Berlin-Chemie entwickelt, produziert und vertreibt moderne Arzneimittel aus Berlin für Menschen in aller Welt. Durch den Einsatz unserer 5.000 Mitarbeitenden verbessern wir die Lebensqualität von Patient:innen und ermöglichen ihnen ein gesünderes Leben - mit Qualitätsbewusstsein, Leidenschaft und dem Rückhalt eines starken, verlässlichen Teams. Unsere 130-jährige Unternehmensgeschichte zeigt, dass wir stetige Veränderung mit Beständigkeit und einem stabilen Arbeitsumfeld verbinden können. Als Ausbildungsunternehmen und familienfreundlicher Arbeitgeber in Berlin sind wir seit Generationen bewährt .An unseren Berliner Produktionsstandorten Adlershof und Britz werden an hochmodernen automatisierten Produktionsanlagen feste und flüssige Arzneiformen hergestellt und verpackt, um diese anschließend in Deutschland und anderen Ländermärkten zu vertreiben.Durch unsere hohen Qualitäts- und Hygienestandards agieren wir mit viel Präzision und Sorgfalt. Im Team ist es uns wichtig, aufeinander zählen zu können und sich mit Rat und Tat zur Seite zu stehen. An Ihrem festen Einsatzort Berlin-Britz sind Sie im Wechselschichtsystem für die Bedienung der Anlagen zur qualitätsgerechten Herstellung unserer festen Arzneiformen zuständig. Pharmakant (m/w/d) Unternehmen: Berlin-Chemie AG Bereich: Naturwissenschaftliche Berufe, technische Berufe Einsatzort: Berlin Vertragsart: befristet Arbeitszeit: Vollzeit Sie bedienen automatisierte Anlagen und überwachen kontinuierlich den Produktionsprozess zur qualitätsgerechten Herstellung unserer pharmazeutischen Produkte. Sie prüfen Chargenprotokolle sowie Produkte kontinuierlich auf Präparat, Chargennummer, Vollständigkeit und Qualität. Sie stellen die geforderten Parameter beim Anfahren der Anlagen ein und beheben kleinere Störungen eigenständig. Sie führen Inprozesskontrollen durch, entnehmen Produktproben nach Plan und bewerten die Ergebnisse sorgfältig. Sie dokumentieren Produktionsdaten wie Chargenprotokolle sowie Maschinentagebücher lückenlos und halten alle GMP-Vorgaben ein. Sie haben eine Berufsausbildung als Pharmakant (m/w/d) oder eine vergleichbare Qualifikation erfolgreich abgeschlossen. Sie bringen optimalerweise einschlägige Berufserfahrung aus der pharmazeutischen Industrie mit. Sie bringen ein gutes Verständnis für technische Abläufe und Kenntnisse über Maschinen mit. Sie sind bereit, in unserem verlässlichen Dreischichtsystem zu arbeiten. Sie zeichnen sich durch hohes Qualitätsbewusstsein, Zuverlässigkeit und Präzision aus. Sie beherrschen die deutsche Sprache sehr gut in Wort und Schrift, um alle Produktionsschritte und GMP-Vorgaben sicher zu dokumentieren. Finanzielles: sehr gutes Vergütungspaket nach den Tarifverträgen der chemischen Industrie, Schichtzulagen, Urlaubs- und Weihnachtsgeld, betriebliche Altersvorsorge, Versicherungsleistungen, Bapyprämie, Bonus zu Firmenjubiläen, attraktive Rabatte über die Plattform Corporate Benefits, Verpflegungszuschuss Work-Life-Balance: langfristig planbares Schichtsystem zur guten Vereinbarkeit von Beruf & Familie, 38,5 Stunden / Woche, 30 Tage Urlaub, Angebote auf zusätzliche freie Tage & individuelle Schichtmodelle zur besseren Arbeitszeitgestaltung in allen Lebensphasen Onboarding: 2-tägige Welcome Days zum Kennenlernen und Vernetzen, strukturierter Einarbeitungsprozess, professionelles Buddy-Programm Ausstattung: Hohe Sicherheitsstandards, moderne Maschinen und Anlagen, Bereitstellung von Arbeits- und Schutzausrüstung inklusive Reinigung Gesundheit: Gesundes und frisches Essensangebot, Gesundheitstage, Gesundheitschecks und Ergonomieberatung in Betriebsarztpraxis, betriebliches Eingliederungsmanagement, Sportkurse und -gruppen, Lebenslagencoaching und Unterstützung bei Kinderbetreuung & Pflege durch pme Familienservice Mobilität: Direkte Anbindung an ÖPNV, kostenfreie Parkplätze, Fahrradstellplätze, Ladestationen für E-Fahrzeuge je nach Standort Entwicklung: Lernplattform m-Learning, regelmäßige f...

Expedícia liekov pacientovi, kontrola správnosti dávkovania a kombinácii liekov, spracovanie lekárskych predpisov a poukazov.

Expedícia liekov pacientovi, kontrola správnosti dávkovania a kombinácií liekov, spracovanie lekárskych predpisov a poukazov.
Výhody:bez výhod

CSL Plasma is one of the world's largest human plasma production companies for the manufacture of highly effective coagulation and immunoglobulin products. For our Quality Assurance Department in Göttingen we are looking for a GxP-Auditor (m/f/d) with excellent language skills in EN/DE PLUS Italian OR French (full-time / permanent) Performance of qualification audits in the respective national language (EN/IT/FR/DE) in the EMEA region at plasma suppliers / service providers according to GxP and DIN ISO and evaluating the audit results Performance of risk analyses and evaluation of the impact on the qualification status of the plasma supplier / service provider; evaluation of corrective / preventive measures Review implementation and compliance with regulations and CSL quality requirements for all facilities to be audited Assist in further development of the established audit systems Assist in the creation and editing of standard operating procedures Update various work lists to provide metrics up-to-date provision of key performance indicators Electronic acquisition and processing of non-conformance reports Participate in the implementation of trainings and workshops Successfully completed vocational training or completed bachelor's degree in public health, natural sciences or similar area 2 - 3 years of professional experience as an auditor preferred but also career changers are welcome Excellent language skills in Italian or French plus English and German (business fluent) Willingness to travel intensively with a high degree of flexibility Sound knowledge of quality management and GxP/DIN ISO area as well as audit/inspection experience preferable Analytical and solution-oriented thinking skills as well as structured and independent working style Ability to assess and interpret complex regulations Ability to work in a team and to handle disputes as well as strong personal and social skills Confident handling of MS Office standard software Opportunities for personal and professional development e. g. further training as GxP-Auditor A highly varying as well as demanding and responsible area of work Pleasant working atmosphere in an international, dynamic, and high-performance team

Descripción: Prepara y/o colabora en la elaboración de fórmulas magistrales y dispensa y vende al público productos farmacéuticos y parafarmacéuticos bajo la dirección del Facultativo. Prepara pedidos, clasifica y registra documentos y efectúa trámites administrativos para la liquidación de las recetas de la Seguridad Social farmacoterapéutico del usuario. Ejecutar controles analíticos bajo la supervisión del facultativo. Mantenimiento del material, instrumental, equipos y la zona de trabajo. Tramitar la facturación de recetas, así como las tareas administrativas que correspondan. Atención al cliente. Para más información acuda a Oficina Virtual Fecha de publicación: 11 de febrero de 2026 Provincia: Palencia.

Para acceder al detalle de la oferta haga click aquí

DIVICO CONSULTORES, S.L. como empresa de selección de personal del COFB Serveis (empresa de servicios del Colegio de Farmacéuticos de Barcelona) selecciona a Técnicos/as de Farmacia para trabajar en diferentes farmacias de Barcelona y Provincia. Ofrecemos contratos estables e indefinidos con incorporación inmediata en función de las necesidades del candidato y de la Farmacia. Jornada Laboral: 40 horas semanales en distintas jornadas laborales (mañana, tarde, o partida) Ubicación: Barcelona y Provincia. Requisitos:  GFGM en Farmacia y Parafarmacia.  Se valora experiencia profesional.  Valorable inglés. Requisitos:Experiencia 1 años. 1 año de experiencia en oficina de farmacia , CFGM Farmacia i Parafarmacia Condiciones laborales:Contrato laboral indefinido , Jornada completa.

Para acceder al detalle de la oferta haga click aquí

Ben jij een ervaren tandarts met een passie voor je vak en sterke leiderschapskwaliteiten? Voor onze praktijk Medineth in Grobbendonk, zoeken we een ervaren en gedreven hoofdtandarts. Als hoofdtandarts ben jij het kloppend hart van de praktijk. Je waarborgt de klinische kwaliteit, begeleidt je collega’s en draagt bij aan een inspirerende werkomgeving. Je hebt de vrijheid om strategische beslissingen te nemen en de praktijk verder te laten groeien.

• Een tandarts met ervaring en leiderschapskwaliteiten.

• Een coachende en inspirerende teamspeler.

• Een patiëntgerichte professional met oog voor kwaliteit.

• Iemand met ondernemingszin die meedenkt over groei en efficiëntie.

Sever Pharma Solutions är en kontraktsutvecklare och tillverkare specialiserad på högpotenta läkemedel. Huvudkontoret i Malmö har utvecklat och tillverkat läkemedel sedan närmare 50 år enligt de höga krav som ställs på läkemedelsföretag. Våra kunder är allt från stora globala till mindre läkemedelsföretag och vi har drygt 320 anställda i Malmö och USA. Vill du vara en viktig nyckelperson i en växande, internationell organisation där kontinuerlig förbättring och patientsäkerhet är ledord? Vi söker nu en erfaren och engagerad, senior QP Specialist som kan vara del i Sever Pharma Solutions fortsätta tillväxt och därmed är beredd att bidra med din kunskap till fortsatt utveckling och stärkt kvalitetskultur i en organisation i förändring. Kvalitetsavdelningen som du kommer att tillhöra, består av ett 50-tal personer och du kommer att rapportera direkt till VP Director Quality. Du kommer också att ha nära samarbete med ytterligare en erfaren QP. Om rollen Som QP har du en central och självständig roll med ansvar för att säkerställa att tillverkade läkemedelsprodukter uppfyller gällande GMP-krav, regulatoriska krav och interna kvalitetsstandarder innan certifiering och frisläppning. Rollen innebär nära samarbete med QA, QC, produktion och andra tvärfunktionella grupper i verksamheten. Dina ansvarsområden Certifiera och frisläppa tillverkade läkemedelsbatcher i enlighet med gällande GMP och regulatoriska krav Säkerställa att råvaror, förpackningsmaterial och färdiga produkter har testats och godkänts enligt fastställda specifikationer Granska och godkänna avvikelser, förändringar, CAPA och kvalitetsrelaterade utredningar Säkerställa efterlevnad av europeiska och internationella regulatoriska krav, inklusive krav från Läkemedelsverket, EMA och FDA Bidra till utveckling och förbättring av kvalitetsprocesser och kvalitetskultur Din bakgrund och erfarenhet Du har en akademisk examen inom farmaci, kemi, biomedicin eller liknande på Master nivå Du har flera års erfarenhet som Quality Assurance specialist men gärna även inom andra kvalitetsrelaterade uppgifter i en GMP styrd verksamhet Du är certifierad QP av läkemedelsverket och har flerårig erfarenhet inom internationell läkemedelsindustri och uppfyller Läkemedelsverkets standard HSLF-FS 2021:102 Du har ett agilt arbetssätt och kan prioritera dina arbetsuppgifter och du är en god och tydlig kommunikatör Tidigare erfarenhet av steril tillverkning inom läkemedelsindustrin är meriterande Du talar och skriver svenska och engelska flytande Som person är du trygg, van att arbeta självständigt och har förmåga att fatta egna beslut grundade på din kunskap och dina erfarenheter. Du driver dina projekt effektivt och med ständig förbättring som mål. Du har mycket god samarbetsförmåga samt integritet i din roll. Du trivs i en utvecklande miljö där förändrings- och förbättringsarbete är en del av vardagen. Du är noggrann, strukturerad och har ett utpräglat kvalitetsmedvetande som genomsyrar dina handlingar. Du kommer att vara en viktig del i ett mycket trevligt gäng i en stimulerande miljö där du får ta del av nya utvecklingsprojekt som ofta blir verklighet i form av state-of-the art läkemedel. Vi ser fram emot att få berätta mer om tjänsten och Sever Pharma Solutions! Tveka inte att höra av dig för mer information eller för att få svar på dina frågor. Vi kommer att granska ansökningarna löpande. Varmt välkommen!

På Läkemedelsverket gör vi skillnad tillsammans. I livet och för livet. Vi jobbar för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden. Vill du använda din kompetens inom kvalitetssäkring av läkemedelstillverkning eller partihandel med läkemedel, har ett öppet, objektivt förhållningsätt och ett genuint intresse för inspektioner? Har du goda kunskaper om GMP eller GDP? Sök jobb hos oss! Vår verksamhet Enheten för inspektion av industri och sjukvård ansvarar för tillsyn av kliniska prövningar, tillverkning, distribution och system för säkerhetsövervakning av läkemedel. Tillsynen omfattar aktörer inom industri och sjukvård och bedrivs huvudsakligen via fältinspektioner både nationellt och internationellt. Vi deltar även aktivt i utformning av regelverk och riktlinjer inom respektive område. För närvarande arbetar drygt 40 personer på enheten indelade i fem grupper: inspektion GMP/GDP 1 och 2, inspektion GVP/GCP, inspektion sjukvårdsnära tillverkning samt inspektion kansli. Vi söker nu nya kollegor till grupperna inspektion GMP/GDP 1 och 2. Dina arbetsuppgifter Arbetet som inspektör består till stor del av fältinspektioner av läkemedels- och substanstillverkning, import respektive partihandel. Som ny inspektör får du en gedigen introduktion till inspektionsarbetet anpassad efter tidigare erfarenhet och efter certifiering kommer du att delta i och leda inspektioner. Med mer erfarenhet från inspektioner kommer nationella inspektioner att varvas med internationella inspektionsuppdrag för bland annat EMA (European Medicines Agency). Som inspektör kommer du att ingå i olika arbetsgrupper och samarbeta med andra verksamheter inom Läkemedelsverket och förväntas bidra i hantering av olika ärenden samt till samsyn och harmonisering vad gäller regelverk och inspektionsverksamhet. I arbetsuppgifterna ingår även att informera om regelverk i olika sammanhang samt hantera inkommande frågeställningar ifrån företag, andra myndigheter eller allmänheten. Baserat på tidigare erfarenheter finns olika vägar att utvecklas framåt i en expertroll hos oss. Det finns goda möjligheter att vidareutvecklas i rollen med till exempel deltagande i nationella och internationella arbetsgrupper. Din bakgrund Vi söker dig som har en naturvetenskaplig universitets- eller högskoleexamen och mångårig, gedigen yrkeserfarenhet från kvalitetssäkring av läkemedelstillverkning eller partihandel med läkemedel. Du har goda aktuella kunskaper om GMP och GDP och vi ser gärna att du har god insikt i regelverk gällande kvalitet och godkännande av läkemedel. Du bör till stor del uppfylla de formella kraven för sakkunnig person (QP) enligt HSLF-FS 2021:102. Det är meriterande om du har erfarenhet från kommersiell läkemedelstillverkning, inspektioner/auditering eller om du har arbetat som sakkunnig person (QP eller RP). Det är även meriterande om du har djupare kunskaper inom tillverkning av aktiva substanser, sterila eller biologiska läkemedel. Det dagliga arbetet ställer krav på mycket god förmåga att kommunicera i tal och skrift på såväl svenska som engelska. Körkort är ett krav i och med att arbetet medför regelbundna resor. Dina personliga egenskaper Du har hög integritet och god analytisk förmåga. Arbetet som inspektör kräver god kommunikations- och samarbetsförmåga samt ett strukturerat arbetssätt från planering till genomförande och rapportering av inspektioner. Du behöver kunna granska och utvärdera uppgifter från olika system, prioritera och självständigt fatta beslut även under tidspress vid fältinspektioner. Du har ett nyfiket förhållningssätt och är öppen för att ta in ny information. Du är tydlig i din kommunikation med andra såväl internt som externt samt värnar om ett gott bemötande. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet. Bra att veta Sista ansökningsdag: 2026-09-04 Anställningsform: Tillsvidare Tillträde: Enligt överenskommelse Enhet: Inspektion av industri och sjukvård Diarienummer: 2.4.1-2026-051207 Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund. På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef. Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten. Kontakt Du är välkommen att kontakta gruppcheferna Marianne Weisner eller Jenny Bjurström. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Jonas Walldén, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se. Mer om Läkemedelsverket Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan. Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket Välkommen med din ansökan! Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.

Medewerker IT Support Farmacie Nijmegen-Arnhem of Amsterdam Fulltime (40 uur p.w.) Wie zijn wij? OCTA Farmacie Groep is een landelijke farmaceutische organisatie met ruim 900 medewerkers: ruim 50 openbare apotheken, instellingsapotheken, farmaceutische groothandels en Central Filling hubs, een kliniekapotheek en een wetenschappelijk bureau. Onze missie: toegankelijke, betaalbare en hoogwaardige farmaceutische zorg voor iedereen. IT is daarbij zorgkritisch: elke apotheek draait op het apotheekinformatiesysteem (AIS), de gekoppelde recept- en etikettenprinters en de werkplekken op de werkvloer. Valt één schakel in die keten uit, dan staat de zorgverlening direct onder druk. Zie ook www.octa.nl . Jouw rol Voor ons groeiende supportteam zoeken wij een supportmedewerker die de apotheekwereld van binnenuit kent. Je werkt in een team van drie, onder aansturing van een meewerkend teamlead, en verzorgt de dagelijkse 1e en 2e lijns support voor onze apotheken en kantoorlocaties. Het hart van onze IT-omgeving zijn de apotheekinformatiesystemen Pharmacom (PharmaPartners) en CGM Apotheek (CompuGroup Medical), ontsloten via beveiligde E-Zorg -verbindingen. De samenhang tussen het AIS, de printers en de desktops is cruciaal voor het functioneren van onze apotheken. Kennis van en ervaring met deze apotheekomgeving is daarom noodzakelijk en verplicht : je herkent een verstoring in de keten direct en schakelt soepel met leveranciers als PharmaPartners, CGM en E-Zorg. Technische omgeving - Apotheeksystemen (AIS) : Pharmacom (PharmaPartners) en CGM Apotheek (CompuGroup Medical) - Zorgconnectiviteit : beveiligde E-Zorg-verbindingen als fundament onder de apotheekwerkplek - Apotheekwerkplek : desktops, recept- en etikettenprinters, scanners en randapparatuur, geïntegreerd met het AIS - Microsoft-omgeving : Microsoft 365, Windows 10/11, Intune, Active Directory / Entra ID, MFA - Ticketing : modern servicemanagementsysteem (bijv. TOPdesk, Jira Servic...