Du teilst unsere Leidenschaft für Pharma und Life Science und willst dich den Herausforderungen der Zukunft stellen? Dann komm zu FERCHAU: Als ambitionierter Kollege, der:die wir nachhaltige Entwicklungen auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden im pharmazeutischen Umfeld und stehen bei der digitalen Transformation mit umfassendem Know-how zur Seite. Als Technische Assistenz unterstützt Du deine Kolleg:innen mit frischen Impulsen und profitierst vom gegenseitigen Erfahrungsaustausch. Technischer Assistent Prozessentwicklung Festformen (m/w/d) Dein Aufgabengebiet - Planung, Vorbereitung, Durchführung von technischen Versuchen zur Prozessentwicklung - Technische Unterstützung bei der Herstellung von Klinikmustern der Phase II und III sowie Zulassungschargen an der Launch Site - Erstellung der Chargendokumentation (Herstellvorschrift und -bericht), von Versuchsauswertungen und -berichten mit Hilfe von Microsoft Office-Anwendungen und anderen Softwarelösungen - Geräte-, System- und Raumverantwortung - Sicherstellung von GMP-Status und Arbeitssicherheit Deine Vorteile bei uns - Betriebliche Altersvorsorge - Sonderurlaub für wichtige private Anlässe, z. B. Hochzeit, Umzug, Geburt - Fachliche und persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten Dein Profil - Abgeschlossene Berufsausbildung als Pharmakant:in oder Chemielaborant:in (oder vergleichbare Qualifikation) und mehrjährige Berufserfahrung erforderlich - Kenntnisse in der Entwicklung und/oder Herstellung von festen Darreichungsformen sowie in der Bedienung von Herstellgeräten der Festformentechnologie - Kenntnisse in GMP-gerechter Arbeitsweise und Dokumentation wünschenswert - Sicherer Umgang in allen gängigen MS-Office-Anwendungen sowie gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift von Vorteil - Engagierte, zuverlässige, teamorientierte Arbeitsweise und gute Kommunikationsfähigkeit Das klingt nach einem Perfect Fit für dich? Dann bewirb dich bei uns - gern online oder per E-Mail unter der Kennziffer VA37-13293-UL bei Frau Marlen Kopp. Alles über unseren Bewerbungsprozess erfährst du auf unserer Website im Bewerberbereich. Wir freuen uns auf dich! Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Dokumentation (technisch), Internationale pharmazeutische Standards (z.B. GLP, GMP), Microsoft Office, Versuchsdurchführung und -auswertung

Mitarbeiter Archiv - Qualitätsmanagement (m/w/d) - Ref.Nr. 26E159 zum nächstmöglichen Zeitpunkt befristet auf 2 Jahre in Teilzeit (20-30 Stunden) Die Microcoat Biotechnologie GmbH ist ein wachsendes und zukunftsorientiertes Biotech-Unternehmen mit Sitz in Bernried am Starnberger See. Derzeit beschäftigen wir etwa 230 Mitarbeiter. Unser breitgefächertes Tätigkeitsgebiet erstreckt sich von der Entwicklung und Herstellung diagnostischer Produkte bis zu bioanalytischen Servicemessungen. Nach Ihrer Einarbeitung übernehmen Sie folgende Aufgaben: - Archivieren von Dokumenten und Studien gemäß den regulatorischen Vorgaben - Bereitstellen von archivierten Dokumenten, Daten oder Material für Audits oder Inspektionen durch Behörden - Teilnahme an GCP-, GLP- und GMP-Audits, die das Archiv betreffen - Überwachung der Raumklimabedingungen nach internen Vorgaben innerhalb der Archivräume Ihr Profil: - Erfolgreich abgeschlossene kaufmännische oder technische Ausbildung - Sehr sorgfältige, strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise - Gute Englischkenntnisse - Computeraffinität, sicherer Umgang mit den gängigen Microsoft Office-Programmen - Erfahrungen im Qualitätswesen, insbesondere in den GMP-Regularien wären von Vorteil Wir bieten - Familiäres Team & kollegialer Umgang - Flache Hierarchien, Kommunikation auf Augenhöhe - Strukturiertes Onboarding & Weiterbildungsmöglichkeiten - Modern ausgestattete Arbeitsplätze in Büro- und Laborräumen - Flexible Arbeitszeiten (Gleitzeit) - Gesundheitsangebote: Jobrad, regionales Essen, Obstkorb - Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge - Regelmäßige Teamevents & Gruppen-Quartalsfrühstück - Kostenfreie Parkplätze & E-Ladestationen - Bahnhof fußläufig (ca. 10 Min) erreichbar Bitte bewerben Sie sich über nachstehendes Bewerbungsformular **https://www.microcoat.de/stellenanzeigen/mitarbeiter-archiv-im-qualitaetsmanagement-m-w-d-ref-nr-26e159/ (https://www.microcoat.de/stellenanzeigen/mitarbeiter-archiv-im-qualitaetsmanagement-m-w-d-ref-nr-26e159/) oder über** https://www.microcoat.de/career/ (https://www.microcoat.de/career/) Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung! ADRESSE Microcoat Biotechnologie GmbH Abteilung Human Resources Am Neuland 3 D- 82347 Bernried www.microcoat.de Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Dokumentation (technisch)

Weitere Berufsbezeichnung: Medizinisch-technische/r Assistent/in; Chemisch-technische/r Assistent/in Stellenbeschreibung: Für unseren Kunden, ein weltweit agierendes Pharmaunternehmen, suchen wir im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung ab sofort einen Technische Assistenz (m/w/d) Quality Control. Zu Ihren Aufgaben gehören: - Der Schwerpunkt der Tätigkeit liegt in der Durchführung von Routine-Steriltestungen sowie der Unterstützung des Laborbetriebs in einem regulierten GMP-Umfeld - Zu Ihren Aufgaben gehören die selbstständige Planung, Durchführung, Auswertung und Dokumentation von standardisierten Sterilitätsprüfungen gemäß geltenden Vorgaben und SOPs - Darüber hinaus übernehmen Sie die Verarbeitung von Rohdaten sowie die Durchführung von Qualitätsprüfungen nach allgemeinen Anweisungen und festgelegten Verfahren - Sie unterstützen das Labor durch Vor- und Nachbereitungstätigkeiten, betreuen eigenständig einfache Laborgeräte und wirken bei Projekten, Sonderthemen sowie der Bearbeitung und Leitung definierter Arbeitspakete mit Ihr Profil: - Abgeschlossene Ausbildung im naturwissenschaftlichen, pharmazeutischen oder labortechnischen Bereich, z. B. als Biologielaborant*in, Pharmakant*in, BTA oder MTA, oder eine vergleichbare Qualifikation mit mehrjähriger relevanter Berufserfahrung im GMP-regulierten Laborumfeld - Gute Kenntnisse der GMP-Anforderungen sowie praktische Erfahrung in der Durchführung von Laboranalysen - Erfahrung im hygienischen Arbeiten sowie in der konsequenten Einhaltung aseptischer Arbeitsweisen im Laborumfeld - Sicherer Umgang mit MS Office sowie idealerweise Erfahrung mit digitalen Labor- und Dokumentationssystemen - Selbstständige, strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise sowie ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeiten in einem dynamischen Umfeld - Gute bis sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, um SOPs, Arbeitsanweisungen und GMP-relevante Dokumente sicher zu lesen, zu verstehen und korrekt umzusetzen, sowie fortgeschrittene Englischkenntnisse zur Bearbeitung und zum Verständnis globaler Dokumente, SOPs und weiterer qualitätsrelevanter Unterlagen - Bereitschaft zur gelegentlichen Wochenendarbeit, die in enger Abstimmung und rotierender Planung innerhalb des Teams erfolgt Finden Sie sich in dieser Stellenbeschreibung wieder? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung! Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Dokumentation (technisch), GMP (Good Manufacturing Practice) Erweiterte Kenntnisse: Analyse, Microsoft 365

Die apero GmbH steht als gesellschaftergeführtes Unternehmen für Kompetenz und Zuverlässigkeit im Bereich der Arbeitnehmerüberlassung und Personalvermittlung. Unser Ziel ist es, Menschen zusammen zu bringen, die zueinander passen, um gemeinsam Aufgaben zu lösen. Wir suchen für unseren Kunden in Biberach ab sofort, im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung, eine technische Assistenz m/w/d Quality Control. Aufgaben, Kompetenzen und Verantwortung - Der Schwerpunkt der Tätigkeit liegt in der Durchführung von Routine-Steriltestungen sowie der Unterstützung des Laborbetriebs in einem regulierten GMP-Umfeld - Zu Ihren Aufgaben gehören die selbstständige Planung, Durchführung, Auswertung und Dokumentation von standardisierten Sterilitätsprüfungen gemäß geltenden Vorgaben und SOPs - Darüber hinaus übernehmen Sie die Verarbeitung von Rohdaten sowie die Durchführung von Qualitätsprüfungen nach allgemeinen Anweisungen und festgelegten Verfahren - Sie unterstützen das Labor durch Vor- und Nachbereitungstätigkeiten, betreuen eigenständig einfache Laborgeräte und wirken bei Projekten, Sonderthemen sowie der Bearbeitung und Leitung definierter Arbeitspakete mit Fachliche Anforderungen - Abgeschlossene Berufsausbildung im naturwissenschaftlichen, pharmazeutischen oder labortechnischen Bereich, z. B. als Biologielaborant m/w/d, Pharmakant m/w/d, BTA oder MTA, oder eine vergleichbare Qualifikation mit mehrjähriger relevanter Berufserfahrung im GMP-regulierten Laborumfeld - Gute Kenntnisse der GMP-Anforderungen sowie praktische Erfahrung in der Durchführung von Laboranalysen - Erfahrung im hygienischen Arbeiten sowie in der konsequenten Einhaltung aseptischer Arbeitsweisen im Laborumfeld - Sicherer Umgang mit MS-Office sowie idealerweise Erfahrung mit digitalen Labor- und Dokumentationssystemen - Selbstständige, strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise sowie ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeiten in einem dynamischen Umfeld - Gute bis sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, um SOPs, Arbeitsanweisungen und GMP-relevante Dokumente sicher zu lesen, zu verstehen und korrekt umzusetzen, sowie fortgeschrittene Englischkenntnisse zur Bearbeitung und zum Verständnis globaler Dokumente, SOPs und weiterer qualitätsrelevanter Unterlagen - Bereitschaft zur gelegentlichen Wochenendarbeit, die in enger Abstimmung und rotierender Planung innerhalb des Teams erfolgt Arbeitgeberleistungen / Unternehmensangebot Wir bieten Ihnen: - Persönliche Betreuung und kompetente Ansprechpartner - Übertarifliche Vergütung - Pünktliche Auszahlung des Lohns - i.d.R. unbefristete Arbeitsverträge - Bis zu 30 Tage Urlaub - Urlaubs- und Weihnachtsgeld - Individuelle Schulungen/Qualifikation/Weiterbildungen - Kostenübernahme bei arbeitsmedizinischen Vorsorgeuntersuchungen Kontaktdaten für Stellenanzeige apero GmbH Frau Poser Personaldisponentin Marktplatz 1 88400 Biberach an der Riß Deutschland Telefonnummer: +49 (73 51) 82 98 63 20 Faxnummer: +49 (73 51) 82 98 63 36 E-Mail: jobs@apero.de Art(en) des Personalbedarfs: Neubesetzung Tarifvertrag: GVP-DGB (100% nach IG Chemie) Entgeltgruppe: E08

Aufgaben: Versuchsdurchführungen zur Synthese neuer Produkte (Herstellung von Kleinmengen im Rahmen laborüblicher Bedingungen) unter Beachtung des Arbeits- und Gesundheitsschutzes - Eigenverantwortliche / eigenständige Versuchsvorbereitung und Konzeptionierung auf der Grundlage der Versuchsplanung und strukturierte Dokumentation der Versuche - Aufbereitung von Labordaten in den entsprechenden EDV-Anwendungen  - Ableitung von Vorschlägen zur Optimierung der Versuchsergebnisse und Analysenmethoden, Umsetzung in Abstimmung mit dem Vorgesetzten - Veranlassung von Analysen und eigenständige Durchführung von Inprozesskontrollen an komplexen Analysengeräten (u. a. HPLC, GC) und Auswertung der Analysenergebnisse zur Versuchskontrolle - Prüfung und Kleinstwartung von Laborgeräten Profil: - erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant (m/w/d) oder vergleichbare Ausbildung - Kenntnisse der Synthesetechniken und Stofftrennverfahren - Kenntnisse im Umgang mit Gefahrstoffen - Technisches Verständnis für den Aufbau und die Inbetriebnahme verschiedener Reaktorsysteme - Teamfähigkeit - selbständige Arbeitsweise - offene Persönlichkeit, die gerne Ideen mitbringt

Produktionsmitarbeiter (m/w/d) in Bensheim Standort: Bensheim Anstellungsart(en): Vollzeit Arbeitszeit: 37,5 - 40 Stunden pro Woche ÜBER UNS Die DPD – Deutsche Personaldienstleistungen GmbH ist ein Unternehmen in Darmstadt, hinter dem ein eingespieltes und begeistertes Team steckt. Wir helfen Bewerbern durch unsere ausgezeichnete Vernetzung dabei, schnell und clever attraktive Jobangebote zu entdecken und bieten zugleich Personaldienstleistungen für Unternehmen, die ihr Potenzial mithilfe unseres bundesweiten Bewerberpools voll ausschöpfen wollen. Zu unseren Kunden zählen neben zahlreichen bekannten Unternehmen aus Industrie und Handel selbstverständlich auch öffentliche Auftraggeber. Im Auftrag eines unserer namhaften Kunden suchen wir im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung mit Option auf Übernahme genau Dich! AUFGABEN - Inbetriebnahme und Bedienung von Maschinen und Anlagen - Durchführung von Qualitätskontrollen während der Produktion - Behebung von Störungen und Nachverfolgung von Fehlern PROFIL - Motivierter Quereinsteiger mit technischem Verständnis und handwerklichem Geschick - Hohes Bewusstsein für Qualität und Hygiene - Teamorientierung, Belastbarkeit, Flexibilität und Zuverlässigkeit - Gute bis sehr gute Deutsch- oder Englischkenntnisse - Mobilität, um den Arbeitsort zuverlässig zu erreichen BENEFITS - Ein sicherer Arbeitsplatz mit einem unbefristeten Vertrag - Attraktive Vergütung (einschließlich zusätzlicher Schichtzulagen) - Hervorragende Möglichkeiten zur Übernahme beim Auftraggeber - Zusätzliche Sonderzahlungen wie Urlaubs- und Weihnachtsgeld - Persönliche Unterstützung und Betreuung durch unser motiviertes Team - Abwechslungsreiche Aufgaben in einem modernen Arbeitsumfeld Kontaktdaten für Stellenanzeige Haben wir Dein Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf die Zusendung Deiner aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen (Anschreiben, Lebenslauf, Abschlusszeugnis und Zertifikate) unter Angabe Deiner Gehaltsvorstellung und des frühestmöglichen Eintrittstermins per E-Mail an bewerbung@dpd-gmbh.de Für einen ersten vertraulichen Kontakt stehen wir Dir gerne unter der 0800 9080009 zur Verfügung. Wie wir im Sinne der datenschutzrechtlichen Vorgaben mit Ihren Bewerberdaten verfahren, können Sie sich unter https://dpd-gmbh.de/datenschutz/ einsehen. Abteilung(en): Produktion Art(en) des Personalbedarfs: Neubesetzung Tarifvertrag: GVP Entgeltgruppe: EG1 Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Maschinenführung, Anlagenführung, -bedienung

Als GMP, GDP und ISO zertifiziertes Unternehmen vertreibt Kraeber & Co GmbH pharmazeutische und kosmetische Substanzen mit eigener Produktion nur 30 Autominuten von Hamburgs Innenstadt entfernt. Seit 1980 bewegen wir uns als hanseatisches Familienunternehmen auf diesem Markt. Unsere langjährigen Kunden und Lieferanten schätzen das Know-how und die Zuverlässigkeit unseres Teams sowie den individuellen Service und nicht zuletzt die herausragende Qualität unserer Produkte. Unser Motor sind unsere Partner – für sie entwickeln wir uns weiter und schaffen neue Wege für die Zukunft. Darum suchen wir für unsere vielseitige und verantwortungsvolle Qualitätssicherung ab sofort eine weitere engagierte und überzeugende Persönlichkeit als: Mitarbeiter (m/w/d) in der Produktion Vollzeit (40 Std./Woche) Ihre Aufgaben: - Herstellungsarbeiten in der pharmazeutischen und kosmetischen Produktion unter Beachtung der dafür geltenden Bestimmungen (GMP, ISO, interne Vorgaben, Arbeitsanweisungen (SOPs)) - Herstellungsarbeiten u.a. in kontrollierten Laborbereichen (Reinraum), Arbeiten im sterilen Umfeld - Bereitstellung der Ausgangsmaterialien, Vorbereitung der Arbeitsumgebung, Kontrolle der Umgebungsbedingungen im Reinraum - Filtration von Blutplasmen, Blutseren inkl. der Abfüllvorgänge und Etikettierung der Gebinde - Durchführung von Wareneingangsprüfungen mit zugehöriger Dokumentation nach den bestehenden Arbeitsanweisungen - Dokumentation in Reinigungsprotokollen Ihr Profil: - Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant (m/w/d), Biologie-/Chemielaborant (m/w/d), BTA/CTA (m/w/d) oder aufgrund des beruflichen Werdegangs entsprechende Eignung - Berufserfahrung im Reinraum wären wünschenswert (keine Voraussetzung) - Hohe Sozialkompetenz, gutes Kommunikationsvermögen, Offenheit, Teamfähigkeit - Zielorientiertes und strukturiertes Arbeitsverhalten mit hohem Maß an Sorgfalt und Zuverlässigkeit - Qualitätsbewusstsein, Flexibilität, Belastbarkeit und Pünktlichkeit - Sichere Deutschkenntnisse in Wort und Schrift - EDV-Grundkenntnisse - Führerschein Klasse B - Gelegentliche Bereitschaft zu flexiblen Arbeitszeiten (kein Schichtbetrieb) Wir bieten: - anspruchsvolle Tätigkeit in einer interessanten Branche - unbefristeter Arbeitsvertrag - 13 Monatsgehälter - Zuschuss zur betrieblichen Altersversorgung - kurze Entscheidungswege und flache Hierarchien - ein engagiertes und kollegiales Team - regelmäßige gesundheitsfördernde Angebote - frisches regionales Obst für die kleine Pause zwischendurch Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann freuen wir uns, Sie kennenzulernen. Senden Sie uns Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen, unter Angabe des frühestmöglichen Eintrittstermins sowie Ihrer Gehaltsvorstellungen, per Email an:  Kraeber & Co GmbH Franziska Faber (CEO) Waldhofstr. 14 25474 Ellerbek Deutschland fra@kraeber.de (fra@kraeber.de) http://www.kraeber.de (http://www.kraeber.de/) Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Chemische Verfahrenstechnik, Betriebstechnik, Probenahme, Laborarbeiten, Labortechnik, Arzneimittelproduktion, Chemische Untersuchungs- und Messverfahren Zwingend erforderlich: Abfüllen

Regio: West- & Oost-Vlaanderen

Heb jij voeling met de landbouw en pluimveesector, én goesting om het verschil te maken bij klanten? Dan ben jij misschien de versterking die we zoeken!

Jouw job

Als Accountmanager Pluimvee ben jij het gezicht van ons bedrijf bij de landbouwers. Jij…

• Bezoekt (toekomstige) klanten in de pluimveesector en bouwt sterke relaties uit.
• Adviseert hen over onze oplossingen.

Overtuig onze veehouders van het voordeel van digitale oplossingen, moderne tools en de juiste producten op de juiste plaats om het meeste uit hun bedrijf te kunnen halen!

• Denkt mee met de klant én met het bedrijf: jij spot kansen en maakt er werk van.

• Regelt zelf je agenda en rapporteert regelmatig aan de salesverantwoordelijke.

Jouw profiel

• Jij bent iemand die:

• Affiniteit heeft met landbouw of rundveesector – of er minstens veel interesse in toont.
• Commercieel ingesteld is en tegelijk écht wil meedenken met de klant.
• Vlot communiceert en makkelijk vertrouwen opbouwt.
• Zelfstandig werkt, maar ook graag samen met collega’s naar doelen toewerkt.
• In het bezit is van een rijbewijs B (veel op de baan!).
• Nederlands spreekt (Frans is een plus, zeker in Waalse grensgebieden).

Een diploma in landbouw, dierenzorg, agro- of biotechniek is mooi meegenomen, maar geen must als je ervaring of feeling hebt met de sector.

Regio: West- & Oost-Vlaanderen

Heb jij voeling met de landbouw en varkensssector, én goesting om het verschil te maken bij klanten? Dan ben jij misschien de versterking die we zoeken!

Jouw job

Als Accountmanager Varkens ben jij het gezicht van ons bedrijf bij de landbouwers. Jij…

• Bezoekt (toekomstige) klanten in de varkenssectoren bouwt sterke relaties uit.
• Adviseert hen over onze oplossingen.

Overtuig onze veehouders van het voordeel van digitale oplossingen, moderne tools en de juiste producten op de juiste plaats om het meeste uit hun bedrijf te kunnen halen!

• Denkt mee met de klant én met het bedrijf: jij spot kansen en maakt er werk van.

• Regelt zelf je agenda en rapporteert regelmatig aan de salesverantwoordelijke.

Jouw profiel

• Jij bent iemand die:

• Affiniteit heeft met landbouw of rundveesector – of er minstens veel interesse in toont.
• Commercieel ingesteld is en tegelijk écht wil meedenken met de klant.
• Vlot communiceert en makkelijk vertrouwen opbouwt.
• Zelfstandig werkt, maar ook graag samen met collega’s naar doelen toewerkt.
• In het bezit is van een rijbewijs B (veel op de baan!).
• Nederlands spreekt (Frans is een plus, zeker in Waalse grensgebieden).

Een diploma in landbouw, dierenzorg, agro- of biotechniek is mooi meegenomen, maar geen must als je ervaring of feeling hebt met de sector.

IHRE Aufgaben - Unterstützung bei vor – und nachbereitenden Tätigkeiten im Laborbereich - Annahme, Eingangskontrolle, Präanalytik von Laborröhrchen - Sortierung und Zentrifugation von Blutröhrchen für die Bearbeitung im Labor am Folgetag  - Ausgabe von Blutprodukten zur medizinischen Notfallversorgung  - Überwachung der Telefon- und Alarmanlage hinsichtlich Absicherung der Ansprechbarkeit des Labors Einberufung erforderlicher technischer und fachlicher Dienste - Vorbereitung von Geräten, Instrumenten und Ausgangsstoffen gemäß GLP/GMP-Richtlinien - Durchführung von Hygiene- und Reinigungsmaßnahmen nach Hygieneplan Ihre Qualifikation - Idealerweise abgeschlossene Ausbildung im pharmazeutischen oder vergleichbaren Bereich (z.B. Pharmakant, BTA, CTA) wünschenswert - Quereinsteiger (z. B. Lebensmittelindustrie) sind herzlich willkommen - Bereitschaft für Nachtdienste - Gewissenhafte, zuverlässige und flexible Arbeitsweise. - gute PC-Anwenderkenntnisse (Microsoft Office)  - Kommunikationsfähigkeit und Teamfähigkeit Was können Sie erwarten? - detaillierte Einarbeitung - ansprechende Vergütung - Social Benefits (z.B. Tankgutschein) - betriebliche Altersvorsorge - Dienstrad-Leasing (Jobrad) - Firmenparkplatz - E-Ladestation Kontakt Institut für Transfusionsmedizin Suhl gGmbH Personalverwaltung Albert-Schweitzer-Str. 15 98527 Suhl Tel.: 03681 373 – 163 Email: bewerbung@blutspendesuhl.de Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Laborarbeiten, Labortechnik