At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections,  where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters. The Position Roche in 50 Worten Eine gesündere Zukunft. Das treibt uns an, innovativ zu sein.  Wir bringen die Wissenschaft voran, damit alle die Gesundheitsversorgung erhalten, die benötigt wird. Wir schaffen eine Welt, in der wir alle mehr Zeit mit den Menschen verbringen können, die wir lieben. Das macht uns zu Roche. Unsere Pharma-Vision Wir wollen viel mehr Menschen in allen Teilen der Welt mit unseren Medikamenten helfen. Dazu wollen wir 3-5x mehr medizinische Fortschritte zu 50% geringeren Kosten für Patienten, der Gesellschaft zur Verfügung stellen.  Unsere Arbeit, unser täglicher Einsatz und unser Engagement bedeuten für sehr viele große Hoffnung und Zuversicht und deswegen müssen wir anders denken und arbeiten. Mit dem Patient im Fokus setzen wir auf eine neue Organisation und zwar #WIRGEMEINSAM in SDPM!   Wertströme  Mit der Organisation in Wertströme konzentrieren wir uns auf die wesentlichen, wertschöpfenden Tätigkeiten. Neben der Verringerung von doppelt oder unnötig durchgeführter Arbeit steht die Verbesserung von Schnittstellen und Prozessen zwischen den beteiligten Organisationseinheiten im Vordergrund. Als Facharbeiter Abfüllung/Opt. Kontrolle (m/w/d) bist Du für die maschinelle Abfüllung und optische Kontrolle von sterilen Lösungen in Spritzen verantwortlich. Dies beinhaltet die Vorbereitung, Überwachung, Reinigung und Desinfektion der Abfüllmaschine und der  optischen Kontrollmaschinen. Verantwortlichkeiten | Das erwartet Dich * Du gewährleistest den reibungslosen Ablauf der Abfüllung und der optischen Kontrolle von sterilen Lösungen in Spritzen unter Berücksichtigung aseptischer Arbeitsweise nach Herstellanweisung und Einhaltung von GMP- und Hygienevorschriften * Du führst mikrobiologische Umgebungskontrollen durch und bist verantwortlich für die Störungsbeseitigung auch von schwierigen Störungen an der Abfüll- und optischen Kontrollanlage * Ein wichtiger Bestandteil Deiner Aufgabe besteht zudem in der GMP-gerechten Dokumentation und Kontrolle der durchgeführten Arbeiten in Herstellprotokollen, elektronischen Logbüchern sowie Belegbüchern etc. * Im Rahmen der Arbeitsvorbereitung reinigst, desinfizierst und sterilisierst Du Geräte und Kleinteile * Zudem unterstützt du bei Qualifizierungs-, Validierungs- Wartungs- und Reparaturarbeiten * Du bist für die kontinuierliche Pflege und Aktualisierung von SOPs im Arbeitsbereich zuständig und unterstützen bei der Erstellung von GMP-Dokumenten (SOPs, Formulare) * Darüber hinaus engagierst Du dich im Rahmen unseres KVP-Prozesses zur Verbesserung unsere Arbeitsabläufe   Qualifikationen | Das bringst Du mit  Du bist eine positiv denkende, integre und selbstreflektierende Persönlichkeit mit starken kommunikativen Fähigkeiten. Du hast ein offenes Ohr für die täglichen Herausforderungen Deiner Kolleg*innen und schaffst ein Klima der gegenseitigen Unterstützung. Du stellst Fragen um zu verstehen, sprichst kontroverse Themen offen und ehrlich an. Darüber hinaus motivierst Du alle mit deiner Can-Do-Einstellung. In diesem Sinne treibst du eine neue Denkweise und Mindset voran, die es für die erfolgreiche Arbeit in Wertströmen benötigt. Als Facharbeiter Abfüllung/Opt. Kontrolle verfügst Du über eine Ausbildung als Chemikant/Pharmakant/PTA. Deine mehrjährige einschlägige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion zeichnet Dich aus.      Darüber hinaus zeichnen Dich folgende Kompetenzen aus:  * Gute Kenntnisse über die Arbeit im Hygienebereich und den GMP-Richtlinien * Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift * Dokumentationsarbeiten und der Umgang mit den gängigen DV-Anwendungen (u.a. MS Office, MES, Unilab) sind für Dich selbstverständlich * Du verfügst über ein ausgeprägtes technisches Verständnis zur Bedienung von Maschinen und besitzt sehr gute Anlagenkenntnisse * Zudem arbeitest Du gerne im Team und überzeugst durch deine zuverlässige Arbeitsweise * Fähigkeit und Offenheit, die Chancen und die Vorteile von Veränderungen zu erkennen und das Warum zu vermitteln * Du begegnest allen Mitarbeitenden offen mit Respekt und Wertschätzung Es besteht die Bereitschaft, in flexiblen Arbeitszeitmodellen (regelmäßig an Samstagen) eingesetzt zu werden. Darüber hinaus ist die Voraussetzung in einem 3-Schichtbetrieb Früh/Spät/Nacht zu arbeiten. Bei der Schichtplanung ist uns Deine Gesundheit wichtig und wir achten ebenso auf faire Zulagen. Die Stelle ist auf 2 Jahre befristet. Bewerbung möglich, solange die Stelle ausgeschrieben ist. Bewirb jetzt – wir freuen uns! Bewerbungsunterlagen Für eine vollständige Bewerbung bitten wir Dich, einen aktuellen Lebenslauf und relevante Zeugnisse hinzuzufügen. Bitte beachte vor der Absendung der Bewerbung, dass im Nachgang keine weiteren Dokumente hinzugefügt werden können. Your contact to us! With people. For people. Do you need further support? Please have a look at our FAQs, you will find them via https://careers.roche.com/global/en/faq. Who we are A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact. Let’s build a healthier future, together. Roche is an Equal Opportunity Employer.

At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections,  where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters. The Position Roche in 50 Worten: Eine gesündere Zukunft. Das treibt uns an, innovativ zu sein. Wir bringen die Wissenschaft voran, damit alle die Gesundheitsversorgung erhalten, die benötigt wird. Wir schaffen eine Welt, in der wir alle mehr Zeit mit den Menschen verbringen können, die wir lieben. Das macht uns zu Roche. Was Sie erwartet: Unser Bereich Facilities & Engineering am Standort Penzberg ist für eine bedarfsgerechte und wettbewerbsfähige Verfügbarkeit der Gebäude, technischen Anlagen und Systeme verantwortlich. Wir bringen unser Know-How in Projekte ein und schaffen so die Voraussetzung für einen effizienten technischen Betrieb. Unsere Kultur ist geprägt von hohem Vertrauen, Mut, Leidenschaft, wertschätzenden Miteinander, Offenheit und dem Streben nach stetiger Verbesserung. Ihr Aufgabengebiet: * Sie sind verantwortlich für die Konzepterstellung, Planung und Vorbereitung technischer Leistungen im Bereich der Industrie-/Anlagenmechanik gemäß dem anerkannten Stand der Technik, DIN/ISOund GMP-Richtlinien. * Sie übernehmen die Planung, Vorbereitung und Abwicklung von Reparatur- und Umbauaufträgen und Beaufsichtigen sowie Koordinieren interne und externe Fachkräfte, auch im Hinblick auf Arbeitssicherheit und Umweltschutz. * Die Analyse und Behebung von komplexen Anlagenbetriebsstörungen hohen Schwierigkeitsgrades, auch im Rahmen einer 24h Rufbereitschaft gehört zu Ihren Aufgaben. * Ferner übertragen wir Ihnen die Durchführung von Qualifizierungs- /Validierungsaufgaben, inklusive Erstellung, Prüfung und Pflege entsprechender Anlagendokumentationen. * Sie übernehmen Consulting-Aufgaben für Nutzer und anderen Funktionseinheiten als Fachexperte im Bereich Maschinen/Pumpen/Ventilen, Korrosionsprüfungen, Rohrleitungsinstallationen sowie WIG-Schweißtechniken. Unser gewünschtes Profil: * Eine technische Ausbildung haben Sie idealer Weise mit einer Weiterbildung als Techniker/Meister in der Industrie- oder Anlagenmechanik ergänzt. * Sie konnten bereits mehrjährige Berufserfahrung in einer ähnlichen Funktion im Umfeld der Anlagentechnik sammeln. * Auf Ihre fundierten Kenntnisse in Analyse und Konzeptionierung von mechanischen Anlagen und Systemen im Betrieb und Störungsfall ist Verlass. * Schweißfachmann mit zertifizierten PT2/VT2-Schweißerprüfungen. * Einschlägige Kenntnisse der Werkstoffkunde zur fachkundigen Durchführung. * Bereitschaft zur Behälterbegehungen im Arbeitsbereich. * Sie haben Freude an der Zusammenarbeit im Team. * Sie weisen sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift nach. Wenn Sie sich in diesem Profil wiederfinden und Lust haben, an einem dynamischen Arbeitsplatz mitzuwirken, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung. Die Stelle ist auf mind. 3 Jahre befristet.  Für diese Stelle können ausschließlich Mitarbeitende ohne eine Vorbeschäftigung bei Roche Diagnostics GmbH berücksichtigt werden! Bewerbungsunterlagen: Lassen Sie uns bitte einen aktuellen und aussagekräftigen Lebenslauf sowie relevante Zeugnisse zukommen. Weitere Dokumente z.B. ein Anschreiben können Sie gerne optional ergänzen. Bitte beachten Sie vor Absendung der Bewerbung, dass im Nachgang keine weiteren Dokumente hinzugefügt werden können. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung! Your contact to us! With people. For people. Do you need further support? Please have a look at our FAQs, you will find them via https://careers.roche.com/global/en/faq. Who we are A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact. Let’s build a healthier future, together. Roche is an Equal Opportunity Employer.

At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections,  where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters. The Position Werde Teil unseres Teams in Penzberg! Roche in 50 Worten: Eine gesündere Zukunft. Das treibt uns an, innovativ zu sein. Wir bringen die Wissenschaft voran, damit alle die Gesundheitsversorgung erhalten, die benötigt wird. Wir schaffen eine Welt, in der wir alle mehr Zeit mit den Menschen verbringen können, die wir lieben. Das macht uns zu Roche. Wie sieht Dein neues Team aus? Unterstütze unserer Team als Laborangestellter (m/w/d) im Bereich der Zellkultur, welcher das Bindeglied zwischen der Pharma Forschung und der Produktion darstellt. Unser Kerngeschäft ist die zeit- und qualitätsgerechte Entwicklung von Prozessen für die Wirkstoffherstellung. Damit unterstützen wir die zeitgerechte Einführung von Markprodukten. Wir leisten damit einen wichtigen Beitrag für die Entwicklung von neuen Medikamenten im Roche Konzern in Europa. In deiner Funktion unterstützt du unser Team im Zellkulturlabor rund um Vorkulturführung und leistest damit einen wertvollen Beitrag zur Entwicklung von Zellkulturprozesse im Kleinstmaßstab. Dabei gehört die Vorkulturführung ebenso wie die Durchführung analytischer Methoden zu deinen Aufgaben Welche Tätigkeiten beinhaltet Deine neue Stelle? * Planung, Durchführung und Auswertung von Zellkultur-Laborarbeiten wie z.B. Stammhaltung, Optimierungsversuche und Zellbankenablage eukaryontischer Zelllinien inkl. der Herstellung von Medien sowie der Durchführung prozessnaher Analytiken (z.B. Zellzählung mittels CEDEX HiRes cell counter, mikroskopische Bewertung der Reinheit von Zellkulturen) wie auch erweiterter analytischer Verfahren (Bsp. CEDEX BioHT Analyzer) und der Vorgaben gerechten Dokumentation. * Vorkulturführung, die Zellbankenablage sowie Optimierungsversuche mit eukaryontischen Zellkulturen, sowie Vorbereitung und Durchführung von Versuchen auf parallelisierten und automatisierten Kleinfermentationsanlagen (amb250). Betreuung von Produktionsverfahren zur Kultivierung eukaryontischen Zellen incl. der Zellabtrennung z.B. durch Zentrifugation/ Filtration. * Eine Selbstständige Organisation und Durchführung von Übergabebesprechungen mit der abgebenden Arbeitsgruppe inkl. Planung der Versuchsdurchführung. * Betreuung von Geräten und Anlagen im Rahmen einer Geräteverantwortung inkl. Durchführung von Betreiberwartungen. * Unterstützung bei QA-Aufgaben, z.B. der Bearbeitung von Arbeits- und Herstellvorschriften. * Einarbeitung neuer MitarbeiterInnen und PraktikantInnen. * Diese Rolle benötigt eine Bereitschaft zur Arbeit an Feiertagen und Wochenenden. Du kannst dich mit den folgenden Aussagen identifizieren? * Du verfügst über eine abgeschlossene dreijährige Berufsausbildung mit langjähriger Berufserfahrung oder einen Abschluss als Biotechniker (m/w/d) oder Bachelor mit einer Weiterbildung zum Techniker (m/w/d) oder vergleichbar mit mehrjähriger Berufserfahrung. * Du besitzt fundierte Kenntnisse mit Zellkulturen im sterilen Umfeld und Grundkenntnisse im Bereich EDV und GMP. * Du konntest bereits Berufserfahrung in einem vergleichbaren Arbeitsumfeld sammeln (bevorzugt mindestens 2-jährige Berufserfahrung auf einem entsprechenden Arbeitsplatz). * Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift runden Dein Profil ab. Die Stelle ist auf 3 Jahre mit Sachgrund befristet. Für diese Stelle können ausschließlich Mitarbeitende ohne eine Vorbeschäftigung bei Roche Diagnostics GmbH berücksichtigt werden!  Deine Bewerbung: Bitte lade zum jetzigen Zeitpunkt nur Deinen aktuellen und aussagekräftigen Lebenslauf hoch. Wir freuen uns auf Deine Bewerbung! Your contact to us! With people. For people. Do you need further support? Please have a look at our FAQs, you will find them via https://careers.roche.com/global/en/faq. Who we are A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact. Let’s build a healthier future, together. Roche is an Equal Opportunity Employer.

IHRE AUFGABEN: - Eigenverantwortliche Bearbeitung von Kundenprojekten im Bereich Technologie- und Prozesstransfer - Übertragung und Anpassung von Kundenprozessen auf unsere Anlagen und Produktionssysteme - Sicherstellung der Einhaltung von GMP-Richtlinien während der Transfer- und Implementierungsprozesse - Unterstützung bei der Erstellung und Pflege von technischen Dokumentationen und SOPs - Kontinuierliche Optimierung der Transferprozesse und Unterstützung bei der Implementierung neuer Technologien - Enge Koordination mit allen relevanten Fachbereichen: Herstellung, Qualitätskontrolle, Qualitätssicherung, Logistik, Projektmanagement und Vertrieb - Planung, Steuerung und Überwachung von Projektzielen und Zeitplänen - Risikomanagement und proaktive Identifikation sowie Lösung projektspezifischer Herausforderungen - Dokumentation, Status-Reporting und Präsentation gegenüber Kunden und Management - Schulung der Mitarbeitenden zu den übertragenen Technologien und Prozessen - Vorbereitung und Begleitung von Kundenbesuchen und Audits IHRE QUALIFIKATION: - Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium (z. B. Biotechnologie, Verfahrenstechnik, Pharmazie, Chemie) oder eine vergleichbare Qualifikation - Erfahrung im Bereich Technologie- oder Prozesstransfer, sowie der Etablierung computergestützter Systeme, idealerweise im pharmazeutischen GMP-Umfeld - Verständnis für regulatorische Anforderungen, insbesondere im Bereich sterile Herstellung - Erfahrung in der Schulung und Anleitung von Mitarbeitenden - Ausgeprägte Projektmanagementfähigkeiten und eigenverantwortliche Arbeitsweise - Ausgeprägte Kommunikations- und Koordinationsfähigkeiten sowie prozessorientiertes Denken und Fähigkeit zur bereichsübergreifenden Zusammenarbeit - Strukturierte, proaktive und lösungsorientierte Arbeitsweise - Sicherer Umgang mit Projektmanagement-Tool, ERP-Systemen sowie gängigen MS-Office-Anwendungen - Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift WIR BIETEN: Werde Teil unseres jungen, aufstrebenden Pharmaunternehmens und unterstütze uns aktiv beim Aufbau unseres Unternehmens! - Einen unbefristeten Arbeitsvertrag - Leistungsgerechte Bezahlung, inklusive Urlaubs- und Weihnachtsgeld - Angemessene Reinraumzulagen - 30 Tage Erholungsurlaub - Kostenfreie Getränke am Arbeitsplatz - Eine betriebliche Altersvorsorge sowie eine betriebliche Krankenversicherung - Mitarbeitervergünstigungen im Firmenverbund - Individuelle Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten je nach persönlichem Bedarf - Modernste Arbeitsbedingungen Sie sind interessiert? Es erwartet Sie eine anspruchsvolle Aufgabe in einer dynamischen Unternehmensgruppe. Wir freuen uns auf Ihre vollständigen und aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen mit der Angabe Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins sowie Ihren Gehaltsvorstellungen per E-Mail an: jobs@psm-saar.de (https://mailto:jobs@psm-saar.de)

Sie suchen... - eine verantwortungsvolle Tätigkeit in einem analytischen Labor im Bereich Pharma / Futtermittel? - die Möglichkeit, Ihre chemisch-analytische Expertise in eigenen Projekten (z.B. Methodenentwicklung, Methodenvalidierung) einzubringen und haben Spaß daran, Analysen selbst durchzuführen, zu dokumentieren und auszuwerten? - Abwechslung im Laboralltag (unterschiedliche Analysemethoden / umfangreiches Produktportfolio / breitgefächerte Rohstoffprüfungen)? - kurze Kommunikationswege und die Zusammenarbeit mit unterschiedlichen Fachdisziplinen? - einen langfristigen Arbeitsplatz in einem Familienunternehmen in Vollzeit mit geregelten Arbeitszeiten im Einschichtbetrieb (Tagschicht)? - einen leistungsgerechten Verdienst? Sie verfügen über... - einen Hochschulabschluss im Bereich Chemie, Pharmazie, Lebensmittelchemie oder vergleichbar mit chemisch-analytischem Schwerpunkt? - Kenntnisse und Erfahrung im Umgang mit instrumenteller Analytik (z.B. HPLC, Karl-Fischer-Titrator), nasschemischer Analytik (z.B. Titration) und Weender-Analytik (z.B. Rohfett-/ Rohprotein-Bestimmung von Futtermitteln)? - idealerweise erste Berufserfahrungen im industriellen Umfeld (z.B. Pharma-, Futtermittel-, Lebensmittel-Branche)? - eine strukturierte Arbeitsweise und Dokumentation ist kein Fremdwort für Sie? - einen versierten Umgang mit MS-Office-Programmen? - gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift? Dann freuen wir uns auf eine kurze Vorstellung Ihrer Person und Ihren Lebenslauf.

Sie suchen... - eine abwechslungsreiche Tätigkeit in einem analytischen Labor im Bereich Pharma / Futtermittel (umfangreiches Produktportfolio / breitgefächerte Rohstoffprüfungen) ? - die Möglichkeit, unterschiedlichste Analysemethoden (z.B. Titration, Photometrie, Karl-Fischer, HPLC, etc.) gem. Vorgaben selbständig durchzuführen, auszuwerten und zu dokumentieren? - flache Hierarchien und kurze Kommunikationswege? - einen langfristigen Arbeitsplatz in einem Familienunternehmen in Vollzeit mit geregelten Arbeitszeiten im Einschichtbetrieb (Tagschicht)? - einen leistungsgerechten Verdienst? Sie verfügen über... - eine abgeschlossene Ausbildung als CTA oder Chemielaborant (ggf. mit Weiterbildung)? - idealerweise erste Berufserfahrungen im industriellen Umfeld (z.B. Pharma-, Futtermittel-, Lebensmittel-Branche)? - Kenntnisse und Erfahrung im Umgang mit instrumenteller Analytik (z.B. HPLC, Karl-Fischer-Titrator), nasschemischer Analytik (z.B. Titration) und Weender-Analytik (z.B. Rohfett-/ Rohprotein-Bestimmung von Futtermitteln)? - eine strukturierte Arbeitsweise und Dokumentation ist kein Fremdwort für Sie? - gute EDV-Kenntnisse (MS-Office-Programme)? - gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift? Dann freuen wir uns auf eine kurze Vorstellung Ihrer Person und Ihren Lebenslauf.

Lagermitarbeiter (m/w/d) Warehouse Management & Shipping / Standort Neuwied Ihr Einsatzort: Neuwied Wir suchen Top-Talente, die Know-how, Ideen und Ambitionen in unsere internationalen Teams einbringen und realisieren möchten. L&R ist ein weltweit agierendes und expandierendes Unternehmen für Medizinprodukte. In unseren Kerngeschäftsfeldern entwickeln und produzieren wir innovative Produkte und Lösungen für PatientInnen; von Hightech-Anwendungen in der Unterdrucktherapie bis zur modernen Wundauflage. Was Sie bei uns erwartet Ein Team von mehr als 5.500 MitarbeiterInnen weltweit. Ein Unternehmen mit Haltung, Vision und den Werten eines Familienunternehmens. Eine moderne und zukunftsorientierte Unternehmenskultur mit Perspektiven. Wie Sie sich bei uns einbringen - Für unser Lager in Neuwied-Block suchen wir Lagermitarbeiter (m/w/d), die uns tatkräftig bei der Versandvorbereitung unserer Produkte unterstützen. - Sie sind vor allem in der Kommissionierung tätig und bedienen dabei auch unsere Kommissionierfahrzeuge. - Nach Displayvorgabe oder Sprachsteuerung entnehmen Sie die Ware aus den Regalen und verpacken sie eigenständig und natürlich sicher. - Die bestückten Versandkartons zeichnen Sie PC-gestützt aus. Was Sie mitbringen - Idealerweise eine abgeschlossene Ausbildung und/oder Erfahrung im Kommissionierbereich - Staplerschein, Praxis im Lagerbereich und gute PC-Kenntnisse sind ein Muss - Erfahrung im Umgang mit personengeführten Regal- / Flurförderzeugen ist Voraussetzung - Bereitschaft zur Mehr-, Schicht- und Wochenendarbeit ist erforderlich - Sehr gute Deutschkenntnisse Warum Sie sich für L&R entscheiden - Ganz klar – bei uns erhalten Sie eine unbefristete Festanstellung und einen Verdienst in Höhe von € 18,00 pro Stunde. - Sie möchten die Zukunft der Medizinproduktebranche mitgestalten. Wir bieten Ihnen die Chance. - Ihnen ist es wichtig, Beruf und Privatleben in einer ausgewogenen Balance zu halten? Uns auch. Wir finden das passende Modell. - Aus- und Weiterbildung steht nicht nur auf unserer Agenda. Wir fördern Sie individuell in unserer L&R Academy. Wir möchten Sie kennenlernen Bitte schicken Sie uns Ihre Bewerbung mit Ihrer Gehaltsvorstellung. Ihr Kontakt: Silke Krumbholz Lohmann & Rauscher GmbH & Co. KG Postfach 2343, 56513 Neuwied Tel: +49 2631 99-0 Zurück Jetzt bewerben! Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Microsoft Office, Förderanlagen und Transportgeräte bedienen

At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections,  where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters. The Position Was unseren Bereich ausmacht Roche in Mannheim versteht sich innerhalb des Konzerns als Hightech-Standort, an dem die Technik eine zentrale Rolle spielt. Mit einer langjährigen Expertise in der Instandhaltung, einem erfahrenen Team und einem klaren Fokus auf technischer Kompetenz übernimmst du als Industriemechaniker oder Mechatroniker (m/w/d) eine entscheidende Rolle. Unser Schwerpunkt liegt auf dem technischen Support und kontinuierlicher technischer Optimierung und nicht auf Bedienenoder Rüsten von Maschinen. Unterstütze uns mit deinem Beitrag, um die Gesundheit der Menschen weltweit zu sichern! Das Team Unser Team verbindet technisches Know-how mit Teamgeist und einem klaren Fokus auf Innovation. Der Ausbau unseres Fachwissens und die Sicherstellung der Anlagenverfügbarkeit liegen uns ebenso am Herzen wie die Freude an der gemeinsamen Arbeit. Gemeinsam entwickeln und optimieren wir unsere Produktionsanlagen kontinuierlich weiter. Deine Aufgaben * Du übernimmst die Fehlersuche als Teil des 1st-Level-Supports und trägst damit wesentlich zur Anlagenverfügbarkeit und zur schnellen Wiederaufnahme des Betriebs bei. * Mit deinem technischen Geschick führst du eigenständig Reparaturen an Maschinen durch und sorgst dafür, dass die Sicherheitsfunktionen jederzeit zuverlässig arbeiten. * Du terminierst Wartungsfenster in enger Abstimmung mit dem Betrieb, führst die Wartungen selbstständig durch * Deine Arbeiten dokumentierst du sorgfältig und gewissenhaft gemäß gültiger GMP-Vorgaben – ob in Herstellvorschriften, technischen Logbüchern oder I/W-Plänen – und trägst so maßgeblich zur Produktionsqualität bei. * Vorschriften und Richtlinien wie Arbeitsanweisungen, Wartungspläne und Sicherheitsvorschriften sind für dich selbstverständlich, und du arbeitest immer mit höchster Präzision und Sorgfalt. * Du setzt dein technisches Know-how und kreative Ansätze im Troubleshooting ein, um Lösungen zu finden, die unsere Anlagen zuverlässig und schnell wieder in Betrieb bringen. * Du gehst offen und ohne Berührungsängste an neue Tools und Technologien der Instandhaltung heran und bist bereit, neue Ansätze auszuprobieren. Mit deiner Arbeit leistest du einen entscheidenden Beitrag, um die Produktion reibungslos am Laufen zu halten, die Anlagenverfügbarkeit sicherzustellen und damit zu gewährleisten, dass unsere Produkte den Patienten zuverlässig und in höchster Qualität erreichen. Wer du bist   Für diese Position bringst du die folgenden Voraussetzungen mit:   * Du hast eine abgeschlossene Ausbildung als Industriemechaniker oder Mechatroniker und verfügst über mindestens 1,5 Jahre Berufserfahrung.   * Du hast bereits Erfahrung im Umgang mit hochautomatisierten Anlagen gesammelt, insbesondere bei Verpackungsanlagen, Abfüllanlagen und Anlagen zur Herstellung von Ansätzen, und bist mit deren spezifischen Anforderungen bestens vertraut. * Der Umgang mit elektropneumatischen Steuerungen gehört zu deinen Stärken.   * Du bist routiniert im Umgang mit gängigen EDV-Anwendungen (z. B. SAP R/3, MS Office).   * Systematische Fehleranalyse an Produktionsanlagen ist dir bestens vertraut.   * Du kannst komplexe Sachverhalte sicher und nachvollziehbar erklären – sowohl schriftlich als auch mündlich.   * Praktisches Geschick, Selbstständigkeit und Eigenmotivation zählen zu deinen Stärken.   * Dir macht die Arbeit im Team Freude, und du behältst auch in fordernden Situationen einen kühlen Kopf.   * Du bist flexibel und bereit, in Wechselschichtsystemen (Früh-/Spät-/Nachtschicht) sowie möglicherweise auch an Wochenenden zu arbeiten.   * Kenntnisse im Hygienebereich sowie Vertrautheit mit GMP-Richtlinien runden dein Profil ab. Deine Bewerbung Es reicht ein aussagekräftiger Lebenslauf. Wir freuen uns darauf, dich kennenzulernen! Your contact to us! With people. For people. Do you need further support? Please have a look at our FAQs, you will find them via https://careers.roche.com/global/en/faq. Who we are A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact. Let’s build a healthier future, together. Roche is an Equal Opportunity Employer.

At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections,  where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters. The Position Diese Stelle ist bis zum 28.02.2027 (mit Sachgrund) befristet. Was Sie erwartet: Für den Bereich Diagnostics Operations, Assay Produktion Mannheim suchen wir einen ChemielaborantIn mit Berufserfahrung zur Unterstützung des Teams. Diese Aufgaben warten auf dich: * Du übernimmst die Durchführung und Dokumentation von schwierigen und komplexen Produktionsprozessen inklusive DAT und TDM Kontrollen für Drogenmonitoring Produkte und Titration der DAT und TDM Reagenzien.  * Du bist verantwortlich für die Vorbereitung von komplexen Produktionen. Dies beinhaltet Anforderung, Prüfung und Berechnung der erforderlichen Materialien/Geräte, sowie das Einrichten, Rüsten und Reinigen der Produktionsanlagen. * Ein Teil deiner Aufgabe ist der Einstellprozess, die Inprozesskontrolle und die Produktprüfung von Reagenzien des Drogenmonitoring Portfolios. Dabei wirst du komplexe Messungen an Roche-Analyzern durchführen sowie die Analysenergebnisse auswerten und GMP-gerecht dokumentieren. * Neben der laufenden Produktion wirst du in Projekten mitarbeiten. Diese Projekte sind z.B. die Neueinführung von Gerinnungsparametern und die Bearbeitung von nicht routinemäßigen Aufgaben und Fragestellungen inkl. der Erstellung von Vorgaben in Zusammenarbeit mit der Führungskraft. * Zu deinen Routine Aufgaben wird auch der Umgang mit Abweichungen, das Erkennen und Melden von Auffälligkeiten, die Mitarbeit und Implementierung von Korrektur und Präventivmaßnahmen gehören. * Das Einhalten der regulatorischen Vorgaben aus IVDD, QS-Regularien und GMP-Anforderungen sowie die gesetzlichen Vorgaben der Arbeitssicherheit und des Umweltschutzes ist für dich selbstverständlich. * Du wirst dich aktiv in das GO Lean Programm (kontinuierliche Verbesserung) im Betrieb einbringen. Wer Sie sind: Für diese Stelle bringen Sie folgende Voraussetzungen mit: * Du hast eine erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung als Chemielaborant oder eine vergleichbare Qualifikation und besitzt mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen / diagnostischen Fertigung. * Du hast Erfahrung mit der Herstellung von immunologischen Produkten und deren Bewertung an den Roche Analyzern. * Du hast Freude an Produkt-/ Prozessoptimierungen und stehst Veränderungen z. B. aufgrund von behördlicher Vorgaben oder Digitalisierung offen gegenüber. Dabei bringst du Erfahrung mit z.B. dem Hype-Tool mit. * Du bist kreativ und gleichwohl diszipliniert und strukturiert. Du arbeitest gerne in einer dynamischen Umgebung und hast Freude daran, mit verschiedenen Kollegen im engen Austausch zu stehen. * Sorgfalt zählt zu Deinen persönlichen Stärken und Du arbeitest gerne im Team. * Die Tätigkeit erfordert das regelmäßige Schieben und Heben (bis 25kg) von Lasten und Transportkenntnisse mit Flurförderfahrzeugen. * Darüber hinaus bist du bereit, in wechselnden Arbeitszeitlagen (Bandbreite von 06.00 Uhr bis 20:00 Uhr) zu arbeiten. Your contact to us! With people. For people. Do you need further support? Please have a look at our FAQs, you will find them via https://careers.roche.com/global/en/faq. Who we are A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact. Let’s build a healthier future, together. Roche is an Equal Opportunity Employer.

At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections,  where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters. The Position At Roche, we put patients' needs at the center of everything we do. To ensure our innovative medical solutions – from software to hardware – are not only effective but also intuitive and safe to use, we need your expertise. As a Human Factors Engineer (d/f/m), you are the crucial interface between people and technology, ensuring that our products are developed from the very beginning for the people who need them most. Your new team: You will be part of our global 'Customer Experience & Solution Design' team at the Mannheim site. You will work in an agile SCRUM team with dedicated colleagues. Together, our goal is to make a decisive difference for users and patients through outstanding usability engineering. The Opportunity * Take Ownership: You will take responsibility for usability engineering and design validation in agile projects – from the initial idea to market launch. * Ensure User Focus: You will plan and conduct user tests (in-house and external), create the corresponding documentation, and ensure compliance with regulatory standards. * Be the Voice of the User: You will provide valuable input for the definition of requirements and product risk analysis, always representing the user's perspective. * Drive Projects Forward: You will independently manage complex work packages, delegate tasks to internal and external partners, and ensure the timely delivery of results. * Enable Regulatory Approvals: You will create and compile all relevant results for product approval in global markets (e.g., EU, USA, China). Who you are * Your Foundation: You have a successfully completed Master's degree, e.g., in Human Factors Engineering, Psychology, an engineering or natural science field, with a specialization in Human Factors Engineering. * Your Experience: You have several years of professional experience in the development of medical devices and/or IVDs. * Your Practical Skills: You are experienced in planning and conducting user tests, also in collaboration with external partners, and you generate design recommendations from the results that are directly incorporated into product development. * Your Mindset: You feel comfortable in a complex and agile environment. You contribute creative ideas, can weigh risks, and drive decisions forward. * Your Communication: You have a confident demeanor and communicate convincingly and with business fluency in English. Your Application: CV only – Simply upload your CV and apply directly. Apply now – we look forward to hearing from you! Your contact to us! With people. For people. Do you need further support? Please have a look at our FAQs, you will find them via https://careers.roche.com/global/en/faq. Who we are A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact. Let’s build a healthier future, together. Roche is an Equal Opportunity Employer.