Takeda ist weltweit unter den Top 10 der erfolgreichsten Pharmaunternehmen. Alles bei uns beginnt mit der Frage: Was kann Takeda mehr für PatientInnen leisten? Wir stellen die Gesundheit des Menschen an erste Stelle und arbeiten an Lösungen vor dem Hintergrund unserer Takeda-ism Werte: Integrität, Fairness, Ehrlichkeit und Ausdauer. Der Linzer Produktionsstandort, angesiedelt im Chemiepark, ist Teil der internationalen Takeda-Gruppe.

Zur Verstärkung unseres ambitionierten Teams in Linz suchen wir eine/n engagierte/n 1 Arzt (w/m/d) zur Entwicklung für Ärztliche Leitung - BioLife Plasmazentrum Wels

Job Description

Sie suchen ein Team, in dem einfaires Miteinanderundgelebte Ehrlichkeit, aber auchSpaß an der Arbeit- insbesondere mit unserengesunden Spender:innen- zum Alltag gehören? Sie wollen eineArbeit mit Sinnund wünschen sichgeregelte Arbeitszeiten ohne Nacht-, Sonntags- und Feiertagsdienste?

Wir suchenAllgemeinmediziner,Transfusionsärzteoder Fachärzte fürAnästhesiologie/ Intensivmedizin/ Innere Medizinund wenden uns insbesondere auch anBerufseinsteiger sowieKarenzrückkehrer(w/m/d).

Das erwartet Sie bei BioLife:  

* Arbeit mit Sinn in einem wertschätzenden und familiären Umfeld mit flachen Strukturen 

* "Weihnachten und Silvester immer zu Hause feiern!"- Geregelte und familienfreundliche Arbeitszeiten, keine Nacht-, Sonntags- und Feiertagsdienste,Öffnungszeiten derzeit Mo - Fr

* Vollzeit oder Teilzeitgesucht (Stundenanzahl kann zu späterem Zeitpunkt nach Vereinbarung geändert werden)

* Entwicklung zur Ärztlichen Leitung geplant

* Attraktive Vergütung nach KV der chem. Industrie (14 Monatsgehälter pro Jahr) + jährlicher Leistungsbonus

* Einmaliger Sign-On Bonus von € 12.000,- brutto (auf Vollzeit-Basis) bei Anstellung mit Entwicklungsplan zur Ärztlichen Leitung

* Bei Wunsch Kombination mit einer weiteren ärztlichen Tätigkeit möglich

* Essensstütze

* Öffi-Ticket Stütze

* Fitnessangebote

* Arbeitsmedizinisches Angebot (kostenlose Impfungen etc.)

* Fundierte Einschulung undFortbildungsmöglichkeiten(Trainings, Job Rotations) 

* Absolvieren von Fortbildungen zur Erfüllung der gesetzlichen Fortbildungspflicht für Ärzt:innen teilweise während der Arbeitszeit möglich

* Kostenlose Unfallversicherung auch in der Freizeit 

* Firmenevents

Das bewirken Sie:

* Aufklärung von Spender:innen zur Plasmapherese

* Anamneseerhebung und klinische Untersuchung von Spendewilligen/ Spender:innen

* Feststellung der Spendetauglichkeit, Rückstellung und Ablehnung mit eingehender Beratung

* Medizinische Supervision des Fachpersonals im Zentrum

* Erkennen und Behandeln von möglichen Spender:innenreaktionen, Erste Hilfe

* Fachlicher und sozialer Austausch mit einem engagierten, erfahrenen Team

Dafür bringen Sie mit:

* Ius practicandi

* Freundlichkeit im Umgang mit Menschen

* Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse, weitere Sprache von Vorteil

* GuteEDV-Anwenderkenntnisse

* Starke Kund:innen- und Serviceorientierung

* Positive Persönlichkeit mit Freude an Teamarbeit

* Interesse an Führungsaufgaben

Für diese wichtige und verantwortungsvolle Position beträgt das Gehalt zwischen € 6.985,- und € 7.624,- brutto/Monat (Vollzeit, KV chem. Industrie, 14 Monatsgehälter pro Jahr)plus attraktiver jährlicher Leistungsbonus. Das tatsächliche Gehaltspaket richtet sich nach Ihrer Berufserfahrung, welche die Basis für anrechenbare Vordienstzeiten bildet.Überzahlung ist bei entsprechender Erfahrung möglich. Nach Übernahme der Ärztlichen Leitung ist eine entsprechende Anhebung des Gehaltspakets vorgesehen.

Wie bewerbe ich mich?

* Wenn wir Ihr Interesse an dieser Position geweckt haben, bewerben Sie sich bitte online

* https://www.takedajobs.com/search-jobs

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Takeda ist weltweit unter den Top 10 der erfolgreichsten Pharmaunternehmen. Alles bei uns beginnt mit der Frage: Was kann Takeda mehr für PatientInnen leisten? Wir stellen die Gesundheit des Menschen an erste Stelle und arbeiten an Lösungen vor dem Hintergrund unserer Takeda-ism Werte: Integrität, Fairness, Ehrlichkeit und Ausdauer. Der Linzer Produktionsstandort, angesiedelt im Chemiepark, ist Teil der inte... 1 Professional Maintenance Technican (w/m/d) - befristet bis 31.03.2029 Job Description Takeda ist ein weltweit führendes Pharmaunternehmen. Zur Verstärkung unseres Techniker-Teams am Standort Linz suchen wir eine engagierte Persönlichkeit als Professional Maintenance Technician (m/w/d). Das bewirken Sie: * Sicherstellung der Betriebsbereitschaft und Zuverlässigkeit aller Anlagen, Maschinen und Ausrüstungen im Produktionsumfeld * Eigenverantwortliche Planung, Koordination und Durchführung von vorbeugenden, zustandsorientierten und korrektiven Instandhaltungsmaßnahmen * Leitung und Durchführung von Root-Cause-Analysen (RCA, FMEA) zur nachhaltigen Störungsbehebung und Optimierung der Anlagenzuverlässigkeit * Entwicklung und Umsetzung von Strategien zur kontinuierlichen Verbesserung der Anlagenperformance (z. B. Risikoanalysen, Lebenszyklusmanagement, Reliability-Centered Maintenance) * Sammlung, Analyse und Berichterstattung von Instandhaltungs- und Zuverlässigkeitsdaten zur Identifikation von Trends und Ableitung von Verbesserungsmaßnahmen * Initiierung und Umsetzung von Projekten zur Reduktion von Ausfällen, Stillständen und Instandhaltungskosten * Mitwirkung bei der Auswahl, Qualifizierung und Einführung neuer Anlagen, Komponenten und Technologien aus Zuverlässigkeitsperspektive * Enge Zusammenarbeit mit Produktion, Engineering, Qualitätssicherung und externen Partnern zur Abstimmung technischer Lösungen Schulung & Wissensvermittlung: * Ausbildung und fachliche Betreuung von Auszubildenden im Bereich Mechatronik * Durchführung von Fachtrainings und Unterweisungen zum sicheren Umgang mit mechatronischen Systemen und modernen Wartungstechnologien * Wissensmanagement und Weitergabe von Best Practices im Team * Unterstützung beim Aufbau moderner Instandhaltungs- und Predictive-Maintenance-Konzepte (z. B. Condition Monitoring) Ihr Profil - das bringen Sie mit: * Abgeschlossene Ausbildung oder Studium im Bereich Mechatronik, Maschinenbau, Elektrotechnik, Automatisierungstechnik oder vergleichbare Qualifikation (z. B. Techniker_in, Industriemeister_in) * Fundierte mechatronische Kenntnisse sowie Erfahrung mit komplexen Produktionssystemen und deren Instandhaltung * Mehrjährige Berufserfahrung in der Instandhaltung oder Zuverlässigkeitstechnik, idealerweise in einem regulierten Umfeld (GMP, Pharma, Chemie, Lebensmittelindustrie) * Praktische Erfahrung mit Zuverlässigkeitsmethoden (z. B. FMEA, RCA, RAMS, Weibull-Analysen) * Kenntnisse im Umgang mit Instandhaltungs- und Asset-Management-Systemen (z. B. SAP PM) * Ausgeprägte analytische Fähigkeiten und Problemlösungskompetenz, idealerweise mit Erfahrung in der Kennzahlensteuerung (MTBF, MTTR, OEE) * Pädagogisches Geschick und Freude an der Ausbildung von Nachwuchskräften * Teamfähigkeit, Kommunikationsstärke und lösungsorientiertes Arbeiten im interdisziplinären Umfeld * Entsprechende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Das bieten wir Ihnen: Für diese wichtige und verantwortungsvolle Position beträgt das Mindestgehalt € 4.483,65 brutto/Monat. Das tatsächliche Gehaltspaket richtet sich nach Ihrer Berufserfahrung und Qualifikation. Wie bewerbe ich mich? * Wenn wir Ihr Interesse an dieser Position geweckt haben, bewerben Sie sich bitte online * https://www.takedajobs.com/search-jobs * Job ID R0166235 . Das Mindestentgelt für die Stelle als Professional Maintenance Technican (w/m/d) - befristet bis 31.03.2029 beträgt 4.483,65 EUR brutto pro Monat auf Basis Vollzeitbeschäftigung. Bereitschaft zur Überzahlung.

Dans le cadre de la croissance de ses activités, AdhexPharma recherche un(e) : CHEF(FE) D'EQUIPE POLE ANALYSES LABORATOIRE (H/F) - CDI Rattaché(e) à la Responsable du Laboratoire Opérationnel au sein d'un département composé d'une cinquantaine de personnes organisé en pôles, et en collaboration avec deux autres chefs d'équipe, votre rôle consiste : - Assurer la réalisation des contrôles physico-chimiques dans des délais impartis ; - Manager votre équipe de techniciens analystes : accompagnement des techniciens sur le terrain grâce à votre expertise, gestion des habilitations et polyvalences, animation des réunions, relai d'informations ascendant et descendant, respect des règles sécurité et des normes Bonnes Pratiques de Fabrications (BPF) ; - Piloter l'activité opérationnelle du laboratoire : o Participer à la gestion des ressources humaines et matérielles ainsi qu'à l'établissement des charges prévisionnelles ; o Elaborer les plannings hebdomadaires des analyses ; o Traiter les investigations, déviations et problèmes analytiques en collaboration avec les différents pôles du laboratoire et le service assurance qualité. - Gérer l'activité à travers l'outil informatique de gestion de données du Laboratoire (LIMS) ; - Contribuer à l'amélioration du système qualité et la performance du Laboratoire : analyse des problèmes et mise en place d'actions correctives et préventives, participation à l'amélioration des process, optimisation du taux d'occupation du parc équipements, etc. Travail en horaires de journée (avec possibilité ponctuelle d'horaires en 2x8 au besoin) - Salaire selon profil et expérience versé sur 13 mois - Horaires flexibles - Participation aux bénéfices - Prime d'ancienneté à partir de 3 ans d'ancienneté - convention collective de l'industrie pharma - Primes carburant et mobilité douce - 5 semaines de congés payés & jours de RTT annuels - Accès à la mutuelle d'entreprise (de la branche pharma, prise en charge 60% employeur - sans surcoût pour les enfants) - Accès au restaurant d'entreprise (prise en charge 50% employeur) - Accès aux vélos de fonction (achat financé à 70% par l'employeur) - CSE - Possibilité d'intégrer nos groupes de travail dans le cadre de la démarche RSE. De formation initiale Bac +5 scientifique idéalement en chimie analytique, vous disposez d'une expérience d'au minimum 2 ans dans une fonction managériale d'une équipe de techniciens (5 ans d'expérience seraient appréciés) au sein d'un environnement industriel exigeant (type pharmaceutique, cosmétique, agroalimentaire, automobile/aéronautique). Vous connaissez les règlementations liées à la sécurité et à l'environnement, ainsi que les règlementations pharmaceutiques au sein d'un laboratoire (BPF/GMP), et vous maitrisez les techniques analytiques CPG et HPLC. Votre niveau d'anglais technique vous permet de lire et rédiger de la documentation. Reconnu(e) pour votre très bon relationnel, votre implication, votre sens de l'organisation, votre fiabilité et votre rigueur, vous avez le sens des responsabilités et êtes animé(e) par la volonté de faire monter en compétence les membres de votre équipe.

Description : Au sein de l’équipe du contrôle de gestion, rattaché(e) au Business Partner en charge des fonctions transverses (R&D, Marketing, Fonctions Support) et à la contrôleuse de gestion sociale, vous contribuerez au pilotage financier de plusieurs départements de l’entreprise. Vos principales missions seront les suivantes : SUIVI BUDGÉTAIRE ET ANALYSE * Participer au suivi des budgets des départements (Opex et masse salariale) * Mettre à jour les fichiers de suivi budgétaire sous Excel (actualisation des données, suivi des engagements) * Participer à l’élaboration des reportings mensuels (collecte de données, préparation de Template, vérification de cohérence) * Contribuer à l’analyse des écarts entre réel, budget et forecast BUDGET & FORECAST * Participer au processus budgétaire annuel et aux révisions (forecast) * Préparer et mettre à jour les supports de présentation à destination de la direction * Appuyer la coordination du processus de collecte et de consolidation des données AMÉLIORATION CONTINUE & OUTILS * Aider à l’automatisation de certains fichiers et processus (Excel, outils internes) * Proposer des optimisations de présentations ou de structures de reporting Profil recherché : Étudiant(e) en Master (Bac+4/5), vous suivez une formation supérieure en finance, audit, comptabilité ou contrôle de gestion (école de commerce, IAE, université ou équivalent) et recherchez un contrat en alternance d’un ou deux ans à partir de Septembre 2025. Vous disposez d’une bonne aisance avec les chiffres, savez faire preuve de rigueur, d’analyse et d’esprit critique. Vous êtes également curieux(se), proactif(ve) et capable de vous adapter à des environnements dynamiques et exigeants. Compétences attendues : * Bonne maîtrise d’Excel (TCD, formules avancées…) * Appétence pour les outils de gestion (type ERP, outils de reporting) * Bases solides en comptabilité * Capacité à manipuler et croiser des données chiffrées * Bonne communication écrite et orale * Bon niveau d'anglais (souhaité) Savoir-être : * Autonomie et sens de l’organisation * Esprit d’équipe * Force de proposition * Discrétion et respect de la confidentialité des données Rythme : 3 semaines / 1 semaine 3 jours / 2 jours.

Le laboratoire Bailly-Creat est l'un des plus anciens laboratoires français. Connu pour son savoir-faire en matière de façonnage de formes sèches et spécialiste de la production pharmaceutique et parapharmaceutique, Bailly-Creat produit et distribue ses produits génériques dans plus d'une trentaine de pays. Nous sommes à la recherche d'un(e) candidat(e) pour le poste d'un Technicien régleur de maintenance en CDD de 18 mois. Vos missions seront les suivantes : - Assurer le montage puis le réglage des formats spécifiques aux produits programmés sur les lignes de conditionnement suivant le planning établi. - Dépanner ou réparer en action simultanée ou complémentaire avec d'autres techniciens de maintenance - Maintenir et remettre en état de bon fonctionnement le matériel, les machines, appareils et installations liées principalement au fonctionnement de la production (accessoirement aux activités générales) - Maintenir les ateliers et zones techniques en bon état de propreté et de rangement. - Remplir les documents et fiches d'intervention de machines, matériel et locaux - Vérifier que les opérations des opérateurs sont bien réalisées. - Assurer la maintenance préventive, palliative et curative des machines de production et autres appareils en respectant des programmes pré-établis (priorités définies par l'encadrement, selon nécessité). Nous sommes à la recherche d'un(e) candidat(e) ayant un bac pro ou BTS maintenance des équipements industriels.

Le laboratoire Bailly-Creat est l'un des plus anciens laboratoires français. Connu pour son savoir-faire en matière de façonnage de formes sèches et spécialiste de la production pharmaceutique et parapharmaceutique, Bailly-Creat produit et distribue ses produits génériques dans plus d'une trentaine de pays. Nous sommes à la recherche d'un(e) candidat(e) pour le poste d'un Pharmacien Libérateur - Suivi de l'Exploitation / Coordinateur de la Pharmacovigilance (H/F). Rattaché(e) au Département Qualité d'un site exploitant de l'industrie pharmaceutique, vous interviendrez sur trois volets majeurs : 1. Certification des lots - Assurer la certification des spécialités pharmaceutiques dans le respect des BPF, des dossiers d'AMM et des cahiers des charges clients. - Veiller à la conformité documentaire (trames de dossiers de lot, techniques analytiques, instructions de contrôle). - Échanger avec l'ANSM dans le cadre de la déclaration des défauts qualité. 2. Suivi de l'activité d'exploitation - Réaliser le suivi post-market des produits : o Analyse des études de stabilité o Déclarations de ruptures de stock o Approbation des réclamations clients o Pilotage des change-controls liés à l'exploitation - Rédiger et approuver : o Les revues annuelles produit (APR) o Les validations de procédés - Piloter les plans d'actions issus des inspections réglementaires et audits clients. 3. Coordination de la Pharmacovigilance - Assurer la coordination opérationnelle de la pharmacovigilance sur le site : o Réconciliation mensuelle o Transmission des cas de pharmacovigilance, réclamations qualité, informations médicales o Mise à jour du PSMF (Pharmacovigilance System Master File) - Participer activement : o Aux comités Bon Usage et Safety Meeting o À la formation interne en pharmacovigilance o Aux audits internes de PV o Au suivi des plans d'action Votre profil - Pharmacien thésé, inscriptible à l'Ordre des Pharmaciens - Section B (obligatoire). - Première expérience en industrie pharmaceutique, idéalement sur un site exploitant, en assurance qualité ou en libération de lots. - Appétence pour les activités d'exploitation. - La connaissance en pharmacovigilance n'est pas requise : des formations sont prévues. Pourquoi nous rejoindre ? - Intégrer un site à taille humaine avec des missions transverses et responsabilisantes. - Monter en compétences sur des domaines clés : certification, exploitation, pharmacovigilance. - Évoluer dans un environnement exigeant, en lien avec les autorités de santé.

Nos collaborateurs sont notre principal atout. Nous offrons un environnement dans lequel chaque collaborateur a un rôle à jouer et où chaque contribution compte. Dans cette perspective, nous soutenons l'épanouissement professionnel et le développement de nos collaborateurs et les aidons à progresser dans leur carrière grâce à des programmes de formation continue et de mobilité interne. En tant qu'employeur socialement responsable, nous croyons également en la capacité de nos collaborateurs à faire la différence dans les territoires où nous exerçons nos activités. Convaincu que la diversité et l'inclusion sont sources de performance et d'enrichissement, Septodont s'engage par ailleurs particulièrement pour l'emploi des personnes en situation de handicap. Donnez du sens à votre vie professionnelle ! Rejoignez nos équipes et prenez part à une aventure professionnelle stimulante. Description de la mission Au sein du Centre de Distribution, vos principales missions sont les suivantes : - Préparation et conditionnement de commandes. - Réception et stockage des produits reçus. - Expédition des commandes clients. - Gestion des priorités pour les commandes. - Gestion des retours clients et distributeurs. Poste en journée Avantages : - Primes participation et intéressement - 10 jours RTT/an - Remboursement 55% Pass Navigo / parking collaborateur - Mutuelle - Restaurant d'entreprise - CSE Profil : Vous êtes à l'aise avec différents systèmes, type WMS et ERP. Doté(e) d'une bonne capacité à travailler en équipe, vous êtes calme, très motivé(e) par le poste et rigoureux. Le CACES 5 est indispensable et le CACES 1 est un plus pour ce poste. Une connaissance des BPF et BPD serait un plus.

Description : Intégré(e) au sein de la Direction Juridique (DJ), au sein du pôle Industrie, Service et IT du Groupe Mayoly, la/le juriste sera en charge des Services et aura pour mission d’assister les responsables de pôles juridiques et de fournir un soutien juridique aux différentes entités du Groupe Mayoly, en France et à l’étranger. GESTION DES CONTRATS · Rédaction, négociation, analyse de contrats dans les domaines suivants : affaires scientifiques, achats de biens et de services pour les activités de fabrication, distribution, logistique et de promotion de cosmétiques, compléments alimentaires, médicaments et dispositifs médicaux réalisées en France et à l’international ; contrats informatiques ; conventions uniques, contrats de prestation de services de toutes natures, contrats industriels. * Mettre à jour les modèles de contrats * Soutien et conseils juridiques aux opérationnels dans le cadre de leur suivi des relations commerciales, en France et à l’international.     CONSEIL JURIDIQUE · Accompagner les opérationnels sur toutes les questions juridiques (anti-concurrence, RGPD, Loi encadrement des avantages, propriété intellectuelle) · Préparation de supports juridiques et dispensation de formations juridiques · Recherches, analyse et réalisation de notes de synthèse dans différents domaines du droit ; · Soutenir les autres membres de l’équipe dans la gestion des projets complexes · Support aux responsables de pôles juridiques sur tout sujet juridique du ressort de la Direction Juridique. Profil recherché : De formation juridique, + 5ème cycle en droit de la santé/ droit des industries des produits de santé OU droit des affaires avec Master 2 obtenu et doté(e) d’une expérience de 3 ans minimum au sein d’une direction juridique d’un groupe international dans le secteur pharmaceutique ET/OU dermo-cosmétique ou dans un cabinet d’avocats spécialisé en droit de la santé. Anglais indispensable afin de gérer des partenaires internationaux. SPÉCIFIQUES POUR LE POSTE Adaptabilité, polyvalence, rigueur, bon relationnel, organisation et autonomie, capacité à travailler en mode projet. Esprit de synthèse et d’initiative ; pragmatisme, sens des responsabilités et dynamisme.

Description : DÉVELOPPEMENT COMMERCIAL -    Concevoir et mettre en œuvre la stratégie de développement grands comptes conformément à la stratégie commerciale de l’entreprise.  -    Participer à l’élaboration et à la mise en œuvre de la politique commerciale  -    Conception des dossiers de réponse aux appels d’offre -    Assurer une prospection et un développement des clients grands comptes (présence terrain mensuelle) -    Mettre en place les plans d’actions personnalisés & Trade marketing, ainsi que des RV de bilans  -    Négocier (prix/volume, conditions de vente, délais de livraison, …) et vendre les produits (contrat, bon de commande) -    Assurer le suivi des commandes, de la facturation et du compte client  -    Assurer une veille concurrentielle RELATIONS INTERNES ET EXTERNES -    Développer et conduire les relations professionnelles avec les partenaires -    Elaborer les actions spécifiques avec les équipes ventes, marketing, supply, et comptable -    Participer aux RDR et séminaires (interventions plénières, sous-commission)  -    Analyser les résultats de vente en lien avec l’équipe SFE afin de faire des recommandations  -    Etre le référent Grands Comptes sur les différentes entités des Laboratoires MAYOLY : organisation et tenue de réunions avec tous les Responsables Grands Comptes, rédaction de process, accompagnement et formation, … REPORTING ET GESTION -    Assurer un reporting régulier auprès de sa hiérarchie et des équipes ventes -    Mettre en place et suivre les tableaux de bord  -    Etablir et gérer son budget et son planning annuel  Profil recherché : * Vous êtes avez une expérience confirmé en industrie pharmaceutique * Vous avez déjà piloté des portefeuilles de groupements de pharmacies et de grossistes, avec une parfaite maîtrise des politiques d’achat et de distribution propres au secteur Votre expertise en techniques de vente et de négociation vous permet d’interagir efficacement avec des interlocuteurs de haut niveau, notamment des directions générales * Vous êtes reconnu(e) pour votre capacité à proposer des solutions innovantes et à contribuer activement au développement stratégique de votre activité et de votre organisation Doté(e) d’un sens commercial aigu, vous évoluez avec aisance dans des environnements exigeants et concurrentiels Votre esprit d’analyse, votre goût du challenge et votre orientation résultats font de vous un acteur clé dans la réussite de vos missions * Permis B obligatoire car vous serez amené(e) à vous déplacez chez des clients Au-delà de vos compétences techniques, vos qualités humaines et de leadership sauront faire la différence.

První kontakt: e-mailem nebo osobně (v místě výkonu práce, vždy v úterý v 11hodin) Společnost HARTMANN - RICO a.s. patří s počtem 1500 zaměstnanců mezi nejvýznamnější výrobce a distributory zdravotnického materiálu a hygienického zboží v České republice. Společnost je součástí mezinárodní skupiny HARTMANN, která je zastoupena v mnoha evropských i mimoevropských zemích. Zaměstnanecké výhody: příspěvek na zdraví, příspěvek na dopravu, 5 týdnů dovolené, firemní výrobky za zaměstnanecké ceny, závodní stravování, práce v čistém prostředí Příplatek za nepřetržitý provoz. Souhlas zaměstnavatele se zaměstnaneckou kartou. Místo výkonu práce: Masarykovo nám. č.p. 77, Veverská Bítýška 664 71, okr. Brno-venkov - jako hlavní místo výkonu práce a dále provozovny HARTMANN-RICO a.s., Bělohradská 109, Havlíčkův Brod 580 01, okr. Havlíčkův Brod; HARTMANN-RICO a.s., Malá Bukovina 50, Chvalkovice 552 04, okr. Náchod