Über medac Als dynamisch wachsendes Pharmaunternehmen setzen wir uns für das wertvollste Gut der Menschen ein - die Gesundheit. Weltweit arbeiten wir mit mehr als 2.000 Mitarbeitenden für das vereinte Ziel, die Lebensqualität von Patienten (m/w/d) zu verbessern. Wir sind spezialisiert auf die Entwicklung und Herstellung, den Vertrieb und die Vermarktung von pharmazeutischen Produkten in den Bereichen Rheumatologie, Urologie, Hämatologie und Onkologie. Unsere Arbeit ist weitaus mehr als ein Job: Wir wollen wirklich etwas bewirken. An unserem Standort Wedel bei Hamburg suchen wir genau Sie als Global Marketing Manager Gene and Cell Therapy (m/w/d) Sie erschließen neue Marktpotenziale und schaffen mit fundierten Analysen und Business Cases die Grundlage für nachhaltiges Wachstum Sie gestalten die globale Marketingstrategie für innovative Gen- und Zelltherapien und entwickeln diese kontinuierlich weiter Sie treiben internationale Marketingmaßnahmen von der Konzeption bis zur erfolgreichen Umsetzung voran Sie behalten relevante Kennzahlen im Blick und leiten daraus konkrete Optimierungsmaßnahmen ab Sie initiieren Life-Cycle-Management-Maßnahmen zur langfristigen Weiterentwicklung des Portfolios Sie arbeiten eng mit externen Partnern und Agenturen zusammen und verantworten das Marketingbudget Abgeschlossenes Studium der Naturwissenschaften, der Pharmazie, Medizin oder Betriebswirtschaftslehre Mehrjährige Berufserfahrung in der Pharmaindustrie Umfassende Erfahrung im Pharma-Marketing mit nachweisbaren Erfolgen in der Vermarktung von Produkten und der Steuerung externer Agenturen Gute Kenntnisse über die Märkte und relevanten Stakeholder im Bereich innovativer Gen- und Zelltherapien Stark Ausgeprägte analytische Fähigkeiten sowie Offenheit für neue und moderne Vermarktungsinstrumente Exzellente Kommunikations- und Präsentationsfähigkeit in deutscher und englischer Sprache sowie Freude an der Zusammenarbeit in internationalen und interdisziplinären Teams Flexibel und eigenverantwortlich - in vielen Unternehmensbereichen können sich unsere Mitarbeitenden ihre Arbeitszeiten frei einteilen - und bis zu 60 % remote arbeiten Erholung - 30 Urlaubstage pro Jahr und Urlaubsgeld Besondere Leistung verdient besondere Wertschätzung - bei medac sind alle Mitarbeitenden über erfolgsbasierte Prämienzahlungen am Unternehmenserfolg beteiligt Optimal vorgesorgt - mit betrieblicher Altersvorsorge und vermögenswirksamen Leistungen Attraktive Zusatzleistungen - von Corporate Benefits über Unfallversicherung bis hin zu externer Mitarbeitendenberatung Individuelle Entwicklung - die medac Akademie bietet dafür ein vielseitiges Weiter- und Fortbildungsangebot inklusive Sprachkursen und E-Learnings Gesundes Essen aus regionaler Küche - in unseren Betriebsrestaurants in Wedel und Tornesch gibt es jeden Tag eine abwechslungsreiche Auswahl an leckeren Gerichten Mit der Bahn zur Arbeit - kein Problem, wir bezuschussen das Deutschlandticket und ermöglichen BusinessBike-Leasing für maximale Flexibilität Fit und gesund - bei uns gibt es eine große Auswahl an Sportaktivitäten und Gesundheitsangeboten Homeoffice: Umfang: Nach Vereinbarung

Wir gehören zu den größten pharmazeutischen Lohnherstellern im Bereich der Fertigung von sterilen Parenteralia in Deutschland und haben uns der großen Herausforderung verpflichtet, die pharmazeutischen Produkte global agierender Kunden unter höchsten GMP-Anforderungen zu fertigen. Als erfolgreiches und aufstrebendes Familienunternehmen mit derzeit 730 Mitarbeitern gehen wir zukunftsorientiert voran und verdoppeln durch einen hochmodernen Neubau die Produktionskapazitäten für unsere Kunden bis 2029. Neben dem modernen Maschinenpark und dem vertrauensvollen Umgang mit unseren Kunden basiert unser Erfolg auf dem familiären Umgang mit unseren Mitarbeitern. Gestalten Sie diesen Erfolg aktiv und schnellstmöglich mit in der Abteilung Technik ab sofort, in Vollzeit und unbefristet als Leitung Instandhaltung Sterilproduktion (m/w/d) Fachliche Führung der technischen Mitarbeiter der Sterilproduktion Planen der IH-Aufgaben, Festlegen und Organisieren der erforderlichen Ressourcen Organisation, Managen und Entwickeln der Ressourcen der IH (Personal, Materialien und Geräte) Sicherstellen der betriebssicheren Umsetzung der IH-Pläne Unverzügliches Handeln bei Ausfällen oder Betriebsstörungen sowie Sicherstellen der Effektivität der Wiederherstellung Sicherstellen der Verfügbarkeit von Materialien, Werkzeugen und Geräten, die für die Durchführung der IH-Aufgaben erforderlich sind Koordinieren der IH-Aufgaben vor Ort Sicherstellen der Qualität der IH-Aufgaben Sie verfügen über einen technischen Abschluss mit EQR/DQR-Niveau 6, beispielsweise als Industriemeister, staatlich geprüfter Techniker oder mit einem Bachelorabschluss im technischen Bereich, und bringen mindestens zwei Jahre Erfahrung in der Instandhaltung mit. Idealerweise haben Sie bereits erste Führungserfahrung gesammelt und Mitarbeitende in einem technischen Umfeld geleitet oder fachlich angeleitet. Die Begrifflichkeiten und Grundlagen der Instandhaltung gemäß DIN EN 13306 und DIN 31051 sind Ihnen vertraut, sodass Sie Wartungs-, Inspektions- und Instandsetzungsmaßnahmen sicher einordnen und steuern können. Eine strukturierte, gründliche und selbstständige Arbeitsweise zeichnet Sie aus; Sie arbeiten lösungsorientiert, treffen fundierte Entscheidungen und behalten auch in komplexen Situationen den Überblick. Den sicheren Umgang mit den MS-Office-Tools setzen wir voraus; idealerweise sind Sie auch mit gängigen IT-Systemen im technischen Umfeld vertraut. Sie arbeiten gern im Team, kommunizieren klar und wertschätzend und tragen aktiv zu einer konstruktiven Zusammenarbeit mit Schnittstellen wie Produktion und Qualitätssicherung bei. Ein hohes Maß an Selbstorganisation und Verantwortungsbewusstsein ist für Sie selbstverständlich, insbesondere im Hinblick auf die technische Verfügbarkeit der Anlagen und die Einhaltung regulatorischer Anforderungen. GMP- und Englischkenntnisse setzen wir voraus. Eine herausfordernde und verantwortungsvolle Position in einem dynamischen Team Attraktive Vergütung inklusive Urlaubs- und Jahresbonus Wöchentliche Arbeitszeit von 37,5 Stunden mit großzügiger Gleitzeitregelung 30 Tage Urlaubsanspruch pro Jahr Offene Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien und kurzen Entscheidungswegen Perspektivreiche Entwicklungsmöglichkeiten durch geförderte Weiterbildungen Betriebliche Altersvorsorge Ein umfangreiches Gesundheitsmanagement (z.B. Bikeleasing, Sportkurse etc.) Team- und Firmenevents

Head of Research (m/w/d) Wir suchen einen erfahrenen Head of Research, der die wissenschaftliche Führung und die praktische Umsetzung von Forschungsstrategien übernimmt. Diese Person verfügt über umfassende Expertise in der ADC-Forschung und der funktionsübergreifenden Arzneimittelentwicklung, ergänzt durch ausgeprägte Kompetenzen in Toxikologie und Biomarker-Strategien sowie eine nachweisliche Erfolgsbilanz bei der Erstellung hochwertiger IND-Pakete für regulatorische Einreichungen. Entwicklung und Umsetzung integrierter Forschungsstrategien (Discovery, ADME, Toxikologie, Pharmakologie und Biomarker), die die Programme von der Discovery, PCC und IND-Vorbereitung bis zur frühen klinischen Entwicklung unterstützen Übernahme der Leitung für Forschung und nichtklinische Entwicklung in funktionsübergreifenden Programmteams (einschließlich internationaler Partner) sowie Einbringung wissenschaftlicher Expertise in Entwicklungsstrategie, Risikobewertung und Entscheidungsfindung Bewertung nichtklinischer Datenpakete, Identifizierung von Lücken und Risiken sowie Entwicklung von Maßnahmen zur Risikominderung im Einklang mit ICH-Leitlinien, GLP-Vorschriften und sich weiterentwickelnden globalen regulatorischen Erwartungen. Unterstützung bei der Konzeption und Überwachung nichtklinischer toxikologischer Studien bei externen CROs, wissenschaftliche Begleitung von Protokollen, Durchführung, Dateninterpretation und Abschlussberichten sowie Management von CRO-Beziehungen, Zeitplänen und Budgets. Wissenschaftliche Führung bei mechanismusbasierten Sicherheitsbewertungen und Integration von Sicherheitsdaten zur Unterstützung translationaler und klinischer Pläne. Erstellung, Prüfung und Mitwirkung an nichtklinischen Abschnitten regulatorischer Dokumente sowie enge Zusammenarbeit mit Regulatory Affairs zur Unterstützung des Austauschs mit Gesundheitsbehörden. Leitung von Strategien zur Entwicklung der translationalen Medizin über präklinische und frühe klinische ADC-Programme hinweg Zusammenführung komplexer nichtklinischer Daten zu klaren, schlüssigen Darstellungen zur Unterstützung interner Entscheidungsprozesse, regulatorischer Einreichungen und der externen Kommunikation mit Partnern und Stakeholdern im Rahmen von Due-Diligence-Prüfungen Enge Zusammenarbeit mit Clinical Development, Regulatory Affairs, CMC und Clinical Operations, um die Abstimmung nichtklinischer Pläne mit der Gesamtentwicklungsstrategie sicherzustellen Effektives Arbeiten in einem dynamischen Umfeld mit Flexibilität, Agilität und der Fähigkeit, schnell zu lernen, sich anzupassen und zur Weiterentwicklung nichtklinischer Standards und Arbeitsweisen im gesamten Unternehmen beizutragen Du verfügst über einen PhD/MD oder einen gleichwertigen höheren Abschluss in Biochemie, Biologie, Pharmakologie oder einer verwandten wissenschaftlichen Disziplin Du bringst mindestens 8 bis 10 Jahre Erfahrung in Forschung und Entwicklung innerhalb der Biotech- oder Pharmaindustrie mit Expertise in der Entwicklung von ADCs ist erforderlich Erfahrung in der Leitung strategischer Kooperationen mit externen Partnern Nachgewiesene Erfahrung in der Erstellung nichtklinischer Datenpakete zur Unterstützung von IND-vorbereitenden und klinischen Programmen. Umfangreiche Erfahrung in der Konzeption und Steuerung ausgelagerter nichtklinischer Studien sowie in der effektiven Zusammenarbeit mit CROs. Vertrautheit mit klinischen Forschungsprozessen, einschließlich der Entwicklung und Nutzung explorativer Biomarker Sehr gute schriftliche und mündliche Kommunikationsfähigkeiten sowie die Fähigkeit, komplexe Daten klar zusammenzufassen und zu erläutern Du verfügst über umfassende Erfahrung in der funktionsübergreifenden Führung Du bist hochmotiviert, selbstständig, lösungsorientiert und proaktiv und verfügst über die Fähigkeit, in einem multikulturellen, funktionsübergreifenden Team zu arbeiten Du sprichst fließend Englisch. Deutschkenntnisse sind von Vorteil Flexible Arbeitszeiten m... Homeoffice: Umfang: Nach Vereinbarung

Medizin vorantreiben, um Leben zu schützen. Gemeinsam. Dank vieler Jahrzehnte Erfahrung und unserer Leidenschaft für das, was wir tun, leisten wir einen essenziellen Beitrag zur weltweiten Verfügbarkeit von Biopharmazeutika, auch und gerade für Patienten mit seltenen und schweren Erkrankungen. Rentschler Biopharma SE ist ein führendes Auftragsentwicklungs- und Produktionsunternehmen (CDMO) und ausschließlich auf Kundenprojekte fokussiert. Wir bieten maßgeschneiderte Full-Service-Lösungen für die Bioprozessentwicklung und die Herstellung komplexer Biopharmazeutika. Als deutsches Familienunternehmen mit internationalem Footprint und globaler Reichweite verbinden wir Experten, Expertise und langjährige Erfahrung, um zusammen mit unseren Kunden beste Lösungen zu entwickeln. Rentschler Biopharma beschäftigt rund 1.400 Mitarbeiter und hat den Hauptsitz in Laupheim, Deutschland, sowie einen Standort in Milford, MA, USA. Im Jahr 2024 haben wir uns dem Global Compact der Vereinten Nationen angeschlossen und unterstreichen damit unser Engagement für Nachhaltigkeit. Als unabhängiges Familienunternehmen leben wir nach dem Motto: Many hands, many minds – ONE TEAM! Ein offenes, respektvolles Miteinander prägt unsere Arbeitswelt, in der Qualitätsbewusstsein, Sorgfalt und Verantwortung an erster Stelle stehen. Denn bei aller Vielfalt unserer Talente im Rentschler Team verfolgen wir gemeinsam einen Zweck: Medizin voranzutreiben, um Leben zu schützen. Aufgaben und Verantwortlichkeiten - Eigenständige Überprüfung der papierbasierten Herstelldokumentation für biotechnologisch hergestellte Wirkstoffe gemäß GMP und internen Vorgaben (SOPs) - Selbstständige Klärung von Beobachtungen aus dem Batch Record Review mit den Fachbereichen - Gewissenhafte Dokumentation der Beobachtungen aus dem Batch Record Review in der entsprechenden Datenbank (Sharepoint-Anwendung) - Rechtzeitige Bereitstellung und Kontrolle von Blanko-Chargendokumenten für die Produktion - Vorbereitung der Freigabedokumente für die Qualified Person - Sicherstellung termingerechter Abschluss des Batch Records - Kontrolle von Logbüchern Das ist uns wichtig - Abgeschlossene, fachbezogene Ausbildung oder eine vergleichbare Qualifikation mit idealerweise erster Berufserfahrung oder Bachelor-Studium, idealerweise mit fachlich passendem Schwerpunkt - Sehr gute Deutsch- sowie gute Englischkenntnisse, in Wort und Schrift - Berufserfahrung im jeweiligen Fachgebiet von Vorteil - Gute MS-Office Anwenderkenntnisse - SAP Anwenderkenntnisse wünschenswert/ je nach Bereich Darauf können Sie sich freuen - Sinnstiftende Tätigkeit: Werden Sie Teil eines Unternehmens, das durch die Entwicklung und Produktion lebenswichtiger Medikamente einen echten Unterschied für schwerstkranke Patienten macht - Inspirierende Arbeitsatmosphäre: Erleben Sie die Freude an der Arbeit in einem kollegialen Umfeld, das Zusammenarbeit und Teamgeist vor Ort fördert - Individuelle Entwicklungsmöglichkeiten: Zugang zu personalisierten Weiterbildungsprogrammen - Vergütung: Attraktive Vergütung sowie Jahresleistung (in Höhe eines Monatsgehaltes) - Flexible Arbeitsgestaltung: Flexible Arbeitszeiten, Gleitzeitkonto, Möglichkeiten zum mobilen Arbeiten, 30 Urlaubstage sowie Sonderurlaubstage - Gemeinschaftliche Pausen: Kantine mit vegetarischem/ veganem Angebot - Gesundheit: Betriebliches Gesundheitsmanagement, Betriebsarzt, EGYM Wellpass - Gemeinsame Erlebnisse: Team- und Unternehmensevents - Mitarbeitervorteile: Vielzahl an Mitarbeiterrabatten (Corporate Benefits), Vergünstigungen beim Jobticket, finanzielle Unterstützung beim Umzug ab einer bestimmten Entfernung, kostenfreie Parkplätze, umfassendes Onboarding-Programm

At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections,  where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters. The Position Roche in 50 Worten Eine gesündere Zukunft. Das treibt uns an, innovativ zu sein.  Wir bringen die Wissenschaft voran, damit alle die Gesundheitsversorgung erhalten, die benötigt wird. Wir schaffen eine Welt, in der wir alle mehr Zeit mit den Menschen verbringen können, die wir lieben. Das macht uns zu Roche. Beschreibung Abteilung/Team Die Position der Laborassistenz (Lab Support) stellt einen reibungslosen und effizienten Laborbetrieb in den Bereichen Gene Therapy Cell Culture Development und Bio IV sicher. Zu den Hauptaufgaben gehören das umfassende Material- und Lagermanagement, die stringente Einhaltung der Laborhygiene, das Spülgut- und Wäschehandling sowie grundlegende Gerätebetreuungen (z.B. tägliche pH-Kalibrierung). Durch die zuverlässige Ausführung dieser organisatorischen, logistischen und vorbereitenden Tätigkeiten wird ein sicheres und hocheffizientes Arbeitsumfeld für die wissenschaftlichen Forschungsteams und Laboranten gewährleistet. Deine Verantwortlichkeiten/Position * Reiningung von Laborgeschirr in der Spülküche unter Einsatz von Spülautomaten und Reinigung des Laborbereichs unter Einhaltung des Hygieneplans * Sortieren des sauberen Geschirrs, Einräumen in Schränke und Schubladen * Entsorgen von Industriemüll, Glasabfall und Papier * Auffüllen von Laborverbrauchsmaterial * Durchführung von Bestellungen und Botengängen * QS-Arbeiten (Geräteverantwortung und Kalibrierung von Laborkleingeräten im GMP-Umfeld, z.B. Thermomixer, Kühlschränke,, Waagen und pH-Meter) Wer bist Du * Du hast einen Hauptschulabschluss oder eine vergleichbare Schulausbildung * Wir begrüßen gerne auch Quereinsteiger*innen mit technischem und chemischem Interesse an Laborarbeit * Du hast eine strukturierte, umsichtige, detailorientierte und qualitätsbewusste Arbeitsweise sowie Organisationsgeschick * Idealerweise hast du bereits Erfahrung im Laborumfeld * Du hast ein ausgeprägtes Verantwortungs- und Terminbewusstsein * Du verfügst über Erfahrung im Umgang mit dem PC und Kenntnisse der MS-Office-Produkte * Du hast sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift ​ Diese Position ist auf 2 Jahre befristet.   Deine Bewerbung Ganz pragmatisch: Bitte lade online nur Deinen Lebenslauf hoch. Zum aktuellen Zeitpunkt benötigen wir kein Motivationsschreiben, Zeugnisse oder Ähnliches. Bewerbungszeitraum bis mindestens 17.09.2026 (Bewerbung möglich, solange die Stelle ausgeschrieben ist)     Wir freuen uns auf Deine Bewerbung!     Your contact to us! With people. For people. Do you need further support? Please have a look at our FAQs, you will find them via https://careers.roche.com/global/en/faq. Who we are A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact. Let’s build a healthier future, together. Roche is an Equal Opportunity Employer.

At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections,  where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters. The Position Roche in 50 Worten Eine gesündere Zukunft. Das treibt uns an, innovativ zu sein.  Wir bringen die Wissenschaft voran, damit alle die Gesundheitsversorgung erhalten, die benötigt wird. Wir schaffen eine Welt, in der wir alle mehr Zeit mit den Menschen verbringen können, die wir lieben. Das macht uns zu Roche. Ihre Abteilung Wir bei Roche in Penzberg – Greater Munich sind mit über 8.000 Mitarbeitenden DER Biotech-Campus in der Roche-Gruppe und wir sind stolz, die Geschäftsbereiche Research & Development sowie Operations von Diagnostics und Pharmaceuticals am Standort abzubilden. Als Medizinische Dienste haben wir uns zum Ziel gesetzt, dass unsere Mitarbeitenden so gesund nach Hause gehen, wie sie an Ihren Arbeitsplatz gekommen sind. Unser Anspruch ist es, gesundheitliche Beeinträchtigungen am Arbeitsplatz zu verhindern bzw. zu minimieren. Besonders wichtig ist uns auch, das Wissen über den Zusammenhang von Arbeit und Gesundheit, aber auch über allgemeine Gesundheitsthemen, zu verbessern, um dadurch die Gesundheitskompetenz und das individuelle Gesundheitspotential unserer Mitarbeitenden nachhaltig zu stärken.  Ihr Team Wir sind das Team der Medizinischen Dienste in Penzberg und wir verstehen uns als Kompetenzzentrum für die arbeitsmedizinische sowie notfallmedizinische Versorgung. Wir treiben mit viel Engagement und Leidenschaft innovative Ansätze im Rahmen der betrieblichen Gesundheitsförderung voran, um damit zu unserem Leitbild „doing now what patients need next“ maßgeblich beizutragen. Unser Team - bestehend aus einem Leitenden Arzt der Medizinischen Dienste Penzberg, sechs Fachärzten für Arbeitsmedizin und weiteren Fachdisziplinen sowie ca. 10 medizinischen und kaufmännischen Assistenten – freut sich auf die Zusammenarbeit und Ihre engagierte Unterstützung. Ihre Aufgaben * Sie möchten mit anpacken und sich aktiv mit einbringen? Dann begleiten Sie in Ihrer Rolle alle Aufgaben nach §3 ASIG bei den Medizinischen Diensten. Sie führen dabei medizinisch-technische Untersuchungen durch und kümmern sich eigenständig und zuverlässig um die Blutentnahme im Rahmen der innerbetrieblichen Blutspende unter ärztlicher Anleitung. Die Unterstützung in der Organisation und Durchführung von Maßnahmen zur betrieblichen Gesundheitsförderung rundet Ihr Aufgabenspektrum ab. * Sie sind erfahren in Erster Hilfe und bei Notfällen? Dann nehmen Sie am Werksrettungsdienst teil und besetzen den Rettungswagen als verantwortliche Kraft nach Rettungsdienstgesetz Bayern. Zudem unterstützen Sie die Versorgung von Akuterkrankten und der Unfallversorgung in der Werkambulanz. * Sie haben Spaß daran, in einem organisierten und strukturierten Umfeld zu arbeiten? Dann arbeiten Sie sich in Aufgaben zur Qualitätssicherung nach Medizinproduktegesetz und Medizinproduktebetreiberverordnung ein und übernehmen die organisatorischen Aufgaben unter Nutzung der Praxis-EDV mit spielerischer Leichtigkeit. Ihr Profil Für diese verantwortungsvolle Position passen Sie am besten mit folgender Qualifikation zu uns: * Sie blicken auf eine erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Notfallsanitäter (m/w/d) zurück * Sie bringen mehrjährige Erfahrung im Rettungswesen mit und möchten diese bei uns einbringen * Sie bringen mehrjährige Erfahrung im werksärztlichen Umfeld mit und möchten diese bei uns einbringen * Ein offenes, sympathisches und herzliches Auftreten ist für Sie selbstverständlich * Serviceorientierung und Kundenzufriedenheit sind für Sie nicht nur schöne Schlagworte, sondern Ansporn für Ihr tägliches Doing * Aufgrund Ihrer hohen Belastbarkeit bei der Behandlung von Notfällen und Krisenintervention werden Sie nicht so schnell aus der Ruhe gebracht * Sie freuen sich darauf, im Amubulanzteam mitzuarbeiten und bringen gute kommunikative Fähigkeiten mit Konfliktlösepotential mit * Sie haben große Freude daran, Neues zu lernen und bringen die Bereitschaft mit, sich in arbeitsmedizinische Themen einzuarbeiten und diese als einen Aufgabenschwerpunkt in unserem Team zu übernehmen * Auf Ihre sehr guten EDV-Kenntnisse (Google, CGM ISIS-Med, Microsoft usw.) können wir uns jederzeit verlassen * Aufgrund Ihrer mindestens Grundkenntnisse in Englisch bringen Sie internationale Kunden so schnell nicht aus der Ruhe * Eine enge und gute Zusammenarbeit mit Kollegen ist eine wesentliche Energiequelle für Sie Ihre Bewerbung Ganz pragmatisch: Bitte laden Sie online nur Ihren Lebenslauf hoch. Zum aktuellen Zeitpunkt benötigen wir noch kein Motivationsschreiben, Zeugnisse oder Ähnliches. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung! Roche ist ein Arbeitgeber, der die Chancengleichheit fördert.     Your contact to us! With people. For people. Do you need further support? Please have a look at our FAQs, you will find them via https://careers.roche.com/global/en/faq. Who we are A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact. Let’s build a healthier future, together. Roche is an Equal Opportunity Employer.

At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections,  where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters. The Position Das Site Management stellt Rahmenbedingungen und Infrastruktur für unsere rund 16.000 Mitarbeitenden an den Standorten Mannheim & Penzberg in Deutschland zur Verfügung, um mit diagnostischen und medizinischen Lösungen wertschöpfend für Patienten tätig sein zu können. Das Chapter Engineering ist mit 160 Mitarbeitenden für die strategische Entwicklung und die erfolgreiche Planung sowie Umsetzung aller großen Investitionsprojekte in Bezug auf Gebäude & Anlagenbau in Mannheim und Penzberg verantwortlich. Aktuell setzen wir ca. 100 Projekte mit einem Volumen von wenigen Millionen Euro bis hin zu einigen hundert Millionen Euro um. Durch unsere Arbeit sichern wir die Versorgung unserer Patienten mit innovativen Produkten. Wir sind eine Einheit mit flachen Hierarchien und legen viel Wert auf Eigenverantwortlichkeit, eine offene Unternehmenskultur und Spaß an der Arbeit. Teamarbeit, gegenseitige Unterstützung und Freiheitsgrade bei der Projektbearbeitung sind bei uns selbstverständlich. Verantwortlichkeiten | Das erwartet Dich Als Senior Projekt Manager Capex (m/w/d) führst du mittelgroße Investitionsprojekte, sowohl im Green- als auch Brownfield. Du übernimmst die Gesamtverantwortung für komplexe Projekte im Umfeld Infrastruktur, Pharma und Diagnostica. Im Detail beinhaltet dies folgende spannende Tätigkeiten: * Du bist für das Abwicklungsmodell und alle Ressourcen und Verträge während der strategischen Projektphase, der Planung, der Umsetzung sowie der Inbetriebnahme und Qualifizierung verantwortlich. * Durch Deine technologische und prozessuale Expertise, Deine Fähigkeit Business Strategien in Lösungsoptionen zu übersetzen, präzises Anforderungsmanagement und die Sicherstellung eines stabilen Designs, sicherst Du unsere ambitionierten Projektziele ab. * Du hast ausgeprägte Präsentationsfähigkeiten und kannst andere begeistern, identifizierst relevante Stakeholder und bindest diese zum richtigen Zeitpunkt ein. Steering Committees und Gremien für finanzielle Genehmigungen überzeugst Du durch das richtige Detaillevel und gleichzeitig hohe Transparenz. Auf dem “politischen Parkett” fühlst Du Dich zu Hause. * Als Vordenker treibst Du Innovationen voran, indem du neue Technologien und Prozesse identifizierst und erfolgreich implementierst. * Du führst Dein Team mit Empathie und Klarheit, verteilst Aufgaben und Verantwortlichkeiten gemäß den individuellen Stärken und Fähigkeiten Deiner Teammitglieder und sorgst Du für eine reibungslose Zusammenarbeit und einen optimalen Informationsfluss – auch über externe Dienstleister hinweg. * Dein Wissen und deine Expertise gibst du gerne in Form von Mentoring und Ausbildung an Kolleg:innen weiter.   Qualifikationen | Das bringst Du mit * Tiefe Expertise und Berufserfahrung (8+ Jahre, vorzugsweise in den Branchen Pharma, Health Care, Anlagenbau) * Führungskompetenz und erfolgreicher Abschluss von mittelgroßen und komplexen Investitionsprojekten  * Ingenieurwissenschaftliches Studium (Uni, FH, oder gleichwertig)  * Anerkannte Zertifizierung im Projektmanagement * Generalisten Fähigkeiten mit tiefgreifender Expertise in Projektmanagement (agile, klassische und hybride Ansätze), Sinn für ein erfolgreiches Stakeholdermanagement sowie Expertise in und Offenheit für verschiedene Abwicklungs- und Vertragsmodelle; Optimalerweise Umsetzungserfahrung in IPD- und EPC-Modellen. * Kenntnis von Qualifizierungsprozessen und Anforderungen im GMP-Umfeld * Analytisches und kritisches Denken, Selbstreflektion, hohe Problemlösungskompetenz  * Ausgeprägtes Verständnis für Wissensmanagement und Coaching Fähigkeiten * Verhandlungssicheres Englisch und Deutsch und ausgezeichnete kommunikative Fähigkeiten.  * Gerne übernimmst Du auch Projekte an anderen Roche-Standorten in Deutschland  und siehst Dienstreisen im Umfang bis zu 30% als Bereicherung an. Soweit so gut? Es geht noch besser.  Wir bieten dir vielfältige Top-Benefits  an unseren Standorten. Nur mit dir zusammen können wir das Leben von Patient:innen verbessern. Du machst Roche mit deinem Beitrag einzigartig. Deswegen bieten wir außergewöhnliche Benefits, die dich unterstützen, dein Leben, deine Finanzen und deine Gesundheit so zu gestalten, wie du es möchtest. Finde hier mehr heraus: https://go.roche.com/Kandidaten-Benefits-DE Dauer: Diese Stelle ist unbefristet zu besetzen Deine Bewerbung Wir bitten dich um folgende Dokumente: * Aktueller Lebenslauf * Deine offiziellen (Bildungs-) Zeugnisse/Nachweise.  Weitere Dokumente werden derzeit nicht zwingend benötigt. Bitte beachte vor Absendung der Bewerbung, dass im Nachgang keine weiteren Dokumente hinzugefügt werden können.     Your contact to us! With people. For people. Do you need further support? Please have a look at our FAQs, you will find them via https://careers.roche.com/global/en/faq. Who we are A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact. Let’s build a healthier future, together. Roche is an Equal Opportunity Employer.

**Das schätzen unsere Kolleg:innen bei Kneipp:**  - 37,5 Wochenstunden - 30 Tage Urlaub - Flexible Überstundenregelung - Attraktive Vergütung nach Tarifvertrag - Urlaubsgeld - 13. Monatsgehalt - Attraktive Zulagen - Betriebliche Altersvorsorge - Regelmäßige Mitarbeitergespräche - Kollegiale Arbeitsatmosphäre - eGym Wellpass - Gesundheitstage - JobRad - Kantine vor Ort **Das erwartet dich:**   - Betreuung der Bereiche Marketing und Forschung & Entwicklung im Rahmen der Business Partner Rolle bei sämtlichen Controlling-relevanten Fragestellungen - Unterstützung der genannten Bereiche bei der Erstellung und Nachverfolgung von Budget & Forecastings, Bereitstellung aussagekräftiger Standard- und Ad-Hoc-Reportings im Rahmen der Monats-/Jahresabschlussaktivitäten - Weiterentwicklung und laufende Unterstützung des strategischen und operativen Product Portfolio Managements inkl. Management Reporting für die Kneipp Gruppe und die einzelnen Märkte - Durchführung und kontinuierliche Optimierung der Wirtschaftlichkeitsrechnung von der Innovationsphase bis zum Marktaustritt als KPI-basierte Unterstützung für Launch-Entscheidungen sowie Impulssetzung während des Produktlebenszyklus - Laufende Analyse der Produktwirtschaftlichkeit, Aufzeigen von Abweichungen und Erarbeiten von Gegenmaßnahmen in enger Abstimmung mit den beteiligten Bereichen - Berechnung, Analyse und Pflege von Deckungsbeitrags-Targets für die Produktkategorien und Einzelprodukte der jeweiligen Absatzmärkte in enger Abstimmung mit der Produktkalkulation - Bewertung von einzelnen Produktmaßnahmen (z.B. Marketingaktionen, Samplings, etc.) und Auswirkungen auf die Wirtschaftlichkeit über den Lebenszyklus - Aktive Mitarbeit in bereichsübergreifenden Projektteams (insbesondere mit dem Vertriebscontrolling bei Group Pricing Themen in Bezug zur ganzheitlichen Produktkalkulation) **Das bringst du mit:**  - Wirtschaftswissenschaftliches Studium mit Fokus Controlling oder abgeschlossene kaufmännische Ausbildung mit einschlägigen Weiterbildungen - Nachweislich tiefgehende Kenntnisse im Bereich Product Portfolio Controlling - Detaillierte Kenntnisse in SAP R/3 (insb. Module FI, CO, MM, SD, CO-PA) wünschenswert - Hohes Kostenbewusstsein - Stark ausgeprägte analytische Fähigkeiten und Zahlenaffinität - Teamfähigkeit und selbstständige, ergebnisorientierte Arbeitsweise - Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit und Beratungsstärke              - Sehr gute Englisch-Kenntnisse in Wort und Schrift Dein Ansprechpartner ist Markus Bloch Wir freuen uns auf deine Bewerbung unter folgendem Link: Product Portfolio Controller (m/w/d) (https://careers.hartmann.info/job-invite/9180/) Homeoffice: Umfang: Maximal 40%

**Das schätzen unsere Kolleg:innen bei Kneipp:**  - 37,5 Wochenstunden - 30 Tage Urlaub - Flexible Überstundenregelung - Attraktive Vergütung nach Tarifvertrag - Urlaubsgeld - 13. Monatsgehalt - Attraktive Zulagen - Betriebliche Altersvorsorge - Regelmäßige Mitarbeitergespräche - Kollegiale Arbeitsatmosphäre - eGym Wellpass - Gesundheitstage - JobRad - Kantine vor Ort **Das erwartet dich:**   - Unterstützung bei der Erstellung und Nachverfolgung von Budget & Forecasts für definierte Bereiche im Rahmen der Business Partner Rolle  - Vorbereitung und Durchführung der Planung in SAP (SAP CO, SAP CO-PA) - Gruppenweite Koordination, Betreuung und Weiterentwicklung der Kostenstellenplanung inkl. des zugehörigen Planungstools - Gruppenweite Koordination, Betreuung, Weiterentwicklung und Harmonisierung der Kosten- und Ergebnisrechnung: - Organisation und Pflege der Kostenstellen- und Kostenartenstruktur in SAP CO - Kostenstellen-Reporting / Plan-Ist-Abweichungen für Budget-/Kostenstellenverantwortliche - Gruppenweite Harmonisierung der Kostenstellen-Rechnung - Pflege und Weiterentwicklung der Ergebnisrechnung in SAP CO-PA - Kontrolle der Einhaltung interner Hartmann-Guidelines im Rahmen des Cost & Budget AccountingsKoordination und Betreuung des Investitionsmanagements inkl. des zugehörigen Hartmann Tools und Workflows, Schnittstellenfunktion zum Investitionscontrolling der Hartmann AG - Durchführung CO-Periodenabschluss - Aktive Mitarbeit in bereichsübergreifenden Projektteams **Das bringst du mit:**  - Wirtschaftswissenschaftliches Studium mit Fokus Controlling oder abgeschlossene kaufmännische Ausbildung mit einschlägigen Weiterbildungen - Nachweislich tiefgehende Kenntnisse im Bereich Cost & Budget Accounting - Einschlägige Berufserfahrung in den relevanten Aufgabengebieten - Detaillierte Kenntnisse in SAP R/3 (insb. Module FI, CO, MM, SD, CO-PA) wünschenswert - Hohes Kostenbewusstsein - Stark ausgeprägte analytische Fähigkeiten und Zahlenaffinität           - Teamfähigkeit und selbstständige, ergebnisorientierte Arbeitsweise - Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse Dein Ansprechpartner ist Markus Bloch Wir freuen uns auf deine Bewerbung unter folgendem Link: Controller - Planning & Reporting (m/w/d) (https://careers.hartmann.info/job-invite/9181/) Homeoffice: Umfang: Maximal 40%

**Die Stelle ist im Rahmen einer Elternzeitvertretung bis 30.06.2028 befristet.**  **Das schätzen unsere Kolleg:innen bei Kneipp:**  - 37,5 Wochenstunden - 30 Tage Urlaub - Flexible Überstundenregelung - Attraktive Vergütung nach Tarifvertrag - Urlaubsgeld - 13. Monatsgehalt - Attraktive Zulagen - Betriebliche Altersvorsorge - Regelmäßige Mitarbeitergespräche - Kollegiale Arbeitsatmosphäre - eGym Wellpass - Gesundheitstage - JobRad - Kantine vor Ort **Das erwartet dich:**   - Weiterentwicklung und Pflege eines Kennzahlensystems für Logistik & Einkauf - Weiterentwicklung und Automatisierung des existierenden Bestandsmanagement und -controlling bestehend aus: - Durchführung des Inventory Reporting und Analyse der Abweichungen - Reporting der Vernichtungen - Analyse der Inventurdifferenzen im Zuge des Jahresabschlusses - Erstellung aussagekräftiger Analysen zur Unterstützung der Bestandsoptimierung unter Sicherstellung der Lieferfähigkeit - Unterstützung eines effektiven Working Capital Managements (Fokus: Bestände) - Weiterentwicklung und Automatisierung des Management Reportings Einkauf & Logistik inkl. Standard- und ad hoc Reporting und Analysen (z.B. Einkaufspreisabweichungen, Frachtkosten-Monitoring etc.) - Unterstützung bei der Erstellung und Nachverfolgung von Budget & Forecasts für die Bereiche Logistik und Einkauf im Rahmen der Business Partner Rolle - Mitarbeit bei den Monats- und Jahresabschlussaktivitäten insb. bei monatlicher Bestandsbewertung/Wertberichtigung - Koordination und Support der Planung in Einkauf und Logistik sowie der Materialkostenplanung - Aktive Mitarbeit in bereichsübergreifenden Projektteams **Das bringst du mit:**  - Wirtschaftswissenschaftliches Studium mit Fokus Controlling oder abgeschlossene kaufmännische Ausbildung mit einschlägigen Weiterbildungen - Nachweislich tiefgehende Kenntnisse im Bereich Logistik- und/oder Einkaufscontrolling - Detaillierte Kenntnisse in SAP R/3 (insb. Module FI, CO, MM, SD, CO-PA) wünschenswert - Hohes Kostenbewusstsein - Stark ausgeprägte analytische Fähigkeiten und Zahlenaffinität - Teamfähigkeit und selbstständige, ergebnisorientierte Arbeitsweise - Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit und Beratungsstärke - Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse Dein Ansprechpartner ist Markus Bloch Wir freuen uns auf deine Bewerbung unter folgendem Link: Supply Chain Controller (m/w/d) (https://careers.hartmann.info/job-invite/9182/) Homeoffice: Umfang: Maximal 40%