung Vermögenswirksame Leistungen und betr. Altersvorsorge,)✓ Corporate Benefits✓ Firmenevents mit der ganzen Familie✓ Zuschuss zum Deutschland-Ticket✓ BV-Kreditkarte mit einem monatlichen Ladebetrag von bis zu 50 EUR als Sachbezug (anteilig bei Teilzeit)✓ Jubiläumsgratifikationen✓ Weiterbildungsmöglichkeiten✓ Vorsorgeuntersuchungen und jährliche Grippeschutzimpfungen✓ Wöchentlicher Obstkorb✓ Zuschuss für Bildschirmarbeitsplatzbrille✓ JobRad✓ Spare dir Freistellungszeiten im Zeitwertkonto an✓ Flexibles Arbeiten sowie die Möglichkeit zum mobilen Arbeiten bis zu 12 Tage im Monat✓ Gleitzeit✓ 2 Tage Karenztage, bevor eine Arbeitsunfähigkeit vorgelegt werden muss✓ 5 Tage pro Jahr bezahlte Freistellung zur Pflege eines erkrankten Kindes✓ Zusatzurlaub ½ Tag für den 24.12. und ½ Tag für den 31.12.✓ 30 Tage Erholungsurlaub bei einer 5 Tage Woche sowie Sonderurlaub✓ Wertebasierte und internationale Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien und einem dynamischen und zukunftsorientierten Arbeitsumfeld✓ Nachhaltige und langfristig ausgerichtete Einarbeitung, Integration sowie Förderung der beruflichen und persönlichen Weiterentwicklung✓ Kollegiales, aufgeschlossenes und inklusives Team Haben wir Ihr Interesse geweckt? Bewerben Sie sich jetzt! Bitte schicken Sie uns Ihre aussagekräftigen Unterlagen inkl. Ihres Gehaltswunsches und Ihrer Verfügbarkeit. Entweder über unser Online Portal oder per Mail an [E-Mail Adresse gelöscht]. Wir freuen uns auf Sie. Ihr HR – Team Leave Your Mark! Bureau Veritas Consumer Products Services Germany GmbH Human Resources

Die Medical Park-Gruppe ist bundesweit Qualitätsführer im Bereich Rehabilitation und Arbeitgeber für über 3.650 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter. Zu unserer Gruppe gehören 13 Fachkliniken und vier ambulante Therapie- und Rehazentren. In unserer Fachklinik Medical Park Chiemsee in Bernau-Felden direkt am Chiemsee arbeiten rund 260 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter in den Fachbereichen Orthopädie, Traumatologie und Sportmedizin. Unser interdisziplinäres Team behandelt mit innovativen Methoden, fachlicher Kompetenz und viel Engagement unsere Patienten - wirksam zu helfen ist unser gemeinsamer Anspruch! Ihre Aufgaben Therapiedurchführung entsprechend des Berufsbildes und der Therapiekonzeptes unseres Hauses Ihre Qualifikation Abschluss zum examinierten Physiotherapeuten (m/w/d) Spaß an der Arbeit in der Physiotherapie in ihrer gesamten Komplexität Hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein, Flexibilität und Engagement Fähigkeit und die Bereitschaft zur Zusammenarbeit mit einem multiprofessionellen Team Unser Angebot Angemessene und leistungsgerechte Vergütung Unterstützung bei der Vereinbarkeit von Familie und Beruf Geregelte und flexible Arbeitszeiten Arbeiten in traumhafter Lage Monatliche Zuwendung in Form einer MasterCard Zahlreiche Mitarbeiterangebote und Vergünstigungen Kinderbetreuungszuschuss Unterstützung bei der Wohnungssuche Haben wir Ihr Interesse geweckt? Nehmen Sie Kontakt zu uns auf. Ihre Ansprechpartner Sebastian Stemmler (Therapieleiter), Tel. 08051/801-650 und Monika Zacher (Personalreferentin) stehen Ihnen gerne zur Verfügung. Wir freuen uns auf Sie! Medical Park Chiemsee Frau Monika Zacher Birkenallee 41 | 83233 Bernau-Felden Telefon: +49 8051 801-564 E-Mail: m.zacher@medicalpark.de karriere.medicalpark.de

Prekių tikrinimas pagal tikrinimo instrukcijas. Sąskaitų tikrinimas/pajamavimas. Prekių atrinkimas pagal komplektavimo lapus. Sandėlio procesų, veiklų tęstinumo užtikrinimą. Prekių priėmimą, išdavimą, sandėliavimą, kiekio ir kokybės patikrinimą; Žaliavų išdavimą gamybos padaliniams. Gaminių/prekių/žaliavų paruošimą transportavimui. Užsakymų stebėjimą bei jų judėjimo planavimą ir koordinavimą. Inventorizacijų vykdymą bei likučių kontrolę, švaros ir tvarkos palaikymą sandėlyje.

Ihre Aufgaben Für unseren renommierten Kunden suchen wir einen HSE Advisor (w/m/d), der die Einhaltung von HSE-Vorgaben für Onshore Wind(turbinen) sicherstellt, bei der Erstellung von HSE-Plänen unterstützt und Unfälle sowie Vorfälle untersucht. Sie fördern die Sicherheit am Arbeitsplatz, erfassen relevante HSE-Kennzahlen und wirken an Korrekturmaßnahmen mit. Wenn Sie in einem dynamischen Umfeld arbeiten möchten und an einer Festanstellung interessiert oder freiberuflich tätig sind, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung! - Überwachung und Sicherstellung der Einhaltung aller Arbeits-, Gesundheits-, Sicherheits- und Umweltvorschriften auf Windpark-Baustellen. - Durchführung von Sicherheitsbegehungen, Audits und Baustelleninspektionen. - Durchführung von HSE-Einweisungen, Toolbox Talks und Sicherheitsunterweisungen. - Beratung und Unterstützung von Baustellenleitung, Projektteam und Nachunternehmern in allen HSE-relevanten Themen. - Überwachung von Gefährdungsbeurteilungen, Arbeitsfreigaben (Permit to Work) und Notfallplänen. - Untersuchung, Dokumentation und Nachverfolgung von Unfällen, Beinaheunfällen und Sicherheitsmeldungen. - Erstellung von HSE-Berichten sowie Nachverfolgung von Korrekturmaßnahmen. - Förderung einer nachhaltigen Sicherheitskultur ("Zero Harm Culture") und Vorbildfunktion auf der Baustelle Ihre Qualifikationen - Mehrjährige Erfahrung als HSE Advisor (Health, Safety & Environment) in der Windenergiebranche oder in vergleichbaren Hochrisikoindustrien, z. B. Bauwesen, Öl- und Gasindustrie oder Marine Operations. - Nachweis einer international anerkannten HSE-Ausbildung bzw. Zertifizierung (z. B. NEBOSH Construction, NEBOSH Diploma, NVQ Level 5, Bachelorabschluss im HSE-Bereich). - Fundierte Kenntnisse im Arbeits-, Gesundheits-, Sicherheits- und Umweltschutz sowie Erfahrung in der Führung, Beratung und Schulung von Mitarbeitenden und Nachunternehmern zur Umsetzung und Einhaltung entsprechender HSE-Standards auf Baustellen - Gültiger PKW-Führerschein, sowie die Bereitschaft zu nationalen und internationalen Dienstreisen sowie längeren Projekteinsätzen vor Ort (hauptsächlich Berlin/Hamburg). - Flexibilität hinsichtlich Arbeitszeiten und Rotationsmodellen. - Sehr gute Englisch- und Deutschkenntnisse in Wort und Schrift. Ihre Vorteile Arbeiten bei Brunel bedeutet: Attraktive Arbeitsaufgaben, außergewöhnliche Karriereperspektiven, die Sicherheit eines expandierenden Ingenieurdienstleisters und die ganze Vielfalt des Engineerings und der IT. Allein in der DACH-CZ Region verfügen wir über mehr als 40 Standorte und Entwicklungszentren mit akkreditiertem Prüflabor und weltweit über 120 Standorte mit mehr als 12.000 Mitarbeiter:innen in über 40 Ländern. Mehr als 45 Jahre international erfolgreich und über 25 Jahre in Deutschland. Stillstand bedeutet Rückschritt - mit Brunel können Sie etwas bewegen! Dafür steht Brunel

Masseur und medizinischer Bademeister (m/w/d) **Beschäftigungsverhältnis:**Vollzeit und Teilzeit **Arbeitszeit:**40 Stunden / 20 Stunden **Beschäftigungsbeginn:**ab sofort oder zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie lieben Ihren Beruf und unterstützen unsere Gäste empathisch und über individuell angespasste Behandlungen bei der Wiederherstellung ihres Wohlgefühls. Zur Verstärkung unseres Teams in den Bereichen Medical Wellness und Beauty & SPA suchen wir ab sofort oder zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Masseur und medizinischen Bademeister (m/w/d) in Voll- oder Teilzeit. Ihre Aufgaben: - Durchführung der eingeteilten Therapien nach bestem medizinischem Gewissen - Fachgerechte und professionelle Betreuung der Gäste - Unterstützung der Kollegen bei allen angebotenen Therapien und Wohlfühlanwendungen im Resort - Unterstützen der Kollegen bei Aqua-Fitness Kursen - Möglichkeit der Mitgestaltung und Durchführung von fachspezifischen Workshops - Pfleglicher Umgang mit allen Arbeitsutensilien Ihr Profil: - Ausgebildeter Masseur und medizinischer Bademeister (m/w/d) - Zertifizierte Fortbildungen wie z.B. Lymphdrainage, Fußreflexzonenmassage und Hot-Stone von Vorteil - Begeistert, in einem motivierten und leistungsfähigen Team zu arbeiten - Professionell, selbstsicher, flexibel und teamfähig in Ihrer Arbeitsweise - Im Auftreten freundlich und dienstleistungsorientiert - Gepflegt, haben sehr gute Umgangsformen und eine positive Ausstrahlung - Bereit zu Wochenend- und Feiertagsdiensten Ihre Benefits: - 50 € Sonn- und Feiertagszuschlag - Kostenfreie Verpflegung im Mitarbeiterrestaurant - Uneingeschränkte Nutzung unseres Fitness-Studios „blu“ - Monatlich einen Thermen-Freieintritt sowie zusätzlich 25 % Rabatt auf weitere Eintritte - 25% Rabatt auf Individualleistungen in unserem Medical SPA - Vergünstigungen in unseren Partnerhotels in Deutschland und Österreich - Mitarbeiter-Einkaufs-Rabatte - Prämienmodell für Mitarbeiterempfehlungen - Verschiedene Benefits nach Betriebszugehörigkeit - Flexible Arbeitszeitmodelle - JobRad - Einen unbefristeten Arbeitsvertrag - Digitale Zeiterfassung - Eine fundierte Einarbeitung - Die Möglichkeit an internen und externen Schulungen und Weiterbildungen teilzunehmen - Saisonunabhängiger Urlaub - … und viele weitere Mitarbeiterbenefits Haben wir Ihr Interesse geweckt? Frau Silke Stich freut sich über Ihre Bewerbung.

Supérieur hiérarchique direct : Cadre de santé Diplôme requis : Diplôme de secrétaire médicale ou expérience équivalente Poste à pourvoir immédiatement DESCRIPTION DE L'EMPLOYEUR: Les structures accompagnent des adultes en situation de handicap sensoriel avec troubles associés de la communication, du langage ou troubles neurodéveloppementaux, dont l'autisme. Les professionnels assurent un accompagnement quotidien dans les actes essentiels de la vie (soins, repas, hygiène, déplacements), favorisent l'autonomie, la communication et la participation sociale à travers des activités adaptées. Chaque accompagnement est personnalisé et défini dans le cadre du Projet Personnalisé d'Accompagnement. MISSIONS ET ACTIVITÉS o Gestion administrative des dossiers patients : o Mise à jour des dossiers médicaux des résidents (DLU, DMI). o Mise à jour des pochettes administratives des résidents. o Préparation des documents pour les consultations et les suivis médicaux. o Organisation et prise des rendez-vous médicaux, y compris la réservation des ambulances. o Rédaction des comptes rendus médicaux et des feuilles de transmission des soins hebdomadaires. o Communication avec les laboratoires pour les prélèvements et prise de connaissance des résultats biologiques. o Coordination avec la pharmacie pour les ordonnances et suivi des ordonnances chroniques. o Rédaction et mise à jour des Projets Personnalisés d'Accompagnement (PPA). o Réalisation des rapports de service et mise à jour des documents de service (classeurs de vacataires, protocoles de service, etc.). o Gestion et classement des examens et des documents médicaux associés. o Archivage des dossiers Communication et coordination : o Transmettre les informations relatives aux suivis médicaux et aux rendez-vous. o Communiquer avec les familles et tuteurs pour obtenir les autorisations nécessaires. o Assurer une communication fluide avec les différents services internes et les prestataires externes. Support à la cadre de santé et à l'équipe paramédicale : o Préparation et suivi des documents nécessaires pour les réunions pluridisciplinaires. o S'assurer de la bonne fluidité et continuité des soins. Gestion des fournitures médicales et administratives : o Commande des produits et dispositifs médicaux. o Suivi des stocks de fournitures paramédicales et administratives, et réalisation de l'inventaire régulier. CHAMPS DES RELATIONS À l'interne : - Cadre de santé (supérieur hiérarchique direct). - La direction de l'établissement, - Équipe pluridisciplinaire (infirmiers, psychologues, thérapeutes, etc.). - Services administratifs et hôteliers. À l'externe : - Familles des résidents. - Professionnels de santé externes (médecins traitants, spécialistes, prestataires). - Fournisseurs de matériel médical et de fournitures. - D'autres institutions COMPÉTENCES REQUISES Savoir : - Connaissances en gestion administrative et secrétariat médical. - Maîtrise des outils bureautiques (Word, Excel, logiciels de gestion médicale). Savoir-faire : - Capacité à gérer et organiser des dossiers médicaux de manière rigoureuse. - Aptitude à coordonner les rendez-vous et à gérer un agenda complexe. - Compétence en communication pour interagir efficacement avec les familles, les professionnels de santé, et les équipes internes. Savoir être : - Sens de l'organisation et de la discrétion. - Capacité à travailler en équipe pluridisciplinaire. - Empathie, écoute, sens du dévouement - Autonomie, Rigueur, Disponible - Méthodique, Patience